检索结果-内蒙古大学图书馆

癌症 2005年第9期24卷 1085-1090页

作者：冯飞跃梁刚吕文富缪小平于春媛谭文周翊峰孙瞳康滨周彤潘凯枫张联林东昕中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院胸外科北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院研究所病因及癌变研究室北京100021 北京大学医学部临床肿瘤学院北京市肿瘤研究所流行病学研究室北京100034

背景与目的:代谢酶尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A7(UDP-glucuronosyltcansferase,UGT1A7)可催化香烟中的致癌物质苯并[α]芘、亚硝胺NNK和杂环胺PhIP与葡糖醛酸结合使之失活,在解毒机制中起重要作用.本实验旨在研究UGT1A7基因多态与肺癌... 详细信息

背景与目的:代谢酶尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A7(UDP-glucuronosyltcansferase,UGT1A7)可催化香烟中的致癌物质苯并[α]芘、亚硝胺NNK和杂环胺PhIP与葡糖醛酸结合使之失活,在解毒机制中起重要作用.本实验旨在研究UGT1A7基因多态与肺癌易感性的关系.方法:以聚合酶链反应-变性高效液相色谱(DHPLC)技术和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,分析317例正常对照和312例肺癌患者外周血淋巴细胞基因组DNA,UGT1A7 129～131和208位点多态基因型分布,及其与肺癌风险的关系.结果:与携带UGT1A7*1/*1基因型个体比较,携带UGT1A7*3/*1基因型的个体患肺腺癌的风险增高1.80倍(校正的OR为1.80;95%CI 1.03～3.12),携带UGT1A7*3基因型的个体患肺腺癌的风险增高1.59倍(校正的OR为1.59,95%CI 0.96～2.63).UGT1A7多态与肺鳞癌风险不相关.结论:UGT1A7基因多态可能是中国人肺癌遗传易感性因素.

关键词：肺肿瘤/遗传学 UGT1A7基因基因多态遗传易感性中国人

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芳香胺暴露相关性膀胱癌微卫星改变的初步研究

引用

中华劳动卫生职业病杂志 2005年第5期23卷 359-361页

作者：邸雪冰郑闪陈汶栗建林刘建中张鹏李爱琴安志远冯佩文高燕宁中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所病因室北京100021 中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤医院病理科北京100021 中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室北京100021 北京市预防医学研究中心天津医科大学天津渤海石油化工职业病防治医院

目的分析芳香胺暴露相关性膀胱移行细胞癌(TCC)与散发性膀胱TCC微卫星异常改变的特点,探讨微卫星分析在职业性膀胱TCC诊断中的潜在应用价值。方法选择在散发性膀胱TCC中杂合性缺失(LOH)频率较高的5个微卫星位点(D17S695、D9S162、D3S129... 详细信息

目的分析芳香胺暴露相关性膀胱移行细胞癌(TCC)与散发性膀胱TCC微卫星异常改变的特点,探讨微卫星分析在职业性膀胱TCC诊断中的潜在应用价值。方法选择在散发性膀胱TCC中杂合性缺失(LOH)频率较高的5个微卫星位点(D17S695、D9S162、D3S1295、DBH及D3S1234),盲法检测这5个位点在16例芳香胺暴露相关性膀胱疾病患者病变组织中的LOH频率,比较其组合LOH缺失模式与病理诊断的符合率,检测患者术后尿沉渣中这5个微卫星位点的改变情况。结果16例职业性膀胱疾病患者的DNA在被测的5个位点中至少有1个位点存在多态性;14例膀胱TCC组织中这5个位点中至少有1个发生LOH的频率达62.50%(10/16)。与散发性膀胱TCC相比,D3S1295的LOH频率增高;被检膀胱病变组织DNA至少1个位点发生LOH的病例,与其组织病理学诊断的符合率达81.25%(13/16)。在8例膀胱TCC患者术后尿沉渣中亦发现了至少1个位点的LOH。结论职业暴露相关性膀胱TCC可能存在不同于散发性膀胱TCC的微卫星LOH模式;D3S1295附近可能存在与芳香胺暴露性膀胱TCC发生相关的基因。

关键词：多环碳氢化合物芳香族膀胱肿瘤诊断技术泌尿科微卫星改变职业暴露膀胱癌芳香胺杂合性缺失(LOH) 步研究微卫星位点膀胱移行细胞癌疾病患者

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液基细胞学剩余标本筛查子宫颈病变中人乳头状瘤病毒DNA的应用

引用

中华检验医学杂志 2005年第5期28卷 495-497页

作者：刘彬陈汶任生达刘新伏马俊飞崔剑峰王秀荣陈凤乔友林中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所流行病学研究室北京100021 山西省襄垣县妇幼保健院

目的　评价人乳头状瘤病毒脱氧核糖核酸(HPVDNA)第二代杂交捕获法(HC -Ⅱ)检测液基细胞学剩余标本中高危型(CINⅡ以上)HPVDNA用于筛查宫颈病变的可行性。方法　用HC Ⅱ方法分别对山西襄垣县研究组人群972份液基细胞检查剩余样品和对照... 详细信息

目的　评价人乳头状瘤病毒脱氧核糖核酸(HPVDNA)第二代杂交捕获法(HC -Ⅱ)检测液基细胞学剩余标本中高危型(CINⅡ以上)HPVDNA用于筛查宫颈病变的可行性。方法　用HC Ⅱ方法分别对山西襄垣县研究组人群972份液基细胞检查剩余样品和对照组人群5 797份HPV直接取样标本进行高危型HPVDNA检测,以病理学为标准评定2次筛查结果。结果　2次筛查人群中HPV感染率分别为17 .5%和20 .1%。研究组HPVDNA检测检出宫颈高度病变以上的灵敏度和特异度为97 .2%和85. 6%;对照组为96 .6%和83 .2%。2种方法的差异无统计学意义(P>0 .05 )。结论　用HC II检测液基细胞学检查剩余标本中的HPVDNA,可替代HPV直接取样法,该方法也是一种有较好的子宫颈癌筛查方法。

关键词：病毒DNA 子宫颈病变标本第二代杂交捕获法人乳头状瘤病毒液基细胞学检查 DNA检测脱氧核糖核酸 HPV 细胞检查筛查结果筛查方法子宫颈癌高危型对照组人群襄垣县病理学感染率特异度灵敏度统计学取样法可替代

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