检索结果-内蒙古大学图书馆

现代药物与临床 2022年第3期37卷 445-452页

作者：王灿红孙照翠马国需魏建和陈德力中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的对黄槿中6种天然倍半萜类成分进行衍生化改造,并对所得衍生物进行体外抗肿瘤活性评价,分析其构效关系。方法选取各种芳胺对黄槿中发现的6种倍半萜成分进行席夫碱修饰,采用噻唑蓝(MTT)法考察合成的目标化合物对HeLa、HepG2和MCG-80... 详细信息

目的对黄槿中6种天然倍半萜类成分进行衍生化改造,并对所得衍生物进行体外抗肿瘤活性评价,分析其构效关系。方法选取各种芳胺对黄槿中发现的6种倍半萜成分进行席夫碱修饰,采用噻唑蓝(MTT)法考察合成的目标化合物对HeLa、HepG2和MCG-803细胞的体外抗增殖活性。结果衍生改造了19个不同的倍半萜类衍生物,结合1H-NMR、13C-NMR、HR-MS确定其结构,其中17个衍生物首次得到。部分衍生物表现出良好的抗肿瘤活性,苄胺基团对此类骨架化合物的结构修饰能够较好地提高其抗肿瘤活性。结论部分衍生物表现出良好的抗肿瘤活性,特别对HepG2细胞活性有较大的提高,化合物12、22、23具有进一步研究价值。

关键词：黄槿倍半萜衍生化抗肿瘤构效关系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白木香细胞色素P450基因AsCYP71D1的克隆及表达分析

引用

药学学报 2023年第10期58卷 3123-3129页

作者：高世玺戎梅彭俊祥徐艳红魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311

细胞色素P450(cytochrome P450 monooxygenases,CYP450)是一类超基因家族编码的含有血红素的氧化酶类,分布于各种需氧生物体内,广泛参与萜类、生物碱、黄酮、脂肪酸等的生物合成。本研究依据课题组前期测得白木香转录组数据库中一个CYP... 详细信息

细胞色素P450(cytochrome P450 monooxygenases,CYP450)是一类超基因家族编码的含有血红素的氧化酶类,分布于各种需氧生物体内,广泛参与萜类、生物碱、黄酮、脂肪酸等的生物合成。本研究依据课题组前期测得白木香转录组数据库中一个CYP450单加氧酶基因的部分转录本序列设计引物,利用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆该基因的全长cDNA序列;并对其组织表达及亚细胞定位进行了研究。结果发现,该基因全长cDNA序列为1920 bp,其中5′-非翻译区(untranslated region,UTR)为88 bp,3′-UTR为344 bp并具有21 bp的polyA尾,开放阅读框为1488 bp,编码495个氨基酸。序列比对发现该蛋白属于CYP450家族的CYP71D家族成员,命名为AsCYP71D1。组织表达分析的结果显示,AsCYP71D1基因主要在茎中表达。进一步洋葱表皮中亚细胞定位显示,AsCYP71D1编码的蛋白在细胞质、细胞核及细胞膜上都有表达。本研究为后续深入研究其在沉香倍半萜合成途径的功能奠定了基础。

关键词：白木香倍半萜细胞色素P450 基因克隆表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于生理生化和次生代谢的不同种源槟榔果重要品质评价

引用

热带作物学报 2024年第12期45卷 2617-2624页

作者：孙园园戚华沙曾琳刘洋洋中国医学科学院/北京协和医学院药用植物研究所海南分所/海南省南药资源保护与开发重点实验室/中药质量国际联合研究中心海南海口570311

为探究不同类型槟榔果品质,本研究以海南地区种植的不同种源槟榔果为材料,分别对其外观性状、纤维素、半纤维素、木质素、原果胶和槟榔碱的含量,以及硬度、咀嚼性、胶黏性、弹性和内聚性等质构指标进行综合评价。结果表明,不同种源槟榔... 详细信息

为探究不同类型槟榔果品质,本研究以海南地区种植的不同种源槟榔果为材料,分别对其外观性状、纤维素、半纤维素、木质素、原果胶和槟榔碱的含量,以及硬度、咀嚼性、胶黏性、弹性和内聚性等质构指标进行综合评价。结果表明,不同种源槟榔果在果形、半纤维素、咀嚼性、胶黏性、内聚性和槟榔碱含量方面存在显著差异。海南槟榔椭圆果表现出软纤维和粘稠度高的良好品质特征;海南槟榔圆果硬度小、弹性大;海南槟榔椭圆果和海南槟榔长椭圆果槟榔碱含量高,分别达5910.61、7121.70μg/g。此外,所有性状中槟榔碱含量在不同种源槟榔果中变异最为频繁,且变异系数较大;原果胶含量最不稳定,变异系数在27.78%~74.88%之间;台湾槟榔果各项性状变异系数普遍较大,具有丰富的遗传多样性。本研究为海南省现有的不同种源槟榔果提供重要品质信息,同时通过不同种源槟榔果13项性状指标变异系数的测定,为槟榔开发利用提供科学依据。

关键词：槟榔槟榔碱生理生化质构品质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

西红花苷生源途径解析及其合成生物学研究进展

引用

科学通报 2021年第2期66卷 219-232页

作者：浦香东徐志超高冉冉宋经元中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所国家中医药管理局中药资源保护重点研究室北京100193 中药资源教育部工程研究中心北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所景洪666100

天然产物是新药研发的重要资源,具有显著的抗疟疾、抗肿瘤、抗病毒感染等作用.珍稀名贵中药西红花的活性成分为西红花苷,属于脱辅基类胡萝卜素类化合物,具有保护中枢神经系统及预防心脑血管疾病的药理活性.西红花苷资源匮乏、价格高昂,... 详细信息

天然产物是新药研发的重要资源,具有显著的抗疟疾、抗肿瘤、抗病毒感染等作用.珍稀名贵中药西红花的活性成分为西红花苷,属于脱辅基类胡萝卜素类化合物,具有保护中枢神经系统及预防心脑血管疾病的药理活性.西红花苷资源匮乏、价格高昂,极大限制其药物开发及临床应用.本文从西红花苷的化学表征、生物合成途径解析及合成生物学研究进行综述,展示了西红花苷的光谱学和质谱学特征,阐述其完整生物合成途径的解析,介绍了利用微生物细胞工厂生产5种西红花苷的最新突破.据此,进一步提出开展不同物种西红花苷生物合成途径关键酶的进化机制、合成生物学关键技术探索和条件优化等研究,以推动西红花苷工业化生产及新药研发,为西红花苷来源的中药资源可持续发展提供理论基础和方法指导.

关键词：西红花苷化学表征生物合成途径合成生物学西红花栀子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

固相萃取超高效液相色谱测定牛大力中4个黄酮的含量

引用

药物分析杂志 2022年第11期42卷 1909-1916页

作者：侯倩煜贾愉波王德立杨美华赵祥升中国医学科学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海口570311 中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的:建立超高效液相色谱法测定牛大力中甘草素、异甘草素、芒柄花素和高丽槐素的含量。方法:样品采用50%甲醇水超声提取,聚酰胺固相萃取柱净化;采用BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水,梯度洗脱,流速为... 详细信息

目的:建立超高效液相色谱法测定牛大力中甘草素、异甘草素、芒柄花素和高丽槐素的含量。方法:样品采用50%甲醇水超声提取,聚酰胺固相萃取柱净化;采用BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为50℃,进样量为3μL,检测波长为275 nm。结果:甘草素、异甘草素、芒柄花素和高丽槐素分别在0.50~40.0、1.75~140.0、0.45~225.0、1.42~570.0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率分别为89.5%、80.9%、83.8%、103.1%,RSD分别为1.7%、4.1%、1.2%、0.79%。采用该方法对25批不同产地牛大力中4个黄酮类化合物进行测定,甘草素、异甘草素、芒柄花素和高丽槐素含量分别在0.56~14.26、1.25~43.27、0.33~59.56、4.97~294.94μg·g-1范围内。结论:该方法快捷、灵敏、准确、可靠,可用于牛大力中甘草素、异甘草素、芒柄花素和高丽槐素的含量测定,为牛大力的质量控制提供了参考。

关键词：牛大力高丽槐素芒柄花素甘草素异甘草素超高效液相色谱固相萃取

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海南龙血树内生菌Paraphaeosphaeria sporulosa生长条件、全基因组测序分析及促结脂功能验证

引用

南方农业学报 2025年

作者：彭俊祥李思鹏刘杨杨云徐艳红魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/天然药物活性物质与功能国家重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室中国医学科学院/北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室/国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室

【目的】龙血竭是海南龙血树（Dracaena cambodiana）通过一系列伤害后产生独特中药材，接种微生物可以加快龙血竭的生产。本文探索海南龙血树内生真菌Paraphaeosphaeria sporulosa的生长条件及其对海南龙血树树脂形成的诱导作用，通过... 详细信息

【目的】龙血竭是海南龙血树（Dracaena cambodiana）通过一系列伤害后产生独特中药材，接种微生物可以加快龙血竭的生产。本文探索海南龙血树内生真菌Paraphaeosphaeria sporulosa的生长条件及其对海南龙血树树脂形成的诱导作用，通过基因组测序与功能注释，预测该真菌的毒力因子及其在植物-真菌互作中的作用机制。通过本研究，可以初步摸索P. sporulosa的生长条件，同时全基因组测序的完成以及潜在致病因子的挖掘，可以为后续海南龙血树与内生真菌互作机制研究提供参考依据。【方法】通过分离Paraphaeosphaeria sporulosa 并在不同生长条件探究其生长状况，进行基因组测序与组装，利用GO、KEGG等数据库注释基因功能，发掘潜在致病因子。通过真菌接种实验验证其诱导效果，观察接种处理后树脂的积累情况。【结果】Paraphaeosphaeria sporulosa在25 ℃，弱酸（pH 5），全光条件下生长良好，且偏好多糖碳源（淀粉）和无机氮源（硝酸钠、氯化铵）。Paraphaeosphaeria sporulosa基因组大小为 39.68 Mb，注释分析发现其基因组中富含碳水化合物酶和次生代谢相关基因簇，推测该真菌具有较强的碳源利用能力和次生代谢产物合成能力。此外筛选到潜在毒力因子，可能在促进龙血竭的产量过程发挥作用。【结论】Paraphaeosphaeria sporulosa接种处理组的木质部树脂积累长度（140.3 mm）较对照组（20.1 mm）明显提升，表明该菌株具有强效促结脂功能。Paraphaeosphaeria sporulosa的体外培养特性可为其规模化诱导血竭生产技术的开发提供参考依据。

关键词：海南龙血树内生菌生长条件基因组功能注释毒力因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

珍稀名贵药材龙血竭基原及同属植物的DNA条形码鉴定研究

引用

中国中药杂志 2021年第9期46卷 2173-2181页

作者：张越宋美芳李海涛孙惠芳张忠廉中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南省南药可持续利用重点实验室云南景洪666100

龙血竭Resina Draconis是我国珍稀名贵中药,素有"活血圣药"之称。国家药品标准规定其来源为百合科植物剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis的含脂木材经提取得到的树脂,而在世界范围内多种龙血树属植物均可形成红色树脂,混淆... 详细信息

龙血竭Resina Draconis是我国珍稀名贵中药,素有"活血圣药"之称。国家药品标准规定其来源为百合科植物剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis的含脂木材经提取得到的树脂,而在世界范围内多种龙血树属植物均可形成红色树脂,混淆使用现象严重,而目前并无一种可高效鉴定龙血竭药材基原的分子鉴定方法。该研究以我国分布的7种龙血树属植物为研究对象,采用目前常用的4条DNA条形码片段(ITS2,matK,rbcL及psbA-trnH),及4个叶绿体基因组中的高变异区域(trnP-psaJ,psbK-psbI,trnT-trnL,clpP),共8条候选DNA条形码片段,对龙血树属植物进行鉴定效率评估。结果显示clpP序列片段能对7种龙血树属植物进行准确鉴定,但因clpP片段序列较长,实际应用过程当中存在潜在问题。研究发现,采用联合片段"psbK-psbI+trnP-psaJ"也可对龙血竭基原及其同属植物进行准确的分子鉴定,且联合片段中的2条DNA片段序列短,扩增成功率及测序成功率高。因此,"psbK-psbI+trnP-psaJ"联合片段可作为龙血竭基原及龙血树属植物分子鉴定的DNA条形码片段。该研究结果可对龙血竭提取原料的基原进行准确鉴定,为龙血竭的合理开发应用及资源保护提供有效手段。

关键词：龙血竭龙血树属 DNA条形码 psbK-psbI trnP-psaJ

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金钗石斛多糖提取分离、结构解析及生物活性研究进展

引用

中草药 2022年第12期53卷 3821-3830页

作者：代国娜尚明越王嘉乐郑加梅徐福荣宋经元段宝忠大理大学药学院云南大理671000 云南中医药大学中药学院云南昆明650504 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

金钗石斛Dendrobium nobile为传统中药材,具有益胃生津、滋阴清热等功效。系统总结了近年来金钗石斛多糖的提取分离、结构解析及生物活性的研究进展,发现其主要活性成分为多糖,提取方法主要有水提取、有机溶剂提取、超声波辅助提取、微... 详细信息

金钗石斛Dendrobium nobile为传统中药材,具有益胃生津、滋阴清热等功效。系统总结了近年来金钗石斛多糖的提取分离、结构解析及生物活性的研究进展,发现其主要活性成分为多糖,提取方法主要有水提取、有机溶剂提取、超声波辅助提取、微波辅助提取和酶提取法等;多糖的单糖组成丰富,主要由阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖和甘露糖组成,还含有鼠李糖、甘露糖、木糖、半乳糖醛酸等;多糖具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、增强免疫力、保肝等生物活性,在药品、食品和保健品等方面具有极大的开发利用价值,今后应进一步加强其多糖提取、纯化方法优化,多糖高级结构和构效关系解析,以及关联药效作用机制阐释等方面研究,以促进金钗石斛多糖在功能性食品和药品中的开发利用。

关键词：金钗石斛多糖提取分离结构解析生物活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阳春砂花期调控Ghd7基因克隆及表达分析

引用

热带农业科技 2025年第2期48卷 60-65页

作者：王朵王崇楠李爽朱雅婷李倩霞张文林赵宏友王延谦张丽霞中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所/云南省南药可持续利用研究重点实验室云南景洪666100 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明650500

根据前期筛选到的阳春砂成花途径差异基因CONSTANS(CO)设计特异引物,通过PCR克隆获得基因全长CDS序列,利用NCBI进行同源序列比对分析确认为AvGhd7基因,其全长CDS为693 bp,编码230个氨基酸残基,含有CO基因典型的CCT结构域,属于CCT超基因... 详细信息

根据前期筛选到的阳春砂成花途径差异基因CONSTANS(CO)设计特异引物,通过PCR克隆获得基因全长CDS序列,利用NCBI进行同源序列比对分析确认为AvGhd7基因,其全长CDS为693 bp,编码230个氨基酸残基,含有CO基因典型的CCT结构域,属于CCT超基因家族。系统进化分析发现AvGhd7与姜科植物聚为一类。基因表达分析表明,阳春砂AvGhd7基因在开花部位的表达量显著低于其它组织部位,在早实单株中的表达量显著低于非早实单株,为阳春砂开花性状的负调控基因。本研究可为阳春砂早实性状的分子机制研究提供参考。

关键词：阳春砂 Ghd7基因 CONSTANS-LIKE(COL)基因成花基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的裸花紫珠水提物化学成分分析

引用

天然产物研究与开发 2022年第1期34卷 42-49页

作者：徐萌伶王云云郁萌侯文成刘洋洋中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海口570311

为了对裸花紫珠水提物的化学成分进行分析鉴定,本研究以加热回流提取法制备裸花紫珠水提物,并采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)通过高分辨质谱数据并结合相关文献,分析鉴定水提物的化学成分。最终从裸花... 详细信息

为了对裸花紫珠水提物的化学成分进行分析鉴定,本研究以加热回流提取法制备裸花紫珠水提物,并采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)通过高分辨质谱数据并结合相关文献,分析鉴定水提物的化学成分。最终从裸花紫珠药材水提物中共鉴定出37个化学成分,包括5个黄酮类化合物,16个苯乙醇苷类化合物及16个环烯醚萜类化合物。其中,京尼平苷酸、连翘脂苷E、肉苁蓉苷F为首次从裸花紫珠中报道。并推测木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷为裸花紫珠的标志性成分,可为裸花紫珠后续药效物质基础研究及中成药二次开发和质量控制提供参考。

关键词：裸花紫珠水提物化学成分 UPLC-Q-TOF-MS/MS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：