检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药与临床杂志 2009年第6期28卷 435-438页

作者：田蕾黄一玲韩璐璐华潞李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的评价高脂餐对匹伐他汀在健康中国人体内药动学的影响。方法8名健康男性受试者空腹口服匹伐他汀8mg,4d后,同一受试者在高脂餐后再次口服匹伐他汀8mg。采用液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中匹伐他汀和其代谢物匹伐他汀内酯的浓度。... 详细信息

目的评价高脂餐对匹伐他汀在健康中国人体内药动学的影响。方法8名健康男性受试者空腹口服匹伐他汀8mg,4d后,同一受试者在高脂餐后再次口服匹伐他汀8mg。采用液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中匹伐他汀和其代谢物匹伐他汀内酯的浓度。结果空腹和高脂餐后口服匹伐他汀8mg,匹伐他汀的ρmax分别为(96±s47)和(129±107)μg·L-1,AUC0～48分别为(169±83)和(198±124)μg·h·L-1,tmax中位数分别为0.5h(0.5,1.5)和1.0h(0.5,1.5),与空腹结果相比,AUC和ρmax分别增加10%和19%,tmax滞后0.5h,但无显著差异(P>0.05);匹伐他汀内酯的ρmax分别为(73±17)和(55±11)μg·L-1,AUC0～48分别为(590±113)和(483±90)μg·h·L-1,tmax中位数分别为1.5h(1.0,2.0)和2.0h(1.5,2.0),与匹伐他汀原型不同,高脂餐后内酯代谢物的AUC和ρmax分别减少18%和24%,存在显著差异(P<0.05)。结论与空腹给药相比,高脂餐对匹伐他汀的吸收速率和吸收程度无显著影响,内酯代谢物生成量减少。

关键词：匹伐他汀药动学色谱法高压液相光谱法质量电喷雾电离食品-药物相互作用匹伐他汀内酯

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CYP2C9基因多态性对中国心脏机械瓣置换患者华法林初始抗凝效果的影响

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中国临床药理学杂志 2013年第1期29卷 3-5+41页

作者：娄莹谢爽刘红韩璐璐许莉李一石中国医学科学院、北京协和医学院阜外心血管病医院心血管疾病国家重点实验室卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的评价CYP2C9基因多态性对中国心脏机械瓣置换患者华法林初始抗凝效果的影响。方法用Real-time PCR法检测254名中国心脏机械瓣置换患者CYP2C9基因多态性,观察6 d,比较不同CYP2C9基因型患者术后前5 d华法林累积剂量、术后第6 d的INR能... 详细信息

目的评价CYP2C9基因多态性对中国心脏机械瓣置换患者华法林初始抗凝效果的影响。方法用Real-time PCR法检测254名中国心脏机械瓣置换患者CYP2C9基因多态性,观察6 d,比较不同CYP2C9基因型患者术后前5 d华法林累积剂量、术后第6 d的INR能否达到治疗窗、INR首次达到治疗窗时间的差异。结果不同CYP2C9基因型患者,术后前5 d华法林累积剂量及首次进入治疗窗的时间均无明显差异(P=0.669,P=0.933);*1/*1基因型患者于术后第6 d进入治疗窗的机会是携带*2和/或*3突变基因患者的4.8倍。结论CYP2C9基因多态性仅影响中国心脏机械瓣置换患者术后第6 d的INR能否进入治疗窗。

关键词：华法林 CYP2C9基因多态性初始抗凝

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体质量指数和L型钙离子通道α1C基因多态性对小剂量氨氯地平降压疗效的交互作用

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中华高血压杂志 2012年第1期20卷 61-66页

作者：景林德刘玉清贾友宏刘红王文马丽媛黄建凤李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037 北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管病防治研究中心北京100037 北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院循证医学部北京100037 北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院高血压诊治中心北京100037

目的研究体质量指数(BMI)和L型钙离子通道α1C基因(CACNA1C)单核苷酸多态性(SNP)对小剂量氨氯地平降压疗效的交互作用。方法采用PCR直接测序法对服用以氨氯地平为主要降压药物的原发性高血压患者181例的CACNA1C基因SNPrs1051375、rs2238... 详细信息

目的研究体质量指数(BMI)和L型钙离子通道α1C基因(CACNA1C)单核苷酸多态性(SNP)对小剂量氨氯地平降压疗效的交互作用。方法采用PCR直接测序法对服用以氨氯地平为主要降压药物的原发性高血压患者181例的CACNA1C基因SNPrs1051375、rs2238032、rs2239050、rs2239128等位点进行基因分型。采用多因素方差分析和有序Logistic回归方法分析BMI和SNP对降压疗效的交互作用。结果经多元线性回归方法调整基线血压、年龄、性别、尿酸、三酰甘油、药物等因素后,BMI和rs2238032G/T位点与用药后收缩压降幅均相关(B=-0.612,P=0.044;B=11.818,P=0.037),rs2238032G/T位点与用药后舒张压降幅亦相关(B=12.450,P=0.001)。多因素方差分析显示rs2238032G/T位点基因型与BMI存在交互作用(P<0.05),携带rs2238032G/T位点TT基因型和BMI正常(<25kg/m2)患者对氨氯地平的降压疗效高于携带GT和GG基因型的超重患者。有序Logistic回归分析亦显示出rs2238032G/T位点GT基因型与BMI存在交互作用的趋势(B=0.212,P=0.066)。结论 BMI和CACNA1C基因rs2238032G/T位点基因型对小剂量氨氯地平的降压疗效可能存在交互作用。

关键词：体质量指数 L型钙离子通道α1C基因高血压氨氯地平交互作用

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冠心病患者服用他汀类药物后血浆HDL蛋白组分变化的研究

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中国循环杂志 2013年第S1期 163-164页

作者：刘红王冬雪闫丽荣管晓媛江岳鑫张小星华潞贾友宏陈珏、顼志敏李一石北京市中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室100037

目的：高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)是目前研究热点，其蛋白组分是揭示HDL生物学功能的新的切入点。他汀类药物除具有调节血脂作用外，还能抑制炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能和抗血栓等作用，为临床常用药... 详细信息

目的：高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)是目前研究热点，其蛋白组分是揭示HDL生物学功能的新的切入点。他汀类药物除具有调节血脂作用外，还能抑制炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能和抗血栓等作用，为临床常用药物。目前已知，冠心病(coronary heart disease，CHD)患者的HDL蛋白质组分发生变化。但是未见关于CHD患者服用他汀类药物后，HDL组分的变化。本研究旨在采用蛋白质组学技术比较他汀类药物使用前后HDL组分的变化，以探讨其与患者的疗效关系。从另一角度即HDL组分的变化来探讨他汀类药物的作用机制。

关键词：冠心病患者他汀类药物血浆高密度脂蛋白蛋白质组分 heart disease 血管内皮功能临床常用药物调节血脂作用生物学功能蛋白质组学作用机制粥样斑块药物使用炎症反应技术比较蛋白组分切入点抗血栓疗效

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盐酸伊伐布雷定片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病慢性稳定型心绞痛的有效性及安全性研究--多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物对照Ⅱ期临床试验

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中国循环杂志 2013年第S1期 160-161页

作者：李彦李一石贾友宏北京市中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室100037

目的：评价盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛患者的有效性及安全性。　　方法：2009-10至2012-07间，自全国16个医疗中心纳入病程大于三个月的稳定型心绞痛患者。随机分成两组，分别用盐酸伊伐布雷定片、阿替洛尔治疗。停用能够影... 详细信息

目的：评价盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛患者的有效性及安全性。
　　方法：2009-10至2012-07间，自全国16个医疗中心纳入病程大于三个月的稳定型心绞痛患者。随机分成两组，分别用盐酸伊伐布雷定片、阿替洛尔治疗。停用能够影响心率的药物-7~0天后符合入选标准且运动平板负荷试验（ETT）阳性者（未服同类药物直接进行ETT试验）随机进入伊伐布雷定5 mg bid组/阿替洛尔12.5 mg bid组的治疗。4周后根据ETT试验结果调整剂量，或继续服用原剂量或增加剂量为伊伐布雷定片7.5 mg bid/阿替洛尔25 mg bid再继续治疗8周。比较服药前、服药4周后及8周后两组ETT指标变化。同时评估用药前后不良事件的发生。

关键词：盐酸布雷继续治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病慢性稳定型心绞痛安全性多中心双模拟阳性类药物阿替洛尔试验结果剂量指标变化运动平板医疗中心患者负荷试验服药不良事件

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Coulter LH780血细胞分析仪自动和手动吸样模式检测结果比对分析

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中国卫生检验杂志 2014年第20期24卷 2889-2892页

作者：管晓媛张丽黄一玲段兵田蕾李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的通过对Coulter LH780血细胞分析仪自动和手动吸样模式检测结果比对,评价2种模式检测结果是否具有可比性。方法采集20份抗凝(乙二胺四乙酸二钾,EDTA-K2)全血。每份样本分别用自动和手动吸样模式各检测2次,以自动吸样模式为参比模式,... 详细信息

目的通过对Coulter LH780血细胞分析仪自动和手动吸样模式检测结果比对,评价2种模式检测结果是否具有可比性。方法采集20份抗凝(乙二胺四乙酸二钾,EDTA-K2)全血。每份样本分别用自动和手动吸样模式各检测2次,以自动吸样模式为参比模式,计算各项指标的相对差异,以国家卫生行业标准(WS/T406-2012)和t检验方法对检测结果进行分析。结果红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血红蛋白浓度(HGB)项目检测结果为100%可接受,PLT项目检测结果90%可被接受,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在严格执行仪器使用和保养标准操作规程和良好室内质控的基础上,血细胞分析仪自动和手动吸样模式的检测结果具有可比性。

关键词：方法比对吸样模式血细胞分析仪

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间歇性心悸、胸闷伴头晕、黑矇九年

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中华心血管病杂志 2011年第6期39卷 565-567页

作者：闫丽荣王红月陶永康顼志敏宋云虎李莉李一石樊朝美卫生部中日是友好医院急诊科中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院病理科北京100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心外科北京100037

病例摘要患者男性,48岁,工人.9年前无明显诱因间断出现一过性心悸、胸闷伴头晕、黑矇,持续数秒,可自行缓解.2年前上述症状加重,外院经胸超声心动图（TTE）提示：＂肥厚型非梗阻性心肌病,左心室舒张功能不全＂,给予美托洛尔（商品名：倍... 详细信息

病例摘要患者男性,48岁,工人.9年前无明显诱因间断出现一过性心悸、胸闷伴头晕、黑矇,持续数秒,可自行缓解.2年前上述症状加重,外院经胸超声心动图（TTE）提示：＂肥厚型非梗阻性心肌病,左心室舒张功能不全＂,给予美托洛尔（商品名：倍他乐克）等药物治疗.11个月前症状再次加重,再行TTE检查提示：＂非对称性肥厚型梗阻性心肌病,主动脉瓣关闭不全＂,予对症治疗后,症状略有缓解.1周前因再发胸闷、气短伴左上肢麻木,并有夜间阵发性呼吸困难,收入我院.既往史：高血压病史30余年,最高190/100 mm Hg（1 mm Hg=0 133 kPa）,间断服用降压药物,父母均有高血压病.否认肝炎、结核病、风湿及结缔组织病等病史.否认家族遗传病史.

关键词：间歇性心悸胸闷头晕黑矇肥厚型非梗阻性心肌病左心室舒张功能不全肥厚型梗阻性心肌病主动脉瓣关闭不全

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单次口服5单硝酸异山梨酯缓释片前后中心动脉压与血药浓度的变化

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中华高血压杂志 2009年第12期17卷 1069-1072页

作者：王平刘玉清蒋雄京杜淑娴董秋婷许莉李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的运用脉搏波分析仪研究健康受试者单次口服60 mg 5单硝酸异山梨酯(IS-5-MN)缓释片对外周和中心动脉压的影响。方法采用单剂量自身对照的方法,22名健康男性受试者分别在服药的前1 d(对照日)及当天在规定的时间点(0.5、1、2、3、4、5、... 详细信息

目的运用脉搏波分析仪研究健康受试者单次口服60 mg 5单硝酸异山梨酯(IS-5-MN)缓释片对外周和中心动脉压的影响。方法采用单剂量自身对照的方法,22名健康男性受试者分别在服药的前1 d(对照日)及当天在规定的时间点(0.5、1、2、3、4、5、6、8、12、16、24 h),测量对照和给药状况下的桡动脉脉搏波及IS-5-MN的血药浓度。中心动脉压力波用已验证的转换函数由桡动脉脉搏波衍生。脉搏波分析的参数包括:反射波增压指数(AI)、反射波增压(AUG)、中心动脉收缩压(CSP)和舒张压(CDP)、左室射血时间(ED)。袖带法测定肱动脉收缩压(PSP)和舒张压(PDP)。结果服药后5 h内血药浓度急剧上升至峰值,随后随时间线性降低,24 h时降至128.0 pg/L。与对照日相应时间点比较,服药后0.5～16 h内各时间点的AI、AUG、CSP、ED均降低(P<0.05～0.01),心率和PSP仅在服药后血药浓度最高的2～4 h内改变有显著性(P<0.05),但PDP和CDP并未随血药浓度有显著变化(P>0.05)。结论脉搏波分析显示IS-5-MN对中心动脉压力波形的影响呈非线性剂量相关性,提示高浓度时扩张小动脉,外周阻力稍下降,中低浓度时肌性传输动脉扩张,脉波反射降低,最后才引起静脉扩张,左室射血时间缩短。

关键词： 5单硝酸异山梨酯脉搏波波形分析血流动力学

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52例冠状动脉造影患者非离子型含碘对比剂过敏不良反应分析

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中国循环杂志 2015年第8期30卷 741-743页

作者：杨旭黄晓青华潞孙慧张海华王林平张炜王莉庞会敏张云党爱民中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院特需医疗中心北京市100037 卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的:对冠状动脉造影患者发生非离子型含碘对比剂过敏不良反应事件的现状进行分析。方法:收集2011-02至2013-09期间我中心应用非离子型含碘对比剂行冠状动脉造影的患者1 225例,其中发生含碘对比剂过敏不良反应52例,男性47例(90.38%),女... 详细信息

目的:对冠状动脉造影患者发生非离子型含碘对比剂过敏不良反应事件的现状进行分析。方法:收集2011-02至2013-09期间我中心应用非离子型含碘对比剂行冠状动脉造影的患者1 225例,其中发生含碘对比剂过敏不良反应52例,男性47例(90.38%),女性5例(9.62%)。碘克沙醇、碘海醇、碘帕醇、碘普罗胺4种含碘对比剂导致的过敏不良反应患者分别为34、3、3、12例。通过对比4种含碘对比剂过敏不良反应患者临床表现及转归情况,对含碘对比剂的应用及安全性进行分析。结果:52例含碘对比剂过敏不良反应中,轻度过敏不良反应40例(76.92%);中度11例(21.15%);重度1例(1.92%)。13例过敏不良反应发生于接触含碘对比剂后1 h内,39例过敏不良反应发生于接触含碘对比剂后1 h^3 d。经对症及抗过敏治疗后治愈34例,包括1例过敏性休克抢救成功,无死亡病例。结论:冠状动脉造影围手术期应密切观察有无含碘对比剂过敏不良反应发生,及时正确救治;使用非离子型含碘对比剂行冠状动脉造影较安全。

关键词：非离子型含碘对比剂过敏不良反应

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65例左心室中部肥厚梗阻型心肌病的临床特点及预后

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中国循环杂志 2014年第S1期 9-10页

作者：安硕研赵世华段福建王志民王红月蔡迟闫丽荣郭曦莹杨尹鉴李一石樊朝美北京市，中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院 100037 卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市，中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院 100037 放射科北京市，中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院 100037 超声科北京市，中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院 100037 病理科北京市，中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院 100037 心律失常中心

目的：左心室中部肥厚梗阻型心肌病（MVOHCM）是肥厚型心肌病（HCM）中一种少见类型，有关其诊断、发病率、心血管死亡率和事件率的数据比较有限。本研究旨在探究中国左心室中部肥厚梗阻型心肌病患者的临床特点及长期预后。

关键词：左心室中部肥厚梗阻型心肌病肥厚型心肌病数据比较少见类型临床特点心血管死亡率事件率发病率中国诊断患者

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