检索结果-内蒙古大学图书馆

疟原虫抗原B表位NKND是由本所寄生虫免疫室与分子生物学研究室合作发现的一个疟疾抗原表位。它存在于多种不同的疟原虫分离株。在其C末端加上一个D可以增强它与抗体的结合能力[1]。我们人工合成NKNDD和CST3的寡核昔酸片段并将之串联后插入沙门氏菌鞭毛蛋白表达载体。斑点杂交得到阳性克隆。序列分析鉴定为2拷贝NKNDD与2拷贝CST3的串联体。

关键词：疟疾疫苗沙门氏菌疟疾疟原虫抗原表位

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人的类硫氧化还原蛋白基因的克隆和初步的功能研究

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云南大学学报（自然科学版） 1999年第S3期21卷 251-252页

作者：袁建刚周彦范凤朝周严阴彬强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

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人和鼠GRY-RBP cDNA的克隆

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科学通报 1999年第19期44卷 2088-2094页

作者：杜光伟潘美辉周严陈建和姚辉袁建刚强伯勤中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

通过筛选人胎儿脑cDNA文库 ,克隆了编码一个新的RNA结合蛋白的人cDNA ,命名为GRY RBP .人GRY RBPcDNA的长度为 2 932bp ,编码一个具 6 2 3个氨基酸 ,分子量为 6 9.6ku的RNA结合蛋白 .GRY RBP蛋白含有 3个RNA识别基序 (RNARecognitionmot... 详细信息

通过筛选人胎儿脑cDNA文库 ,克隆了编码一个新的RNA结合蛋白的人cDNA ,命名为GRY RBP .人GRY RBPcDNA的长度为 2 932bp ,编码一个具 6 2 3个氨基酸 ,分子量为 6 9.6ku的RNA结合蛋白 .GRY RBP蛋白含有 3个RNA识别基序 (RNARecognitionmotifs,RRMs)和一个富含甘氨酸 (G)、精氨酸 (R)、酪氨酸 (Y)的羧基端 .经数据库比较发现该蛋白与许多RRMRNA结合蛋白有较高的相似性 .还以鼠脑cDNA文库为模板 ,利用PCR扩增了鼠GRY RBPcDNA的全编码区和部分非编码区 .Northern杂交发现人GRY RBP在所检测的 8种成人组织中都有表达 ,在心脏。

关键词： cDNA RNA结合蛋白 GRY-RBP 克隆

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短重复序列PCR产物变性胶电泳影子带新解──正负链电泳行为的差异

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云南大学学报（自然科学版） 1999年第S3期21卷 283-284页

作者：赵红珊黄尚志李辉梁承宇袁波中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室北京100005

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人LDB1 cDNA的分离与克隆

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科学通报 1999年第7期44卷 755-760页

作者：周严杜光伟汪俊华陈建和袁建刚强伯勤医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

根据与鼠LIM结构域结合蛋白Ldb1有较高一致性的人ESTAA45 2 734设计筛库引物 ,在人胎脑cDNA文库中筛出一长度为 2 398bp的cDNA克隆 .其开放读码框编码 34 7个氨基酸 ,与鼠Ldb1、爪蟾XLdb1及果蝇Chip蛋白高度同源 ,含LIM相互作用结构域... 详细信息

根据与鼠LIM结构域结合蛋白Ldb1有较高一致性的人ESTAA45 2 734设计筛库引物 ,在人胎脑cDNA文库中筛出一长度为 2 398bp的cDNA克隆 .其开放读码框编码 34 7个氨基酸 ,与鼠Ldb1、爪蟾XLdb1及果蝇Chip蛋白高度同源 ,含LIM相互作用结构域及核定位信号 .该基因命名为LDB1 (LIMDomainBindingprotein 1 ) ,GenBank接受号为AF0 5 2 ***杂交示LDB1基因在心、脑、肺中表达较高 ,其蛋白产物LDB1作为LIM结构域结合蛋白可能与发育相关 .

关键词： LIM结构域结构蛋白分离克隆 LDB1 cDNA

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应用改进的SSP-抑制PCR技术扩增cDNA片段旁侧序列

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基础医学与临床 1999年第4期19卷 87-91页

作者：陈渝萍薛社普中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院细胞生物室北京100005

结合抑制PCR和单链特异引物PCR技术，降低RACE过程中由公用引物引发的非特异扩增、增加目的cDNA在原始模板中的相对比例，从而提高RACE特异性，有效地扩增靶序列。

关键词： RACE 抑制PCR cDNA片段旁侧序列

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人淋巴细胞免疫反应性生长激素基因调控序列的克隆与鉴定

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中国免疫学杂志 1999年第1期15卷 32-34页

作者：王辉邓洁英郑德先史轶蘩中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院河南新乡医学院免疫学教研室中国医学科学院基础医学研究所生化室

目的：克隆和鉴定人淋巴细胞免疫反应性生长激素（ｉｒＧＨ）基因调控序列的核苷酸顺序。方法：通过ＰＣＲ扩增出人淋巴细胞ｉｒＧＨ基因５′近端的调控序列，然后将其与质粒ＰＧＥＭ７Ｚｆ（＋）连接，经转化蓝白斑筛选、酶切鉴定，获... 详细信息

目的：克隆和鉴定人淋巴细胞免疫反应性生长激素（ｉｒＧＨ）基因调控序列的核苷酸顺序。方法：通过ＰＣＲ扩增出人淋巴细胞ｉｒＧＨ基因５′近端的调控序列，然后将其与质粒ＰＧＥＭ７Ｚｆ（＋）连接，经转化蓝白斑筛选、酶切鉴定，获得ＰＧＥＭ７Ｚｆ（＋）ｉｒＧＨＤＮＡ（－４８４＋２ｂｐ）重组质粒，进行序列测定。结果：显示ｉｒＧＨ基因５′近端的调控序列与垂体细胞ＧＨ基因的５′近端调控序列的核苷酸顺序完全相同。

关键词：生长激素基因调控序列淋巴细胞 irGH

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