检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动脉硬化杂志 1997年第2期5卷 107-111页

作者：张喆杜学良孙瑛王华沈传陆吴其夏中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所病理生理学教研室北京100005

应用荧光探针和激光共聚焦扫描技术观察高糖、高胰岛素、高胰岛素原、肿瘤坏死因子及佛波酯类物质等及糖尿病因素对培养的人脐静脉内皮细胞胞内游离钙离子的作用。高糖、高胰岛素原及肿瘤坏死因子（1～3．5Mu／L）可引起群体细胞内钙离... 详细信息

应用荧光探针和激光共聚焦扫描技术观察高糖、高胰岛素、高胰岛素原、肿瘤坏死因子及佛波酯类物质等及糖尿病因素对培养的人脐静脉内皮细胞胞内游离钙离子的作用。高糖、高胰岛素原及肿瘤坏死因子（1～3．5Mu／L）可引起群体细胞内钙离子浓度明显升高（P＜0．01），而0．2Mu/L肿瘤坏死因子作用较弱（P＜0．05），高胰岛素作用不明显（P＞0．05）。动态观察可见，高糖、高胰岛素原、肿瘤坏死因子和佛波酯类物质可引起单个内皮细胞胞内钙离子浓度升高，以核区为显著。肿瘤坏死因子和高胰岛素可诱发"钙振荡"，大剂量佛波酯类物质促使细胞排钙。提示在糖尿病血管并发症中许多致病因子可能通过影响内皮细胞胞内、外钙离子水平而导致其一系列功能和结构损害。

关键词：内皮细胞钙离子糖尿病并发症

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人δ珠蛋白基因表达调控研究进展

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国外医学（分子生物学分册） 1997年第2期19卷 61-66页

作者：寇海萍陈松森中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

人δ珠蛋白基因是次要成年功能性β类珠蛋白基因,位于11号染色体短臂β珠蛋白基因簇中,γ珠蛋白基因之后,β珠蛋白基因之前。由于成人体内δ珠蛋白基因表达很低,对它的研究不如对γ、β珠蛋白基因研究得多。近年来,δ珠蛋白基因逐渐受... 详细信息

人δ珠蛋白基因是次要成年功能性β类珠蛋白基因,位于11号染色体短臂β珠蛋白基因簇中,γ珠蛋白基因之后,β珠蛋白基因之前。由于成人体内δ珠蛋白基因表达很低,对它的研究不如对γ、β珠蛋白基因研究得多。近年来,δ珠蛋白基因逐渐受到重视,对其表达调控的研究有了一些新的进展。本文对近几年δ珠蛋白基因研究进展作一综述。

关键词： δ珠蛋白基因表达调控

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造血干/祖细胞的基因转移

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生命科学 1997年第2期9卷 58-61+89页

作者：李斌刘德培 100005 医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所!中国协和医科大学基础医学院北京

近年来发展的造血干／祖细胞基因转移技术被广泛用于血液遗传病的体细胞基因治疗研究。CD34+造血细胞含有高比例的原始造血于／祖细胞，是血液遗传病基因治疗的最佳受体细胞。以反转录病毒、腺相关病毒基因组为骨架构建的病毒载体因其... 详细信息

近年来发展的造血干／祖细胞基因转移技术被广泛用于血液遗传病的体细胞基因治疗研究。CD34+造血细胞含有高比例的原始造血于／祖细胞，是血液遗传病基因治疗的最佳受体细胞。以反转录病毒、腺相关病毒基因组为骨架构建的病毒载体因其高度感染特性而成为造血干／祖细胞基因转移的常用载体。随着珠蛋白基因表达调控规律的逐步阐明，人们已开始对人类最常见的血液遗传病──地中海贫血进行基因治疗的探索。

关键词：造血干／祖细胞基因转移反转录病毒载体腺相关病毒载体地中海贫血

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FMR1基因功能研究的新进展

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国外医学（分子生物学分册） 1997年第2期19卷 57-61页

作者：黄涛沈岩中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

FMR1基因突变引起表达缺乏,导致最常见的遗传性智力低下疾病-脆性X综合征。FMR1基因编码的蛋白参与翻译过程的调控。其CGG扩展不仅导致FMR1基因异常甲基化和表达降低,转录本中的CGG扩展抑制FMRP的翻译。与FMRP相互作用的蛋白也是当前研... 详细信息

FMR1基因突变引起表达缺乏,导致最常见的遗传性智力低下疾病-脆性X综合征。FMR1基因编码的蛋白参与翻译过程的调控。其CGG扩展不仅导致FMR1基因异常甲基化和表达降低,转录本中的CGG扩展抑制FMRP的翻译。与FMRP相互作用的蛋白也是当前研究的一个焦点。选择剪接表达可能是该基因执行其生物功能的重要调控机制。

关键词： FMR1基因基因表达调迭

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Pax——一个发育相关的重要基因家族

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国外医学（分子生物学分册） 1997年第2期19卷 49-53页

作者：潘美辉袁建刚中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

Pax基因是进化上保守的一个基因家族,它们均编码128个氨基酸的保守成对结构域。Pax蛋白作为重要的转录调控因子,在胚胎发育过程中对组织、器官的特化起重要的调控作用。Pax基因发生突变会导致几种遗传综合症。另外,Pax基因的表达异常与... 详细信息

Pax基因是进化上保守的一个基因家族,它们均编码128个氨基酸的保守成对结构域。Pax蛋白作为重要的转录调控因子,在胚胎发育过程中对组织、器官的特化起重要的调控作用。Pax基因发生突变会导致几种遗传综合症。另外,Pax基因的表达异常与一些癌变也有一定关系。

关键词： Pax基因转录调控因子癌基因

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去卵巢对大鼠血浆血凝和纤溶的影响

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基础医学与临床 1997年第1期17卷 73-73页

作者：张莹段岩平朱广瑾中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

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组织细胞特异的基因治疗载体

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国外医学（分子生物学分册） 1997年第4期19卷 156-160页

作者：翟锦彬刘德培中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京110005 中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京110005

基因转移的特异性包括组织细胞识别的特异性和转移基因整合与表达的特异性,本文在组织细胞识别水平上就近年来基因治疗靶向性载体的发展作了综述和评价,并着重讨论了靶向性反转录病毒载体构建的主要策略。

关键词：基因疗法载体组织细胞

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哮喘大鼠气管微循环中白细胞粘附的活体观察

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微循环学杂志 1997年第2期7卷 4-5页

作者：苗会胡清华薛全福新见英幸庄逢源中日友好临床医学研究所血液流变研究室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学院病理生理研究室日本国立循环器病中心研究所微循环科学部

哮喘大鼠气管微循环中白细胞粘附的活体观察／苗会，胡清华，薛全福，等／北京中日友好临床医学研究所，北京１０００２９为探讨白细胞与血管内皮细胞粘附在哮喘大鼠炎症细胞浸润中的作用，在体观察哮喘大鼠气管微循环中白细胞与细动静... 详细信息

哮喘大鼠气管微循环中白细胞粘附的活体观察／苗会，胡清华，薛全福，等／北京中日友好临床医学研究所，北京１０００２９为探讨白细胞与血管内皮细胞粘附在哮喘大鼠炎症细胞浸润中的作用，在体观察哮喘大鼠气管微循环中白细胞与细动静脉内皮细胞的粘附。结果表明：（１）...

关键词：哮喘气管微循环白细胞粘附活体观察

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人IL-15基因修饰肺癌细胞的抗肿瘤作用研究

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中国肿瘤生物治疗杂志 1997年第3期 220-220页

作者：沈永泉崔莲仙何维薛莉巴德年中国医学科学院基础医学研究所!中国协和医科大学基础医学院北京100005

本研究构建了重组质粒pL-IL-15-SN,以Lipofectin脂质体介导将其分别转染到人肺鳞癌细胞(PC细胞系)、小鼠肺腺癌细胞(LA795细胞系),经G418筛选后获得阳性表达克隆,我们选用了两株高表达IL-15的细胞克隆——人PG1细胞(201 U/ml/10~6 cells... 详细信息

本研究构建了重组质粒pL-IL-15-SN,以Lipofectin脂质体介导将其分别转染到人肺鳞癌细胞(PC细胞系)、小鼠肺腺癌细胞(LA795细胞系),经G418筛选后获得阳性表达克隆,我们选用了两株高表达IL-15的细胞克隆——人PG1细胞(201 U/ml/10~6 cells/24小时)和小鼠LA795A(178 U/ml/l0~6cells/24小时)细胞作为研究对象进行体内外实验.

关键词：肺癌细胞抗肿瘤 IL-15 小鼠转染小家鼠肿瘤细胞野生株脾细胞肺转移

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微量酶活性测定法应用于溶酶体贮积症的产前诊断

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医学研究杂志 1997年第6期31卷 11-11页

作者：施惠平中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

溶酶体贮积症是一组遗传代谢性疾病,是由于基因突变导致溶酶体中有关酸性水解酶发生缺陷,以致其天然底物不能被降解而在溶酶体中贮积。绝大多数为常染色体隐性遗传,目前尚无有效的治疗方法。因此对高危孕妇进行产前诊断是防止患儿出生... 详细信息

溶酶体贮积症是一组遗传代谢性疾病,是由于基因突变导致溶酶体中有关酸性水解酶发生缺陷,以致其天然底物不能被降解而在溶酶体中贮积。绝大多数为常染色体隐性遗传,目前尚无有效的治疗方法。因此对高危孕妇进行产前诊断是防止患儿出生的唯一有效措施。此课题是“八五”国家医学重点科技攻关项目“溶酶体贮积症的产前诊断”85-918-06-01是“七五”同名课题的继续。

关键词：孕早期产前诊断溶酶体贮积症酶活性测定常染色体隐性遗传基因突变代谢性疾病酸性水解高危孕妇治疗方法科技攻关项目

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