检索结果-内蒙古大学图书馆

中国比较医学杂志 2021年第4期31卷 77-83页

作者：李杉杉刘新民王琼西南医科大学附属中医医院中葡中医药国际合作中心/药学院四川泸州646000 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国农业科学院农产品加工研究所北京100193

目的综述CUMS模型常用的刺激因子、造模时长以及主要的行为学评价方法,为CUMS模型在抑郁症研究中的应用提供参考。方法查阅10年来中国知网和PubMed中与CUMS相关的文献,并对其按一定标准筛选后整理归纳CUMS造模动物、刺激因子、造模时长... 详细信息

目的综述CUMS模型常用的刺激因子、造模时长以及主要的行为学评价方法,为CUMS模型在抑郁症研究中的应用提供参考。方法查阅10年来中国知网和PubMed中与CUMS相关的文献,并对其按一定标准筛选后整理归纳CUMS造模动物、刺激因子、造模时长。结果雄性大鼠的使用频率高;实验宜选择7~9种刺激因子且3~7 d内不重复,刺激因子中推荐禁食禁水、潮湿垫料、冰水游泳、笼倾斜、光照节律改变;造模时长建议3~4周;最后行为学评价方法宜采用糖水偏好实验、旷场实验、强迫游泳实验。结论本文通过综述CUMS模型中的造模动物、刺激因子、造模时长等方面,为CUMS模型在抑郁症研究中的应用提供有益参考。

关键词：慢性不可预见性温和应激抑郁症大鼠小鼠刺激因子

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外来中药万寿菊花的中药药性再探索

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环球中医药 2022年第8期15卷 1291-1299页

作者：郑婷王淳张建军余淑惠邸松蕊王禅缔王林元郭宝林刘晓菲陈亮北京中医药大学中医学院 100029 北京中医药大学中医学院中药学院 100029 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所安利(上海)科技发展有限公司安利(中国)植物研发中心有限公司

万寿菊(Tagetes erecta L)为菊科万寿菊属植物,原产墨西哥和中美洲地区。目前,在我国有大规模种植,万寿菊花主要用于提取叶黄素,以其提取物与中药配伍开发的产品畅销全球。中药药性是指导中药合理应用的理论基础,其源于临床实践并在应... 详细信息

万寿菊(Tagetes erecta L)为菊科万寿菊属植物,原产墨西哥和中美洲地区。目前,在我国有大规模种植,万寿菊花主要用于提取叶黄素,以其提取物与中药配伍开发的产品畅销全球。中药药性是指导中药合理应用的理论基础,其源于临床实践并在应用的过程中不断更新和完善。万寿菊属于外来中药,虽然已有药性和应用的记载,但当前在我国暂无药材标准,经分析发现对其中药药性的研究不完善,药性记载与目前应用不完全相符。本研究通过对外来中药万寿菊的国内外相关文献进行全面查阅,借鉴以“文献研究→理论探讨→药性验证→临床实践”为路径的新外来药物“中药化”的研究策略与范式,以临床应用为依据,实验研究为参考,通过对万寿菊相关文献进行分析,从传统中医药理论角度对外来中药万寿菊花的药性进行再探索,补充和更新完善万寿菊的中药药性,形成了较为完善的药性理论,以期为其合理推广应用和产品开发提供理论依据和指导。

关键词：万寿菊外来中药中药药性应用现状药理作用功能主治

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安息香药材化学成分、药理作用研究进展及质量标志物预测分析

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世界科学技术-中医药现代化 2021年第11期23卷 4156-4164页

作者：李宗梅姚玲玲邹宇琛陈春燕张薇詹志来刘洋洋中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所海南分所/海南省南药资源保护与开发重点实验室海口570311 中国中医科学院中药资源中心/道地药材国家重点实验室培育基地北京100700

安息香为安息香科白花树Styrax tonkinensis(Pierre)Craib ex Hart.的干燥树脂,主要化学成分为香脂酸类和三萜类物质,及少数木脂素类物质,其中香脂酸类化合物是其主要活性成分。安息香主要药理活性有抗炎解热、抗肿瘤、血脑屏障保护等... 详细信息

安息香为安息香科白花树Styrax tonkinensis(Pierre)Craib ex Hart.的干燥树脂,主要化学成分为香脂酸类和三萜类物质,及少数木脂素类物质,其中香脂酸类化合物是其主要活性成分。安息香主要药理活性有抗炎解热、抗肿瘤、血脑屏障保护等。本文对安息香药材的化学成分和药理作用进行了综述,并从多角度分析预测了安息香可能的质量标志物,为安息香药材的质量控制、合理开发与利用提供参考。

关键词：安息香化学成分药理作用质量标志物

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不同来源甘草地上部分黄酮类成分含量研究

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现代中药研究与实践 2023年第3期37卷 46-51页

作者：刘颖薄颖异张志侯冰燕贾栖闫滨滨王文全侯俊玲彭一峰北京中医药大学中药学院北京102488 天津市宝坻区人民医院药剂科天津301800 中国中医科学院中药资源中心北京100007 中药材规范化生产教育部工程研究中心北京100102 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 新疆全安药业股份有限公司新疆乌鲁木齐841000

目的研究不同产地甘草地上部分与甘草地上不同器官中黄酮类成分含量的差异。方法采用紫外-可见分光光度法及HPLC方法,对比分析不同产地甘草地上部分及不同器官中的黄酮类成分含量差异。结果内蒙古杭锦旗、新疆阿勒泰、甘肃酒泉、吉... 详细信息

目的研究不同产地甘草地上部分与甘草地上不同器官中黄酮类成分含量的差异。方法采用紫外-可见分光光度法及HPLC方法,对比分析不同产地甘草地上部分及不同器官中的黄酮类成分含量差异。结果内蒙古杭锦旗、新疆阿勒泰、甘肃酒泉、吉林白城、陕西绥德五个产区中甘肃酒泉所产的甘草地上部分黄酮类成分含量较高,其总黄酮含量为42.81 mg/g,夏佛塔苷及异槲皮苷含量分别为2.14 mg/g和1.19 mg/g,对共有峰半定量及主成分分析发现甘肃酒泉产甘草中黄酮类成分种类较全面;地上部分甘草叶中黄酮成分种类及含量均优于其他器官,其中,总黄酮含量最高为39.12 mg/g。结论揭示了五个不同产地及甘草地上部分不同器官中黄酮含量差异,进一步明确了甘草地上部分较合适的采收产地及采收器官。

关键词：甘草地上部分黄酮采收产地器官

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响应ABA的甘草bZIP转录因子的基因表达及调控研究

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中国现代中药 2023年第6期25卷 1207-1217页

作者：王清武立伟范潘慧徐志超罗红梅孙伟王瑀郑司浩宋经元姚辉中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/国家中医药管理局中药资源保护重点研究室北京100193 东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 中国中医科学院中药研究所北京100700 中国中药有限公司北京102600 中药资源教育部工程研究中心北京100193

目的:研究响应脱落酸(ABA)的甘草碱性亮氨酸拉链(GubZIPs)转录因子的基因表达差异,克隆并分析甘草关键酶基因的启动子序列,为解析bZIP转录因子调控甘草活性成分生物合成提供参考。方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析甘... 详细信息

目的:研究响应脱落酸(ABA)的甘草碱性亮氨酸拉链(GubZIPs)转录因子的基因表达差异,克隆并分析甘草关键酶基因的启动子序列,为解析bZIP转录因子调控甘草活性成分生物合成提供参考。方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析甘草毛状根中GubZIPs转录因子基因在外源ABA处理下的表达模式及在3年生甘草中的空间表达差异;利用TBtools软件从甘草基因组中提取关键酶基因的启动子片段并克隆,利用生物信息学分析启动子上潜在的关键调控元件。结果:甘草GubZIP1、GubZIP5、GubZIP33和GubZIP56基因在不同的ABA处理条件下表达模式不同,其中GubZIP1和GubZIP33的响应最为显著。分析GubZIPs基因在甘草不同组织的表达差异发现,GubZIP1和GubZIP5在根部高水平表达,GubZIP33和GubZIP56在叶中高水平表达。基于甘草基因组克隆获得甘草生物合成途径中关键酶查耳酮异构酶(CHI)、查耳酮合成酶(CHS)、β-香树脂醇合酶(β-AS)基因的启动子序列,分析结果显示,CHI基因的启动子区域有2个G-box和1个A-box顺式作用元件,CHS基因的启动子区域有2个ABRE和1个G-box顺式作用元件,β-AS基因的启动子区域有1个ABRE和1个G-box顺式作用元件。结论:甘草毛状根中GubZIP1、GubZIP5、GubZIP33和GubZIP56基因对ABA均有显著响应,采用50 mg·L^(–1)的ABA处理3 h是研究甘草中ABA相关通路较为适宜的方案。此外甘草的关键酶基因启动子上存在可与bZIP转录因子结合和响应ABA等激素的顺式作用元件;研究结果可为深入解析响应ABA的bZIP转录因子调控甘草活性成分生物合成的分子机制提供参考。

关键词：甘草毛状根亮氨酸拉链转录因子空间表达关键酶基因启动子

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活性蛋白质组技术应用于中药活性分子靶点的研究进展

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药物评价研究 2020年第4期43卷 779-784页

作者：朱月董曦王姗徐丽娇孙晓波孙桂波哈尔滨商业大学药学院(药物工程技术研究中心) 黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京100193

活性蛋白质组技术(ABPP)是越来越多的化学蛋白质组学方法之一,该技术利用小分子化学探针来探索化合物和靶点之间的相互作用机制。在中药活性成分分子靶点的鉴定中,ABPP技术具有高效、准确等优越性,目前已经利用该技术鉴定了许多中药活... 详细信息

活性蛋白质组技术(ABPP)是越来越多的化学蛋白质组学方法之一,该技术利用小分子化学探针来探索化合物和靶点之间的相互作用机制。在中药活性成分分子靶点的鉴定中,ABPP技术具有高效、准确等优越性,目前已经利用该技术鉴定了许多中药活性成分的分子靶点。综述了ABPP技术在中药活性分子靶点中的应用,包括青蒿素、黄芩苷、穿心莲内酯、苏木酮、龙牙葱木皂苷、山楂酸、蟾毒内酯、毛兰素与荜茇宁等,为创新药物靶点的发现提供新的思路。

关键词：蛋白质组活性蛋白质组技术中药活性成分创新药物靶点青蒿素黄芩苷穿心莲内酯苏木酮

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基于全基因组的穿心莲NRAMP基因家族鉴定与生物信息学分析

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亚热带植物科学 2023年第3期52卷 175-182页

作者：范潘慧武立伟孙伟王瑀高巍邢建永宋经元姚辉中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所国家中医药管理局中药资源保护重点研究室北京100193 中国中医科学院中药研究所北京100700 华润三九(六安)中药材产业发展有限公司安徽六安237000 华润三九现代中药制药有限公司广东惠州516000 中药资源教育部工程研究中心北京100193

自然抗性相关巨噬细胞蛋白(Natural resistance associated macrophage protein,NRAMP)是一类广泛存在于动植物及微生物中重要的膜转运蛋白,在植物重金属离子转运和重新利用中起着重要作用。为探究穿心莲Andrographis paniculata的NRAM... 详细信息

自然抗性相关巨噬细胞蛋白(Natural resistance associated macrophage protein,NRAMP)是一类广泛存在于动植物及微生物中重要的膜转运蛋白,在植物重金属离子转运和重新利用中起着重要作用。为探究穿心莲Andrographis paniculata的NRAMP基因家族生物学特性,本研究根据拟南芥NRAMP家族的蛋白序列,从穿心莲全基因组中筛选鉴定了7个NRAMP家族成员,命名为ApNRAMP1~ApNRAMP7,并分析其基因结构和编码蛋白的理化性质等相关信息。结果表明,ApNRAMPs基因编码蛋白的长度为513~553 aa,分子量在56.00~60.54 kD之间,所有成员均定位于细胞膜上。系统进化分析表明,NRAMP基因家族分为2个亚家族。基因结构分析发现,属于GroupⅡ的ApNRAMP3~ApNRAMP6含有3个内含子,而属于GroupⅠ的ApNRAMP1、ApNRAMP2、ApNRAMP7则含有12个内含子;保守基序分析发现,Motif1~8保守基序存在于所有的ApNRAMPs编码的蛋白序列。蛋白结构预测分析发现,Ap NRAMPs蛋白二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲构成,三维结构较为相似。该研究结果为进一步解析ApNRAMPs基因参与镉胁迫响应的分子机制提供参考。

关键词：穿心莲 NRAMP基因家族鉴定生物信息学全基因组

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杨梅苷毒性早期评价研究

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毒理学杂志 2020年第3期34卷 237-240,245页

作者：丁涛王鑫刘博温富春纪凤兰孙桂波潘瑞乐徐惠波吉林省中医药科学院药效毒理评价中心吉林长春130012 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的通过毒性早期筛选方法,初步明确化合物杨梅苷是否存在毒性,寻找其毒性靶器官和安全应用范围。方法采用急性毒性试验、为期1个月的重复给药毒性试验、遗传毒性(Ames试验和骨髓微核试验)等方法,考察杨梅苷的毒性。结果急性毒性试验结... 详细信息

目的通过毒性早期筛选方法,初步明确化合物杨梅苷是否存在毒性,寻找其毒性靶器官和安全应用范围。方法采用急性毒性试验、为期1个月的重复给药毒性试验、遗传毒性(Ames试验和骨髓微核试验)等方法,考察杨梅苷的毒性。结果急性毒性试验结果表明,受杨梅苷溶解性的限制,未能测出半数致死量(LD50)值,杨梅苷1 d内最大给药量为7.2 g/kg·bw。为期1个月的反复给药毒性结果可见杨梅苷对动物行为状态、饮食饮水量及动物的生长均没有明显的影响;血液学结果可见雄性动物各剂量给药组HGB含量明显降低,高剂量给药组RBC亦降低;血液生化学结果显示,杨梅苷给药后引起动物的血糖波动,结合脏器指数的变化、病理组织学结果分析,虽个别指标差异有统计学意义,但未见明显的生物学意义。遗传毒性结果表明杨梅苷没有明显的致突变作用。结论本实验条件下,杨梅苷在0.225~1.2 g/kg·bw的剂量范围内,对机体未见明显的连续给药毒性反应或遗传毒性。

关键词：杨梅苷急性毒性长期毒性遗传毒性

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肠道菌群对动脉粥样硬化发病的影响及机制

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国际药学研究杂志 2019年第4期46卷 256-260,282页

作者：于佳琪齐桂红郭鹏吴崇明中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心

动脉粥样硬化是最常见的心血管系统疾病,以脂质和复合糖类在动脉内壁的异常聚集为特征,涉及一系列代谢和炎症反应。动脉粥样硬化的发病机制非常复杂,最近研究发现肠道菌群可通过对宿主代谢和炎症的调节影响动脉粥样硬化的进程,因此受到... 详细信息

动脉粥样硬化是最常见的心血管系统疾病,以脂质和复合糖类在动脉内壁的异常聚集为特征,涉及一系列代谢和炎症反应。动脉粥样硬化的发病机制非常复杂,最近研究发现肠道菌群可通过对宿主代谢和炎症的调节影响动脉粥样硬化的进程,因此受到广泛关注。本文通过对近年来关于肠道菌群和动脉粥样硬化的关系研究进展进行回顾,系统介绍肠道菌群微生态对动脉粥样硬化发病的影响,探讨了肠道菌群调节动脉粥样硬化的潜在机制,益生菌的补给对动脉粥样硬化的治疗益处以及通过调节肠道菌群预防和延缓动脉粥样硬化的方法。

关键词：肠道菌群动脉粥样硬化代谢产物作用机制

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两种黄花菜组方抗抑郁作用的行为特征比较

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航天医学与医学工程 2021年第3期34卷 208-213页

作者：李杉杉李汇博陈善广王孟迪何汶璐刘新民王琼西南医科大学附属中医医院中葡中医药国际合作中心/药学院四川泸州646000 北京市鼓楼中医医院北京100009 中国航天员科研训练中心人因工程重点实验室北京100094 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国农业科学院农产品加工研究所北京100193

目的用经典、快速的抗抑郁药物筛选方法比较两种黄花菜组方——欣宁颗粒、欣安颗粒的抗抑郁作用,为寻找防治航天特因环境引起抑郁的潜在药物。方法雄性ICR小鼠接受欣宁颗粒低、中、高剂量和欣安颗粒低、中、高剂量灌胃给药,以帕罗西汀... 详细信息

目的用经典、快速的抗抑郁药物筛选方法比较两种黄花菜组方——欣宁颗粒、欣安颗粒的抗抑郁作用,为寻找防治航天特因环境引起抑郁的潜在药物。方法雄性ICR小鼠接受欣宁颗粒低、中、高剂量和欣安颗粒低、中、高剂量灌胃给药,以帕罗西汀作为阳性对照药,连续给药21 d。采用小鼠空场实验(OFT)、悬尾实验(TST)和强迫游泳实验(FST)等行为学测试评价欣宁颗粒和欣安颗粒的抗抑郁活性;采用利血平拮抗实验评价欣宁颗粒和欣安颗粒对单胺能神经系统功能的影响。结果空场实验结果显示,欣宁颗粒和欣安颗粒不影响小鼠的运动活性。欣宁颗粒中、高剂量组可以明显减少小鼠在悬尾实验中的不动时间(P<0.05,P<0.01)。强迫游泳实验中,欣宁颗粒低、中、高剂量组均可显著降低小鼠不动时间(P<0.05)。在利血平拮抗实验中,与模型组相比,欣宁颗粒中、高剂量(P<0.01)和欣安颗粒高剂量(P<0.01)可拮抗利血平引起的小鼠眼睑下垂,欣宁颗粒中剂量(P<0.01)和欣安颗粒低剂量(P<0.01)可拮抗利血平引起的小鼠的体温下降。结论两个组方相比,欣宁颗粒具有较好的抗抑郁疗效,其机制可能与增强单胺能系统的功能有关。

关键词：欣宁颗粒欣安颗粒航天特因环境抗抑郁行为绝望模型药理学模型

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