检索结果-内蒙古大学图书馆

医学综述 2024年第22期30卷 2710-2717页

作者：苏浩康夏玉熙郭凤凤祝田田新乡医学院河南新乡453003 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院美容注射中心科北京100144

细胞衰老的原因通常包括外在和内在两个方面。外源性因素主要是细胞外基质的改变、炎症反应和衰老相关分泌表型的表达。内源性因素通常源于调节细胞周期基因的影响,如肿瘤抑制基因。p16^(INK4a)是一种肿瘤抑制因子和细胞周期调节因子,... 详细信息

细胞衰老的原因通常包括外在和内在两个方面。外源性因素主要是细胞外基质的改变、炎症反应和衰老相关分泌表型的表达。内源性因素通常源于调节细胞周期基因的影响,如肿瘤抑制基因。p16^(INK4a)是一种肿瘤抑制因子和细胞周期调节因子,与细胞衰老密切相关。在衰老细胞和与年龄相关的病理过程中,p16^(INK4a)表达显著增加,p16^(INK4a)被认为是检测细胞衰老的标志物。p16^(INK4a)高表达是防止受损细胞继续分裂的保护机制,与细胞周期停滞相关,有助于防止癌症发展。因此,p16^(INK4a)的表达调控在衰老细胞的积累、细胞周期的控制和肿瘤抑制中发挥重要作用。

关键词：细胞衰老 p16^(INK4a) 视网膜母细胞瘤蛋白 p^(53)

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棘状角皮病

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临床皮肤科杂志 2023年第11期52卷 677-679页

作者：李越程潮江王小坡吴信峰中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院整形外科江苏南京210042 潜江市中心医院湖北潜江433100

报告1例棘状角皮病。患者女,41岁。掌跖多发棘状凸起5年。皮肤科检查:双侧掌跖多发棘状凸起,触之粗糙。皮损组织病理检查:角化过度,柱状角化不全。诊断:棘状角皮病。治疗:予0.025%维A酸乳膏及0.3%尿囊素乳膏外用,每日2次,随访半年,皮损... 详细信息

报告1例棘状角皮病。患者女,41岁。掌跖多发棘状凸起5年。皮肤科检查:双侧掌跖多发棘状凸起,触之粗糙。皮损组织病理检查:角化过度,柱状角化不全。诊断:棘状角皮病。治疗:予0.025%维A酸乳膏及0.3%尿囊素乳膏外用,每日2次,随访半年,皮损无复发。

关键词：棘状角皮病维A酸

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光电术后色素沉着在不同时机介入激光/强脉冲光治疗的临床效果探讨

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中国美容整形外科杂志 2023年第10期34卷 595-598页

作者：魏思奇黄绿萍中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院激光中心北京100144

目的探讨光电术后发生的炎症后色素沉着(post-inflammatory hyperpigmentation,PIH)的干预时机及策略,以及该类色素沉着的改善程度和转归。方法回顾性分析自2020年1月至2022年6月就诊于中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院激光中... 详细信息

目的探讨光电术后发生的炎症后色素沉着(post-inflammatory hyperpigmentation,PIH)的干预时机及策略,以及该类色素沉着的改善程度和转归。方法回顾性分析自2020年1月至2022年6月就诊于中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院激光中心的24例FiztpatrickⅣ型伴有光电术后色素沉着的患者。判定患者的色素沉着与光电治疗(激光、强脉冲光、单极射频、超高频等)相关后,根据患者在色素沉着后的6个月内是否再次进行激光/强脉冲光治疗,将患者分为A组早期未介入组(n=14)和B组早期激光/强脉冲光介入组(n=10)。观察两组患者色素沉着的改善程度和转归。结果A组色素沉着在观察期内自行缓解者5例;9例未自行消退的患者中,中晚期(色素沉着6个月后)介入激光/强脉冲光治疗后完全消退者2例,继续介入治疗后仍未能消退者6例,其中5例有过度反应,1例无过度反应。B组色素沉着早期(6个月内)重复原治疗方式导致色素沉着加重者7例;色素沉着早期(6个月内)改行更温和的激光治疗模式(低能量)共3例,其中色素沉着消退者1例,色素沉着未完全消退者2例。结论光电治疗导致的色素沉着,再次行激光/强脉冲光治疗的介入时机很重要,根据患者的个体情况选择恰当的治疗方式及强度,不但会影响PIH的发生、发展,也会影响PIH的后续的治疗方式及转归。通常6个月时间是最短的观察期,术后反应过度的患者观察期建议延长至1年。中晚期(6个月后)再介入激光/强脉冲光治疗对此类患者可能是更好的选择。

关键词：光电治疗炎症后色素沉着介入时机色素沉着转归

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双血管蒂腹壁下动脉穿支皮瓣在乳房再造中的临床应用

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中华整形外科杂志 2021年第7期37卷 712-718页

作者：徐伯扬付苏辛敏强穆大力刘春军栾杰中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院乳房整形中心 100144

目的:探讨双血管蒂腹壁下动脉穿支皮瓣在乳房再造手术中的的应用效果和手术适应证。方法:对2015年4月至2019年4月于中国医学科学院整形外科医院应用双血管蒂腹壁下动脉穿支皮瓣进行延期乳房再造患者的临床资料进行回顾分析。术前应用CT... 详细信息

目的:探讨双血管蒂腹壁下动脉穿支皮瓣在乳房再造手术中的的应用效果和手术适应证。方法:对2015年4月至2019年4月于中国医学科学院整形外科医院应用双血管蒂腹壁下动脉穿支皮瓣进行延期乳房再造患者的临床资料进行回顾分析。术前应用CT血管造影评估腹壁下动脉穿支条件,术中应用吲哚菁绿造影评估灌注范围,判断行双血管蒂腹壁下动脉穿支皮瓣的必要性。对患者基本信息、术前检查、手术方式、并发症、术后乳房形态及肿瘤是否复发等情况进行统计及总结。采用描述性方法进行统计分析。结果:共纳入31例乳腺癌切除术后乳房再造女性患者,年龄30~55岁,平均43.0岁。其中16例行放疗,9例既往手术史导致明显下腹部瘢痕,2例体质量指数低于20 kg/m^(2)。术中切取皮瓣20 cm×8 cm~20 cm×38 cm,手术时间(593±94)min。以双侧腹壁下血管穿支为蒂24例,以腹壁下血管穿支及对侧腹壁浅血管为蒂6例,以双侧腹壁浅血管为蒂1例。血管吻合方面,双血管蒂瓣内吻合6例,与2条受区血管分别吻合25例。31例皮瓣除1例皮瓣边缘坏死外其余全部成活,4例供区脂肪液化,经清创及换药处理后愈合。术后随访10个月至5年,平均13个月,所有患者双侧乳房对称性及外形满意,腹部供区外观良好,无腹部膨隆、腹壁疝等并发症,随访期间乳腺肿瘤无复发。结论:双血管蒂腹壁下动脉穿支皮瓣在提供丰富皮肤软组织的同时能够确保有效血供,可以获得良好的乳房形态。对于胸部组织缺损严重、腹部脂肪较少或下腹部中线瘢痕的延期乳房再造患者是兼具灵活性与可靠性的有效方法。

关键词：乳房成形术腹壁穿支皮瓣游离组织瓣

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负压辅助微波治疗腋窝多汗症及腋臭的并发症分析

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中华整形外科杂志 2021年第10期37卷 1146-1151页

作者：吴颖黄绿萍房林霍孟华陈建陈迎涛郑玲玉冯永强中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院激光美容中心 100144

目的探讨负压辅助微波治疗腋窝多汗症及腋臭的并发症。方法回顾性分析2018年4月至2019年5月中国医学科学院整形外科医院激光美容中心收治的腋窝多汗症及腋臭患者的临床资料,患者均在肿胀麻醉下接受负压辅助微波治疗,选择适合尺寸模板转... 详细信息

目的探讨负压辅助微波治疗腋窝多汗症及腋臭的并发症。方法回顾性分析2018年4月至2019年5月中国医学科学院整形外科医院激光美容中心收治的腋窝多汗症及腋臭患者的临床资料,患者均在肿胀麻醉下接受负压辅助微波治疗,选择适合尺寸模板转印,然后按照标记点进行微波治疗,能量等级在1~5级。患者均在术前及术后3、12个月采用多汗严重程度量表(HDSS)进行多汗严重程度评分分级,对比术前、后分级变化情况,评价疗效。统计术后并发症的发生情况,并分析其原因。结果共103例(206侧)患者纳入研究,男16例,女87例,年龄18~62岁。术后3、12个月的HDSS评分[(1.28±0.29)分、(1.70±0.62)分]均较治疗前[(3.13±0.27)分]下降,差异有统计学意义(P<0.01)。103例中99例术后未发生并发症,疗效肯定;4例发生术后并发症,包括2例(3侧)血肿,其中1例(2侧)较严重,有皮下层组织坏死及脂肪液化;1例(1侧)感染、局部皮肤坏死;1例(2侧)水泡、皮肤烫伤。并发症发生率约3.88%(4/103)。结论负压辅助微波治疗多汗症及腋臭疗效肯定,并发症发生率低。正确的治疗操作及对于并发症的妥善处理可达到令人满意的术后效果。

关键词：并发症微波治疗腋窝多汗腋臭

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混合现实技术在外科领域的应用进展

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医学综述 2023年第3期29卷 531-535页

作者：郜世康李海东中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院唇腭裂中心北京100144

混合现实(MR)技术作为一种将虚拟世界与现实世界“无缝”连接起来的新虚拟仿真技术,目前在外科领域得到了初步应用。与虚拟现实及增强现实技术相比,MR技术具有虚实结合、精准匹配、实时交互等特点,在三维虚拟教育、术前评估及沟通、术... 详细信息

混合现实(MR)技术作为一种将虚拟世界与现实世界“无缝”连接起来的新虚拟仿真技术,目前在外科领域得到了初步应用。与虚拟现实及增强现实技术相比,MR技术具有虚实结合、精准匹配、实时交互等特点,在三维虚拟教育、术前评估及沟通、术中实时精准导航、远程医疗等方面有着独特的优势,是缩短外科医师学习曲线、推进精准外科快速发展、促进医患关系和谐、改善医疗资源分配现状的新一代辅助工具。目前MR技术在外科的应用仍处于探索阶段,未来仍需要进一步研究相关图像处理技术及应用模式,促进其在外科领域的广泛应用。

关键词：混合现实技术外科教育医患沟通远程医疗

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Treacher Collins综合征的遗传学特征及治疗策略研究进展

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中国美容整形外科杂志 2023年第8期34卷 491-493页

作者：赵钊马继光蒋海越中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院外耳整形再造一中心北京100144 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院面颈部美容中心北京100144

Treacher Collins综合征(Treacher Collins syndrome,TCS)与胎儿发育过程中第一、二鳃弓的异常分化有关。TCS的临床表现为特殊的“鱼样”或“鸟样”面容,包括伴有传导性听力障碍的小耳畸形、睑裂下垂、下睑外侧的缺损、面中部发育不全... 详细信息

Treacher Collins综合征(Treacher Collins syndrome,TCS)与胎儿发育过程中第一、二鳃弓的异常分化有关。TCS的临床表现为特殊的“鱼样”或“鸟样”面容,包括伴有传导性听力障碍的小耳畸形、睑裂下垂、下睑外侧的缺损、面中部发育不全、小颌畸形,以及腭裂和后鼻孔闭锁或狭窄。TCS在普通人群中的发病率约为1/50000。TCS有4种亚型,可由TCOF1、POLR1D、POLR1C和POLR1B基因的致病突变引起。TCOF1基因包含27个外显子,编码Treacle蛋白,参与核糖体合成。在TCOF1中,已经报道了200多种致病突变,其中大多数导致移码突变,从而导致终止密码子的形成。现就TCS的遗传学特征、临床表现、治疗策略及手术方法作一综述。

关键词： Treacher Collins综合征面中部发育不全 TCOF1基因治疗策略

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机器人辅助技术在颅颌面整形手术的应用进展