检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2016年第10期51卷 1629-1637页

作者：张琴曾凡琳张东方谢彩香陈士林中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 江苏师范大学江苏徐州221116 中国中医科学院中药研究所北京100700

研究三七的生态适宜性区划及其生态特征,为三七人工引种栽培和区域发展提供参考。通过检索全球生物多样性信息网、中国数字植物标本馆和相关文献收集全国67个三七分布点,利用最大信息熵模型(MaxEnt)和GIS技术对三七进行适宜性区划。Max... 详细信息

研究三七的生态适宜性区划及其生态特征,为三七人工引种栽培和区域发展提供参考。通过检索全球生物多样性信息网、中国数字植物标本馆和相关文献收集全国67个三七分布点,利用最大信息熵模型(MaxEnt)和GIS技术对三七进行适宜性区划。MaxEnt预测结果表明,三七可能的生态适宜区分布在云南、广西、广东、贵州、海南、四川、福建和重庆。生态相似度最高区域(大于60%)主要位于云南、广西、广东和贵州部分地区,面积约为89 571.3 km^2;生态相似度次高区域(40%~60%)主要分布在云南、广西、广东、贵州、海南和四川省,面积约为155 172 km^2;生态相似度为20%~40%的区域面积约为329 952.8 km^2,主要分布在云南、广西、广东、贵州、海南、四川、福建和重庆。影响三七地理分布的主要生态因子为最暖季降水量、气温的季节性、海拔、等温性、降水的季节性、月均温范围、最干月降水量、土壤体积密度和土壤质地。

关键词：三七最大信息熵模型 GIS技术生态适宜性生态因子

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乙基多杀菌素在宁夏枸杞中降解动态研究

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中国中药杂志 2016年第10期41卷 1815-1818页

作者：刘赛李建领陈君魏赫乔海莉徐荣郭昆林晨金红宇马双成徐常青中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所北京100050

明确乙基多杀菌素（XDE-175-J和XDE-175-L）在枸杞鲜果、干果中的降解动态,为其安全施用提供依据。参照《农药残留试验准则》进行田间试验设计并取样,采用乙腈超声提取,以UPLC-MS/MS进行残留检测分析。结果显示6%乙基多杀菌素悬浮剂（S... 详细信息

明确乙基多杀菌素（XDE-175-J和XDE-175-L）在枸杞鲜果、干果中的降解动态,为其安全施用提供依据。参照《农药残留试验准则》进行田间试验设计并取样,采用乙腈超声提取,以UPLC-MS/MS进行残留检测分析。结果显示6%乙基多杀菌素悬浮剂（SC）按推荐剂量（1 500倍）和加倍剂量（750倍）于枸杞果实成熟期施药1次,乙基多杀菌素在枸杞鲜果、干果中的降解动态规律均符合一级动力学方程,推荐剂量半衰期3.65-4.25 d。施药14 d后,推荐剂量和加倍剂量在干果和鲜果中的降解率均在95%以上,属于易降解型农药。

关键词：枸杞乙基多杀菌素残留降解

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螺螨酯在枸杞果实中的消解动态研究

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中国中药杂志 2016年第12期41卷 2190-2193页

作者：李建领刘赛徐常青魏赫乔海莉郭昆徐荣林晨金红宇马双成陈君中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所北京100050

研究螺螨酯在枸杞鲜果、干果中的消解动态,为其在生产中的安全使用提供依据。参照《农药残留试验准则》进行螺螨酯消解动态试验,采用乙腈超声提取,高效液相色谱法进行残留检测分析。结果显示,24%螺螨酯悬浮剂在枸杞鲜果中的半衰期为6.9~... 详细信息

研究螺螨酯在枸杞鲜果、干果中的消解动态,为其在生产中的安全使用提供依据。参照《农药残留试验准则》进行螺螨酯消解动态试验,采用乙腈超声提取,高效液相色谱法进行残留检测分析。结果显示,24%螺螨酯悬浮剂在枸杞鲜果中的半衰期为6.9~11.2 d,在枸杞干果中的半衰期为8.5~10.4 d,属于易消解农药。参照欧盟制定的螺螨酯在枸杞中的最高残留限量(0.5 mg·kg^(-1)),建议推荐剂量(60 mg·kg^(-1),54 g·hm^(-2),4 000倍)1次施药的条件下,鲜用枸杞的安全间隔期为5 d以上,制干枸杞的安全间隔期为21 d以上。

关键词：螺螨酯消解枸杞鲜果干果

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化妆品中有毒有害物质污染现状及其检测方法研究进展

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中华中医药杂志 2016年第6期31卷 2239-2242页

作者：李梦华孔维军杨美华欧阳臻中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 江苏大学药学院镇江212013 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南万宁571533

随着经济发展和人们生活水平的提高,化妆品已逐渐成为生活中的必需品,其安全性与消费者息息相关。化妆品中所含的对人体健康具有潜在危害的有毒有害物质已引起越来越多的关注。文章总结了化妆品中重金属、激素、抗生素、防腐剂、防晒剂... 详细信息

随着经济发展和人们生活水平的提高,化妆品已逐渐成为生活中的必需品,其安全性与消费者息息相关。化妆品中所含的对人体健康具有潜在危害的有毒有害物质已引起越来越多的关注。文章总结了化妆品中重金属、激素、抗生素、防腐剂、防晒剂和着色剂等有毒有害物质的限量标准及其污染现状,并综述了上述物质的检测前处理技术与检测方法研究进展,最后提出监管体系及检测方法中存在的问题,以期为化妆品中有毒有害物质的研究提供理论参考依据。

关键词：化妆品有毒有害物质限量标准前处理技术检测方法

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诺丽发酵果汁泡腾片的研制

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食品工业 2016年第6期37卷 16-19页

作者：李晓花管燕红赵俊凌张丽霞中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所景洪666100

筛选诺丽发酵果汁喷雾干粉的泡腾片的制备工艺。采用单因素试验筛选诺丽喷干粉、泡腾剂、黏合剂、润滑剂、矫味剂等的用量;以p H、崩解时间和口感为指标,正交试验法优选喷干粉、泡腾剂、矫味剂用量和泡腾剂酸碱比例。泡腾片的最优配方... 详细信息

筛选诺丽发酵果汁喷雾干粉的泡腾片的制备工艺。采用单因素试验筛选诺丽喷干粉、泡腾剂、黏合剂、润滑剂、矫味剂等的用量;以p H、崩解时间和口感为指标,正交试验法优选喷干粉、泡腾剂、矫味剂用量和泡腾剂酸碱比例。泡腾片的最优配方为枸橼酸和碳酸氢钠的质量比为1︰0.8,诺丽果汁喷干粉的用量为400 mg,矫味剂三氯蔗糖的使用量为1%,以无水乙醇作为黏合剂,5%的PEG 6000作为润滑剂。该工艺经过三批试验验证,操作简单方便,压片过程中不易黏冲,具有一定实用性。

关键词：诺丽发酵果汁泡腾片正交设计配方

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海南产温莪术的形态组织学研究

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亚热带植物科学 2017年第2期46卷 167-169页

作者：刘培卫黄娴陈旭玉张晖烽张玉秀中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海南海口570311 海南碧凯药物研究所有限公司海南海口570216

采用植物解剖学和显微拍照等技术,分析海南产温莪术Curcuma wenyujin的形态组织学特征。对温州原种及海南产1代、2代温莪术的形态组织学比较发现,海南产温莪术与温州产温莪术的组织结构基本一致,均符合《中国药典》2015年版性状和显微... 详细信息

采用植物解剖学和显微拍照等技术,分析海南产温莪术Curcuma wenyujin的形态组织学特征。对温州原种及海南产1代、2代温莪术的形态组织学比较发现,海南产温莪术与温州产温莪术的组织结构基本一致,均符合《中国药典》2015年版性状和显微鉴别的要求;海南产2代温莪术的油细胞密度高于温州产温莪术。

关键词：温莪术海南根茎组织学解剖学

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基于HPLC的不同肾茶种质质量评价

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中华中医药杂志 2016年第2期31卷 630-633页

作者：李戈王艳芳赵俊凌中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100

目的:研究不同来源肾茶种质中化学成分的差异。方法:采用HPLC法测定肾茶中主要有效成分迷迭香酸与熊果酸的含量,并运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》软件分析不同产地来源肾茶的HPLC指纹图谱。结果:15份不同种质来源肾... 详细信息

目的:研究不同来源肾茶种质中化学成分的差异。方法:采用HPLC法测定肾茶中主要有效成分迷迭香酸与熊果酸的含量,并运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》软件分析不同产地来源肾茶的HPLC指纹图谱。结果:15份不同种质来源肾茶中迷迭香酸含量为0.03%-0.69%,熊果酸含量为0.22%-0.41%;15份肾茶样品中有20个共有指纹峰,它们指纹图谱与对照指纹图谱的整体相似度在0.874-0.998。结论:肾茶种质的质量评价能够为其优良品种选育提供理论依据。

关键词：肾茶迷迭香酸熊果酸指纹图谱

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阿里红中一个新化合物

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中国药学杂志 2016年第16期51卷 1370-1372页

作者：冯薇杨峻山河北中医学院中药药理实验室石家庄050200 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的研究维药阿里红[Fomes officinalis（***.）Ames]的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱和Sephadex LH-20、MCI柱色谱等方法进行分离纯化,并通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到4个化合物：阿里红氨酸（1）,... 详细信息

目的研究维药阿里红[Fomes officinalis（***.）Ames]的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱和Sephadex LH-20、MCI柱色谱等方法进行分离纯化,并通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到4个化合物：阿里红氨酸（1）,albicanic acid（2）,麦角甾-5,22烯-3β醇（3）和正十二烷（4）。结论化合物1为新化合物,化合物2~4均为首次从该真菌中分离得到。

关键词：阿里红化学成分分离纯化结构鉴定

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44批次不同来源国产沉香药材松香酸类物质的检测

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中国现代中药 2017年第8期19卷 1071-1075页

作者：冯剑刘洋洋魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所(海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室) 海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所(中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室) 北京100193

目的:考察不同来源的44批次沉香药材含松香酸类物质情况,为沉香药材正确使用提供依据。方法:建立超高效液相色谱法,并结合乙酸铜化学显色反应和薄层色谱法对沉香药材中松香酸类物质进行鉴别分析。结果:44批次不同来源的沉香样品中,药材... 详细信息

目的:考察不同来源的44批次沉香药材含松香酸类物质情况,为沉香药材正确使用提供依据。方法:建立超高效液相色谱法,并结合乙酸铜化学显色反应和薄层色谱法对沉香药材中松香酸类物质进行鉴别分析。结果:44批次不同来源的沉香样品中,药材市场所售10批次沉香药材中松香酸类物质检出率达40%;其余34批次沉香药材(包括19批次通体结香技术产沉香,5批次火烙法产沉香和10批次野生沉香)均未检出松香酸类物质。结论:采用通体结香技术等方法产的沉香药材和野生沉香不含松香酸类物质,但药材市场所售沉香药材有掺入松香酸类物质的现象。

关键词：沉香松香酸薄层色谱超高效液相色谱

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UPLC法测定羊耳菊中7种成分及其指纹图谱研究

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中草药 2016年第13期47卷 2353-2359页

作者：田妍妍周桂荣霍志鹏何毅郭宝林余丽莹魏升华李海涛李萍中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 天士力制药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室天津300410 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所广西分所广西南宁530002 贵阳中医学院贵州贵阳550025 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南西双版纳666100

目的建立UPLC法同时测定羊耳菊Inula cappa中7种化学成分(1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸)的方法,... 详细信息

目的建立UPLC法同时测定羊耳菊Inula cappa中7种化学成分(1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸)的方法,并基于该方法建立羊耳菊药材指纹图谱。方法采用WATERS ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μm),流动相为0.1%乙酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,柱温为30℃,样品温度为4℃,体积流量为0.4 m L/min,检测波长为329 nm。结果测定了广西、贵州、云南3个省份共20批羊耳菊样品中7种成分的量,建立了羊耳菊药材指纹图谱,共确定了20个共有峰,除样品18(S18)外,样品相似度均在0.900以上。以羊耳菊中7种成分的量及与对照指纹图谱的相似度进行单因素方差分析、聚类分析和主成分分析,结果显示,仅1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的量在产地间有显著差异,20批样品被聚为2类,广西壮族自治区羊耳菊质量均一性较贵州、云南省高。结论所建立的方法快速、准确,可用于羊耳菊的质量评价。

关键词：羊耳菊 UPLC 指纹图谱 1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸 1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸 3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸 4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸 3-O-咖啡酰基奎宁酸 4-O-咖啡酰基奎宁酸 5-O-咖啡酰基奎宁酸

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