检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2007年第9期27卷 1006-1010页

作者：刘丽辉孙昭韩钦叶丽萍施兵金建刚赵春华解放军总医院第二附属医院血液科北京100091 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织工程中心北京100005

目的比较来源于正常志愿者和慢性再生障碍性贫血(CAA)患者骨髓间充质干细胞(MSCs)免疫抑制作用的区别。方法培养5例正常志愿者和10例CAA患者的骨髓MSCs,比较两组MSCs的形态、细胞表型、细胞因子的表达,通过PHA刺激的T细胞增殖试验、混... 详细信息

目的比较来源于正常志愿者和慢性再生障碍性贫血(CAA)患者骨髓间充质干细胞(MSCs)免疫抑制作用的区别。方法培养5例正常志愿者和10例CAA患者的骨髓MSCs,比较两组MSCs的形态、细胞表型、细胞因子的表达,通过PHA刺激的T细胞增殖试验、混合淋巴细胞培养和T细胞周期检测比较两组MSCs对T细胞的抑制作用。结果两组MSCs形态、表型基本相同。CAA来源的MSCs对PHA和同种异体抗原诱导的T细胞的抑制作用均低于正常志愿者来源的MSCs,加入正常志愿者的MSCs后有更多的T细胞阻滞在G0/G1期,但CAA来源的MSCs作用较弱。两组MSCs表达的肝细胞生长因子(HGF)和转化生长因子(TGF-β2)无明显区别,但CAA患者的MSCs表达的TGF-β1、3较正常志愿者MSCs表达的明显减少。结论虽然CAA的MSCs在形态、增殖和细胞表型上基本正常,但其对T细胞的抑制作用减弱,在经过免疫抑制剂治疗后仍然存在,其异常是否与CAA的发病机制有关需要进一步研究。

关键词：再生障碍性贫血间充质干细胞 T细胞免疫抑制

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骨髓间充质干细胞治疗ConA诱导的小鼠急性肝损伤的有效性研究

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中国实验血液学杂志 2009年第5期17卷 1289-1293页

作者：马杰曹莹胡建立孙慧刘林湘赵春华郑州大学第一附属医院血液科郑州450052 中国医学科学院、北京协和医学院、基础医学研究所/基础医学院组织工程研究中心北京100005

为了探讨骨髓原间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)治疗急性肝损伤的可行性及有效性,本研究分离培养小鼠MSC,并建立刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)诱导的小鼠急性肝损伤模型。在ConA静脉注射后立即给予MSC静脉输注,24小时后进... 详细信息

为了探讨骨髓原间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)治疗急性肝损伤的可行性及有效性,本研究分离培养小鼠MSC,并建立刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)诱导的小鼠急性肝损伤模型。在ConA静脉注射后立即给予MSC静脉输注,24小时后进行小鼠血清转氨酶、肝脏组织病理学和原位细胞凋亡检测,并用实时定量RT-PCR的方法检测小鼠肝脏组织内炎症介质表达变化。结果显示,ConA静脉注射后立即给予MSC静脉输注,小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平降低(p<0.05),肝脏坏死和肝细胞凋亡减轻,肝脏组织内TNF-α、IFN-γ的水平明显降低(p<0.05),iNOS、IL-2和IL-10的表达水平基本不受影响(p>0.05)。结论:静脉输注MSC能减轻ConA诱导的小鼠急性肝损伤。

关键词：骨髓间充质干细胞刀豆蛋白A 急性肝损伤

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人骨髓间充质干细胞在体内外分化为心血管组织

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基础医学与临床 2007年第6期27卷 643-647页

作者：刘煜昊房佰俊史明霞杨少光廖联明赵春华河南省人民医院心血管内科河南郑州450003 中国医学科学院中国协和医院大学基础医学研究所组织工程中心北京100005

目的验证人骨髓间充质干细胞(MSC)分化为心血管组织的潜能。方法用5-氮胞杂苷诱导MSC向心肌细胞分化,用VEGF-B诱导向血管内皮细胞分化。异丙肾上腺素法制成NOD/SCID小鼠心肌损伤模型,经尾静脉注入标记的MSC。免疫荧光法检测MSC的体内、... 详细信息

目的验证人骨髓间充质干细胞(MSC)分化为心血管组织的潜能。方法用5-氮胞杂苷诱导MSC向心肌细胞分化,用VEGF-B诱导向血管内皮细胞分化。异丙肾上腺素法制成NOD/SCID小鼠心肌损伤模型,经尾静脉注入标记的MSC。免疫荧光法检测MSC的体内、外分化。结果在体外,经诱导的MSC表达肌凝蛋白重链和肌钙蛋白I,表达Ⅷ因子相关抗原和CD31。在体内,标记的MSC表达阳性的肌凝蛋白重链和Ⅷ因子相关抗原。结论MSC可分化为心肌和血管内皮细胞,是再生医学的理想种子细胞。

关键词：骨髓间充质干细胞分化心肌细胞血管内皮细胞

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人羊膜上皮细胞移植治疗帕金森病模型大鼠的疗效评价

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中风与神经疾病杂志 2015年第11期32卷 969-972页

作者：陈勇方宁陈代雄赵春华遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 中国医学科学院基础医学研究所组织工程中心北京100005

目的观察原位移植人羊膜上皮细胞(Human amniotic epithelial cells,hAECs)对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型大鼠的疗效及其在体内的存活与分化。方法方法采用胰蛋白酶消化法分离hAECs,流式细胞术分析表型。30只雌性Wistar大鼠... 详细信息

目的观察原位移植人羊膜上皮细胞(Human amniotic epithelial cells,hAECs)对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型大鼠的疗效及其在体内的存活与分化。方法方法采用胰蛋白酶消化法分离hAECs,流式细胞术分析表型。30只雌性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组和hAECs原位移植组。单侧前脑内侧束(Medial forebrain bundle,MFB)注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立PD大鼠模型。通过MFB原位移植3×105个hAECs。每周腹腔注射阿朴吗啡诱导旋转观察大鼠的行为变化,免疫荧光染色法检测人细胞核抗原及神经元微管结合蛋白(microtubule-associated protein 2,MAP-2)的表达,免疫组化染色检测酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)的表达。结果与模型组比较,hAECs原位移植组大鼠旋转次数均明显减少(均P<0.05),行为学改善可至少持续至移植后10 w;免疫荧光染色结果显示,hAECs在原位移植区可存活至少12 w,并表达MAP-2;免疫组化染色显示,原位移植hAECs可上调PD模型大鼠黑质TH表达。结论 hAECs原位移植能改善PD模型大鼠的运动行为,其机制可能与上调黑质TH表达有关。hAECs可在原位移植区分化为多巴胺能神经元样细胞。

关键词：人羊膜上皮细胞帕金森病移植大鼠

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人羊膜间充质干细胞移植治疗帕金森病模型大鼠的疗效评价

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中风与神经疾病杂志 2015年第5期32卷 406-410页

作者：陈勇方宁陈代雄赵春华遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 中国医学科学院基础医学研究所组织工程中心北京100005

目的观察不同途径移植人羊膜间充质干细胞(human amniotic mesenchymal stem cells,h AMSCs)对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型大鼠的生物学效应及其在体内的分化。方法采用胰蛋白酶-胶原酶消化法分离hAMSCs,流式细胞术分析表型... 详细信息

目的观察不同途径移植人羊膜间充质干细胞(human amniotic mesenchymal stem cells,h AMSCs)对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型大鼠的生物学效应及其在体内的分化。方法采用胰蛋白酶-胶原酶消化法分离hAMSCs,流式细胞术分析表型。40只雌性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、hAMSCs静脉移植组和原位移植组。采用单侧前脑内侧束(MFB)注射6-羟基多巴胺建立PD大鼠模型。通过舌下静脉或于MFB原位移植3×105个hAMSCs。腹腔注射阿朴吗啡诱导旋转观察大鼠的行为变化,免疫荧光染色法检测人细胞核抗原及神经元微管结合蛋白(microtubule-associated protein 2,MAP-2)的表达,免疫组化染色法检测酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达。结果与模型组比较,hAMSCs静脉移植组和原位移植组大鼠旋转次数均明显减少(均P<0.05),前者行为学改善可持续至移植后6 w,后者则至8 w;免疫荧光染色显示,hAMSCs在原位移植区可存活至少12 w,并表达MAP-2;免疫组化染色显示静脉和原位移植hAMSCs均可上调PD模型大鼠黑质TH表达,但后者强于前者。结论 hAMSCs能改善PD模型大鼠的运动行为,原位移植优于静脉移植,其机制可能与上调黑质TH表达有关。hAMSCs可在原位移植部位分化为多巴胺能神经元样细胞。

关键词：人羊膜间充质干细胞帕金森病移植大鼠

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人脂肪源性间充质干细胞向功能性神经干细胞高效分化体系的建立

人脂肪源性间充质干细胞向功能性神经干细胞高效分化体系的建立

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中国解剖学会2015年年会

作者：毛晓晶冯年花朱莉韩钦李静李红凌王世华赵春华中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所组织工程中心

＜正＞建立人脂肪来源的间充质干细胞（human adipose-derived mesenchymal stem cells,hAD-MSCs）向神经干细胞（Neural stem cells,NSCs）高效分化的诱导体系,获得具有生理功能的NSCs。将hADMSCs依次在预诱导培养基中培养8 d、筛选培...

＜正＞建立人脂肪来源的间充质干细胞（human adipose-derived mesenchymal stem cells,hAD-MSCs）向神经干细胞（Neural stem cells,NSCs）高效分化的诱导体系,获得具有生理功能的NSCs。将hADMSCs依次在预诱导培养基中培养8 d、筛选培养基和扩增培养基中各培养7 d,最终诱导获得的细胞（adNSCs）分别放在胶质及神经元分化培养基中培养2周进行终末分化。实时定量RT-PCR、Western blot及免疫荧光染色检测

关键词：

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BM-MSCs延缓CD8^(+)初始T细胞衰老

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基础医学与临床 2024年第5期44卷 683-689页

作者：高竞溪赵晓妍朱星雨孙昭韩钦赵春华中国医学科学院基础医学研究所、北京协和医学院基础学院、中国医学科学院组织工程研究中心北京100005 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院肿瘤内科北京100730

目的验证骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)缓解免疫衰老的作用,探究其衰老改善的主要免疫细胞群体。方法分离获得小鼠脾淋巴细胞,刺激增殖7d构建复制性衰老细胞模型。利用流式细胞测量术检测年轻对照组、复制性衰老对照组和BM-MSCs共培养组T... 详细信息

目的验证骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)缓解免疫衰老的作用,探究其衰老改善的主要免疫细胞群体。方法分离获得小鼠脾淋巴细胞,刺激增殖7d构建复制性衰老细胞模型。利用流式细胞测量术检测年轻对照组、复制性衰老对照组和BM-MSCs共培养组T细胞亚群衰老标志物p16ink4a(p16)和p21cip1(p21)的表达水平。结果T淋巴细胞复制性衰老模型中观察到持续增殖后CD8^(+)T细胞较CD4^(+)T细胞衰老显著,在CD8^(+)T细胞的初始细胞、效应细胞亚群中,效应细胞衰老最显著;BM-MSCs共培养对衰老的效应细胞没有明显影响,主要通过延缓初始T细胞的衰老,达到缓解CD8^(+)T细胞衰老的作用(P<0.01,P<0.001)。结论与BM-MSCs共培养可以缓解T细胞的复制性衰老表型,对CD8^(+)T细胞的抗衰作用更显著,主要通过抑制初始T细胞的衰老实现。

关键词：骨髓间充质干细胞(BM-MSCs) T细胞衰老延缓衰老

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芳香烃受体调控人脂肪间充质干细胞的免疫调节功能

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基础医学与临床 2023年第6期43卷 889-897页

作者：武文婧高竞溪赵晓妍孙昭韩钦赵春华中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院中国医学科学院组织工程研究中心北京100005 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科北京100730

目的探索芳香烃受体(AHR)对人脂肪间充质干细胞(MSCs)免疫调节功能的影响。方法RT-qPCR和免疫荧光染色法检测炎性细胞因子刺激前后,MSCs中吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)、白细胞介素-4诱导基因1(IL4I1)和芳香烃受体表达水平;将si-Ctrl、si-... 详细信息

目的探索芳香烃受体(AHR)对人脂肪间充质干细胞(MSCs)免疫调节功能的影响。方法RT-qPCR和免疫荧光染色法检测炎性细胞因子刺激前后,MSCs中吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)、白细胞介素-4诱导基因1(IL4I1)和芳香烃受体表达水平;将si-Ctrl、si-IDO1、si-IL4I1、si-AHR转染至MSCs,阻断AHR信号通路;将MSCs的条件培养基与巨噬细胞共培养,RT-qPCR和ELISA检测巨噬细胞炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α水平。结果未经细胞因子刺激的MSCs高表达AHR,几乎不表达IDO和IL4I1蛋白;不同细胞因子刺激后,代谢酶IDO1、IL4I1及AHR表达上调(P<0.05),IFN-γ刺激后IDO1、IL4I1表达上调最为显著(P<0.001),进入细胞核的AHR增多;下调AHR的表达削弱MSCs的免疫抑制作用(P<0.05)。结论AHR参与调节MSCs的免疫功能,下调AHR可以抑制MSCs的免疫调节作用。

关键词：芳香烃受体间充质干细胞免疫调节作用

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胚胎干细胞研究的伦理之争

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中国医学伦理学 2006年第6期19卷 57-59页

作者：朱希山赵春华中国协和医科大学中国医学科学院组织工程中心北京100005

科学与伦理是一对相伴相生的关系,两者相互依存又相互制约,胚胎干细胞的研究既存在科学问题也存在伦理问题,找到了两者的平衡点,将会使胚胎干细胞的技术和科学更加完善,同时也会使伦理和法规更加成熟。分析了胚胎干细胞技术与伦理的碰... 详细信息

科学与伦理是一对相伴相生的关系,两者相互依存又相互制约,胚胎干细胞的研究既存在科学问题也存在伦理问题,找到了两者的平衡点,将会使胚胎干细胞的技术和科学更加完善,同时也会使伦理和法规更加成熟。分析了胚胎干细胞技术与伦理的碰撞以及由此引发的思考。

关键词：胚胎干细胞研究生命伦理学

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脂肪间充质干细胞分泌的Exosome促进结肠癌细胞系上皮间质转化

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癌症进展 2015年第3期13卷 312-316页

作者：孙昭薛春玲高鹤丽白春梅赵林韩钦中国医学科学院北京协和医院肿瘤内科北京100730 中国医学科学院基础医学研究所组织工程中心北京100005

目的：研究间充质干细胞（mesenchymal stem cell，MSC）来源的Exosome对结肠癌细胞系HCT8上皮间质转化（epithelial mesenchymal transition，EMT）的影响。方法从人脂肪组织中分离出MSC后，对MSC进行培养并传代，并对MSC的分化能力进... 详细信息

目的：研究间充质干细胞（mesenchymal stem cell，MSC）来源的Exosome对结肠癌细胞系HCT8上皮间质转化（epithelial mesenchymal transition，EMT）的影响。方法从人脂肪组织中分离出MSC后，对MSC进行培养并传代，并对MSC的分化能力进行鉴定。在人脂肪来源的MSC中提取Exosome后，用透射电子显微镜观察并拍照，并用蛋白质印迹法检测其抗原表达情况。在HCT8培养体系中加入人脂肪来源的MSC分泌的Exosome ，定量PCR和蛋白质印迹法检测上皮和间质转化相关标志物的表达，细胞侵袭和迁移实验检测人脂肪来源的MSC分泌的Exosome对HCT8迁移和侵袭的影响。结果人脂肪来源的MSC具有多系分化能力，人脂肪来源的Exosome直径为40～100 nm ，表达CD63、HSP70和HSP90，下调HCT8上皮相关标志E-cadherin和ZO-1的表达，上调间质相关标志Fibronectin的表达，促进HCT8的迁移和侵袭。结论人脂肪来源的MSC分泌的Exosome可促进结肠癌细胞系HCT8的EMT。

关键词：间充质干细胞 Exosome 结肠癌上皮间质转化

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