检索结果-内蒙古大学图书馆

中国心脏大会（CHC）2011暨北京国际心血管病论坛

作者：白媛媛柳胜华刘晓艳史强魏英杰中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管病研究所心血管转化医学国家重点实验室

目的:我们前期对终末期心力衰竭患者心肌组织基因芯片筛选结果显示转化生长因子结合蛋白2(LTBP2)在心衰患者心肌组织的表达明显高于对照组,这一结果在心衰患者和心肌梗死大鼠的血清标本和心肌组织中得到了进一步验证,这也初步证实了LT-... 详细信息

目的:我们前期对终末期心力衰竭患者心肌组织基因芯片筛选结果显示转化生长因子结合蛋白2(LTBP2)在心衰患者心肌组织的表达明显高于对照组,这一结果在心衰患者和心肌梗死大鼠的血清标本和心肌组织中得到了进一步验证,这也初步证实了LT-BP2在心脏疾病中可能的作用。心脏成纤维细胞在心脏纤维化,心室重构过程中发挥重要作用,本文重点探讨与心血管疾病密切相关的转化生长因子β1(TGF-β1)在诱导乳鼠成纤维细胞表达转化生长因子结合蛋白2(LTBP2)中的作用及信号传导通路,以初步

关键词：转化生长因子β1 成纤维细胞转化生长因子结合蛋白2

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抗心律失常药物进展

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中华心律失常学杂志 2008年第3期12卷 165-166页

作者：李一石中国医学科学院心血管病研究所北京协和医学院阜外心血管病医院心律失常药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037

心律失常的治疗原则是无论应用抗心律失常药物和／或选择何种心电学治疗，医师必须认识到为患者治疗心律失常的过程，就是一个理性的、风险和效益的评估过程，而该评估则贯穿于治疗的全过程。

关键词：抗心律失常药物电学治疗治疗原则评估

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STAT3对心肌细胞MMP-10的调控作用

STAT3对心肌细胞MMP-10的调控作用

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中国心脏大会（CHC）2011暨北京国际心血管病论坛

作者：崔传珏魏英杰张晓玲史强刘晓艳白媛媛中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管病研究所心血管转化医学国家重点实验室

目的:基质金属蛋白酶-10(Matrix metallopeptidase 10,MMP-10),是基质金属蛋白酶家族的成员之一,属于锌离子依赖的蛋白水解酶,在心室重构的过程中可能发挥重要作用。但是,MMP-10在心肌细胞中的信号转导通路目前还不清楚。本研究以炎症... 详细信息

目的:基质金属蛋白酶-10(Matrix metallopeptidase 10,MMP-10),是基质金属蛋白酶家族的成员之一,属于锌离子依赖的蛋白水解酶,在心室重构的过程中可能发挥重要作用。但是,MMP-10在心肌细胞中的信号转导通路目前还不清楚。本研究以炎症细胞因子C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)诱导的基质金属蛋白酶-10(matrix metallopeptidase 10,MMP-10)表达上调的心肌细胞为研究对象,探讨转录因子信号转导及转录激活因子3(signal transducer and activator oftranscription 3,STAT3)对MMP-10的表达调控作用。

关键词：信号转导及转录激活因子3 转录因子 C反应蛋白基质金属蛋白酶-10 心肌细胞

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左心室中部肥厚梗阻型心肌病的临床特点分析

左心室中部肥厚梗阻型心肌病的临床特点分析

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中国心脏大会（CHC）2011暨北京国际心血管病论坛

作者：蔡迟王志民闫丽荣刘延玲陶永康项志敏李一石樊朝美北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病研究所卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病研究所超声科北京市中日友好医院急诊科

目的:研究中国人左心室中部肥厚梗阻型心肌病(MV-HOCM)的患病率及临床特点。方法:对阜外医院从1999年1月至2006年12月期间943例肥厚型心肌病(HCM)患者进行分析,把左心室心尖部至左心室基底部压力阶差≥30 mmHg及超声心动图和(或)MRI显... 详细信息

目的:研究中国人左心室中部肥厚梗阻型心肌病(MV-HOCM)的患病率及临床特点。方法:对阜外医院从1999年1月至2006年12月期间943例肥厚型心肌病(HCM)患者进行分析,把左心室心尖部至左心室基底部压力阶差≥30 mmHg及超声心动图和(或)MRI显示收缩期左心室中部狭窄或闭塞作为MV-HOCM的诊断标准,左心室流出道梗阻型HCM(OTO-HCM)诊断标准为左心室流出道压力阶差≥30 mmHg,对于同时满足MV-HOCM与OTO-HCM的患者入选为

关键词：肥厚型心肌病左心室中部肥厚临床特点

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转化生长因子β1对心肌细胞转化生长因子结合蛋白2表达的影响

转化生长因子β1对心肌细胞转化生长因子结合蛋白2表达的影响

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中国心脏大会（CHC）2011暨北京国际心血管病论坛

作者：白媛媛刘晓艳柳胜华史强魏英杰中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管病研究所心血管转化医学国家重点实验室

目的:我们前期对终末期心力衰竭患者心肌组织基因芯片筛选结果显示转化生长因子结合蛋白2(LTBP2)在心衰患者心肌组织的表达明显高于对照组,这一结果在心衰患者和心肌梗死大鼠的血清标本和心肌组织中得到了进一步验证,这也初步证实了LTBP... 详细信息

目的:我们前期对终末期心力衰竭患者心肌组织基因芯片筛选结果显示转化生长因子结合蛋白2(LTBP2)在心衰患者心肌组织的表达明显高于对照组,这一结果在心衰患者和心肌梗死大鼠的血清标本和心肌组织中得到了进一步验证,这也初步证实了LTBP2在心脏疾病中可能的作用。本文重点探讨与心血管疾病密切相关的转化生长因子β1(TCF-β1)在诱导乳鼠心肌细胞表达转

关键词：转化生长因子β1 心肌细胞转化生长因子结合蛋白2

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中国冠心病患者高密度脂蛋白蛋白质组学研究

中国冠心病患者高密度脂蛋白蛋白质组学研究

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中国心脏大会（CHC）2011暨北京国际心血管病论坛

作者：王冬雪刘红张叶萍陈国良黄一玲段兵谢爽顼志敏李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病研究所卫生部心血管药物研究重点实验室

目的:新近研究发现,在探讨动脉粥样硬化发生机制中,HDL蛋白成分的变化可能比单纯评估HDL水平的改变具有更丰富的意义。近年来国外应用蛋白质组学技术发现冠心病患者与对照组相比HDL蛋白质组成有差异,国内尚未见相关报道。本研究旨在应... 详细信息

目的:新近研究发现,在探讨动脉粥样硬化发生机制中,HDL蛋白成分的变化可能比单纯评估HDL水平的改变具有更丰富的意义。近年来国外应用蛋白质组学技术发现冠心病患者与对照组相比HDL蛋白质组成有差异,国内尚未见相关报道。本研究旨在应用蛋白质组学技术,探讨中国冠心病患者与对照组间HDL蛋白质组成的差异,并在血浆及HDL中验证差异表达的蛋白,为HDL蛋白成分变化在冠心病发病过程中所起的作用提供新线索,并探讨这些表达差异的蛋白质作为冠心病发病的生物学标记物的

关键词：冠心病高密度脂蛋白蛋白质组

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溶血磷脂酸通过促进骨架蛋白的生长参与出生后心肌细胞的发育

溶血磷脂酸通过促进骨架蛋白的生长参与出生后心肌细胞的发育

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第14届中国南方国际心血管病学术会议(南方会)

作者：王芳杨晋静王宪云丛祥凤陈曦中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管病研究所心血管疾病国家重点实验室

目的溶血磷脂酸(LPA)是一类内源性生物活性脂类信号分子,通过其特异性G蛋白耦联受体发挥生物学效应。溶血磷脂信号通路在心血管疾病病理生理过程中的作用已得到广泛阐述,包括参与缺血再灌注损伤的心肌保护、粥样斑块的进展、心肌纤维化... 详细信息

目的溶血磷脂酸(LPA)是一类内源性生物活性脂类信号分子,通过其特异性G蛋白耦联受体发挥生物学效应。溶血磷脂信号通路在心血管疾病病理生理过程中的作用已得到广泛阐述,包括参与缺血再灌注损伤的心肌保护、粥样斑块的进展、心肌纤维化、心室重构等过程,但此信号通路在心脏发育过程中的作用则有待研究,本研究的目的是阐明心脏中3种主要的LPA受体亚型在出生后不同发育阶段心脏的表达变化,并探索其在此过程中的作用。方法采用不同发育成熟阶段SD大鼠(胚胎末期至成年期),实时荧光定量PCR和Western blotting用于检测LPA3种受体亚型在各发育阶段心脏的表达变化。Westernblotting用于检测骨架蛋白β-action和β-tubulin的表达。通过鬼笔环肽荧光标记骨架蛋白计算细胞面积的方法观察LPA对原代培养新生大鼠心肌细胞生长的影响。结果 LPA1、LPA3和LPA4在大鼠心脏的表达随出生后发育呈现明显的变化,三者在mRNA和蛋白水平的表达均呈逐渐降低的趋势,在出生前(E19.5)及出生后早期(P1d-P14d)的表达显著高于之后的其它时间点(P21d-P8w),三种受体亚型在P21d的表达量降至与成年大鼠相同的水平。有趣的是,两种骨架蛋白β-action和β-tubulin在不同发育阶段大鼠心脏的表达呈现出与LPA三种受体亚型相同的趋势,即在E19.5-P14d的表达显著高于P21d-P8w的表达,提示两者可能具有一定的相关性。我们进一步观察了LPA对心肌细胞骨架蛋白的影响,发现LPA可以显著促进心肌细胞骨架蛋白的生长。1μmol/L LPA处理24小时即可使心肌细胞面积增加1倍,而对照组则没有明显变化;以不同浓度LPA处理细胞48小时,心肌细胞面积与LPA浓度呈显著剂量依赖关系。提示LPA可能通过其特异性受体亚型促进骨架蛋白的生长进而促进心肌细胞的发育。结论 LPA1、LPA3和LPA4在出生后大鼠心脏发育过程中呈现明显的发育变化,骨架蛋白β-action和β-tubulin在此过程中也表现明显的发育变化,且两者的变化趋势相近,LPA可以通过其特异性受体亚型促进心肌细胞骨架蛋白的生长参与出生后心肌细胞的发育。

关键词：出生后 LPA 大鼠心脏溶血磷脂酸心肌细胞骨架蛋白

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溶血磷脂酸促进间充质干细胞分泌血管内皮生长因子机制的探讨

溶血磷脂酸促进间充质干细胞分泌血管内皮生长因子机制的探讨

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第14届中国南方国际心血管病学术会议(南方会)

作者：王芳魏华李宗伟丛祥凤陈曦中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管病研究所心血管疾病国家重点实验室

目的我们以往的研究表明溶血磷脂酸(LPA)可以抑制缺氧和无血清诱导的间充质干细胞(MSC)的凋亡,大鼠心肌梗死后移植经LPA处理的MSC可以明显改善心功能,并且显著增加存活心肌毛细血管的密度,其机制是LPA可以促进MSC分泌血管生成因子如血... 详细信息

目的我们以往的研究表明溶血磷脂酸(LPA)可以抑制缺氧和无血清诱导的间充质干细胞(MSC)的凋亡,大鼠心肌梗死后移植经LPA处理的MSC可以明显改善心功能,并且显著增加存活心肌毛细血管的密度,其机制是LPA可以促进MSC分泌血管生成因子如血管内皮生长因子(VEGF)进而促进新生毛细血管的形成,而本研究的目的就是阐明LPA促进MSC分泌VEGF的分子机制,为提高MSC在缺血性心脏病的治疗效果提供新的思路。方法 ELISA用于LPA促进MSC分泌VEGF蛋白水平的检测,同时荧光实时定量PCR用于mRNA水平的检测,Westernblotting用于ORP150表达水平的检测。结果 LPA可以促进大鼠MSC分泌VEGF,呈现剂量和时间依赖关系,但同时荧光实时定量PCR的结果显示在此过程中VEGF的mRNA水平并无显著变化,提示LPA并非在转录水平调节VEGF的表达而是通过调控转录后过程促进VEGF的分泌。利用高尔基体的不可逆解体剂brefeldin A我们发现LPA是通过经典的内质网-高尔基体蛋白分泌途径促进VEGF的分泌。而一种内质网分子伴侣ORP150(150-kDOxygen-regulatedProtein)在LPA诱导MSC分泌VEGF的过程中表达显著增加,且与VEGF呈现一致的变化趋势,提示ORP150参与LPA促进MSC分泌VEGF的调节过程。线位体KATP通道的开放可以抑制内质网ORP150的表达,我们的实验发现KATP通道的开放剂diazoxide可以同时抑制LPA促VEGF的分泌作用及ORP150的表达,提示LPA通过抑制KATP通道的开放上调ORP150的表达进而促进VEGF的分泌。此外,LPA1/3受体亚型抑制剂Ki16425可以抑制LPA诱导的VEGF分泌,提示LPA在MSC是通过其特异性LPA1/3受体亚型介导其促VEGF分泌的作用。结论 LPA通过LPA1/3受体亚型抑制线粒体KATP通道的开放,从而上调内质网ORP150的表达,进而促进内质网VEGF的分泌,实现其在转录后水平对VEGF分泌的调节作用。

关键词：溶血磷脂酸 MSC LPA ORP 内质网间充质干细胞内皮生长因子

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hHSP60对ACS患者CD4+CD28-T细胞的作用研究

hHSP60对ACS患者CD4+CD28-T细胞的作用研究

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中国心脏大会（CHC）2011暨北京国际心血管病论坛

作者：杨晋静王敬萍张悟棠中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管病研究所心血管转化医学国家重点实验室山西省心血管病医院心内科

目的:观察急性冠脉综合征（ACS）患者外周血CD4 CD28 T细胞表达百分率及血清人热休克蛋白60（hHSP60）的水平,并体外检测hHSP60刺激孵育ACS患者外周血单个核细胞（PBMC）后CD4 CD28 T淋巴细胞的表达变化,探讨hHSP60、CD4 CD28 T细胞与... 详细信息

目的:观察急性冠脉综合征（ACS）患者外周血CD4 CD28 T细胞表达百分率及血清人热休克蛋白60（hHSP60）的水平,并体外检测hHSP60刺激孵育ACS患者外周血单个核细胞（PBMC）后CD4 CD28 T淋巴细胞的表达变化,探讨hHSP60、CD4 CD28 T细胞与不稳定斑块的关系及hHSP60对ACS患者CD4 CD28T细胞表达水平的影响。

关键词：动脉粥样硬化急性冠脉综合征 T淋巴细胞 CD4+ CD28-T细胞 HSP60

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血管内皮细胞生长因子基因多态与血浆浓度及脑卒中易感性研究

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临床心血管病杂志 2007年第2期23卷 86-90页

作者：张伟丽甄一松孙凯秦勤廖玉华汪道文汪雪祝之明万鲁红惠汝太中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病相关基因与临床研究教育部重点实验室(中德分子医学研究室) 北京100037 天津市胸科医院天津市心血管病研究所华中科技大学协和医院心内科华中科技大学同济医院心内科西安交通大学第一医院急诊科重庆市大坪高血压病研究所兖州矿业(集团)三十七处医院

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因多态与血浆VEGF浓度以及脑卒中患病风险的关系。方法:采用PCR和限制性酶切片段长度多态性(RFLP)的方法,对1849例脑卒中患者和1798例对照者检测了VEGF基因启动子多态-460T/C、-116G/A和+405G/C... 详细信息

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因多态与血浆VEGF浓度以及脑卒中患病风险的关系。方法:采用PCR和限制性酶切片段长度多态性(RFLP)的方法,对1849例脑卒中患者和1798例对照者检测了VEGF基因启动子多态-460T/C、-116G/A和+405G/C的频率分布。Logistic回归模型校正传统危险因素后分析多态与脑卒中的独立相关性。ELISA法检测血浆VGEF浓度。结果:脑卒中组血浆VEGF水平显著高于对照组[分别为(291±61.9)ng/L、(225±56.3)ng/L;P<0.01];VEGF基因多态-460T/C,-116G/A和+405G/C与血浆VEGF浓度不相关(相关系数分别是:r=-0.119,P>0.05;r=0.173,P>0.05;r=0.144,P>0.05)。未发现VEGF基因多态与脑卒中的患病风险具有相关性。结论:脑卒中组血浆VEGF水平升高支持VEGF在脑卒中发病过程中的作用,但VEGF基因5'-调控区多态与脑卒中的易感性不相关。

关键词：血管内皮细胞生长因子基因多态性危险因素脑血管意外

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