检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2009年第6期38卷 425-428页

作者：王红月浦介麟中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院病理与生理实验中心、病理科 100037

心脏性猝死（sudden cardiacdeath）是心血管疾病的主要死因，美国的发病率为（100～200）／10万人·年，每年约有30万至35万人死于心脏性猝死。2006年我国一项流行病学研究提示我国心脏性猝死发病率为41．84／10万人·年，若... 详细信息

心脏性猝死（sudden cardiacdeath）是心血管疾病的主要死因，美国的发病率为（100～200）／10万人·年，每年约有30万至35万人死于心脏性猝死。2006年我国一项流行病学研究提示我国心脏性猝死发病率为41．84／10万人·年，若以13亿人口推算，我国每年心脏性猝死的总人数约为54．4万人，而且在未来还可能逐年增加。说明心脏性猝死严重威胁我国人民的健康，开展有关心脏性猝死的机制研究和提出适合我国国情的早期预警系统势在必行。

关键词：心脏性猝死病理早期预警系统心血管疾病主要死因流行病学发病率

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致LQT2的无义突变的HERG通道的表达和药物拯救研究

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中国心脏起搏与心电生理杂志 2009年第2期23卷 144-147页

作者：姚艳滕思勇李宁孙莉萍张银辉浦介麟北京协和医学院阜外心血管病医院心内科北京100037 北京协和医学院阜外心血管病医院病理生理中心北京100037

目的本研究旨在探讨氨基糖苷类抗生素庆大霉素在异源表达系统中对导致长QT综合征2型的无义突变的HERG通道的作用。方法采用聚合酶链反应法制备相关突变体——W927X、R863X和E698X,并克隆到真核细胞表达载体中。将突变体的cDNA瞬时转染至... 详细信息

目的本研究旨在探讨氨基糖苷类抗生素庆大霉素在异源表达系统中对导致长QT综合征2型的无义突变的HERG通道的作用。方法采用聚合酶链反应法制备相关突变体——W927X、R863X和E698X,并克隆到真核细胞表达载体中。将突变体的cDNA瞬时转染至HEK293细胞,应用全细胞膜片钳技术记录通道电流。药物拯救采用将转染24h后的HEK293细胞在含庆大霉素(400μg/mL)的培养液中孵育24h。结果W927X能表达典型的HERG电流,尽管与野生型HERG相比,电流幅值明显下降;R863X和E698X仅表达与未转染细胞上类似的内生性电流,说明未能形成功能性的HERG通道。庆大霉素能增强W927X的功能性表达,使其最大尾电流密度由11.6±2.4pA/pF(n=8)增至19.5±2.7pA/pF(n=7,P<0.05)。通道激活动力学特征在野生型HERG、W927X和W927X加庆大霉素干预组均没有明显差异。然而,庆大霉素对R863X和E698X并无明显作用。结论氨基糖苷类抗生素能部分恢复无义突变的HERG通道的功能性表达,且对不同的突变体其作用效应不同。

关键词：心血管病学长QT综合征2型 HERG 无义突变药物拯救氨基糖苷类抗生素

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细胞因子微球加强骨髓间充质干细胞移植对猪心肌梗死的疗效

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中华心血管病杂志 2009年第3期37卷 233-239页

作者：刘琼赵世华陆敏杰蒋世良闫朝武张岩孟亮唐跃孟宪敏魏英杰王琳琳戴鸿君徐坚中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院放射科 100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院动物实验中心 100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院中心实验室 100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部再生医学重点实验室 100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院病理与生理研究中心 100037 中国科学院化学研究所高分子物理化学国家重点实验室

目的通过观察血管内皮生长因子（VEGF）缓释明胶微球与自体骨髓间充质干细胞（MSC）联合移植于猪心肌梗死模型梗死周边区3周后MSC的生存情况，结合磁共振成像（MRI），阐明改善局部微环境对自体MSC移植于缺血心肌后转归的影响，并直观评... 详细信息

目的通过观察血管内皮生长因子（VEGF）缓释明胶微球与自体骨髓间充质干细胞（MSC）联合移植于猪心肌梗死模型梗死周边区3周后MSC的生存情况，结合磁共振成像（MRI），阐明改善局部微环境对自体MSC移植于缺血心肌后转归的影响，并直观评价MRI对移植MSC在体示踪及半定量分析的可靠性。方法以乳化冷凝法制备VEGF缓释明胶微球并评价其缓释性能。成年中华小型猪12头，抽取髂骨骨髓并制备自体MSC，以顺磁性氧化铁颗粒（SPIO）和4′，6-二脒基-2-苯基吲哚（4′，6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride，DAPI）标记细胞。按照随机化表将动物分为MSC移植组及MSC-VEGF缓释微球联合移植组。开胸结扎冠状动脉左前降支制备小型猪心肌梗死模型后第14天，直视下经心外膜于MSC组动物心肌梗死周边区注射MSC（9×10^7），于MSC-VEGF缓释微球组注射MSC（9×10^7）及VEGF缓释明胶微球（含9μg人重组VEGF165）。细胞和（或）微球移植后24h及21d，磁共振FGRE序列T2^＊像检测干细胞移植点低信号区的面积及信号强度。病理组织学检测细胞移植区域心肌组织毛细血管密度及干细胞存活情况。结果明胶微球平均粒径为（104．0±22．6）μm，体内、外缓释VEGF均可达到10d以上。小型猪心肌梗死模型建立后第14天，梗死区面积为33．6％±8．9％。细胞移植后24h，MSC注射点于MRI显示为边界清晰的卵圆形T2^＊低信号区，细胞移植3周后，两组注射点T2^＊低信号区面积均减小（P〈0．05），其与正常心肌组织间的信号对比度均减低（P〈0．05）。MSC-VEGF缓释微球组移植点毛细血管密度高于MSC组[（15．2±5．4）个／高倍视野比（10．2±5．0）个／高倍视野，t=2．43，P〈0．05]。MSC-VEGF缓释微球组MSC注射点移植细胞数多于MSC组[（354±83）个／高倍视野比（278±97）个／高倍视野，t=3．14，P〈0．05]，而MSC凋亡率则小于MSC-VEGF缓释微球组[（6．4±4．1）％比（11．9±4．8）％，t=2．97，P〈0．05]。结论VEGF缓释明胶微球可以改善移植于缺血心肌区3周后MSC的生存情况。移植干细胞所生存的微环境是影响其转归的重要因素。MRI对于移植干细胞位置的在体示踪是可靠的，但不能作为对移植细胞定量或半定量分析的依据。

关键词：心肌梗死磁共振成像干细胞移植

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线粒体疾病及其对心血管系统的影响

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中华心血管病杂志 2009年第10期37卷 953-955页

作者：王蓉蓉浦介麟北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院病理与生理实验中心 100037 北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院心律失常诊治中心 100037

1963年Nass和Nass首次发现线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）。1981年Anderson等完成人类mtDNA测序，提出线粒体母系遗传的概念。1988年Holt等发现mtDNA缺失可导致线粒体肌病；同年Wallace等在Leber遗传性视神经病（LHON）患者中... 详细信息

1963年Nass和Nass首次发现线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）。1981年Anderson等完成人类mtDNA测序，提出线粒体母系遗传的概念。1988年Holt等发现mtDNA缺失可导致线粒体肌病；同年Wallace等在Leber遗传性视神经病（LHON）患者中发现有mtDNA突变。至此，mtDNA突变及线粒体疾病受到广泛关注。

关键词：线粒体疾病心血管系统 Leber遗传性视神经病 mtDNA缺失 mtDNA突变 Anderson Wallace DNA测序

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马凡综合征151例初步分析

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中国循环杂志 2009年第4期24卷 289-291页

作者：张建强张颖惠汝太浦介麟北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病研究所病理生理中心北京市100037 中德分子医学研究室

目的:对马凡综合征患者作回顾性分析。方法:根据Pyeritz诊断标准收集马凡综合征患者151例,初步分析其临床及病理表现。结果:病程小于2天的患者,主动脉夹层检出率(89.1%)显著高于病程大于等于2天者(43.8%)(P<0.01)。术前高敏C反应蛋... 详细信息

目的:对马凡综合征患者作回顾性分析。方法:根据Pyeritz诊断标准收集马凡综合征患者151例,初步分析其临床及病理表现。结果:病程小于2天的患者,主动脉夹层检出率(89.1%)显著高于病程大于等于2天者(43.8%)(P<0.01)。术前高敏C反应蛋白水平,急性主动脉夹层者明显高于陈旧性主动脉夹层者、无主动脉夹层者(P<0.01)。主动脉直径大于或等于60mm者(57.5%),主动脉夹层检出率显著高于主动脉直径小于60 mm者(41.7%),差异有统计学意义(P<0.01)。5例无主动脉扩张,伴随主动脉瓣及二尖瓣反流,4例左心室扩张。5例出现主动脉瓣粘液样变性。结论:病史和高敏C反应蛋白的水平对提示是否出现主动脉夹层有价值。大多数患者的主动脉瓣、二尖瓣反流及左心室扩张继发于主动脉扩张;小部分患者的这种血流动力学改变可先于主动脉扩张。主动脉瓣与主动脉壁的病理改变可能同时发生,甚至更早。

关键词：马凡综合征诊断高敏C反应蛋白

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参松养心胶囊对窦性心动过缓疗效及心脏自主神经功能的影响

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中成药 2009年第8期31卷 1158-1161页

作者：金振一浦介麟孙抒李宁秦孝智延边大学附属医院心内科吉林延吉133000 中国医学科学院阜外心血管病医院病理与生理实验中心北京100037 延边大学医学院病理科吉林延吉133000

目的:探讨参松养心胶囊(人参、麦冬、五味子、桑寄生等)对窦性心动过缓疗效及心脏自主神经功能的影响。方法:入选40例动态心电图长期、反复检查均为窦性心动过缓的患者,采用随机、双盲、自身前后交叉对照原则,分为治疗组和对照组。在原... 详细信息

目的:探讨参松养心胶囊(人参、麦冬、五味子、桑寄生等)对窦性心动过缓疗效及心脏自主神经功能的影响。方法:入选40例动态心电图长期、反复检查均为窦性心动过缓的患者,采用随机、双盲、自身前后交叉对照原则,分为治疗组和对照组。在原发疾病治疗的基础上,治疗组口服参松养心胶囊,对照组口服安慰剂,4周后均停止口服药物2周,再交叉口服安慰剂和参松养心胶囊4周。观察参松养心胶囊治疗前后的症状、心率及心律变异性。结果:治疗4周后治疗组窦性心动过缓症状改善、心率升高,而且SDNN、SDANN、SDANNindex、RMSSD、PNN50及HF值降低,LF及LF/HF值升高,较治疗前或对照组比较有显著性差异。结论:严重窦性心动过缓患者可能存在交感、迷走神经平衡破坏,参松养心胶囊可以通过抑制迷走神经张力和相对提高交感神经张力来恢复植物神经系统的平衡,提高窦性心动过缓患者的心率并改善症状。

关键词：参松养心胶囊窦性心动过缓临床疗效心脏自主神经功能

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汉族人群中与特发性肺动脉高压相关的KCNA5基因变异

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中华老年多器官疾病杂志 2009年第4期8卷 333-337页

作者：张颖何建国浦介麟张建强柳志红熊长明倪新海北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院病理与生理实验中心北京市100037

目的探讨中国汉族人群中与特发性肺动脉高压(IPAH)发病和进展有关的KCNA5基因变异。方法将86例特发性肺动脉高压患者作为病例组,250例正常人作为对照组。所有参与者抽取5ml外周静脉血,提取基因组DNA。通过对KCNA5基因序列测序寻找在病... 详细信息

目的探讨中国汉族人群中与特发性肺动脉高压(IPAH)发病和进展有关的KCNA5基因变异。方法将86例特发性肺动脉高压患者作为病例组,250例正常人作为对照组。所有参与者抽取5ml外周静脉血,提取基因组DNA。通过对KCNA5基因序列测序寻找在病例组和对照组中基因位点频率具有显著性差异的基因变异。所有患者进行右心导管检查记录肺血流动力学数据,然后按照有无基因变异将患者分成两组,比较两组患者肺血流动力学指标。结果位于编码区的KCNA5 C-862G频率在患者和对照组之间有显著性差异。具有该位点变异的患者平均肺动脉压、肺血管阻力显著升高。结论KCNA5基因编码区单核苷酸多态位点g.862C>G可能会影响Kv1.5通道的表达和功能,从而与特发性肺动脉高压发病和进展相关联。

关键词：高血压肺性 KCNA5基因肌细胞平滑肌

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心壁错构性发育不良与原发性心肌病

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中华心血管病杂志 2008年第10期36卷 897-902页

作者：宋来凤王红月赵红吕凤英胡盛寿黄洁李莉刘蕾王琳琳中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院病理-生理实验中心病理研究室 100037 中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院心外科 100037 中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院心内科 100037

目的探讨心壁错构性发育不良的病理形态表现、特点、类型及其与原发性心肌病的关系。方法以2004年6月至2007年12月底阜外心血管病医院进行心脏移植的92例心脏为观察对象，在心脏离体后立即进行了肉眼观察、测量和摄影记录，并进行了全... 详细信息

目的探讨心壁错构性发育不良的病理形态表现、特点、类型及其与原发性心肌病的关系。方法以2004年6月至2007年12月底阜外心血管病医院进行心脏移植的92例心脏为观察对象，在心脏离体后立即进行了肉眼观察、测量和摄影记录，并进行了全面的病理组织学观察。结果心壁的错构性发育见于多种类型的心脏病，且在原发性心肌病中更为多见，差别只是错构的严重程度和分布范围的不同。心壁内存在轻、中度错构不一定就是疾病，但过多的出现能明显影响心脏的结构和功能，只有某种类型的错构性发育较集中或突出时，病理和临床方面才呈现出某一类型的错构性心肌病。错构的范围和程度与原发性心肌病的心脏扩张表现和心力衰竭出现的早晚有一定的正相关趋势。92例中58例为原发性心肌病，34例为非原发性心肌病，原发性心肌病中有25例为错构性心肌病，占原发性心肌病的43．1％。心壁错构性发育异常的病理形态表现主要有：（1）心壁的过度增殖肥厚；（2）纤维／脂肪组织或脂肪／纤维组织替代；（3）心肌细胞的排列紊乱；（4）冠状动脉结构不良等。错构性心肌病一般是一种错构形式为主的多种错构形式组合，相同临床表现的错构性心肌病，其病理基础不完全相同，纤维-脂肪替代为主的多见于扩张型心肌病和致心律失常性右心室心肌病，心肌排列紊乱多伴随于肥厚型心肌病，冠状动脉结构不良常因心肌缺血而扩张。结论心壁错构性发育不良是心脏结构变异的常见形态表现，只有错构的分布比较密集、弥漫时才表现出某一特定类型的心肌病，错构比较密集、弥漫或伴有严重心肌变性者易表现出心脏扩张和心力衰竭。

关键词：心肌疾病心脏移植心壁结构不良

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致心律失常性右室心肌病心力衰竭期的病理特点分析

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中华病理学杂志 2008年第3期37卷 169-173页

作者：王红月刘蕾李莉王琳琳吕凤英赵红宋来凤浦介麟中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院病理与生理实验中心、病理科 100037

目的通过分析致心律失常性右室心肌病（ARVC）心力衰竭期的病理改变，以进一步了解其临床分期与病理表型的关系。方法从2004—2007年在阜外心血管病医院接受心脏移植的心力衰竭病例中，收集病理诊断为ARVC的受体心脏8例，测量心脏重量... 详细信息

目的通过分析致心律失常性右室心肌病（ARVC）心力衰竭期的病理改变，以进一步了解其临床分期与病理表型的关系。方法从2004—2007年在阜外心血管病医院接受心脏移植的心力衰竭病例中，收集病理诊断为ARVC的受体心脏8例，测量心脏重量，评价左右心室心腔扩张、心肌细胞肥大、脂肪浸润、纤维化、附壁血栓和伴发心肌炎等指标，注意左心室受累情况，并进行病理分型。结果8例中的7例为经典型（即右心室改变为主），1例为左优势型（左心室改变为主），未见双室型病例。组织学均为纤维脂肪型，未见单纯脂肪型病例。经典型病例的右心室中、重度扩张，少数有室壁瘤形成，其中6例伴左心室受累，受累左心室轻、中度扩张，心肌广泛间质纤维化，部分病例伴替代性疤痕，而脂肪浸润量小，多局限于心外膜下。左心室心肌细胞肥大普遍。而左优势型的左心室重度扩张，弥漫间质纤维化和局部透壁性脂肪浸润。8例中3例左心室明显肥厚，3例查见双室附壁血栓，1例伴局灶性心肌炎。结论ARVC心力衰竭期的左心室受累多见而严重，左心室间质纤维化突出，心肌细胞肥大明显，但脂肪替代少见和局限。左、右心室多扩张，可见附壁血栓，应注意与扩张型心肌病等鉴别。

关键词：心肌疾病心律失常性右心室发育不良心力衰竭充血性

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认识心壁的错构性发育和错构性发育不良心肌病

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中华心血管病杂志 2008年第4期36卷 289-290页

作者：宋来凤中国医学科学院北京协和医学院北京阜外心血管病医院病理-生理实验中心 100037

一般把心脏病区分为先天性心脏病和获得性心脏病两大类，但是现在对其中一些主要表现在心脏组织和细胞水平的发育性结构异常疾病研究不多。心脏是个按一定程序和模式发育形成的器官，各部都有特定的形态结构，以实现它相应的功能，如某... 详细信息

一般把心脏病区分为先天性心脏病和获得性心脏病两大类，但是现在对其中一些主要表现在心脏组织和细胞水平的发育性结构异常疾病研究不多。心脏是个按一定程序和模式发育形成的器官，各部都有特定的形态结构，以实现它相应的功能，如某一部位出现非常态的结构，就是心脏这一部位的错构性结构。

关键词：发育不良获得性心脏病心肌病心壁先天性心脏病结构异常细胞水平心脏组织

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