检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2009年第2期25卷 163-166页

作者：樊朝美李一石中国医学科学院、北京协和医学院心血管病研究所暨阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室

血压达标可明显降低心血管病发病率和死亡率;然而在我国,人群高血压的控制率仅为6.1%。联合降压治疗,如固定剂量复方制剂的联合治疗与单药降压治疗比较,可明显降低血压和减少药物不良反应的发生。由于联合降压治疗可能减少不良事件的发... 详细信息

血压达标可明显降低心血管病发病率和死亡率;然而在我国,人群高血压的控制率仅为6.1%。联合降压治疗,如固定剂量复方制剂的联合治疗与单药降压治疗比较,可明显降低血压和减少药物不良反应的发生。由于联合降压治疗可能减少不良事件的发生、提高患者的依从性、降低治疗成本和改善血压的达标率,因此联合降压治疗对高危高血压患者是一项有价值的选择。

关键词：高血压联合用药单药治疗

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心尖肥厚型心肌病的研究进展

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中华心血管病杂志 2011年第10期39卷 970-972页

作者：闫丽荣樊朝美中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037

心尖肥厚型心肌病（AHCM）是肥厚型心肌病（HCM）中相对少见的一种类型，其肥厚部位主要累及左心室心尖部，通常不伴有左心室流出道梗阻和压力阶差。

关键词：心尖肥厚型心肌病左心室流出道梗阻压力阶差心尖部

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高脂餐对匹伐他汀及其内酯代谢物的人体药动学影响

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中国新药与临床杂志 2009年第6期28卷 435-438页

作者：田蕾黄一玲韩璐璐华潞李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的评价高脂餐对匹伐他汀在健康中国人体内药动学的影响。方法8名健康男性受试者空腹口服匹伐他汀8mg,4d后,同一受试者在高脂餐后再次口服匹伐他汀8mg。采用液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中匹伐他汀和其代谢物匹伐他汀内酯的浓度。... 详细信息

目的评价高脂餐对匹伐他汀在健康中国人体内药动学的影响。方法8名健康男性受试者空腹口服匹伐他汀8mg,4d后,同一受试者在高脂餐后再次口服匹伐他汀8mg。采用液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中匹伐他汀和其代谢物匹伐他汀内酯的浓度。结果空腹和高脂餐后口服匹伐他汀8mg,匹伐他汀的ρmax分别为(96±s47)和(129±107)μg·L-1,AUC0～48分别为(169±83)和(198±124)μg·h·L-1,tmax中位数分别为0.5h(0.5,1.5)和1.0h(0.5,1.5),与空腹结果相比,AUC和ρmax分别增加10%和19%,tmax滞后0.5h,但无显著差异(P>0.05);匹伐他汀内酯的ρmax分别为(73±17)和(55±11)μg·L-1,AUC0～48分别为(590±113)和(483±90)μg·h·L-1,tmax中位数分别为1.5h(1.0,2.0)和2.0h(1.5,2.0),与匹伐他汀原型不同,高脂餐后内酯代谢物的AUC和ρmax分别减少18%和24%,存在显著差异(P<0.05)。结论与空腹给药相比,高脂餐对匹伐他汀的吸收速率和吸收程度无显著影响,内酯代谢物生成量减少。

关键词：匹伐他汀药动学色谱法高压液相光谱法质量电喷雾电离食品-药物相互作用匹伐他汀内酯

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瓣膜置换术后间断低热、贫血

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中华心血管病杂志 2008年第1期36卷 88-90页

作者：陶永康李一石顼志敏李崇剑董超樊朝美中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心外科 100037

病历摘要患者女性，54岁，家庭主妇。因活动后心悸、气短20年，被当地医院诊断为风湿性心脏瓣膜病、二尖瓣狭窄及关闭不全、主动脉瓣狭窄及关闭不全、三尖瓣关闭不全、心脏扩大、心房颤动、心功能Ⅲ级，于2001年4月在外院行二尖瓣、主... 详细信息

病历摘要患者女性，54岁，家庭主妇。因活动后心悸、气短20年，被当地医院诊断为风湿性心脏瓣膜病、二尖瓣狭窄及关闭不全、主动脉瓣狭窄及关闭不全、三尖瓣关闭不全、心脏扩大、心房颤动、心功能Ⅲ级，于2001年4月在外院行二尖瓣、主动脉瓣位机械瓣置换术及三尖瓣成形术。术后坚持服用华法林、地高辛，可从事一般家务活动。2006年9月起出现不明原因间断低热，发热时体温在37．3℃-38．0℃之间，多种抗生素治疗无效。为进一步诊治，于2006年12月8日收入我院。既往史：否认肝炎、结核病、关节炎及结缔组织病等病史，有青霉素及喹诺酮类药物过敏史。否认有不洁性接触史。

关键词：瓣膜置换术后低热三尖瓣关闭不全风湿性心脏瓣膜病主动脉瓣狭窄二尖瓣狭窄贫血三尖瓣成形术

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代谢综合征(2)代谢综合征与急性冠状动脉综合征发病间的关系(续1)

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中国循环杂志 2011年第3期26卷 168-169页

作者：顼志敏张叶萍中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市100037

代谢综合征(MS)与急性冠状动脉综合征(ACS)均是一系列心血管危险因素的聚集及其事件链上的心血管疾病。各种心血管危险因素(如腹型肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常和高血压)的聚集导致MS,而MS各危险因素相互协同共同引起或者加速动脉粥样硬... 详细信息

代谢综合征(MS)与急性冠状动脉综合征(ACS)均是一系列心血管危险因素的聚集及其事件链上的心血管疾病。各种心血管危险因素(如腹型肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常和高血压)的聚集导致MS,而MS各危险因素相互协同共同引起或者加速动脉粥样硬化的进程,并增加斑块的不稳定性,是ACS极其重要的危险因素。ACS合并MS者比不合并MS者临床预后更差。以治疗性生活方式改变为基础并配合药物治疗来防治MS,进而预防ACS;ACS患者应使MS各指标全面达标,以减少或防止心血管事件。

关键词：代谢综合征急性冠脉综合征冠心病

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盐酸伊伐布雷定片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病慢性稳定型心绞痛的有效性及安全性研究--多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物对照Ⅱ期临床试验

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中国循环杂志 2013年第S1期 160-161页

作者：李彦李一石贾友宏北京市中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室100037

目的：评价盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛患者的有效性及安全性。　　方法：2009-10至2012-07间，自全国16个医疗中心纳入病程大于三个月的稳定型心绞痛患者。随机分成两组，分别用盐酸伊伐布雷定片、阿替洛尔治疗。停用能够影... 详细信息

目的：评价盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛患者的有效性及安全性。
　　方法：2009-10至2012-07间，自全国16个医疗中心纳入病程大于三个月的稳定型心绞痛患者。随机分成两组，分别用盐酸伊伐布雷定片、阿替洛尔治疗。停用能够影响心率的药物-7~0天后符合入选标准且运动平板负荷试验（ETT）阳性者（未服同类药物直接进行ETT试验）随机进入伊伐布雷定5 mg bid组/阿替洛尔12.5 mg bid组的治疗。4周后根据ETT试验结果调整剂量，或继续服用原剂量或增加剂量为伊伐布雷定片7.5 mg bid/阿替洛尔25 mg bid再继续治疗8周。比较服药前、服药4周后及8周后两组ETT指标变化。同时评估用药前后不良事件的发生。

关键词：盐酸布雷继续治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病慢性稳定型心绞痛安全性多中心双模拟阳性类药物阿替洛尔试验结果剂量指标变化运动平板医疗中心患者负荷试验服药不良事件

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冠心病患者服用他汀类药物后血浆HDL蛋白组分变化的研究

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中国循环杂志 2013年第S1期 163-164页

作者：刘红王冬雪闫丽荣管晓媛江岳鑫张小星华潞贾友宏陈珏、顼志敏李一石北京市中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室100037

目的：高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)是目前研究热点，其蛋白组分是揭示HDL生物学功能的新的切入点。他汀类药物除具有调节血脂作用外，还能抑制炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能和抗血栓等作用，为临床常用药... 详细信息

目的：高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)是目前研究热点，其蛋白组分是揭示HDL生物学功能的新的切入点。他汀类药物除具有调节血脂作用外，还能抑制炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能和抗血栓等作用，为临床常用药物。目前已知，冠心病(coronary heart disease，CHD)患者的HDL蛋白质组分发生变化。但是未见关于CHD患者服用他汀类药物后，HDL组分的变化。本研究旨在采用蛋白质组学技术比较他汀类药物使用前后HDL组分的变化，以探讨其与患者的疗效关系。从另一角度即HDL组分的变化来探讨他汀类药物的作用机制。

关键词：冠心病患者他汀类药物血浆高密度脂蛋白蛋白质组分 heart disease 血管内皮功能临床常用药物调节血脂作用生物学功能蛋白质组学作用机制粥样斑块药物使用炎症反应技术比较蛋白组分切入点抗血栓疗效

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他汀类药物致160例肌病相关不良反应的临床分析

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中华心血管病杂志 2014年第11期42卷 905-909页

作者：江岳鑫娄莹刘玉清王莉庞会敏张俊周应群李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037 北京市药品不良反应监测中心

目的分析服用他汀类药物发生不同程度肌病的临床特点.方法收集并整理分析2007年1月至2012年12月期间,报告至北京市药品不良反应（ADR）监测中心数据完整的他汀类药物所致肌病病例.根据是否发生横纹肌溶解分别定义为一般程度肌病组及... 详细信息

目的分析服用他汀类药物发生不同程度肌病的临床特点.方法收集并整理分析2007年1月至2012年12月期间,报告至北京市药品不良反应（ADR）监测中心数据完整的他汀类药物所致肌病病例.根据是否发生横纹肌溶解分别定义为一般程度肌病组及横纹肌溶解组,并比较两组临床特点、用药情况、转归等.率的比较使用χ^2检验,均值的比较用t检验,相关性分析使用Spearman分析.结果共收集160例服用他汀类药物所致肌病患者,平均年龄为（64.2±13.6）岁,男性82例（51.2％）,女性78例（48.8％）,肌病相关ADR发生时间从服药即刻至服药4年.临床表现为肌痛、肌炎、无症状肌酶升高或横纹肌溶解症表现.160例肌病相关ADR病例中,横纹肌溶解组54例（33.8％）,一般程度肌病组106例（66.3％）.横纹肌溶解组和一般程度肌病组的平均年龄分别为（68.5±15.4）岁和（62.0±12.4）岁,差异有统计学意义（P =0.004）;男女比例分别为25∶29和57∶49,性别比较差异无统计学意义（P=0.406）;服用高剂量他汀类药物的例数分别为24例（44.4％）及26例（16.5％）（χ^2 =16.45,P ＜0.001）;服用辛伐他汀的例数分别为38例（70.4％）及34例（32.1％）（χ^2 =21.20,P＜0.001）.Spearman相关性分析显示：年龄、服用高剂量他汀及服用辛伐他汀均与肌病相关ADR严重程度呈正相关（r分别为0.305、0.290和0.364,P均＜0.001）.死亡4例,年龄71-85岁,均有较高剂量他汀类药物的用药史,其中3例病史明确的患者均存在复杂合并疾病、急性病程或复杂合并用药史.结论发生肌病相关ADR中,高龄、服用高剂量他汀、服用辛伐他汀的患者ADR的严重程度更高.

关键词：降血脂药肌疾病横纹肌溶解药物不良反应

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贝那普利/氨氯地平复方制剂与贝那普利单药对高血压患者动态血压的影响

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中国新药杂志 2008年第11期17卷 962-964+967页

作者：樊朝美王莉高明明陶永康许莉庞会敏李一石中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所暨阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室首都医科大学附属北京朝阳医院

目的:应用动态血压监测(ABPM)技术评价贝那普利/氨氯地平复方制剂与贝那普利单剂对动态血压的影响。方法:本研究为随机、双盲、平行对照研究。经2周洗脱期,口服贝那普利10 mg单药治疗后,平均坐位舒张压(SeDBP)≥90 mmHg、且经ABPM检查... 详细信息

目的:应用动态血压监测(ABPM)技术评价贝那普利/氨氯地平复方制剂与贝那普利单剂对动态血压的影响。方法:本研究为随机、双盲、平行对照研究。经2周洗脱期,口服贝那普利10 mg单药治疗后,平均坐位舒张压(SeDBP)≥90 mmHg、且经ABPM检查平均舒张压≥82 mmHg的高血压患者,随机分为贝那普利(10 mg)/氨氯地平(5 mg)复方制剂组(qd)和贝那普利单剂组(20 mg·d-1)。治疗4周末,两组诊室SeDBP≥90 mmHg者剂量加倍,SeDBP<90 mmHg者维持原剂量继续治疗4周。结果:治疗8周末,两组24 h、日间及夜间平均血压均较给药前明显下降。复方制剂组与贝那普利单剂组DBP/SBP的谷/峰比率(T/P)为83.12%/75.98%和85.83%/79.47%。结论:贝那普利/氨氯地平复方制剂每日1次口服耐受性良好,并能24 h平稳降压。

关键词：高血压贝那普利氨氯地平动态血压监测

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冠心病患者血浆淀粉样蛋白A水平的变化

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中华老年心脑血管病杂志 2011年第5期13卷 407-409页

作者：张叶萍顼志敏刘红陈国良谢爽段兵黄一玲李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037

目的分别观察冠心病患者血浆中淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)和HDL中SAA水平的变化,探讨SAA与动脉粥样硬化之间的关系。方法应用酶联免疫吸附测定法分别检测冠心病组65例及对照组62例血浆中SAA和HDL中SAA的水平,同时对2组其他心血... 详细信息

目的分别观察冠心病患者血浆中淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)和HDL中SAA水平的变化,探讨SAA与动脉粥样硬化之间的关系。方法应用酶联免疫吸附测定法分别检测冠心病组65例及对照组62例血浆中SAA和HDL中SAA的水平,同时对2组其他心血管危险因素、血脂水平和hs-CRP进行比较。结果冠心病组高血压史、吸烟史、冠心病家族史和hs-CRP水平明显高于对照组(P<0.05),血浆中SAA和HDL中SAA含量明显高于对照组,分别为(15.93±12.04)mg/L vs(10.92±11.04)mg/L,(115.22±70.61)mg/L vs(35.92±25.42)mg/L,差异有统计学意义(P<0.001)。logistic回归分析lghs CRP的OR值3.449,95%CI:1.207～9.854;lgSAA的OR值5.909,95%CI:1.531～22.801。结论冠心病患者SAA水平在血浆和HDL中均明显升高,可能是冠心病发病的重要危险因素。

关键词：冠心病血清淀粉样蛋白A 胆固醇 HDI. C反应蛋白质动脉粥样硬化危险因素

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