检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 2019年第4期41卷 506-511页

作者：王征杨红金梦张慧敏陈轩馥武美序国明月黄常志钱家鸣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室北京100021

目的探究低氧环境对结肠细胞DLD-1屏障蛋白影响及补偿机制。方法将DLD-1分别给予低氧(l%O2)、维生素D(100 nmol/L)及低氧联合维生素D处理48 h。Western blot法检测各组细胞中紧密连接蛋白封闭小带-1(ZO-1)、闭锁蛋白、Claudin-1和上皮... 详细信息

目的探究低氧环境对结肠细胞DLD-1屏障蛋白影响及补偿机制。方法将DLD-1分别给予低氧(l%O2)、维生素D(100 nmol/L)及低氧联合维生素D处理48 h。Western blot法检测各组细胞中紧密连接蛋白封闭小带-1(ZO-1)、闭锁蛋白、Claudin-1和上皮细胞钙黏蛋白及维生素D受体(VDR)的表达情况。采用慢病毒包装的方法建立DLD-1的VDR稳转敲降细胞系及对照,给予低氧处理后,检测上述蛋白的表达情况。结果与对照组相比,DLD-1低氧处理48 h后紧密连接结构蛋白闭锁蛋白、Claudin-1及VDR表达均增加(P均<0.001),低氧+维生素D联合处理组较单独维生素D处理组除闭锁蛋白、Claudin-1及VDR表达增加外,ZO-1及上皮细胞钙黏蛋白表达也明显增加(P均<0.001)。VDR敲降细胞系低氧处理后,ZO-1(P<0.001)、闭锁蛋白(P<0.05)、Claudin-1(P<0.01)及上皮细胞钙黏蛋白(P<0.001)表达均显著降低。结论 VDR对于低氧状态下结肠细胞系DLD-1肠上皮屏障蛋白表达有调节作用,提示VDR通路可能为低氧环境下保护肠黏膜屏障的另一重要机制。

关键词：低氧维生素D受体肠黏膜屏障蛋白

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杂交瘤单抗15B7靶向抑制ESA阳性肝癌干细胞的体外侵袭能力和顺铂耐药性

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肿瘤 2015年第6期35卷 597-603页

作者：杨婧莫文秀刘辉琦遇珑孙立新杨治华孙力超冉宇靓北京协和医学院/中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室北京100021

目的 :研究一株杂交瘤细胞分泌的识别上皮特异性抗原(epithelial specii c antigen,ESA)阳性肝癌干细胞的单克隆抗体(简称单抗)15B7的体外功能,为靶向肝癌干细胞的肝癌治疗提供候选抗体药物。方法 :采用无血清悬浮培养及PKH26染色法确... 详细信息

目的 :研究一株杂交瘤细胞分泌的识别上皮特异性抗原(epithelial specii c antigen,ESA)阳性肝癌干细胞的单克隆抗体(简称单抗)15B7的体外功能,为靶向肝癌干细胞的肝癌治疗提供候选抗体药物。方法 :采用无血清悬浮培养及PKH26染色法确定肝癌Bel7402-V3细胞球中存在肿瘤干细胞。采用FCM法和双色细胞免疫荧光法检测ESA和单抗15B7识别的抗原蛋白在Bel7402-V3细胞中的表达情况。采用无血清悬浮培养法观察单抗15B7作用对Bel7402-V3细胞球自我更新能力的影响,细胞计数试剂盒-8法检测单抗15B7对Bel7402-V3细胞的顺铂耐药性的影响,Transwell实验检测单抗15B7对Bel7402-V3细胞侵袭能力的影响。结果 :Bel7402-V3细胞经无血清悬浮培养11 d后形成的细胞球体中存在单个PKH26染色阳性的肿瘤干细胞。单抗15B7识别的抗原分子能与ESA一起共定位于Bel7402-V3细胞。单抗15B7能显著抑制Bel7402-V3细胞在无血清培养液中成球(P<0.05),抑制率达32.4%;单抗15B7能够有效降低Bel7402-V3细胞的顺铂耐药性(P<0.05),实验组与未经单抗15B7处理的对照组半数抑制浓度分别为0.14μg/m L和0.27μg/m L;此外,单抗15B7亦能抑制Bel7402-V3细胞的侵袭能力(P<0.05),抑制率达30.7%。结论 :杂交瘤单抗15B7在体外能够显著抑制ESA阳性肝癌干细胞的自我更新、耐药和侵袭能力,推测其可作为肝癌干细胞靶向治疗的有价值的候选抗体药物。

关键词：肝肿瘤肿瘤干细胞抗体,单克隆肿瘤浸润抗药性,肿瘤上皮特异性抗原

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遗传 2010年第5期32卷 455-460页

作者：林德晨史志周薛丽燕陈微徐昕韩亚玲吕宁王明荣中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室北京100021 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科北京100021

食管鳞状细胞癌(Esophageal squam ous cell carcinom a,ESCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,虽然临床诊治手段正逐步改进,但中晚期患者5年生存率仍然很低。目前认为细胞周期调控异常与肿瘤发生发展关系密切,然而相关周期调节蛋白在食管癌... 详细信息

食管鳞状细胞癌(Esophageal squam ous cell carcinom a,ESCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,虽然临床诊治手段正逐步改进,但中晚期患者5年生存率仍然很低。目前认为细胞周期调控异常与肿瘤发生发展关系密切,然而相关周期调节蛋白在食管癌患者中的表达改变、临床意义及其应用价值还没有明确结论。文章应用组织微阵列联合免疫组织化学技术(TMA-IHC),对148例食管鳞癌组织标本中细胞G1/S期调控蛋白cyclinD1、p53和p21WAF1/Cip1的表达进行检测,分析其与临床病理参数之间的相关性。结果显示,cyclinD1与p53蛋白在食管癌细胞中表达升高,p53表达阳性率与区域淋巴结转移显著相关(P=0.001)。p21WAF1/Cip1蛋白在肿瘤组织中表达降低,且p21WAF1/Cip1表达阴性患者的术后生存时间显著短于表达阳性的患者(P=0.001)。多因素生存分析显示p21WAF1/Cip1是一个独立的预后因素(相对危险度为0.418,P<0.001)。微阵列比较基因组杂交(array-CGH)检测进一步表明45.4%的食管癌患者存在cyclinD1基因扩增。以上结果提示食管鳞癌中存在细胞周期G1/S期调控异常,p21WAF1/Cip1蛋白可能是一个有应用价值的预后因子。

关键词：食管鳞状细胞癌细胞周期免疫组化组织微阵列预后判断

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miR-29b在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

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中华肿瘤杂志 2016年第6期38卷 430-433页

作者：马肖袁伟唐万燕马洁国家癌症中心北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室 100021

目的检测结直肠癌组织和癌旁组织中miR．29b的表达水平，并分析其与患者临床病理特征和预后的关系。方法采用实时定量PCR方法检测202例结直肠癌组织和癌旁组织中miR．29b的表达水平，分析其与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系。结... 详细信息

目的检测结直肠癌组织和癌旁组织中miR．29b的表达水平，并分析其与患者临床病理特征和预后的关系。方法采用实时定量PCR方法检测202例结直肠癌组织和癌旁组织中miR．29b的表达水平，分析其与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系。结果miR-29b在结直肠癌组织和相应癌旁组织中的相对表达量分别为-7．761±0．115和-7．150±0．137，其在结直肠癌组织中的表达量明显降低（P〈0．01）。miR-29b在有淋巴结转移的结直肠癌组织和无淋巴结转移的结直肠癌组织中的相对表达量分别为-7．528＋0．158和-7．988±0．164，其在有淋巴结转移的结直肠癌组织中的表达量明显升高（P〈0．05）。miR-29b在I～Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期结直肠癌组织中的相对表达量分别为-8．096±0．157、-7．592±0．165和-6．603±0．468，其表达量呈逐渐升高的趋势，且差异有统计学意义（P〈0．05）。单因素Cox回归分析显示，淋巴结转移、肿瘤分化程度和TNM分期与结直肠癌患者的预后有关（均P〈0．001）。多因素Cox回归分析显示，肿瘤分化程度和TNM分期是影响结直肠癌患者预后的独立因素（均P〈0．001）。结论结直肠癌组织中miR-29b的表达低于癌旁组织。miR-29b的表达与结直肠癌的淋巴结转移和TNM分期有关。miR-29b有可能作为提示结直肠癌淋巴结转移及恶性进展的潜在标志物。

关键词：结直肠肿瘤微小RNA29b 肿瘤转移肿瘤分期预后

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衰老对于实验性小鼠结肠炎的影响及机制

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中国医学科学院学报 2019年第1期41卷 28-36页

作者：刘爱玲汪红英吕红钱家鸣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室北京100021

目的研究衰老对于实验性小鼠结肠炎的影响及其可能机制。方法雄性C57BL/6小鼠青年(6～8周)和老年(56周)各10只,各分为对照组和实验组(共4组,每组5只),实验组予葡聚糖硫酸钠(DSS)饮用水,对照组予自由饮用水7 d,第8天处死。采用实时荧光定... 详细信息

目的研究衰老对于实验性小鼠结肠炎的影响及其可能机制。方法雄性C57BL/6小鼠青年(6～8周)和老年(56周)各10只,各分为对照组和实验组(共4组,每组5只),实验组予葡聚糖硫酸钠(DSS)饮用水,对照组予自由饮用水7 d,第8天处死。采用实时荧光定量PCR检测小鼠结肠组织肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6 (IL-6)mRNA相对表达量,电镜观察肠上皮细胞的结构,蛋白电泳和免疫组织化学染色法检测小鼠结肠组织E-cadherin和occlu-din蛋白表达量。结果与青年组比较,老年DSS小鼠体质量下降更明显(t=3. 679,P=0. 006),疾病活动指数更高(t=2. 496,P=0. 037),病理表现更严重(U=0. 000,P=0. 008)及IL-6表达增加(U=4. 000,P=0. 191)。电镜观察老年对照组肠上皮细胞间的紧密连接结构不连续,老年和青年DSS小鼠肠上皮细胞间紧密连接结构模糊,破坏明显。老年实验组小鼠结肠组织E-cadherin (t=0. 184,P=0. 863)和occludin表达(t=0. 399,P=0. 710)低于青年实验组。结论衰老会加重DSS诱发的小鼠结肠炎,其机制可能与衰老相关的肠上皮细胞紧密连接、黏附连接损伤,使肠黏膜屏障功能减退有关。

关键词：衰老炎症性肠病紧密连接肠黏膜屏障

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腹腔镜直肠癌根治术的淋巴结检出数目影响因素分析

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中华肿瘤杂志 2016年第12期38卷 915-919页

作者：刘昕马洁刘骞周志祥国家癌症中心北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科 100021 国家癌症中心北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室 100021

目的分析腹腔镜直肠癌切除标本中淋巴结检出数目的相关临床病理因素，并探讨术后淋巴结检出数目〈12枚的原因。方法回顾性分析2015年1月至10月于中国医学科学院肿瘤医院行根治性腹腔镜直肠癌手术的422例患者的临床病理资料，记录患者的... 详细信息

目的分析腹腔镜直肠癌切除标本中淋巴结检出数目的相关临床病理因素，并探讨术后淋巴结检出数目〈12枚的原因。方法回顾性分析2015年1月至10月于中国医学科学院肿瘤医院行根治性腹腔镜直肠癌手术的422例患者的临床病理资料，记录患者的淋巴结检出数目，统计分析各临床病理因素对淋巴结检出数目的影响。结果患者的年龄、切除标本长度、肿瘤大小以及术者与腹腔镜直肠癌根治术中淋巴结的检出数目有关（均P〈0.05）。351例未行新辅助治疗患者的总淋巴结检出数为8～49枚，平均22.5枚；淋巴结转移率为0～100%，平均淋巴结转移率为7.6%。71例行新辅助治疗患者的总淋巴结检出数为9～70枚，平均18.3枚；淋巴结转移率为0～73.0%，平均淋巴结转移率为7.6%。新辅助治疗可以明显减少直肠癌患者术后淋巴结的检出数目（P〈0.001），但并不减低淋巴结转移率（P＝0.636）。全组淋巴结检出数目〈12枚19例，≥12枚403例。患者的性别、肿瘤大小以及是否行新辅助治疗是能否检出≥12枚淋巴结的独立影响因素（均P〈0.05）。结论患者的年龄、切除标本长度、肿瘤大小以及术者与腹腔镜直肠癌根治术中淋巴结的检出数目有关。新辅助治疗可以明显减少直肠癌患者术后淋巴结的检出数目，但并不减低淋巴结转移率。男性、肿瘤较小以及接受过新辅助治疗者术后检出淋巴结数目〈12枚的可能性增加。

关键词：直肠肿瘤淋巴结腹腔镜手术新辅助治疗

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芳香化酶抑制剂来曲唑耐药的乳腺癌细胞模型的建立

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中华肿瘤杂志 2013年第6期35卷 423-428页

作者：陈洪岩刘芝华 100021中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室

目的建立稳定过表达芳香化酶的MCF-7细胞（MCF-7-aromatase）和芳香化酶抑制剂来曲唑耐药的MCF-7细胞（MCF-7-LR）模型。方法采用慢病毒介导的基因转染方法建立MCF-7-aromatase细胞及稳定过表达绿色荧光蛋白（GFP）的MCF-7细胞（MCF-7-... 详细信息

目的建立稳定过表达芳香化酶的MCF-7细胞（MCF-7-aromatase）和芳香化酶抑制剂来曲唑耐药的MCF-7细胞（MCF-7-LR）模型。方法采用慢病毒介导的基因转染方法建立MCF-7-aromatase细胞及稳定过表达绿色荧光蛋白（GFP）的MCF-7细胞（MCF-7-GFP）。采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）和实时荧光定量PCR、Westernblot法以及免疫沉淀法，检测和验证MCF-7-aromatase和MCF-7-GFP细胞中aromatase基因的表达。通过WST-1细胞增殖实验，检测MCF-7-aromatase和MCF-7-GFP细胞在睾酮和雌二醇作用下的体外增殖能力，以及MCF-7-aromatase细胞在来曲唑作用下的增殖能力。应用GraphPadPrism软件通过非线性回归法拟合剂量反应曲线，计算来曲唑对MCF-7-aromatase细胞的半数抑制浓度（IC50）。将***细胞持续培养在睾酮和来曲唑的培养液中，经过筛选获得来曲唑耐药细胞MCF-7-LR，通过WST-1法检测耐药细胞对来曲唑的耐药性。结果RT-PCR和实时荧光定量RCR检测结果显示，MCF-7-aromatase细胞中aromatasemRNA的表达量明显高于MCF-7-GFP细胞。Westernblot法和免疫沉淀法检测结果均显示，MCF-7-aromatase细胞中aromatase蛋白的表达水平明显高于***细胞。wsT-1法检测结果显示，经1和10nmol／L睾酮处理蔚，MCF-7-aromatase细胞的增殖率分别为溶剂对照组的1．43和1．53倍；经1和10nmol／L雌二醇处玛目后，MCF-7-aromatase细胞的增殖率分别为溶剂对照组的1．41和1．55倍。经10nmol／L睾酮处理后，MCF-7-GFP细胞的增殖率为溶剂对照组的1．12倍。经1和10nmol／L雌二醇处理后，MCF-7-GFP细胞的增殖率分别为溶剂对照组的1．41和1．51倍。来曲唑以剂量依赖方式抑制睾酮诱导的MCF-7-aromatase细胞的增殖，对MCF-7-aromatase细胞的Ic50约为5．3nmol／L，而对MCF-7-LR细胞的增殖没有显著抑制作用（IC50〉1000nmol／L）。结论成功建立了来曲唑耐药的乳腺癌细胞模型MCF-7-LR，为研究来曲唑的耐药机制奠定了重要的实验基础。

关键词：芳香化酶来曲唑抗药性,肿瘤 MCF-7细胞

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索拉非尼联合脂质体阿霉素治疗甲状腺低分化癌裸鼠移植瘤的疗效观察

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2012年第11期47卷 931-936页

作者：安常明王铮韩志楷李正江唐平章马洁北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所头颈外科 100021 分子肿瘤学国家重点实验室

目的评估索拉非尼、脂质体阿霉素及两者联合应用治疗甲状腺低分化癌裸鼠移植瘤的疗效。方法用脂质体阿霉素和索拉非尼治疗甲状腺低分化癌裸鼠皮下移植瘤模型，裸鼠按随机数字法分为7组，为空白对照组、溶剂对照组、单药脂质体阿霉素组... 详细信息

目的评估索拉非尼、脂质体阿霉素及两者联合应用治疗甲状腺低分化癌裸鼠移植瘤的疗效。方法用脂质体阿霉素和索拉非尼治疗甲状腺低分化癌裸鼠皮下移植瘤模型，裸鼠按随机数字法分为7组，为空白对照组、溶剂对照组、单药脂质体阿霉素组、索拉非尼组、低剂量联合组、中剂量联合组和高剂量联合组，观察肿瘤生长情况，评估两种药物的疗效。结果利用索拉非尼和脂质体阿霉素对甲状腺低分化癌模型进行化疗，空白对照组、溶剂对照组、单药脂质体阿霉素组、索拉非尼组、低剂量联合组、中剂量联合组、高剂量联合组化疗结束后的最终肿瘤体积分别为（1274．13±393．76）mm3、（1060．00±469．05）mm3、（726．76±488．22）mm3、（451．54±97．75）mm3、（518．37±164．44）mm3、（310．51±210．53）mm3和（228．44±129．21）mm3，各组移植瘤最终瘤体质量分别为（1．13±0．42）g、（0．91±0．39）g、（0．78±0．45）g、（0．55±0．17）g、（0．52±0．19）g、（0．34±0．21）g和（0．194-0．09）g，单药脂质体阿霉素组、索拉非尼组、低剂量联合组、中剂量联合组、高剂量联合组的抑瘤率分别为30．8％、40．8％、42．3％、62．9％和72．6％，高剂量联合组抑瘤率除与中剂量联合组差异无统计学意义外（P=0．357）均高于其余各组，中剂量联合组优于单药脂质体阿霉素组（P；0．001），而与索拉非尼组差异无统计学意义（P=0．192）。各治疗组平均瘤体质量均明显低于空白对照组（F=9．985，P〈0．05）。各治疗组均无荷瘤鼠死亡，高剂量联合组荷瘤鼠体质量在治疗过程中较其余各治疗组有明显减轻（F=14．792，P〈0．05）。结论脂质体阿霉素和索拉非尼无论是单药还是联合应用对甲状腺低分化癌移植瘤模型均有明显的抑瘤作用，中剂量联合疗效明显且副作用小。

关键词：甲状腺肿瘤肿瘤实验性苯磺酸盐类多柔比星抗肿瘤药联合化疗方案

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外周血表皮生长因子受体蛋白浓度与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效的相关性

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中华肿瘤杂志 2011年第6期33卷 431-435页

作者：李钡王燕朱红霞李峻岭胡兴胜王彬郝学志汪麟张湘茹石远凯中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室 100021 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科 100021

目的探讨外周血中表皮生长因子受体（EGFR）蛋白表达和EGFR基因突变的相关性，及其与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和生存的关系。方法收集100例接受吉非替尼单药治疗的晚期NSCLC患者的临床资料、病理组织标本和配对外周... 详细信息

目的探讨外周血中表皮生长因子受体（EGFR）蛋白表达和EGFR基因突变的相关性，及其与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和生存的关系。方法收集100例接受吉非替尼单药治疗的晚期NSCLC患者的临床资料、病理组织标本和配对外周血标本。采用直接测序法检测肿瘤组织EGFR基因第19号和21号外显子的基因突变情况。采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测外周血EGFR蛋白的表达情况。将EGFR基因突变和蛋白表达与患者的疗效和生存之间的关系进行统计学分析。结果获得随访的患者共99例。吉非替尼治疗晚期NSCLC的有效率为51．5％，临床获益率为79．8％。99例患者标本中，有35例存在EGFR基因突变，突变率为35．4％。EGFR基因突变患者的有效率和临床获益率分别为65．7％和94．3％，均明显高于无基因突变的患者（43．8％和71．9％，均P〈0．05）。EGFR基因突变患者的中位无进展生存时间（PFS）为23个月（95％CI为12．9～33．0个月），明显长于无突变的患者（10个月，95％CI为7．3—12．6个月；P=0．014）。EGFR蛋白高表达（≥55．42μg/L）患者的吉非替尼治疗临床获益率为90．O％，明显高于低表达（〈55．42μg/L）的患者（64．1％，P=0．004）。EGFR蛋白高表达患者的中位PFS为21个月（95％CI为14．3～27．6个月），明显长于低表达的患者（8个月，95％CI为5．5—10．4个月；P=0．016）。EGFR蛋白表达是EGFR基因突变的独立影响因素，两者呈显著的正相关（P=0．000）。结论EGFR基因突变和外周血EGFR蛋白高表达的NSCLC患者，应用吉非替尼治疗有效。外周血EGFR蛋白表达有可能作为预测和评价吉非替尼治疗晚期NSCLC疗效和患者预后的分子生物学指标。

关键词：癌,非小细胞肺表皮生长因子受体基因突变吉非替尼疗效预后

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肝窦内皮细胞与结肠癌细胞相互作用促进肝转移的影响

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中国肿瘤临床 2011年第9期38卷 497-502页

作者：孙力超李树婷遇珑孙立新韩璐璐刘彤杨治华冉宇靓中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室北京市100021 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科

目的:探讨结肠癌细胞和肝窦内皮细胞共培养对结肠癌细胞功能以及肝转移能力的影响,为结肠癌肝转移机制的研究提供一种基本实验材料。方法:体外将人肝窦内皮细胞和结肠癌细胞进行共培养21轮,采用Transwell法、明胶酶谱分析、CCK-8法、集... 详细信息

目的:探讨结肠癌细胞和肝窦内皮细胞共培养对结肠癌细胞功能以及肝转移能力的影响,为结肠癌肝转移机制的研究提供一种基本实验材料。方法:体外将人肝窦内皮细胞和结肠癌细胞进行共培养21轮,采用Transwell法、明胶酶谱分析、CCK-8法、集落形成实验检测共培养后结肠癌细胞SW1116P21体外侵袭、增殖、克隆形成能力;采用皮下成瘤实验以及实验性肝转移实验检测SW1116P21皮下成瘤以及肝转移的影响;Western blot的方法检测相关分子的改变。结果:共培养后的结肠癌细胞SW1116P21的细胞间界限明显。侵袭检测发现,SW1116P21细胞的侵袭能力较SW1116亲本细胞提高了2倍;明胶酶谱分析检测发现,SW116P21分泌MMP-2/9的能力显著高于亲本细胞。皮下成瘤实验发现,SW1116P21皮下成瘤能力显著增强。实验性肝转移发现,SW1116P21肝转移能力显著高于SW1116细胞。Western blot检测发现SWlll6P2l细胞表达E-cadherin显著下调,vimentin表达上调。结论:结肠癌细胞和肝窦内皮细胞相互作用可促进瘤细胞侵袭、增殖、克隆形成以及体内细胞生长,更易发生肝转移,这种影响是与内皮细胞相互作用后结肠癌细胞发生EMT有关。

关键词：结肠癌肝窦内皮共培养肝转移

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