检索结果-内蒙古大学图书馆

中华麻醉学杂志 2013年第7期33卷 887-891页

作者：王强薛富善程怡李瑞萍崔昕龙王世玉廖旭刘建华北京大学人民医院麻醉科 100044 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院麻醉科 100144

目的评价迷走神经电刺激后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的适宜时机.方法选择SPF级雄性SD大鼠120只,8周龄,体重290～ 320 g,采用随机数字表法,将其分为6组（n=20）：假手术组（S组）；缺血再灌注组（I/R组）结扎冠状动脉左前降支30 ... 详细信息

目的评价迷走神经电刺激后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的适宜时机.方法选择SPF级雄性SD大鼠120只,8周龄,体重290～ 320 g,采用随机数字表法,将其分为6组（n=20）：假手术组（S组）；缺血再灌注组（I/R组）结扎冠状动脉左前降支30 min,再灌注120 min；不同时机迷走神经电刺激后处理组（P1-4组）：于心肌缺血15 min（P1组）、再灌注即刻（P2组）、30 min（P3组）、60 min（P4组）时对右侧迷走神经实施电刺激（波宽1 ms、频率10 Hz、电压1～2V）,持续时间30 min,其余处理同I/R组.于缺血再灌注期间记录HR和SP,计算二者乘积（RPP）.于再灌注120 min时采集颈静脉血样,采用ELISA法检测血清cTnI、CK-MB、TNF-α、高迁移率族蛋白-1（HMGB-1）、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、IL-1、IL-6和IL-10的浓度；取心肌组织测定心肌梗死范围,采用ELISA法检测缺血区心肌TNF-α、HMGB-1、ICAM-1、IL-1、IL-6和IL-10的含量.于再灌注30 min内记录室性心律失常的发生情况,并评分.结果与S组比较,I/R组和P1-4组心肌梗死范围增大,血清cTnI、CK-MB浓度升高,I/R组血清TNF-α、HMGB-1、ICAM-1、IL-1和IL-6浓度升高,P2-4组血清HMGB-1、ICAM-1、IL-1和IL-6浓度升高,TNF-α浓度降低,P1组血清IL-10浓度升高,TNF-α浓度降低（P＜0.05）,HMGB-1、ICAM-1、IL-1和IL-6浓度差异无统计学意义（P＞0.05）.与I/R组比较,P1-4组心肌梗死范围减小、血清cTnI、CK-MB、血清和心肌TNF-α、HMGB-1、ICAM-1、IL-1和IL-6水平降低,P1组心肌IL-10含量升高,RPP、室性心律失常的发生率和评分降低（P＜0.05）.与P1组比较,P2-4组RPP、室性心律失常的发生率和评分、血清HMGB-1、ICAM-1浓度升高,心肌ICAM-1含量升高,P3组心肌TNF-α、IL-1含量升高,P4组心肌梗死范围增大,血清cTnI、CK-MB、血清和心肌TNF-α、HMGB-1、ICAM-1、IL-1和IL-6水平升高,IL-10含量降低（P＜0.05）.结论心肌缺血15 min时行迷走神经电刺激是其减轻心肌缺血再灌注损伤的适宜时机.

关键词：迷走神经电刺激疗法心肌再灌注损伤

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八大处法耳廓再造I期术后扩张早期感染的处理

引用

中华耳科学杂志 2013年第4期11卷 499-501页

作者：王永振何乐人林琳蒋海越尚巧利马辰浩北京协和医学院中国医学科学院整形外科医院整形七科

目的总结并讨论扩张皮瓣下清洁冲洗加无菌化冲洗对处理八大处法耳廓再造I期术后扩张早期感染的效果。方法回顾分析2013年7月1日至2013年7月31日我科收住的132名先天性小耳畸形患者，共埋置耳后扩张器137个，其中3例扩张器置人早期出现... 详细信息

目的总结并讨论扩张皮瓣下清洁冲洗加无菌化冲洗对处理八大处法耳廓再造I期术后扩张早期感染的效果。方法回顾分析2013年7月1日至2013年7月31日我科收住的132名先天性小耳畸形患者，共埋置耳后扩张器137个，其中3例扩张器置人早期出现扩张囊腔内感染，左侧2例，右侧1例。此三例患者均为男性，分别为8岁，9岁，13岁，术后10—16天患者出现术区胀痛、局部张力增大，扩张皮瓣绯红、皮温升高，压痛阳性等表现。针对三例患者采取冲洗液为生理盐水、2％碘酒、75％酒精的扩张皮瓣下清洁冲洗加无菌化冲洗进行处理。结果本文所述3例扩张器置人术后感染患者经过5—10次冲洗后扩张皮瓣颜色恢复正常，局部症状消失，复查微生物培养结果均转阴，3例患者均恢复扩张器间断注水。注水过程中未见异常情况出现。三例患者均扩张完成并完成二期手术。结论扩张皮瓣下清洁冲洗加无菌化冲洗可以有效处理扩张器置人后扩张囊腔内早期感染，操作简单，周期短，为二期手术提供良好条件。

关键词：八大处法耳廓再造扩张囊腔感染清洁冲洗加无菌化冲洗

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小耳畸形家系的基因定位及候选基因筛查初步研究

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中国优生与遗传杂志 2013年第6期21卷 17-19,F0002页

作者：林琳潘博蒋海越赵延勇韩娟中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院整形七科北京100144

目的小耳畸形致病基因的定位克隆及其候选基因筛查的初步研究。方法针对收集的先天性小耳畸形家系(ZX07家系)通过STR标记进行全基因组扫描和连锁分析;在可疑的连锁区域选择与小耳畸形相关的候选基因进行筛查研究。结果全基因组扫描连锁... 详细信息

目的小耳畸形致病基因的定位克隆及其候选基因筛查的初步研究。方法针对收集的先天性小耳畸形家系(ZX07家系)通过STR标记进行全基因组扫描和连锁分析;在可疑的连锁区域选择与小耳畸形相关的候选基因进行筛查研究。结果全基因组扫描连锁分析发现15、11、4、12、16、2号条染色体有存在致病基因的可能,在NCBI网站上查询并选择杂合度较高的位点设计STR引物,通过精细定位排除了15、16、12、2号染色体连锁的可能。在11号和4号染色体D11S4191、D4S419、D4S412三个位点附近选择与小耳畸形相关的FGF3、FGFR3和HMX1基因进行筛查,未发现上述基因的突变。结论 ZX07小耳畸形家系为常染色体显性遗传,初步的基因筛查排除了FGF3、FGFR3和HMX1基因突变,为进一步研究小耳畸形的致病基因奠定了基础。

关键词：小耳畸形基因定位连锁分析 FGF3基因 FGFR3基因 HMX1基因

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先天性小耳畸形遗传特征临床调查初步研究

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中国优生与遗传杂志 2013年第9期21卷 80-83页

作者：熊文龙潘博林琳韩娟蒋海越中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院整形七科北京100144

目的对先天性小耳畸形患者的表型特点及家族史进行临床调查,初步研究先天性小耳畸形患者的遗传特征。方法选取我科2011年2月至2011年8月入院的先天性小耳畸形患者作为研究对象,对所有非综合症型先天性小耳畸形患者进行全面临床查体和相... 详细信息

目的对先天性小耳畸形患者的表型特点及家族史进行临床调查,初步研究先天性小耳畸形患者的遗传特征。方法选取我科2011年2月至2011年8月入院的先天性小耳畸形患者作为研究对象,对所有非综合症型先天性小耳畸形患者进行全面临床查体和相关检查,以及家族耳部先天畸形发病情况的提问调查。详细记录患者及其家族发病情况。对获得的数据资料进行统计学分析,探寻潜在的有价值的规律。结果本研究中,先天性小耳畸形男性发病的比例(77.5%)明显高于女性(22.5%)。在单侧发病患者中(98.1%),右侧发病的几率(64.0%)明显高于左侧(34.1%)。而耳前轻度畸形(附耳/耳前瘘管,12.8%),则是除外耳道狭窄/闭锁和患侧面部发育不良之外临床上最常见的合并体征。先天性小耳畸形患者中家族耳畸形史的发生率达到15.9%。合并附耳/瘘管的小耳畸形患者,其家族耳畸形发生率(27.3%)明显高于单独小耳畸形患者(13.9%)。附耳/耳前瘘管(10.1%)是最常见的家族耳畸形疾患。家族小耳畸形患者中,累及到一级亲属和三级亲属的各有6例(占2.3%),而未见累及二级亲属。小耳畸形一级亲属患病率为0.8%。结论本研究中,先天性小耳畸形患者,具有男性高发及右侧好发的特点;附耳/瘘管是很常见的并发畸形,而且合并该类畸形的患者具有很高的家族耳畸形发生率;附耳/瘘管亦为最常见的家族耳畸形病史;小耳畸形患者的一级亲属患病率为0.8%;单纯性小耳畸形发病模式有待进一步研究论证。

关键词：先天性小耳畸形表型特点附耳耳前瘘管家族患病率

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小切口第一跖骨远端截骨术联合拇收肌切断治疗重度拇外翻

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中国美容整形外科杂志 2013年第3期24卷 171-173页

作者：姬东硕赵延勇中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院整形七科北京100144

目的探讨小切口第一跖骨远端截骨术联合拇收肌联合腱切断矫正重度拇外翻畸形的疗效。方法对19例拇外翻患者（37足）行小切口第一跖骨远端截骨加拇收肌联合腱切断矫正术，通过对手术前后AOFAS前足评分及影像学检查结果采用配对t检验进行... 详细信息

目的探讨小切口第一跖骨远端截骨术联合拇收肌联合腱切断矫正重度拇外翻畸形的疗效。方法对19例拇外翻患者（37足）行小切口第一跖骨远端截骨加拇收肌联合腱切断矫正术，通过对手术前后AOFAS前足评分及影像学检查结果采用配对t检验进行统计学分析，进而评估手术治疗效果。结果对所有患者随访6～24（平均16）个月，拇外翻角（HVA）由术前47．5±3．8矫正到12．0±3．3（t=62．5，P〈0．01），第一二跖间角（IMA）由术前22．1±3．2矫正到9．7±1．2（t=27．6，P〈0．01）。AOFAS评分由术前34．1±5．2提高到89．1±2．4（t=57．9，P〈0．01）。1足出现拇内翻畸形，1足出现轻度转移性第二跖骨头下疼痛。结论小切口第一跖骨远端截骨术联合拇收肌联合腱切断治疗重度拇外翻畸形的疗效可靠，有临床应用价值。

关键词：拇外翻第一跖骨截骨拇收肌切断

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小耳畸形的流行病学和遗传学研究进展

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中华临床医师杂志（电子版） 2013年第1期7卷 152-154页

作者：吴荣薇潘博北京协和医学院中国医学科学院整形外科医院整形七科北京100144

先天性小耳畸形是由于胚胎期第一、二鳃弓及第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形，许多患者还同时伴有听力下降、下颌骨和面部软组织发育不良等。尽管目前有大量研究不断探索其致畸病因，但仍未明确该病的具体致病机制。为对小耳畸形... 详细信息

先天性小耳畸形是由于胚胎期第一、二鳃弓及第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形，许多患者还同时伴有听力下降、下颌骨和面部软组织发育不良等。尽管目前有大量研究不断探索其致畸病因，但仍未明确该病的具体致病机制。为对小耳畸形的致病机制做进一步研究，本文拟将小耳畸形的流行病学和遗传学研究进展综述如下。

关键词：先天性小耳畸形流行病学遗传学组织发育不良致病机制发育异常中耳畸形听力下降

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CD61阳性人脂肪来源细胞体外软骨分化潜能的初步研究

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中华耳科学杂志 2013年第4期11卷 540-542页

作者：孙恒赟周广东曹谊林北京协和医学院中国医学科学院整形外科医院整形七科北京100144 上海交通大学医学院附属第九人民医院上海市组织工程重点实验室上海200011

目的利用流式细胞仪分选人脂肪来源细胞(adipose derived cells,ADCs)软骨潜能亚群并初步检测其体外成软骨能力。方法采用酶消化法分离ADCs,以CD61为表面标志,通过流式细胞仪分选纯化,所得CD61+和CD61-两群细胞进行体外成软骨诱导,3周... 详细信息

目的利用流式细胞仪分选人脂肪来源细胞(adipose derived cells,ADCs)软骨潜能亚群并初步检测其体外成软骨能力。方法采用酶消化法分离ADCs,以CD61为表面标志,通过流式细胞仪分选纯化,所得CD61+和CD61-两群细胞进行体外成软骨诱导,3周后进行软骨特异性细胞外基质二型胶原免疫荧光染色和软骨特异性基因SOX9和COL II定量PCR检测。结果采用CD61作为分选标志可通过流式细胞仪分选纯化获得两群细胞亚群。免疫荧光染色结果显示两群细胞经软骨诱导后均表达二型胶原。定量PCR结果表明CD61+组SOX9和COL II表达高于CD61-组(p<0.05)。结论 CD61+ADCs具有较强体外软骨分化能力,CD61有望成为ADCs软骨潜能亚群体外分选标志。

关键词：脂肪干细胞软骨潜能亚群 CD61 分选纯化

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新型气管插管器具发展的新特点

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国际麻醉学与复苏杂志 2013年第11期34卷 1003-1008页

作者：程怡薛富善李瑞萍崔昕龙中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院麻醉科100144

背景自上世纪40年代Macintosh和Miller喉镜片问世以来，各种新的气管插管器具被商业性推广。目的综述与目前临床实践相关的新型气管插管器具。内容重点阐述新型气管插管器具与传统直接喉镜性能的比较、新型气管插管器具的并发症、新型... 详细信息

背景自上世纪40年代Macintosh和Miller喉镜片问世以来，各种新的气管插管器具被商业性推广。目的综述与目前临床实践相关的新型气管插管器具。内容重点阐述新型气管插管器具与传统直接喉镜性能的比较、新型气管插管器具的并发症、新型气管插管器具在清醒气管插管方法中的应用以及新型气管插管器具气管插管失败的预测等。趋向在预知的和未预知的困难气管插管或者气管插管失败的情况下，应用新型气管插管器具可获得极高的气管插管成功率。然而更重要的是，操作者应用各种新型气管插管器具的经验和技能是保证其在不同临床情况下成功应用的关键。

关键词：新型气管插管器具气道管理气管插管

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非侵入性体形雕塑技术的研究进展

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中国美容整形外科杂志 2013年第7期24卷 404-407页

作者：殷竹鸣范金财中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院整形九科北京100144

随着人们生活水平的提高及生活方式的改变，肥胖引起的心脑血管疾病、Ⅱ型糖尿病、肿瘤等健康问题越来越受到关注。尽管限制饮食、规律运动等健康生活方式能够在一定程度上降低肥胖的发生率，但对于上述方式难以控制的肥胖，医疗干预成... 详细信息

随着人们生活水平的提高及生活方式的改变，肥胖引起的心脑血管疾病、Ⅱ型糖尿病、肿瘤等健康问题越来越受到关注。尽管限制饮食、规律运动等健康生活方式能够在一定程度上降低肥胖的发生率，但对于上述方式难以控制的肥胖，医疗干预成为最有效的措施。

关键词：体形雕塑吸脂术非侵入性

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先天性小耳畸形病因学研究现状和进展

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中国优生与遗传杂志 2013年第1期21卷 115-117页

作者：熊文龙蒋海越潘博中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院 100144

先天性小耳畸形是一种常见的先天缺陷，特征表现为小而异常的外耳轮廓，常伴有外耳道狭窄或闭锁甚至缺如及不同程度的听力损害。临床所见多为散发病例，亦可见家族性聚集。小耳畸形的表型变化比较多，有时还会伴发身体其他系统的畸形，... 详细信息

先天性小耳畸形是一种常见的先天缺陷，特征表现为小而异常的外耳轮廓，常伴有外耳道狭窄或闭锁甚至缺如及不同程度的听力损害。临床所见多为散发病例，亦可见家族性聚集。小耳畸形的表型变化比较多，有时还会伴发身体其他系统的畸形，可以分为单纯型小耳畸形和综合征型小耳畸形。

关键词：先天性小耳畸形病因学外耳道狭窄先天缺陷听力损害散发病例表型变化耳轮廓

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