检索结果-内蒙古大学图书馆

中国分子心脏病学杂志 2015年第2期15卷 1288-1291页

作者：谭宇杨淑均惠汝太汪一波北京协和医学院中国医学科学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室北京市100037

目的研究血管紧张素II(Angiotensin II,Ang II)是否通过活性氧(Reactive oxygen species,ROS)调控人肾小管上皮细胞(Human kidney tubular epithelial cell line,HK-2)中血管紧张素转换酶(Angiotensin I converting enzyme,ACE)及血管紧张素转换酶2(Angiotensin I converting enzyme 2,ACE2)的表达。方法首先给予HK-2细胞不同浓度的Ang II刺激以检测ACE及ACE2表达的变化;然后给予细胞不同浓度的Ang II,在不同时间点,用2'7'-二氯双乙酸盐(2'7'-Dichlorofluorescin diacetate,DCFH)标记结合细胞内的ROS,流式细胞仪检测ROS水平;最后,我们给予细胞ROS抑制剂二苯基氯化碘(diphenyleneiodonium chloride,DPI),分别检测ROS、ACE及ACE2的表达。结果Ang II诱导肾小管上皮细胞内ACE表达上调,ACE2表达下调。另外,Ang II会引起细胞内ROS产生增多,且与刺激浓度和刺激时间相关。DPI能抑制Ang II诱导的ROS产生,并且抑制Ang II对ACE及ACE2的调控作用。结论 Ang II通过诱导人肾小管上皮细胞产生ROS从而调控ACE以及ACE2的表达。

关键词：血管紧张素II 血管紧张素转换酶血管紧张素转换酶2 ROS

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机械灌注保存供体心脏研究进展

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中国分子心脏病学杂志 2015年第6期15卷 1550-1553页

作者：李勇男吉冰洋高秉仁兰州大学第二临床医学院兰州大学第二医院兰州市730000 北京协和医学院中国医学科学院国家心血管病中心阜外医院心血管病国家重点实验室北京市100037

心脏移植是治疗终末期心脏病的有效外科手段。临床实践中,使用心脏保存液保存供体心脏,但其仅有4-6小时的安全保存时间。机械灌注保存供体心脏的出现,可以提高供体心脏保存效果与延长保存时间。本文就机械灌注保存供体心脏的现状与研究... 详细信息

心脏移植是治疗终末期心脏病的有效外科手段。临床实践中,使用心脏保存液保存供体心脏,但其仅有4-6小时的安全保存时间。机械灌注保存供体心脏的出现,可以提高供体心脏保存效果与延长保存时间。本文就机械灌注保存供体心脏的现状与研究进展作一综述。

关键词：心脏移植心肌保护机械灌注保存

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MicroRNA-181b诱导血管内皮细胞衰老和功能异常的机制研究

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中国分子心脏病学杂志 2014年第6期14卷 1157-1161页

作者：米雪楠杨淑均陈宇惠汝太张伟丽北京协和医学院中国医学科学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室北京市100037

目的研究micro RNA-181b(mi R-181b)和胰岛素样生长因子1受体(Insulin-like growth factor 1 receptor,IGF1R)参与血管内皮细胞衰老和血管新生的调节机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),传代培养计算细胞群体倍增水平(Population doublings,PDL),将PDL≤8 HUVECs定义为年轻细胞,PDL≥44 HUVECs定义为衰老细胞,并检测mi R-181b和IGF1R在年轻(PDL8)和年老(PDL44)HUVECs中的表达。PDL8 HUVECs过表达或抑制mi R-181b后,分别用MTS比色法、划痕(Wound healing)和成管(Tube formation)实验检测内皮细胞的增殖、迁移、成管等血管新生能力。采用双荧光素酶报告系统法检测mi R-181b对IGF1R转录后水平的调控。此外,给予缺氧刺激,观察缺氧应激条件下mi R-181b对IGF1R表达的调控作用。结果过表达mi R-181b可抑制PDL8内皮细胞的增殖能力22%(P<0.001)、迁移能力23%(P<0.001),对成管能力没有显著影响(P>0.05)。与PDL8HUVECs比较,mi R-181b在PDL44衰老内皮细胞中上调64%(P=0.046),IGF1R的m RNA和蛋白水平分别下调39%和45%(P=0.004,P=0.014)。荧光素酶活性实验显示mi R-181b可与IGF1R的3’UTR结合,但过表达mi R-181b对IGF1R的表达水平无显著影响(P>0.05)。在缺氧应激条件下,mi R-181b可上调IGF1R的表达(P=0.005)。结论 Mi R-181b抑制血管内皮细胞增殖、迁移等血管新生能力,这一作用与mi R-181b在缺氧应激条件下上调血管发育相关基因IGF1R的表达相关,其机制仍需进一步研究。

关键词： Micro RNAs 内皮细胞衰老血管新生胰岛素样生长因子1受体

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