检索结果-内蒙古大学图书馆

面部手术除皱的研究进展

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组织工程与重建外科 2021年第5期17卷 450-452,456页

作者：刘阳赵延勇中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院七科北京市100144

随着面部年轻化的需要,面部除皱术在整形外科手术中所占的比重也越发增大。该手术的方式,经历了从小范围介入到不断扩大分离层次,再回到微创技术的发展趋势。本文对面部除皱术的术式演变、并发症、改进与创新进行综述,并展望其未来发展。

关键词：面部除皱术整形外科面部年轻化

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静脉淤血皮瓣微循环功能的变化

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中华实验外科杂志 2020年第6期37卷 1073-1075页

作者：陈红波范金财刘明明中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院整形九科 100144 中国医学科学院北京协和医学院微循环研究所&中国医学科学院糖尿病研究中心 100005

目的观察静脉淤血皮瓣的微循环功能变化。方法2019年5月至6月,取8周龄无特定病原体(SPF)级Wistar大鼠12只(中国医学科学院整形外科医院动物实验中心提供),采用简单随机化分组方法分为对照组和模型组,每组6只。对照组构建以腹壁浅血管为... 详细信息

目的观察静脉淤血皮瓣的微循环功能变化。方法2019年5月至6月,取8周龄无特定病原体(SPF)级Wistar大鼠12只(中国医学科学院整形外科医院动物实验中心提供),采用简单随机化分组方法分为对照组和模型组,每组6只。对照组构建以腹壁浅血管为蒂的轴形皮瓣,模型组构建同样的轴形皮瓣并结扎腹壁浅静脉。应用moorFLPI-2激光散斑血流成像系统检测皮瓣微循环血流灌注量,moorVMS-LDF2激光多普勒血流监测系统检测皮瓣细胞聚集度和血流速度并计算微血管自律运动。应用t检验比较两组间各指标的差异。结果对照组皮瓣术后72 h的皮瓣血流灌注量、细胞聚集度及血流速度分别为100.4、174.2、31.2 PU,模型组则分别为10.5、81.5、13.5 PU,两组之间各指标的差异均有统计学意义(t血流灌注量=26.214,t细胞聚集度=20.923,t血流速度=10.492,P<0.05)。对照组术后72 h微血管自律运动的频率和振幅分别为163 Hz,35.2 PU。模型组大鼠血流灌注水平失去正常节律,术后72 h微血管自律运动的频率及振幅分别为28 Hz,4.5 PU,显著低于对照组(t频率=29.382,t振幅=33.816,P<0.05),差异有统计学意义。结论皮瓣静脉淤血导致微循环血流灌注、细胞聚集度和血流速度显著降低,微血管自律运动受损可能是皮瓣淤血的关键环节。

关键词：静脉淤血皮瓣微循环大鼠模型微血管自律运动

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Crouzon综合征的诊疗进展

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中华医学美学美容杂志 2021年第1期27卷 75-77页

作者：李琛唐晓军中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院颌面外科中心北京100144

Crouzon综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,其特征为颅缝早闭导致颅骨畸形,面部畸形和眼球突出的三联征。该病的基因及分子基础已确定,结合其临床特征,牙槽特点,美学缺陷和心理背景,实施外科手术和正畸干预等一系列治疗方法可使该... 详细信息

Crouzon综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,其特征为颅缝早闭导致颅骨畸形,面部畸形和眼球突出的三联征。该病的基因及分子基础已确定,结合其临床特征,牙槽特点,美学缺陷和心理背景,实施外科手术和正畸干预等一系列治疗方法可使该病患者得到明显改善。

关键词： Crouzon综合征狭颅症颅颌面外科正畸干预

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手术切除结合曲安奈德注射治疗耳部瘢痕疙瘩的临床疗效研究

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中国美容整形外科杂志 2021年第11期32卷 647-650页

作者：赵茜宋保强曹蕊孙鹏飞马瑛空军军医大学第一附属医院整形外科陕西西安710032 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院研究中心北京100144 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院整形七科北京100144

目的比较手术切除结合曲安奈德注射治疗与单纯手术治疗耳部瘢痕疙瘩的临床疗效及患者满意度。方法自2019年8月至2020年8月,空军军医大学第一附属医院整形外科将30例耳部瘢痕疙瘩患者采用随机数字法分为观察组和对照组,每组15例。观察组... 详细信息

目的比较手术切除结合曲安奈德注射治疗与单纯手术治疗耳部瘢痕疙瘩的临床疗效及患者满意度。方法自2019年8月至2020年8月,空军军医大学第一附属医院整形外科将30例耳部瘢痕疙瘩患者采用随机数字法分为观察组和对照组,每组15例。观察组采用手术切除结合曲安奈德注射的方法治疗,对照组采用手术切除的方法治疗。比较两组患者的治疗效果及满意度。结果两组患者获随访10~12个月。观察组治愈8例,显效5例,无效2例。对照组治愈4例,显效7例,无效4例。在患者对疗效的自我评价中,观察组非常满意7例,满意7例,不满意1例。对照组非常满意7例,满意5例,不满意3例。观察组治疗有效率为86.7%,患者满意率为93.3%;对照组治疗有效率73.3%,患者满意率为80.0%;两组间治疗有效率和满意率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用手术切除结合曲安奈德注射治疗与单纯手术切除治疗耳部瘢痕疙瘩的疗效差异无统计学意义,本结论仍需要设计严谨,样本量大的同类型研究来进一步验证。

关键词：耳部瘢痕瘢痕疙瘩曲安奈德注射治疗

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Keutel综合征诊治研究进展

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中华医学美学美容杂志 2021年第3期27卷 251-254页

作者：翟俊雅尹宁北中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院唇腭裂中心北京100144

Keutel综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,1972年由Keutel等首次报道并描述,发病原因为基质羧基谷氨酸蛋白(MGP)基因突变导致的软组织异常钙化,特征为异常的弥漫性软骨钙化,临床表现包括面中部发育不良、外周肺动脉狭窄(PPS)、短... 详细信息

Keutel综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,1972年由Keutel等首次报道并描述,发病原因为基质羧基谷氨酸蛋白(MGP)基因突变导致的软组织异常钙化,特征为异常的弥漫性软骨钙化,临床表现包括面中部发育不良、外周肺动脉狭窄(PPS)、短指、听力损失、发育迟缓、智力低下、不同程度的心肺功能受累等,但不是所有的患者都表现出该综合征的所有特征。目前国内外报道约37例,因此正确认识Keutel综合征,及时诊断和分科治疗非常重要。

关键词： Keutel综合征基质羧基谷氨酸蛋白(MGP) 面中部发育不良软骨钙化短指畸形

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腹膜后囊性病变65例临床特征及病理分析

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中华普通外科学文献（电子版） 2021年第3期15卷 203-206页

作者：马小睦肖剑春谢勇曲强中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院北京100043 中国医学科学院北京协和医院基本外科北京100730

目的探究腹膜后囊性病变(RCL)的临床特征及病理类型。方法回顾性分析北京协和医院外科2010年1月至2020年10月所有诊断为RCL的65例患者,总结患者的临床病理特征、囊肿影像学表现、治疗方式及近期临床结局。结果女性多于男性,其中17例(26.... 详细信息

目的探究腹膜后囊性病变(RCL)的临床特征及病理类型。方法回顾性分析北京协和医院外科2010年1月至2020年10月所有诊断为RCL的65例患者,总结患者的临床病理特征、囊肿影像学表现、治疗方式及近期临床结局。结果女性多于男性,其中17例(26.2%)有症状,36例(55.4%)同时合并其他器官囊肿。囊肿最大截面直径(7.49±2.83)cm。影像学表现多样,无特异性。病理类型按发病率由高到低为纤维囊壁组织、淋巴管囊肿、成熟性囊性畸胎瘤、支气管源性囊肿、囊性间皮瘤、皮样囊肿。60例行手术治疗,术后均无复发,4例(6.7%)出现并发症。结论RCL病理类型多样,多为先天胚胎发育异常疾病,部分存在恶变可能,应早期诊断、尽早手术切除,总体预后较好。发现脏器囊肿后应进一步行CT检查利于RCL的早期诊断。

关键词：腹膜后囊性病变临床特点病理分型影像学表现

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手术治疗骶尾部藏毛疾病的现状与进展

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中华整形外科杂志 2020年第9期36卷 1062-1066页

作者：李婉迪栾杰穆大力中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院乳房整形美容中心北京100144 中国中医科学院望京医院外一科北京100102

藏(潜)毛疾病是一种多发于骶尾部皮下软组织的慢性囊肿或窦道,因在我国发病率低、误诊率高,同时具有复发率高、并发症多等特点,越来越受到临床医生的关注。目前藏毛疾病最有效的治疗手段是手术治疗,术者往往需要根据病情作大范围的组织... 详细信息

藏(潜)毛疾病是一种多发于骶尾部皮下软组织的慢性囊肿或窦道,因在我国发病率低、误诊率高,同时具有复发率高、并发症多等特点,越来越受到临床医生的关注。目前藏毛疾病最有效的治疗手段是手术治疗,术者往往需要根据病情作大范围的组织切除。随着非中线缝合的手术效果被广泛认可,皮瓣成形技术在藏毛疾病治疗中的作用越发重要。文章回顾了藏毛疾病的特点和治疗方法,重点叙述了手术治疗的应用现状与进展,总结了部分文献的研究成果,以期为临床医生提供更为合理有效的治疗建议。

关键词：藏毛窦外科皮瓣骶尾部

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生物3D打印在颅颌面修复重建中的发展机遇及思考

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中华整形外科杂志 2021年第1期37卷 7-12页

作者：李海燕杨斌韦敏徐弢清华大学机械工程系北京100084 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院颌面外科中心、数字化整形中心 100144 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科 200011

生物3D打印作为一种新型研究技术手段在组织及再生医学领域内被广泛研究,已成为近些年国内外的研究热点。该文总结了生物3D打印的发展历程,并对其在颅颌面损伤修复中的国内外研究进展和应用进行了综述,同时结合团队自身研究展开了一些... 详细信息

生物3D打印作为一种新型研究技术手段在组织及再生医学领域内被广泛研究,已成为近些年国内外的研究热点。该文总结了生物3D打印的发展历程,并对其在颅颌面损伤修复中的国内外研究进展和应用进行了综述,同时结合团队自身研究展开了一些思考。

关键词：生物打印打印三维再生医学

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nicastrin基因沉默的HaCaT细胞基因表达谱分析

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中华皮肤科杂志 2020年第6期53卷 445-451页

作者：肖学敏何艳艳徐浩翔王宝玺林立航福建医科大学附属协和医院皮肤科福州350001 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院南京210042 中国医学科学院北京协和医学院整形外科研究所皮肤科北京100144

目的通过沉默人永生化角质形成细胞HaCaT细胞中nicastrin(NCSTN)基因的表达,研究其下游细胞增殖及分化相关信号通路的改变。方法将HaCaT细胞分为干扰组、阴性对照组和空白对照组:干扰组转染特异性NCSTN-siRNA,阴性对照组转染阴性对照siR... 详细信息

目的通过沉默人永生化角质形成细胞HaCaT细胞中nicastrin(NCSTN)基因的表达,研究其下游细胞增殖及分化相关信号通路的改变。方法将HaCaT细胞分为干扰组、阴性对照组和空白对照组:干扰组转染特异性NCSTN-siRNA,阴性对照组转染阴性对照siRNA,空白对照组转染等量转染试剂。实时PCR及Western印迹检测各组NCSTN mRNA和蛋白表达验证转染效率。运用Agilent人类全基因组表达谱芯片技术研究干扰组HaCaT细胞基因表达谱与阴性对照组之间的差异,以表达上调或者下调倍数≥2.0且P≤0.05为标准,将差异基因用GO分析进行富集,筛选出表达差异显著且与角质形成细胞增生分化相关的基因,用实时PCR验证结果。结果干扰组HaCaT细胞NCSTN mRNA及蛋白相对表达量分别为0.287±0.090、0.443±0.085,明显低于阴性对照组(0.969±0.127、1.047±0.114)以及空白对照组(1.000±0.151、1.000±0.111),差异均有统计学意义(F值分别为30.787、31.139,P值均为0.001)。表达谱芯片显示,与阴性对照组相比,干扰组表达下调基因605条,上调基因444条。GO分析显示,干扰后差异表达基因富集到上皮发育、上皮细胞分化、角质形成细胞分化、角化4种生物学过程。对表达差异显著且与角质形成细胞增生分化相关的Sprouty相关蛋白2基因、表皮生长因子7基因、胰岛素样生长因子结合蛋白5基因、人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2基因和骨形成发生蛋白6基因通过实时PCR验证,验证结果与芯片结果显示的差异趋势一致。结论NCSTN基因功能缺失有可能通过调节其下游细胞增殖及分化相关信号通路的表达,影响角质形成细胞的正常增殖和分化。

关键词：化脓性汗腺炎角蛋白细胞基因表达谱细胞增殖细胞分化 Nicastrin基因

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2020年中国肿瘤药物临床试验进展

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中华肿瘤杂志 2021年第2期43卷 218-223页

作者：吴大维黄慧瑶唐玉王海学王骏王书航房虹杨雪源李静王欣刘利军闫言王清李宁曹彩徐兵河孙燕赫捷国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心100021 国家药品监督管理总局药品审评中心北京100022 中国医学科学院皮肤病医院医院办公室南京210042 国家心血管病中心国家心血管疾病临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院阜外医院心血管疾病国家重点实验室北京医院国家老年医学中心临床试验研究中心 100730 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)临床试验研究中心天津300020 中国医学科学院整形外科医院临床试验机构办公室北京100144 中日友好医院临床试验研究中心北京100029 中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟北京100027 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院胸外科100021

目的了解2020年中国肿瘤药物临床试验的进展及上市肿瘤药物情况,探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)对肿瘤药物临床试验进展的影响。方法从中国国家食品药品监督管理总局药物临床试验登记与信息公示平台登记数据库和国产药品及进口药品数... 详细信息

目的了解2020年中国肿瘤药物临床试验的进展及上市肿瘤药物情况,探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)对肿瘤药物临床试验进展的影响。方法从中国国家食品药品监督管理总局药物临床试验登记与信息公示平台登记数据库和国产药品及进口药品数据查询系统提取2020年肿瘤药物临床试验、涉及试验药品及上市药物信息,与2019年进行比较分析,同时比较2020年国内制药企业和全球制药企业在试验范围、试验分期及药物类型、作用和机制等方面的差异。结果2020年共有722项肿瘤药物临床试验在中国注册,年增长率为52.3%,占同期全部药物临床试验的28.3%。其中由国内制药企业发起603项(83.5%),国际多中心试验105项(14.5%),Ⅰ期临床试验所占比例(44.5%)最高。722项肿瘤药物临床试验共涉及肿瘤药物458种,年增长率为36.7%。其中361种(85.8%)由国内制药企业开发,原研药是常见药物类型(77.1%),肿瘤治疗药物多见(92.8%)。作用机制方面以靶向药为主(76.6%),程序性死亡蛋白1(PD-1)和表皮生长因子受体(EGFR)是最常见的靶点。2020年共有17家制药企业的19种抗肿瘤新药或生物类似药在中国获准上市,其中10种来自国内制药企业。不论是肿瘤药物临床试验,还是上市药物,肺癌和乳腺癌均为最常见的适应证。在肿瘤药物临床试验申办方分布、试验范围分布和试验分期分布方面,以及试验药物申办方分布、药物类型分布、药物作用分布方面,2020年与2019年差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论疫情防控期间,中国肿瘤药物临床试验仍保持高水平增长。国内制药企业在2020年取得了一系列关键性成果,是推动中国肿瘤药物临床试验发展的中坚力量。

关键词：恶性肿瘤药物临床试验中国

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