检索结果-内蒙古大学图书馆

白木香3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因AsHMGR2的克隆及表达分析

药学学报 2013年第6期48卷 953-959页

作者：徐艳红杨欣张争梁良魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海南万宁571533

3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是萜类合成甲羟戊酸(MVA)途径中的第一个关键限速酶。本研究根据课题组白木香转录组数据库中的HMGR2部分转录本序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术克隆HMGR2基因的全长cDNA序列,并对其进行生物信... 详细信息

3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是萜类合成甲羟戊酸(MVA)途径中的第一个关键限速酶。本研究根据课题组白木香转录组数据库中的HMGR2部分转录本序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术克隆HMGR2基因的全长cDNA序列,并对其进行生物信息学分析;利用荧光定量PCR检测AsHMGR2基因在不同组织和不同伤害处理下的表达差异。克隆得到的白木香AsHMGR2基因开放阅读框为1749bp,编码582个氨基酸,GenBank登录号为KC140287。组织表达分析的结果显示,AsHMGR2基因主要在根和茎尖中表达,其次是主干,叶中的表达量最低;该基因同时受物理伤害和结香液处理的诱导,分别在6h和8h达到最高表达水平。本研究通过AsHMGR2基因的全长cDNA克隆和表达特性分析,为后续深入研究其在沉香倍半萜合成途径的功能奠定了基础。

关键词：白木香倍半萜 HMGR基因表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

知母种苗质量分级标准研究

引用

种子 2014年第4期33卷 110-112页

作者：于福来钟可王文全侯俊玲李卫东郜舒蕊王文杰中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所海南儋州571737 北京中医药大学中药学院北京100102 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中药材规范化生产教育部工程研究中心北京100102 北京华宏康中药材种植有限公司北京101300

目的:探讨知母种苗质量分级标准,为知母药材规范化生产奠定基础。方法:在对知母道地产区1年生种苗的调查与测定基础上,以种球直径和侧根数为分级指标,采用K-聚类法并结合生产实践对知母种苗进行分级,进一步通过田间栽培比较试验对划分... 详细信息

目的:探讨知母种苗质量分级标准,为知母药材规范化生产奠定基础。方法:在对知母道地产区1年生种苗的调查与测定基础上,以种球直径和侧根数为分级指标,采用K-聚类法并结合生产实践对知母种苗进行分级,进一步通过田间栽培比较试验对划分的等级进行验证。结果与结论:初步制定知母种苗的3个等级,一等种苗:种球直径≥15.0 mm,侧根数≥16个;二等种苗:10.0 mm≤种球直径<15.0 mm,11个≤侧根数<16个;三等种苗:7.0 mm≤种球直径<10.0 mm,7个≤侧根数<11个。

关键词：知母种苗分级标准 K-聚类分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

西双版纳滇重楼传粉生物学研究

引用

中国中药杂志 2013年第17期38卷 2773-2778页

作者：王艳芳李戈唐玲李荣英杨春勇彭建明中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100

目的：为今后滇重楼良种繁育和杂交育种提供依据。方法：观察滇重楼花部行为和传粉媒介；用TTC染色法和联苯胺一过氧化氢法测定滇重楼花粉活力和柱头的可授性；估算杂交指数的值；进行田间人工授粉试验。结果：滇重楼花朵开放早期，柱... 详细信息

目的：为今后滇重楼良种繁育和杂交育种提供依据。方法：观察滇重楼花部行为和传粉媒介；用TTC染色法和联苯胺一过氧化氢法测定滇重楼花粉活力和柱头的可授性；估算杂交指数的值；进行田间人工授粉试验。结果：滇重楼花朵开放早期，柱头裂瓣微张，花药从外轮散粉，柱头和白花花粉距离相对较远，推测利于异交；花朵开放后期，柱头裂瓣完全外张，全部花药散粉，柱头和白花花粉距离拉近，推测利于自交。滇重楼花存在部分雌性先熟的现象；柱头寿命大概10～12d；花药散粉后，前2d花粉活力平均保持在10％左右，前10d花粉活力平均保持在20％左右。杂交指数为4；结实率试验和传粉媒介观察表明滇重楼自交亲和，不具备主动自交的能力；试验居群自然情况下异花结实率低，主要依靠白花辅助传粉结实；异花传粉主要依靠风媒，白花传粉主要依靠蜘蛛吐丝结网。结论：滇重楼为混合交配系统，自交、异交特征并存。滇重楼花部行为和雌性先熟在实现避免雌性干扰、促进异交和延迟自交方面具有重要适应意义。滇重楼是风媒一虫媒传粉植物，传粉媒介因环境而变化。花粉限制是滇重楼居群在自然条件下结实率低的主要原因。

关键词：花部行为雌性先熟交配系统传粉媒介花粉限制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

栽培沉香遗传多样性的ISSR和AFLP分析比较

引用

植物遗传资源学报 2013年第3期14卷 553-559页

作者：杨春勇李海涛李学兰高微微中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所景洪666100 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

探讨2种分子标记技术在沉香属药用植物遗传多样性研究中的应用。用ISSR和AFLP分子标记分析了海南、云南、广东、广西等地17份沉香属植物的遗传多样性。14个ISSR引物、8对AFLP引物分别检测到119、919个位点,多态性位点百分率分别为73.95%... 详细信息

探讨2种分子标记技术在沉香属药用植物遗传多样性研究中的应用。用ISSR和AFLP分子标记分析了海南、云南、广东、广西等地17份沉香属植物的遗传多样性。14个ISSR引物、8对AFLP引物分别检测到119、919个位点,多态性位点百分率分别为73.95%、86.94%。由于AFLP标记具有较高的多态性位点检测效率,AFLP标记分析的遗传多样性参数高于ISSR。虽然基于Nei's遗传距离的聚类分析结果存在着一定的差异,但用Mantel检测对2种方法检测的遗传一致度进行相关性分析表明,二者之间存在着明显的相关性(r=0.7705,P=0.0003)。ISSR标记与AFLP标记均能应用于沉香属植物的遗传多样性研究。2种标记的研究结果均揭示出沉香属植物具有较高的遗传多样水平。

关键词：沉香属遗传多样性 ISSR AFLP

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于ITS2序列鉴定谷物芽类药材及其混伪品

基于ITS2序列鉴定谷物芽类药材及其混伪品

引用

第十四届全国中药和天然药物学术研讨会暨第十三届中药全球化联盟大会

作者：熊超周红贺海波姚辉涂媛郭力城夏叶胡志刚湖北中医药大学药学院中国中医科学院中药研究所中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中国中医科学院中药研究所

目的：应用ITS2序列对《中国药典》2010年版谷物芽类药材稻芽、谷芽、麦芽及其混伪品进行分子鉴定,以保证药材质量和临床疗效.方法：提取稻芽、谷芽和麦芽药材DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增其ITS2序列并双向测序,应用CodonCode Align... 详细信息

目的：应用ITS2序列对《中国药典》2010年版谷物芽类药材稻芽、谷芽、麦芽及其混伪品进行分子鉴定,以保证药材质量和临床疗效.方法：提取稻芽、谷芽和麦芽药材DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增其ITS2序列并双向测序,应用CodonCode Aligne软件对测序峰图进行校对拼接,并去除低质量序列及引物区,得到ITS2序列.用MEGA6.0软件对所有1 0个物种74条序列计算种内和种间K2P (Kimura 2-parameter)距离,分析变异位点并构建邻接(NJ)树.结果：稻芽、谷芽和麦芽的基原植物稻、粟和大麦的种内最大K2P距离均远小于其与混伪品之间的种间最小K2P遗传距离;NJ树结果显示稻、粟和大麦各自聚为一支,均与混伪品明显区分开,各混伪品物种也单独聚为一支.结论： ITS2序列能准确鉴别稻芽、谷芽、麦芽药材及其混伪品,该研究为保障谷物芽类药材临床准确用药提供了新的技术手段.

关键词：谷物芽类药材 ITS2序列鉴定混伪品

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于Taqman探针技术快速鉴定多基原药材牵牛子

基于Taqman探针技术快速鉴定多基原药材牵牛子

引用

第十四届全国中药和天然药物学术研讨会暨第十三届中药全球化联盟大会

作者：贺海波汪波胡志刚孙伟涂媛郭力城陈士林中国中医科学院中药研究所中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中国中医科学院中药研究所湖北中医药大学药学院

目的：本研究以多基原药材牵牛子为研究对象,探讨用Taqman探针快速鉴定和区分近缘物种的方法.方法：分别提取牵牛子药材基原物种裂叶牵牛Pharbitis niI和同属植物圆叶牵牛***种子的DNA,PCR扩增其ITS2序列,利用两个物种ITS2序列差异分别... 详细信息

目的：本研究以多基原药材牵牛子为研究对象,探讨用Taqman探针快速鉴定和区分近缘物种的方法.方法：分别提取牵牛子药材基原物种裂叶牵牛Pharbitis niI和同属植物圆叶牵牛***种子的DNA,PCR扩增其ITS2序列,利用两个物种ITS2序列差异分别设计Taqman MGB探针和引物,通过实时荧光定量PCR反应检测荧光信号以验证探针设计的准确性,同时利用特异性探针对市场上收集的8份牵牛子药材进行真伪鉴定.结果：根据裂叶牵牛ITS2序列所设计的Taqman探针能够特异性地识别裂叶牵牛,而不能与圆叶牵牛产生荧光信号;反之亦然.此外,利用对应的探针对市场上收集的牵牛子药材进行了成功鉴定.结论：基于DNA条形码ITS2序列设计的Taqman探针可用于快速鉴定牵牛子药材,该研究为多基原药材的快速鉴定提供了范例.

关键词： Taqman探针中药材快速鉴定 ITS2 牵牛子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药用真菌猪苓溶血素基因克隆和序列分析

引用

菌物学报 2013年第4期32卷 690-697页

作者：宋超郭顺星北京协和医学院中国医学科学院药用植物研究所北京100193

利用3'-RACE-PCR方法首次从药用真菌猪苓中克隆得到与真菌形态发育相关的溶血素基因。结果表明,猪苓溶血素基因的全长cDNA为744bp,其中编码区占447bp,共编码148个氨基酸,推测其分子量约为15.79kDa,理论等电点为4.89。推定的猪苓溶... 详细信息

利用3'-RACE-PCR方法首次从药用真菌猪苓中克隆得到与真菌形态发育相关的溶血素基因。结果表明,猪苓溶血素基因的全长cDNA为744bp,其中编码区占447bp,共编码148个氨基酸,推测其分子量约为15.79kDa,理论等电点为4.89。推定的猪苓溶血素蛋白具有与杨树菇溶血素类蛋白家族相同的结构域和功能位点,两者同源性为60%。系统进化树结果显示猪苓溶血素隶属于担子菌类群。实时荧光定量PCR分析结果表明在菌核形成初期猪苓溶血素基因表达量较高,且显著高于菌丝体中猪苓溶血素基因的转录水平,说明溶血素基因参与了猪苓菌核的形态发育。

关键词：猪苓溶血素 3'-RACE 实时荧光定量PCR 菌核

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

流苏金石斛石油醚萃取部位化学成分研究

引用

中国药学杂志 2013年第16期48卷 1343-1346页

作者：王静费娇冬丁刚李榕涛喻长远邹忠梅北京化工大学生命科学与技术学院北京100029 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南万宁571533

目的研究流苏金石斛[Flickingeria fimbriata(B1.)Hawkes]全草的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,通过波谱学方法及与文献对照鉴定化合物结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为正二十五烷醇(1)、7α-... 详细信息

目的研究流苏金石斛[Flickingeria fimbriata(B1.)Hawkes]全草的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,通过波谱学方法及与文献对照鉴定化合物结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为正二十五烷醇(1)、7α-羟基谷甾醇(2)、豆甾-4-烯-3-酮(3)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(4)、5α-豆甾-3-酮(5)、β-谷甾醇(6)、麦角甾-4,6,8(14),22E-四烯-3-酮(7)、β-香树脂醇(8)、豆甾-4-烯-3β,6β-二醇(9)、3-甲氧基-4-羟基反式肉桂酸二十四酯(10)。结论所有化合物均为首次从金石斛属植物中分离得到。

关键词：流苏金石斛兰科甾醇 7α-羟基谷甾醇豆甾-4-烯-3-酮 6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮 5α-豆甾-3-酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3S技术支持下的野生药用植物资源调查方案设计

引用

中国现代中药 2014年第6期16卷 433-437,446页

作者：马卫峰王哲郭兰萍张小波朱寿东张本刚黄璐琦中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室北京100700 长春中医药大学药学院吉林长春130117 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

本文配合第四次全国中药资源普查试点设计了基于3S技术的野生药用植物资源调查方案,包括空间抽样调查方法以及野外调查代表区域样地和样方套计算机辅助设计等内容。为第四次全国中药资源普查工作中野生药用植物资源的调查的开展提供了... 详细信息

本文配合第四次全国中药资源普查试点设计了基于3S技术的野生药用植物资源调查方案,包括空间抽样调查方法以及野外调查代表区域样地和样方套计算机辅助设计等内容。为第四次全国中药资源普查工作中野生药用植物资源的调查的开展提供了技术支持。

关键词： 3S技术野生药用植物空间抽样调查方案中药资源普查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

濒危南药白木香萜类合成酶的逆境表达模式分析

引用

中草药 2013年第6期44卷 749-754页

作者：高志晖赵文婷金钺熊换英杨云黄俊卿中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 东北林业大学园林学院黑龙江哈尔滨150040 江西中医学院江西南昌330004 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南万宁571533

目的通过分析各萜类合成酶的表达,预测各种环境因素和逆境处理对白木香萜类合成的影响。方法对二年生白木香植株和愈伤组织分别进行多种逆境处理,采用荧光定量PCR分析组织中萜类合成酶基因的表达模式。结果伤害和火烙均可诱导茎干萜类... 详细信息

目的通过分析各萜类合成酶的表达,预测各种环境因素和逆境处理对白木香萜类合成的影响。方法对二年生白木香植株和愈伤组织分别进行多种逆境处理,采用荧光定量PCR分析组织中萜类合成酶基因的表达模式。结果伤害和火烙均可诱导茎干萜类合成酶转录水平的表达,火烙法诱导效果更明显;低温抑制各类萜类合成酶的转录;愈伤组织的处理中,茉莉酸甲酯(MeJA)对萜类合成酶转录的诱导效果最显著。结论伤害和火烙均可诱导茎干中萜类的合成,但火烙效果更好,低温不利于白木香结香,多种处理均可诱导愈伤组织萜类合成,其中MeJA诱导效果最佳。

关键词：白木香萜类萜类合成酶逆境处理荧光定量PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：