检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2023年第23期48卷 6403-6407页

作者：陈德力马国需刘会梅王灿红刘洋洋杨云魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

采用硅胶柱色谱、薄层色谱以及半制备高效液相色谱对奇楠沉香超临界提取物进行化学成分研究。从中分离得到1个榄香烷型和1个桉烷型倍半萜类化合物,通过MS、UV、IR、NMR和ECD等波谱技术鉴定其结构,分别鉴定为奇楠醇C(1)、奇楠醇D(2),经... 详细信息

采用硅胶柱色谱、薄层色谱以及半制备高效液相色谱对奇楠沉香超临界提取物进行化学成分研究。从中分离得到1个榄香烷型和1个桉烷型倍半萜类化合物,通过MS、UV、IR、NMR和ECD等波谱技术鉴定其结构,分别鉴定为奇楠醇C(1)、奇楠醇D(2),经检索均为新化合物。采用体外法测定化合物对皮质酮(CORT)诱导PC12细胞损伤的保护作用,结果表明化合物1和2对CORT诱导PC12细胞损伤具有一定的保护作用。

关键词：奇楠沉香榄香烷型倍半萜桉烷型倍半萜神经保护

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奇楠沉香中2个新的桉烷型倍半萜类化合物

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中草药 2023年第16期54卷 5137-5141页

作者：陈德力马国需刘会梅王灿红杨云刘洋洋魏建和中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南海口570311 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的研究奇楠沉香Aquilaria sinensis中具有神经细胞损伤保护作用的活性化合物。方法利用硅胶柱色谱、半制备液相色谱等现代色谱技术进行分离纯化,结合核磁共振和质谱等现代谱学手段鉴定其结构,同时体外法测定化合物对皮质酮(corticoste... 详细信息

目的研究奇楠沉香Aquilaria sinensis中具有神经细胞损伤保护作用的活性化合物。方法利用硅胶柱色谱、半制备液相色谱等现代色谱技术进行分离纯化,结合核磁共振和质谱等现代谱学手段鉴定其结构,同时体外法测定化合物对皮质酮(corticosterone)诱导PC12细胞损伤的保护作用。结果从奇楠沉香超临界提取物中分离得到2个桉烷型倍半萜类化合物,分别鉴定为(7R,8S,10R)-(+)-8-hydroxy-selina-4,11-dien-12,15-dial(1)和(7S,8S,10R)-(+)-8,11-dihydroxy-selina-4-en-15-al(2);体外对PC12细胞损伤存活率显著升高。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为奇楠醇A和奇楠醇B,均对皮质酮诱导PC12细胞损伤具有一定的保护作用。

关键词：奇楠沉香白木香桉烷型倍半萜神经保护奇楠醇A 奇楠醇B

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奇楠型白木香炭疽病病原菌的分离鉴定及药剂筛选

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核农学报 2025年第5期39卷 927-933页

作者：梁慧张玉音窦桦张赵麒陈旭玉中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所/海南省南药资源保护与开发重点实验室/国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

为明确奇楠型白木香炭疽病病原菌及其生物学特性并筛选有效药剂,本研究采用组织分离法分离病原菌,科赫氏法则进行病原菌的致病性测定,结合形态学和分子生物学鉴定病原菌。结果表明,奇楠型白木香炭疽病病原菌BMXYB1为胶孢炭疽菌(Colletot... 详细信息

为明确奇楠型白木香炭疽病病原菌及其生物学特性并筛选有效药剂,本研究采用组织分离法分离病原菌,科赫氏法则进行病原菌的致病性测定,结合形态学和分子生物学鉴定病原菌。结果表明,奇楠型白木香炭疽病病原菌BMXYB1为胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)。生物学特性结果表明,菌丝生长的最适温度为28℃,最适pH值为6.0,最适培养基为马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA),最适氮源为硝酸钾,最佳碳源为葡萄糖。杀菌剂毒力测定结果表明,430 g·L^(-1)戊唑醇和250 g·L^(-1)丙环唑对该菌具有较强的抑制作用,有效半抑制浓度(EC50)分别为0.7731和0.4512 mg·L^(-1)。本研究结果为奇楠型白木香炭疽病的有效防控提供了科学依据。

关键词：奇楠型白木香炭疽病胶孢炭疽菌药剂防治

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基于UPLC多指标测定和指纹图谱对不同来源茵陈药材质量评价

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中草药 2025年第1期56卷 282-292页

作者：李敏乔旭魏建和李文伟林少辉栗孟飞王秋玲甘肃农业大学生命科学技术学院干旱生境作物学国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所漳州片仔癀药业股份有限公司

目的建立不同来源茵陈Artemisiae Scopariae Herba药材的UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法,对28个产地绵茵陈和22个产地花茵陈药材进行含量测定、指纹图谱分析和化学模式分析。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18（100mm×2.1 mm... 详细信息

目的建立不同来源茵陈Artemisiae Scopariae Herba药材的UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法,对28个产地绵茵陈和22个产地花茵陈药材进行含量测定、指纹图谱分析和化学模式分析。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18（100mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱为固定相,0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.25 mL/min,检测波长310nm,结合对照品比对进行色谱峰确认,对共50份不同来源茵陈药材进行14个化合物的含量测定,指纹图谱分析共有峰和进行相似度评价,采用聚类分析（hierarchical cluster analysis,HCA）和正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least square s discrimination analysis,OPL S-DA）筛选茵陈药材的特征成分。结果建立了茵陈药材UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法;结果表明,不同产地来源茵陈化学成分含量存在差异;指纹图谱法标定了绵茵陈、花茵陈各18、32个共有峰,化学模式分析表明化合物3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸可作为药材质量评价的标志性成分。结论建立的UPLC多成分含量测定方法和指纹图谱法适用于不同来源茵陈的质量评价;不同产地的含量测定结果、指纹图谱和化学模式分析结果可为茵陈药材产地选择、质量控制提供有益参考。

关键词：茵陈 UPLC 指纹图谱相似度化学模式识别新绿原酸绿原酸隐绿原酸咖啡酸 1,3-二咖啡酰奎宁酸对羟基苯乙酮芦丁金丝桃苷异槲皮苷 3,4-二咖啡酰奎宁酸 1,5-二咖啡酰奎宁酸 3,5-二咖啡酰奎宁酸 4,5-二咖啡酰奎宁酸滨蒿内酯

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经典名方中安息香的本草考证

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中国实验方剂学杂志 2023年第6期29卷 14-24页

作者：孙园园冯剑吴明松刘洋洋中国医学科学院&北京协和医学院、药用植物研究所、海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海口570311

安息香药用历史悠久,为规范其临床用药,笔者查阅古代本草、医书典籍和近现代文献资料,对安息香药材的名称、基原、学名演变、产地、性状、品质评价、采收加工和炮制等进行了系统考证。考证结果表明古代本草所载安息香的主流来源为安息... 详细信息

安息香药用历史悠久,为规范其临床用药,笔者查阅古代本草、医书典籍和近现代文献资料,对安息香药材的名称、基原、学名演变、产地、性状、品质评价、采收加工和炮制等进行了系统考证。考证结果表明古代本草所载安息香的主流来源为安息香科白花树Styrax tonkinensis的干燥树脂,此外,安息香树***也多有应用。近代以安息香树***为主流,但在实际使用时多为安息香属多种植物的树脂,随后记载中又出现了白花树***和滇南安息香***,并将其也作为安息香药材的主要来源,现代则以白花树***的干燥树脂为主;古代著录的安息香药材产地为波斯、西戎、安南等,现代则主要分布于印度尼西亚、苏门答腊、泰国、越南,以及我国福建、贵州、云南、广西、广东等地,我国商品药材多系进口;传统总结性状评价以油性大、具蜡样光泽、质脆易碎、香气浓、嚼之有砂粒感、无杂质者为佳;古时文献记载的安息香采收时间集中在7—8月份,近现代则在夏、秋两季采收,采集方式多样,通常选取树龄10年以上的进行采割,以4—6月份割脂为好,最先采集的、乳白色的树脂质量最佳;历代炮制主要以研磨后粉末入药,另有酒蒸成膏、蜜制等记载,1953年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)新增安息香羊脂和安息香?脂,现多以粉末入丸、散剂或酒制。基于考证结果,认为安息香树***的干燥树脂虽不是2020年版《中国药典》收载的安息香药用品种,但其应用历史悠久,具有一定临床价值,建议可深入探究其药用可行性。在开发含有安息香的古代经典名方时,建议可采用白花树***或安息香树***的干燥树脂,阴干后粉末入药或根据处方炮制要求处理。

关键词：安息香本草考证经典名方基原学名沿革树脂品质评价

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基于化学特征的中药鉴定技术进展及趋势

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中国中药杂志 2024年第17期49卷 4617-4629页

作者：王锦轩姚霞李耿江西中医药大学院士工作站江西南昌330004 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国中医科学院中药研究所北京100700

品种鉴定是保障中药质量的前提和基础。新形势下,由于安全风险、法律风险、监管态势等方面因素,中药品种问题的重要性更加凸显。随着中药材产业化,野生药材向栽培、养殖转型过程中,新的中药品种问题不断涌现,同时,面对新形势下中药质量... 详细信息

品种鉴定是保障中药质量的前提和基础。新形势下,由于安全风险、法律风险、监管态势等方面因素,中药品种问题的重要性更加凸显。随着中药材产业化,野生药材向栽培、养殖转型过程中,新的中药品种问题不断涌现,同时,面对新形势下中药质量全过程控制的现实要求,当前中药鉴定技术面临严峻的挑战。根据中药鉴定技术的现状与演化趋势,化学成分作为中药药效物质基础,不仅有着十分丰富的特征,而且能够贯穿中药质量形成和传递的全过程,围绕其展开鉴定,是实现中药品质一体化和全过程质量控制的必由之路。随着大量现代分析仪器的引入,中药化学信息获取的广度和效率都大为提升;大数据和人工智能技术的引入,为深入阐释中药化学特征信息的科学内涵、实现基于化学特征的中药鉴定提供了新的契机。通过采集大量样本全面的化学量化信息,利用人工智能技术抽提出高维的化学信息规律,去除各项噪音信息的干扰,发现决定品种的“化学特征”(成分、量值以及成分间的相对比例关系等),进而基于化学特征实现中药品质一体化鉴定,反映中药质量传递过程并实现质量信息溯源,为构建中药全过程质量控制体系提供关键支撑。

关键词：中药中药材化学鉴定质量控制

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LC-PDA测定槟榔、焦槟榔、大腹皮中4种生物碱的含量

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中国现代应用药学 2023年第4期40卷 443-447页

作者：侯倩煜符礼顺梁焕宴周亚奎杨新全赵祥升中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海口570311

目的建立槟榔、焦槟榔、大腹皮中槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔碱、去甲槟榔次碱含量的LC-PDA测定方法。方法样品加氨水浸润,甲醇超声提取。ZORBAX 300-SCX色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相A为乙腈,流动相B为0.2%甲酸水(氨水调... 详细信息

目的建立槟榔、焦槟榔、大腹皮中槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔碱、去甲槟榔次碱含量的LC-PDA测定方法。方法样品加氨水浸润,甲醇超声提取。ZORBAX 300-SCX色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相A为乙腈,流动相B为0.2%甲酸水(氨水调节pH=3.8),梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为5μL,检测波长为225 nm。结果槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔碱、去甲槟榔次碱分别在2.98~745.0,2.60~650.0,1.19~595.0,1.22~610.0μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r^(2)>0.9990)。槟榔、焦槟榔、大腹皮中槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔碱、去甲槟榔次碱的平均加样回收率(n=6)均在95.0%~105.0%,RSD<2.50%。槟榔和其炮制品中生物碱含量差异显著。结论该方法快捷、灵敏、准确、可靠,可用于槟榔、焦槟榔、大腹皮中4种生物碱的含量测定,为槟榔及其饮片的质量控制提供了参考。

关键词：槟榔焦槟榔大腹皮槟榔碱槟榔次碱去甲槟榔碱去甲槟榔次碱液相色谱

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细胞色素P450在植物倍半萜类化合物生物合成中的作用研究进展

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药学学报 2024年第2期59卷 313-321页

作者：高世玺戎梅彭俊祥徐艳红魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311

倍半萜类化合物是基本骨架含15个碳原子的天然萜类化合物,主要存在于植物挥发油中,具有重要的生理作用和药用价值。细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)是一类超基因家族编码的单加氧酶,是植物中最大的基因家族之一,参与萜类、生物碱... 详细信息

倍半萜类化合物是基本骨架含15个碳原子的天然萜类化合物,主要存在于植物挥发油中,具有重要的生理作用和药用价值。细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)是一类超基因家族编码的单加氧酶,是植物中最大的基因家族之一,参与萜类、生物碱等多种次生代谢产物的合成与代谢。在萜类生物合成过程中,CYP450酶通过引入羟基、羧基、羰基等官能团参与萜类化合物的后修饰阶段,为丰富萜类化合物多样性起到了重要作用。参与倍半萜合成的CYP450酶及底物催化特异性机制已有一些研究,本文简要介绍了植物倍半萜类化合物的生物合成途径、P450酶的结构和分类,对参与倍半萜生物合成的CYP450酶进行了总结,以期为更深入探究CYP450酶在合成倍半萜类化合物中的作用提供参考。

关键词：倍半萜细胞色素P450 生物合成调控次生代谢产物药用植物

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时珍法物种鉴定原理与研究策略

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药学学报 2023年第8期58卷 2364-2374页

作者：甘雨桐辛天怡许文杰郝利军齐桂红娄千宋经元中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所国家中医药管理局中药资源保护重点研究室北京100193 中药资源教育部工程研究中心北京100193 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100

天然药物的主要来源包括植物、动物和微生物等生物物种。这些物种的准确鉴定是天然药物研发的基础。本文提出一种全新的物种鉴定方法:时珍法(analysis of whole-genome,AGE),即从物种全基因组寻找特异靶标序列,精准识别特异靶标序列,实... 详细信息

天然药物的主要来源包括植物、动物和微生物等生物物种。这些物种的准确鉴定是天然药物研发的基础。本文提出一种全新的物种鉴定方法:时珍法(analysis of whole-genome,AGE),即从物种全基因组寻找特异靶标序列,精准识别特异靶标序列,实现物种准确鉴定的分子诊断方法。笔者详细阐述了时珍法利用不同物种基因组序列必然存在差异的原理实施物种鉴定,提出该方法的实施策略可分为研究和应用两个层面,分析其特点评判该方法具有原理可靠、特异性强、适用性广等优势,进一步论述了在体系构建过程涉及的基因组获取、生物信息分析、数据库构建等三个关键问题。综上所述,本文为生物信息软件和商品试剂盒的后续开发提供理论基础和方法指导,表明时珍法在不同对象、不同学科、不同行业等方面具有巨大应用潜力。

关键词：时珍法物种鉴定全基因组生物信息分析数据库构建

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基于Citespace和VOSviewer可视化分析沉香研究的发展态势

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中草药 2024年第20期55卷 7033-7046页

作者：何国浩杨云曾琳许利嘉魏建和肖培根中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室/濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室/国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311

目的通过对近32年沉香相关研究的文献分析,探析沉香研究领域的相关热点与前沿。方法以中国知网(CNKI)、Web of Science (WOS)等国内外数据库为数据源,运用Citespace对数据进行处理筛选,运用VOSviewer、Citespace、COOC等软件对文献年... 详细信息

目的通过对近32年沉香相关研究的文献分析,探析沉香研究领域的相关热点与前沿。方法以中国知网(CNKI)、Web of Science (WOS)等国内外数据库为数据源,运用Citespace对数据进行处理筛选,运用VOSviewer、Citespace、COOC等软件对文献年度发文量、机构、关键词、作者等方面进行分析,绘制可视化图谱。结果共纳入中文文献981篇,英文文献662篇。文献数量整体呈增长趋势;研究机构主要以中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所、中国热带农业科学院热带生物技术研究所和中国林业科学研究院热带林业研究所等为代表;中英文关键词显示,沉香的主要研究方向为沉香倍半萜、结香技术、化学成分、药理作用等;目前沉香的研究热点主要为内生真菌、次生代谢产物、沉香四醇等。结论沉香研究目前处于稳定发展阶段,该领域的最新进展主要集中于对其结香技术的探究、药理作用的靶点、信号通路以及基因层面的深入研究等。

关键词：沉香文献计量学结香技术沉香倍半萜可视化分析

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