检索结果-内蒙古大学图书馆

中国循环杂志 2008年第4期23卷 289-289页

作者：周惠馨李卫王杨王睿胡泊中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院卫生部心血管病防治研究中心生物统计部北京市100037 北京大学数学学院概率统计系北京师范大学数学科学学院

观察性研究在医学研究领域非常常见，这种非随机的临床研究经常是由于伦理道德或实际操作可行性等原因，导致临床研究时无法控制对治疗组的分配，因此该类型的临床研究不具有经过良好设计和实施的随机临床研究的优点，以至于病人基线变... 详细信息

观察性研究在医学研究领域非常常见，这种非随机的临床研究经常是由于伦理道德或实际操作可行性等原因，导致临床研究时无法控制对治疗组的分配，因此该类型的临床研究不具有经过良好设计和实施的随机临床研究的优点，以至于病人基线变量在不同治疗组间可能差异相当大，从而可能导致对治疗疗效的有偏估计，使得治疗组间没有直接的可比性。目前国际临床研究领域采用一种通过调整非随机研究中组间基线变量的不均衡性、从而减少研究可评价偏倚的方法——倾向得分法（propensity score）。该方法于1983年提出，近几年已越来越广泛的应用于医学研究领域。

关键词：随机临床研究分法国际临床研究医学研究非随机研究治疗组伦理道德治疗疗效

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规范的质量全过程管理在药物临床研究中的重要作用

规范的质量全过程管理在药物临床研究中的重要作用

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：李一石刘玉清许莉边文彦康健中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院药物临床试验机构卫生部心血管药物临床研究重点实验室

新药最终能否上市取决于新药的临床疗效与安全性评价研究,而规范化、标准化的临床研究更是制止不合格药品流入市场的有力屏障。故加强新药研究过程中的监督与管理,使药物研究过程规范化,研究结果科学可靠,保证药物临床研究的质量,是药... 详细信息

新药最终能否上市取决于新药的临床疗效与安全性评价研究,而规范化、标准化的临床研究更是制止不合格药品流入市场的有力屏障。故加强新药研究过程中的监督与管理,使药物研究过程规范化,研究结果科学可靠,保证药物临床研究的质量,是药物临床研究人员的职责。而建立科学、规范的管理体系是提高药物

关键词：临床研究重点实验室临床试验全过程管理实验室认可

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洛伐他汀/烟酸治疗原发性高胆固醇血症的血浆蛋白质组学研究

洛伐他汀/烟酸治疗原发性高胆固醇血症的血浆蛋白质组学研究

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：华丛笑李一石刘红刘玉清高小晶陈国良边文彦顼志敏国家食品药品监督管理局药品审评中心北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的比较蛋白质组学方法可应用于寻找疾病诊断的标记物或治疗靶。本研究旨在观察原发性高胆固醇血症用洛伐他汀/烟酸治疗前后的血浆差异表达的蛋白质。方法36名高胆固醇血症患者年龄在(58.1±7.8)岁之间,血清总胆固醇≥5.7 mmol/L,... 详细信息

目的比较蛋白质组学方法可应用于寻找疾病诊断的标记物或治疗靶。本研究旨在观察原发性高胆固醇血症用洛伐他汀/烟酸治疗前后的血浆差异表达的蛋白质。方法36名高胆固醇血症患者年龄在(58.1±7.8)岁之间,血清总胆固醇≥5.7 mmol/L,LDL胆固醇

关键词：原发性高胆固醇血症洛伐他汀组学研究

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他汀治疗原发性高胆固醇血症的血浆蛋白质组学研究

他汀治疗原发性高胆固醇血症的血浆蛋白质组学研究

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：李一石华丛笑刘玉清刘红陈国良边文彦高小晶顼志敏中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室国家食品药品监督管理局药品审评中心

目的比较蛋白质组学方法可应用于寻找疾病诊断的标记物或治疗靶。本研究旨在观察原发性高胆固醇血症用匹伐他汀治疗前后的血浆差异表达的蛋白质。方法16名高胆固醇血症患者年龄为(54.6±7.5)岁,血清总胆固醇≥5.7 mmol/L,LDL胆固醇... 详细信息

目的比较蛋白质组学方法可应用于寻找疾病诊断的标记物或治疗靶。本研究旨在观察原发性高胆固醇血症用匹伐他汀治疗前后的血浆差异表达的蛋白质。方法16名高胆固醇血症患者年龄为(54.6±7.5)岁,血清总胆固醇≥5.7 mmol/L,LDL胆固醇≥3.6 mmol/L,无其他心血管危险因素和心血管疾病。经历4周洗脱观察期后,接受匹伐他汀4 mg/d治疗8周。

关键词：原发性高胆固醇血症匹伐他汀组学研究他汀治疗

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中国高血压干预效果研究

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中国循证心血管医学杂志 2008年第1期1卷 23-23页

作者：王文中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院卫生部心血管病防治研究中心

中国高血压干预效果研究(Chinese Hypertension Intervention Efficacy Study,CHIFE)是由中国医学科学院阜外心血管病医院王文教授、刘力生教授等牵头的一项多中心、大样本、前瞻性、随机对照临床试验。CHIEF作为国家十一五科技支撑项目... 详细信息

中国高血压干预效果研究(Chinese Hypertension Intervention Efficacy Study,CHIFE)是由中国医学科学院阜外心血管病医院王文教授、刘力生教授等牵头的一项多中心、大样本、前瞻性、随机对照临床试验。CHIEF作为国家十一五科技支撑项目,是国际上首次进行的起始联合降压、适度调脂和生活方式干预的临床试验,由国内180余家单位共同合作研究。[第一段]

关键词：中国医学科学院干预效果高血压 Hypertension 随机对照临床试验阜外心血管病医院生活方式干预多中心

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动态血压监测15种单药治疗原发性高血压的降压疗效

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中国医学科学院学报 2007年第6期29卷 792-796页

作者：华丛笑华潞李娜王莉庞会敏明广华黄岩成小如刘红吴瑛许莉康健顼志敏李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的通过系统比较15种降压药单药治疗原发性高血压的降压疗效,为医师选择有效降压药物时提供依据。方法对370例原发性高血压患者应用动态血压监测对15种单药治疗8周的降压疗效进行系统比较。结果氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、奥美沙坦、... 详细信息

目的通过系统比较15种降压药单药治疗原发性高血压的降压疗效,为医师选择有效降压药物时提供依据。方法对370例原发性高血压患者应用动态血压监测对15种单药治疗8周的降压疗效进行系统比较。结果氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、奥美沙坦、苯那普利、依那普利、美托洛尔、贝凡洛尔、吲达帕胺、贝尼地平和氨氯地平均有效降低24h平均舒张压和收缩压,坎地沙坦能有效降低收缩压。但各单药间降压幅度无差异。而低剂量特拉唑嗪、多沙唑嗪仅能降低日间舒张压,托拉塞米降低24h平均血压的效果不明显。结论血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β-阻滞剂和长效钙拮抗剂单药治疗能有效降压,而单用低剂量特拉唑嗪、多沙唑嗪和托拉塞米因短期作用有限,不建议作为单独药物治疗高血压,作为联合治疗可能更为适宜。

关键词：原发性高血压单药治疗动态血压监测

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动态血压监测在抗高血压药物临床试验中的应用体会

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中国医药导刊 2008年第3期10卷 466-466页

作者：王莉王树贤庞会敏李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037 中国人民解放军305医院北京100017

24小时动态血压监测（ABPM）已成为临床高血压病诊断和指导、评价药物治疗的重要手段之一。动态血压不受诊所血压测量误差的影响，因此可以判定高血压药物之间的真正疗效差异。ABPM提供24小时血压的连续自动监测，可以在两次连续给药的... 详细信息

24小时动态血压监测（ABPM）已成为临床高血压病诊断和指导、评价药物治疗的重要手段之一。动态血压不受诊所血压测量误差的影响，因此可以判定高血压药物之间的真正疗效差异。ABPM提供24小时血压的连续自动监测，可以在两次连续给药的间隔时间内，测定整个给药期间的血压变化，尤其是在特定的时问段测量血压，而常规的诊所血压测量难以做到。本人在这十几年的药物临床试验中深有体会，现与有关同行交流，供参考。

关键词：动态血压监测高血压药物临床试验

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促进心肌梗死区心肌再生的组织工程研究

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中华心血管病杂志 2007年第12期35卷 1161-1163页

作者：周骐周建业胡盛寿中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院外科卫生部心血管疾病再生医学研究重点实验室 100037

近年来，我国冠心病的发病率不断上升，冠状动脉旁路移植术（CABG）的病例数逐年增加，随着手术技术逐渐完善，辅助装置在部分重症病例的成功应用，冠心病的外科治疗效果不断提高。同时，提高CABG的远期疗效和危重症冠心病的疗效越来越... 详细信息

近年来，我国冠心病的发病率不断上升，冠状动脉旁路移植术（CABG）的病例数逐年增加，随着手术技术逐渐完善，辅助装置在部分重症病例的成功应用，冠心病的外科治疗效果不断提高。同时，提高CABG的远期疗效和危重症冠心病的疗效越来越受到重视。人们在不断寻找新技术与传统外科手段相结合的新的治疗方法，而材料科学与基础医学的交叉产生了组织工程的概念。

关键词：组织工程心肌再生梗死区冠状动脉旁路移植术重症冠心病治疗效果手术技术重症病例

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亚硫酸氢钠处理后牛心包的血液相容性

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中国医学科学院学报 2007年第5期29卷 638-641页

作者：韩茂生周建业胡盛寿汪胜蒋虹中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管疾病再生医学重点实验室

目的评价经亚硫酸氢钠(SOB)溶液抗钙化处理后的牛心包的血液相容性。方法对戊二醛处理后再经SOB溶液处理的牛心包,采用体外动态凝血实验、血小板黏附实验、D-二聚体测定和补体激活实验进行血液相容性评价;仅经过戊二醛处理者作为对照组... 详细信息

目的评价经亚硫酸氢钠(SOB)溶液抗钙化处理后的牛心包的血液相容性。方法对戊二醛处理后再经SOB溶液处理的牛心包,采用体外动态凝血实验、血小板黏附实验、D-二聚体测定和补体激活实验进行血液相容性评价;仅经过戊二醛处理者作为对照组。结果SOB处理后牛心包的凝血性能和血小板黏附性能与对照组相比无明显差异;D-二聚体含量两组均在正常范围内,且SOB处理组显著低于对照组(P<0.05);补体激活实验中SOB处理组补体C3a水平显著低于对照组(P<0.05)。结论经SOB抗钙化处理后的生物材料体外血液相容性符合临床应用要求。

关键词：亚硫酸氢钠牛心包血液相容性

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我国高胆固醇血症患者临床控制状况变化趋势2000年与2004—2006年达标率比较

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中华心血管病杂志 2007年第9期35卷 861-864页

作者：赵连成梁立荣陈祚田秀芝武阳丰中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院防治网络部流行病学研究室 100037 北京大学公共卫生学院

目的了解近年来我国高胆固醇血症患者临床控制达标率的变化趋势。方法于2000年和2006年进行两次全国临床血脂控制状况调查,分别调查2136例和539例接受调脂治疗的高胆固醇患者。患者均来自我国大城市的三级甲等医院,接受调脂治疗≥2个月... 详细信息

目的了解近年来我国高胆固醇血症患者临床控制达标率的变化趋势。方法于2000年和2006年进行两次全国临床血脂控制状况调查,分别调查2136例和539例接受调脂治疗的高胆固醇患者。患者均来自我国大城市的三级甲等医院,接受调脂治疗≥2个月(同一药物同一剂量)。依据我国《血脂异常防治建议》评价患者调脂治疗的达标情况。结果第1次和第2次所调查的患者基本特征相似,平均年龄分别为60.9岁和60.0岁,男性分别占47.2%和49.3%,两次调查患者均以混合型高胆固醇血症为主(62.5%对66.8%),调脂治疗以使用他汀类药物为主。第2次调查达标率明显高于第1次,总达标率分别为39.9%和26.5%(P<0.01)。其中,单纯型高胆固醇血症患者的达标率分别为40.2%和28.8%,混合型高胆固醇血症患者分别为39.7%和25.O%,有冠心病危险因素但无动脉硬化疾病患者分别为45.9%和31.7%,动脉硬化疾病患者分别为26.7%和16.6%,使用他汀类药物患者分别为42.2%和30.1%,控制饮食者分别为38.5%和28.3%。结论近5年来高胆固醇血症患者治疗的达标率显著提高,但仍不理想。进一步提高达标率尚需多方努力。

关键词：高胆固醇血症降血脂药物达标率

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