检索结果-内蒙古大学图书馆

全国肿瘤流行病学和肿瘤病因学学术会议

作者：刘健钱海利黄常志北京协和医学院中国医学科学院肿瘤研究所病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室分子肿瘤学国家重点实验室

目的探讨MTA1在结肠癌发生发展过程中的作用,并透过构建过表达稳转细胞系研究其发生作用的机理。方法免疫组化方法检测30例结肠癌组织,8例匹配的癌旁正常组织及10例匹配的转移癌组织MTA1蛋白的表达,并分析MTA1蛋白表达与结肠癌患者临床... 详细信息

目的探讨MTA1在结肠癌发生发展过程中的作用,并透过构建过表达稳转细胞系研究其发生作用的机理。方法免疫组化方法检测30例结肠癌组织,8例匹配的癌旁正常组织及10例匹配的转移癌组织MTA1蛋白的表达,并分析MTA1蛋白表达与结肠癌患者临床病理特征的关系,包括患者年龄、性别、癌组织分化程度、浸润深度、临床分期及有无淋巴结转移等;另外通过RT-PCR技术合成hMTA1的完整CDS,利用分子生物学技术将其克隆到慢病毒表达载体pMX中,并在其序列后加上flag标签及IRES-EGFP共表达绿色荧光标签。通过构建慢病毒,感染HCT116及HCT8细胞系,以绿色荧光为标志筛选稳转细胞系,研究其过表达引起的生物学效应改变。结果 MTA1在肿瘤原位组织及转移组织中的表达要明显高于正常组织(P<0.01);在死亡组病人的表达要明显高于五年生存期病人(P<0.01)。通过GFP的表达筛选出MTA1不同表达水平的稳转细胞系,并且验证了IRES连接的上下两个基因的表达具有明显相关性。MTA1过表达后细胞在增殖速率,侵袭转移,克隆形成率等恶性表型上明显高于对照组。结论 MTA1在结肠癌中的高表达与结肠癌的疾病进展密切相关,有望成为基因治疗的新靶点。

关键词：结肠癌细胞系

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小热休克蛋白αB-Crystallin抑制顺铂诱导的胃癌细胞凋亡

小热休克蛋白αB-Crystallin抑制顺铂诱导的胃癌细胞凋亡

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遵循诊疗规范、鼓励临床试验——第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会

作者：谷愉愉赵玫杨梅王佳彭华黄声凯周漓珂黄常志北京协和医学院中国医学科学院肿瘤研究所病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室分子肿瘤学国家重点实验室

目的:αB-Crystallin(CRYAB)属于小热休克蛋白家族,能够抵抗多种物理、化学因素诱导的细胞凋亡,与多种肿瘤发生发展过程相关。本实验室前期研究结果显示,与正常胃组织相比,αBCrystaUin在胃癌组织中表达上调,并且αB-Crystallin的表达... 详细信息

目的:αB-Crystallin(CRYAB)属于小热休克蛋白家族,能够抵抗多种物理、化学因素诱导的细胞凋亡,与多种肿瘤发生发展过程相关。本实验室前期研究结果显示,与正常胃组织相比,αBCrystaUin在胃癌组织中表达上调,并且αB-Crystallin的表达水平与胃癌患者T分期显著相关。本课题旨在研究αB-Crystallin是否能够抵抗由化疗药物顺铂诱导的胃癌细胞凋亡,并探讨其相关机制。方法:构建αB-Crystallin真核表达质粒PCDB-CRYAB,通过转染、G418筛选和免疫印迹等方法建立稳定表达αB-Crystallin的胃癌细胞系BGC823/PCDB-CRYAB,以及稳定表达空载的对照细胞系BGC823/PCDB。以不同浓度的化疗药物顺铂(0、1、2、2.5、5、8、10μg/ml)作用于BGC823/PCDB-CRYAB和BGC823/PCDB 24 h,通过MTT法检测细胞存活率并绘制曲线;通过流式细胞仪技术检测细胞凋亡率;通过免疫印迹方法检测凋亡相关信号通路的改交情况。结果:在顺铂处理的条件下,与稳定转染空载质粒的BGC823/PCDB细胞相比,BGC823/PCDB-CRYAB细胞存活率较高,凋亡率较低;免疫印迹结果显示,BGC823/PCDB-CRYAB细胞的caspase-3活化程度低于对照组BGC823/PCDB。结论:在胃癌细胞系BGC823中,αB-Crystallin可能通过抑制caspase-3活化而抑制由化疗药物顺铂诱导的细胞凋亡,提示αB-Crystallin可能作为胃癌化疗耐药性研究的潜在靶点。

关键词：胃癌细胞凋亡化疗药物胃癌细胞系 BGC CRYAB B-Crystallin 小热休克蛋白

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UCHL1在结肠癌中的生物学功能研究

UCHL1在结肠癌中的生物学功能研究

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全国肿瘤流行病学和肿瘤病因学学术会议

作者：钟佳伶赵玫马怡茗罗清刘健王佳黄常志北京协和医学院中国医学科学院肿瘤研究所病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室分子肿瘤学国家重点实验室

目的 UCHL1(ubiquitin carboxyl-termial hydrolases L1)泛素羧基端水解酶L1,属于泛素羧基端水解酶家族,是一种半胱氨酸蛋白酶,与神经退行性疾病有着密切的关系。我们前期研究发现,与正常组织相比,UCHL1在大肠癌组织中的表达上调,并且... 详细信息

目的 UCHL1(ubiquitin carboxyl-termial hydrolases L1)泛素羧基端水解酶L1,属于泛素羧基端水解酶家族,是一种半胱氨酸蛋白酶,与神经退行性疾病有着密切的关系。我们前期研究发现,与正常组织相比,UCHL1在大肠癌组织中的表达上调,并且与大肠癌的淋巴结转移具有非常显著的关系。本研究目的在于揭示UCHL1在结肠癌中的生物学功能。方法通过转染、G418筛选和Westernblot鉴定,最终建立稳定表达UCHL1的HCT8细胞。通过MTT法检测细胞的体外增殖能力;通过transwell assay检测细胞的体外迁移和侵袭能力;通过裸鼠爪垫注射及裸鼠鼠尾静脉注射模型检测细胞的体内增殖,迁移和侵袭能力。结果与转染空载质粒的HCT8细胞相比,稳定表达UCHL1的HCT8细胞,其细胞体外及体内的增殖,迁移,侵袭能力均增强(P<0.05)。结论 UCHL1可以促进人结肠癌细胞系HCT8的体内外的增殖、迁移和侵袭,提示其在结肠癌的发生发展过程中可能起着重要的作用。

关键词：结肠癌 HCT 稳定表达 UCHL1 侵袭能力生物学功能

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小热休克蛋白αB-Crystallin抑制顺铂诱导的胃癌细胞凋亡

小热休克蛋白αB-Crystallin抑制顺铂诱导的胃癌细胞凋亡

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遵循诊疗规范、鼓励临床试验-第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会

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CCDC134在胃癌组织中低表达且其基因沉默促进GES-1细胞迁移

CCDC134在胃癌组织中低表达且其基因沉默促进GES-1细胞迁移

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泛环渤海地区(七省二市)生物化学与分子生物学会2010年学术交流会

作者：钟佳伶赵玫罗清马怡茗刘健王佳黄常志中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室分子肿瘤学国家重点实验室北京100021

为研究CCDC134 (Coiled-coil domain containing 134)在胃癌中的功能,本实验室应用免疫组化方法检测了CCDC134在38例胃正常组织及77例胃癌组织中的表达水平.同时我们合成了针对CCDC134的siRNA,转染胃正常细胞系GES-1后,通过RT-PCR和West... 详细信息

为研究CCDC134 (Coiled-coil domain containing 134)在胃癌中的功能,本实验室应用免疫组化方法检测了CCDC134在38例胃正常组织及77例胃癌组织中的表达水平.同时我们合成了针对CCDC134的siRNA,转染胃正常细胞系GES-1后,通过RT-PCR和Western Blot 分别检测CCDC134的mRNA和蛋白水平的表达量,并用MTT法检测细胞的增殖能力,Transwell 小室法检测细胞的迁移能力.结果显示,CCDC134在胃正常组织中的阳性表达率(26.3％)明显高于胃癌组织中的阳性表达率(3.9％),卡方检验P＜0.001,两组间存在显著差异.

关键词： CCDC134 胃癌免疫组化迁移

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NAIF1在胃癌中的表达及其诱导人胃癌细胞系MKN45凋亡的研究

NAIF1在胃癌中的表达及其诱导人胃癌细胞系MKN45凋亡的研究

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泛环渤海地区(七省二市)生物化学与分子生物学会2010年学术交流会

作者：罗清赵玫钟佳伶马怡茗黄常志中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室分子肿瘤学国家重点实验室北京 100021

核凋亡诱导因子1 (Nuclear Apoptosis-Inducing Factor 1,NAIF1)自发现以来于肿瘤组织中的表达及相关功能还尚不明确.本实验室通过对人多种正常和癌组织芯片进行免疫组化,发现NAIF1在多种人正常组织中都有不同程度表达,尤其在胃正常组... 详细信息

核凋亡诱导因子1 (Nuclear Apoptosis-Inducing Factor 1,NAIF1)自发现以来于肿瘤组织中的表达及相关功能还尚不明确.本实验室通过对人多种正常和癌组织芯片进行免疫组化,发现NAIF1在多种人正常组织中都有不同程度表达,尤其在胃正常组织中表达明显,而胃癌组织中表达量较低或者不表达.随后的129例胃癌及其对应正常组织的免疫组化结果表明,NAIF1在胃癌中表达明显低于胃正常组织(P＜0.001);在胃癌组织中,不同的病理分化程度上NAIF1的表达也存在统计学差异(P=0.004),且NAIF1的表达和临床T分期的发展相关(P=0.024).

关键词： NAIF1 免疫组化胃癌凋亡 caspase

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转化生长因子-β1基因多态与食管鳞癌放疗和化疗疗效及生存的关系

转化生长因子-β1基因多态与食管鳞癌放疗和化疗疗效及生存的关系

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全国肿瘤流行病学和肿瘤病因学学术会议

作者：周宇灵章文成陈侠斌肖泽芬乔艳于典科林东昕谭文北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室分子肿瘤学国家重点实验室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室中国医学科学院肿瘤医院放疗科

目的探讨转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）基因-509C/T多态与食管鳞癌放疗和化疗患者疗效及生存的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态（polymerase chain reaction-based restrictionfragment length polymorphism,PCR-RFLP）方法,检测了230例接受单纯放疗或放疗和化疗的食管鳞癌患者TGF-β1-509C/T位点的基因型。采用非条件logistic回归模型计算比值比和95%可信区间,评价各基因型与食管鳞癌放疗和化疗疗效相关性,并用单因素和多因素Cox回归模型计算不同基因型和不同临床参数食管鳞癌放疗和化疗患者生存的关系。结果在对放疗和化疗敏感的87例患者中,TGF-β1-509CC、CT和TT基因型分别有17（19.5%）、48（55.2%）和22例（25.3%）;在对放疗和化疗不敏感的121例患者中,3种基因型分别有39例（32.2%）、54例（44.6%）和28例（23.2%）。与携带TGF-β1-509CC基因型的患者相比,携带至少1个T等位基因的患者（CT或TT基因型）对放疗和化疗更敏感,校正OR为2.07（95%CI,1.05～4.09;P=0.036）。携带CC基因型患者的中位生存时间是17.0个月（95%CI,12.0～23.0）,CT基因型患者是22.0个月（95%CI,16.0～33.0）,TT基因型患者是25.0个月（95%CI,15.0～41.0）,与CC基因型患者比较,CT和TT基因型者生存差异接近统计学临界水平（P=0.063）。与携带CC基因型患者相比,携带CT和TT基因型患者的死亡风险有降低的趋势,校正HR分别是0.81（95%CI,0.52～1.24）和0.86（95%CI,0.65～1.12）,但差异无统计学意义（P＞0.05）。肿瘤位置、肿瘤临床分期和放疗和化疗疗效对食管鳞癌放疗和化疗患者的死亡风险产生明显影响[校正HR分别是1.28（95%CI,1.01～1.61,P=0.040）;1.49（95%CI,1.17～1.88,P=0.001）;1.55（95%CI,1.06～2.26,P=0.023）]。结论 TGF-β1-509C/T多态与食管鳞癌放疗和化疗疗效相关,可能是预测放疗和化疗疗效的遗传标志。

关键词：

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NAIF1对肝癌细胞HepG2增殖与迁移能力的影响

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现代生物医学进展 2015年第6期15卷 1001-1004页

作者：谷愉愉赵玫杨梅王佳彭华黄声凯李佳桑建利袁兴华黄常志北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室分子肿瘤学国家重点实验室北京100021 北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所检验科北京100021 北京师范大学生命科学学院北京100875 北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所腹部外科北京100021

目的:在肝癌细胞Hep G2中过表达外源NAIF1(核凋亡诱导因子1),探讨NAIF1的亚细胞定位以及对Hep G2增殖和迁移能力的影响。方法:以真核表达质粒p EGFP-N1为对照组,p EGFP-N1-NAIF1为实验组,瞬时转染肝癌细胞Hep G2,利用免疫印迹方法检测NA... 详细信息

目的:在肝癌细胞Hep G2中过表达外源NAIF1(核凋亡诱导因子1),探讨NAIF1的亚细胞定位以及对Hep G2增殖和迁移能力的影响。方法:以真核表达质粒p EGFP-N1为对照组,p EGFP-N1-NAIF1为实验组,瞬时转染肝癌细胞Hep G2,利用免疫印迹方法检测NAIF1蛋白表达效率;以DAPI染核,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白定位,确定NAIF1的亚细胞定位;通过MTT方法绘制细胞增殖曲线;通过transwell小室法检测NAIF1对Hep G2迁移能力的影响。结果:在肝癌细胞Hep G2中,外源表达NAIF1主要定位于细胞核;与对照组Hep G2/p EGFP-N1相比,Hep G2/p EGFP-N1-NAIF1的细胞增殖、迁移能力下降(P<0.05)。结论:外源表达NAIF1蛋白定位于Hep G2细胞核,过表达NAIF1抑制Hep G2的细胞增殖与迁移能力,NAIF1可能作为肝癌治疗的潜在靶点。

关键词： NAIF1 HepG2 亚细胞定位细胞增殖细胞迁移

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分析鉴定胃食管交界处腺癌发生与进展的关键基因

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基础医学与临床 2021年第6期41卷 831-836页

作者：王雨芊陈亚玫杨洁林媛骆盈盈张少森吴晨国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室北京100021 北京大学北京未来基因诊断高精尖创新中心生物医学前沿创新中心北京100871

目的探究中国人群胃食管交界处腺癌(ACGEJ)在基因组与转录组水平的改变,挖掘肿瘤发生和进展过程中的关键基因。方法研究纳入58例于林州肿瘤医院和林州食管癌医院收集的ACGEJ患者的肿瘤组织及癌旁组织样本,通过转录组测序对样本进行基因... 详细信息

目的探究中国人群胃食管交界处腺癌(ACGEJ)在基因组与转录组水平的改变,挖掘肿瘤发生和进展过程中的关键基因。方法研究纳入58例于林州肿瘤医院和林州食管癌医院收集的ACGEJ患者的肿瘤组织及癌旁组织样本,通过转录组测序对样本进行基因表达水平的差异分析和GSVA通路富集分析。使用LASSO回归对差异基因与患者的预后进行关联分析,并且构建nomogram生存预测模型。结果发现在ACGEJ的癌与癌旁组织中共有737个基因差异表达(|log2FC|>1.2,Q<0.05),这些基因富集在肿瘤生长、转移、代谢等通路上。其中有9个基因(ASF1B、ACTN1、KNL1、SAPCD2、TP53I11、DMBT1、CNFN、ID2和DPT)与患者预后显著相关。基于这9个基因共表达模式构建了ACGEJ患者的生存预测模型并可将患者分为高、低风险两组,且低风险组生存时间显著高于高风险组(P<0.01)。结合患者年龄、肿瘤临床分期和预后关联基因集构建了预测性良好的nomogram生存预测模型。结论研究鉴定出多个与ACGEJ进展和预后相关的关键失调基因,这些鉴定出的关键基因有望成为治疗的潜在靶点和预后预测的生物标志物。

关键词：胃食管交界处腺癌转录组测序关键基因生存预测

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