检索结果-内蒙古大学图书馆

组织工程与重建外科杂志 2015年第3期11卷 158-162页

作者：杨莉亚滕利孙晓梅徐家杰卢建建张超解芳许美邦中国医学科学院&北京协和医学院整形外科医院颅颌面外科北京市100144 中国医学科学院&北京协和医学院整形外科医院口腔科北京市100144

目的通过影像学测量,探讨单纯双侧下颌升支矢装劈开术(Bilateral sagittal split ramus osteotomy,BSSRO)联合术后正畸,治疗下颌前突(Mandibularprognathism,MP)患者的TMJ变化情况。方法 2012年至2014年,24例(男性8例,女性16例)MP伴/不伴面部不对称患者入组,面部对称及不对称的患者各12例,均行BSSRO联合术后快速正畸。测量术前及术后1年TMJ间隙及髁突和升支的角度,并进行统计学分析。结果术前偏颌侧面部对称组与面部不对称组相比,各参数统计学无显著性差异,非偏颌侧面部对称组冠状位升支角明显大于面部不对称组(P=0.016 1)。术后偏颌侧面部对称组水平位髁突角明显小于面部不对称组(P=0.017 9),非偏颌侧两组各参数无显著性差异。面部对称组中,偏颌侧术前术后各参数无显著性差异,非偏颌侧冠状位髁突角(P=0.035 5)及前间隙(P=0.041 2)术后明显大于术前。面部不对称组中,偏颌侧术前术后各参数无显著性差异,非偏颌侧冠状位升支角(P=0.017 5)及矢状位升支角(P=0.039 8)术后明显大于术前;上间隙术后明显小于术前(P=0.031 9)。结论单纯BSSRO联合术后快速正畸,面部对称组的非偏颌侧术后冠状位髁突角及前间隙出现了扩张,面部不对称组的非偏颌侧术后冠状位升支角及矢状位升支角增加,上间隙缩小。

关键词：下颌前突矢装劈开截骨术颞下颌关节间隙不对称

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一种提取全血基因组DNA的改良方法

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生物技术通讯 2015年第6期26卷 852-853页

作者：吕晓岩肖苒中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院研究中心北京100144

目的：将碘化钾法和试剂盒法相结合,建立一种安全无毒、快速、经济、有效的提取全血基因组DNA的方法。方法：用0.2%Na Cl裂解红细胞收集全血中的白细胞,用5 mol/L KI裂解白细胞膜,再用试剂盒提取DNA,采用紫外分光光度仪、凝胶电泳、荧... 详细信息

目的：将碘化钾法和试剂盒法相结合,建立一种安全无毒、快速、经济、有效的提取全血基因组DNA的方法。方法：用0.2%Na Cl裂解红细胞收集全血中的白细胞,用5 mol/L KI裂解白细胞膜,再用试剂盒提取DNA,采用紫外分光光度仪、凝胶电泳、荧光定量PCR进行检测。结果：本法提取300μL抗凝血可得基因组DNA 5~12μg,D260nm/D280nm为1.86±0.02。原本提取100次全血基因组DNA的试剂量提升到可提取200次。结论：改良法提高了试剂盒的使用率,所得基因组DNA稳定,是一种操作简便、快速高效并节省试验经费的提取方法。

关键词：基因组DNA 提取方法外周血荧光定量PCR

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两种提取冻存全血基因组DNA方法的比较

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中国医药指南 2015年第30期13卷 16-17页

作者：吕晓岩严笠刘霞肖苒中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院研究中心北京100144

目的比较两种不同方法提取冻存全血中基因组DNA的效果和特点。方法分别用改良碘化钾法和Promega全血基因组提取试剂盒提取全血基因组DNA,通过紫外分光光度仪、凝胶电泳、PCR进行检测。结果改良碘化钾法和试剂盒法提取的基因组DNA浓度分... 详细信息

目的比较两种不同方法提取冻存全血中基因组DNA的效果和特点。方法分别用改良碘化钾法和Promega全血基因组提取试剂盒提取全血基因组DNA,通过紫外分光光度仪、凝胶电泳、PCR进行检测。结果改良碘化钾法和试剂盒法提取的基因组DNA浓度分别为(330.9±0.94)ng/μL和(490.3±3.16)ng/μL;纯度为(1.87±0.03)和(1.85±0.06)。试剂盒法提取的基因组DNA含量稍高于改良碘化钾法,质量和纯度无显著差异。结论试剂盒法更简便、快速、无毒地进行提取DNA,但价格较贵;改良碘化钾法价格低廉,适合大量临床血液标本的提取,能够满足分子生物学实验的需要。

关键词：基因组DNA 碘化钾法改良法外周血

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毛发移植修复外伤后眉缺损的临床观察

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中国美容整形外科杂志 2015年第1期26卷 45-47页

作者：蒋文杰成倩秋王博汤智蕴中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院毛发移植中心北京100144

目的观察因外伤、烧伤等致眉毛缺损的患者,采用自体单株毛囊种植修复的临床效果.方法对73例因外伤或烧伤造成眉弓区瘢痕,或经游离皮肤移植及皮瓣、扩张皮瓣修复后致眉毛缺损的患者,根据所需移植物大小,相应地选用21 G或22 G注射器针... 详细信息

目的观察因外伤、烧伤等致眉毛缺损的患者,采用自体单株毛囊种植修复的临床效果.方法对73例因外伤或烧伤造成眉弓区瘢痕,或经游离皮肤移植及皮瓣、扩张皮瓣修复后致眉毛缺损的患者,根据所需移植物大小,相应地选用21 G或22 G注射器针头穿刺打孔,在针头退出的同时,用显微镊植入制备好的单株毛囊,修复其形态.结果本组共73例患者,其中4例术后出现毛囊炎,经用75％乙醇涂擦后痊愈.其余患者的植入毛发生长良好,方向及形态满意,成活率在90％以上.结论对于外伤、烧伤后致眉缺损的患者,采用自体单株毛囊种植修复技术,虽然在操作上有一定难度,但仍以毛发移植修复为宜;对于眉弓区软组织条件不适合进行眉毛种植的患者,可以针对其原因进行治疗,然后采用毛发移植修复缺损,也能获得良好的效果.

关键词：毛发移植眉毛毛囊

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组织工程骨血管化策略的研究进展

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组织工程与重建外科杂志 2015年第5期11卷 331-334页

作者：吴骁伟王黔曹谊林肖苒中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院研究中心北京市100144

骨组织工程的发展为大段骨缺损的修复提供了新的途径,众多的动物实验研究和逐渐兴起的临床应用研究已充分显示出其巨大的应用前景。然而,组织工程骨细胞支架复合物在植入体内后,尤其植入血供不佳的受区时,因不能及时地与机体建立起血供... 详细信息

骨组织工程的发展为大段骨缺损的修复提供了新的途径,众多的动物实验研究和逐渐兴起的临床应用研究已充分显示出其巨大的应用前景。然而,组织工程骨细胞支架复合物在植入体内后,尤其植入血供不佳的受区时,因不能及时地与机体建立起血供连接,使得成骨效果不稳定。近年来的研究表明,组织工程骨的血管化已成为构建大段组织工程骨的一个关键因素。我们对组织工程骨血管化策略的研究进展进行综述。

关键词：组织工程骨骨缺损血管化

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二次自体脂肪注射移植隆乳术后体积保持率的变化

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组织工程与重建外科杂志 2015年第3期11卷 178-181页

作者：王祎蓉孙晶晶吉恺穆大力辛敏强栾杰中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院乳房整形美容中心北京市100144

目的将二次自体脂肪注射移植隆乳术后体积保持率,与首次注射后的体积保持率进行对比,探索二次注射后体积保持率的变化。方法对2011年3月至2014年12月进行自体脂肪注射移植隆乳术的病例进行回顾性研究,纳入9例患者(18侧乳房),使用三维图... 详细信息

目的将二次自体脂肪注射移植隆乳术后体积保持率,与首次注射后的体积保持率进行对比,探索二次注射后体积保持率的变化。方法对2011年3月至2014年12月进行自体脂肪注射移植隆乳术的病例进行回顾性研究,纳入9例患者(18侧乳房),使用三维图像技术分别计算首次注射后体积保持率和二次注射后体积保持率,采用配对t检验进行对比。结果首次注射后平均体积保持率为0.25±0.06,二次注射后平均体积保持率为0.32±0.06,保持率显著提高(P=0.000 7)。结论二次自体脂肪注射移植隆乳术后体积保持率较首次注射后有显著的提高。

关键词：三维图像技术自体脂肪注射移植体积保持率

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面瘫的手术治疗

面瘫的手术治疗

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中国整形美容协会第四届微创与皮肤整形美容分会学术年会

作者：宋维铭王佳琦郑行跃侯典举王千文郭鑫王太玲于浩中国医学科学院北京协和医学院.整形外科医院面颈部整形美容中心

目的探讨面瘫治疗手术时机和手术方法的选择，强调神经外瘢痕松解切除和严格遵守显微外科无创原则，结合神经损伤的形态特点，针对性择优选择吻合神经方法的重要性。方法 1999年12月～2009年12月，收治外伤性面瘫病人12例，于伤后3～4... 详细信息

目的探讨面瘫治疗手术时机和手术方法的选择，强调神经外瘢痕松解切除和严格遵守显微外科无创原则，结合神经损伤的形态特点，针对性择优选择吻合神经方法的重要性。方法 1999年12月～2009年12月，收治外伤性面瘫病人12例，于伤后3～4月采用显微外科技术进行面神经吻合及腓肠神经移植眼轮匝肌植入术进行修复。结果术后随访6月～2年，均获得了比较满意的面肌功能恢复。结论外伤性面瘫，争取尽早手术是成功的关键，方法宜首选面神经吻合，神经移植肌肉内植入术对整复某些外伤性面瘫有其临床应用价值和适应证。

关键词：面瘫面神经修复神经吻合神经移植肌肉内植入

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CD49f在骨髓间充质干细胞中的作用及调控机制研究

CD49f在骨髓间充质干细胞中的作用及调控机制研究

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：杨志岗肖苒中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院研究中心100144北京

目的：寻找能反映MSCs自我更新、多向分化以及对微环境敏感性等"干性"特点的表面标志对于MSCs的分离纯化、功能研究以及最终临床应用均具有重要的意义.我们在前期研究中发现粘附分子CD49f (integrin α6)在胎儿和成人骨髓来源...

目的：寻找能反映MSCs自我更新、多向分化以及对微环境敏感性等"干性"特点的表面标志对于MSCs的分离纯化、功能研究以及最终临床应用均具有重要的意义.我们在前期研究中发现粘附分子CD49f (integrin α6)在胎儿和成人骨髓来源的MSCs (BMSCs)中差异性表达.本研究进一步明确了CD49f是否可作为BMSCs的干性表面标志,炎症因子对CD49f的调控以及二者对BMSCs生物学特性的作用和调控机制.方法和结果：应用流式细胞术和Real-Time PCR方法检测CD49f在不同来源和不同分化能力的干细胞/细胞中的表达,发现来自胎儿的BMSCs及皮肤成纤维细胞中CD49+细胞比例及mRNA表达远高于来自成人相应细胞;随着体外传代的增加,CD49f+细胞比例呈下降趋势;分选CD49f+及CD49f-BMSCs细胞群体后,克隆形成实验及成骨、成脂分化诱导发现CD49f+细胞亚群的克隆形成和分化能力均强于CD49f-细胞.通过检测不同炎症因子对CD49f表达、BMSCs分化和粘附以及迁移等生物学行为的影响,发现TNF-？处理后BMSCs的成骨成脂分化能力降低,并且CD49f异构体A的表达显著下降;CD49f过表达可促进BMSCs的分化能力,CD49f敲减后其分化能力相应减弱;CD49f介导BMSCs与laminin的粘附,TNF-α诱导的CD49f下降可使BMSCs与laminin的粘附能力减弱;TNF-α诱导BMSCs迁移能力增加,与CD49f特异性结合的TG2表达升高.此外,还检测了BMSCs经TNF-α刺激后NF-κB和mTOR信号通路活化情况;并分别应用NF-κB特异性抑制剂SN50及mTOR抑制剂rapamycin和PP242预处理BMSCs后,再进行TNF-？刺激并检测相应信号通路是否被特异性抑制,以及经TNF-α刺激后及正常培养传代过程BMSCs中CD49f的改变情况.结果显示TNF-？处理后BMSCs中NF-κB和mTOR信号转导通路均被活化;SN50可特异性抑制TNF-α诱导的NF-κB p65的核移位,rapamycin和PP242可特异性抑制mTOR及其下游效应分子S6K1及AKT的活化;rapamycin和PP242预处理的BMSCs中TNF-α诱导的CD49f下降明显减弱,而SN50则无此作用;此外,rapamycin和PP242还可抑制体外传代过程中CD49f的下降.结论：CD49f是BMSCs的"干性"标志分子,CD49f的表达与BMSCs的分化能力正相关;CD49f介导BMSCs粘附于laminin,并可与TG2特异性结合.TNF-α处理的BMSCs与laminin粘附能力减弱,而跨膜迁移能力增加,这种变化与CD49f的下降和TG2的升高密切相关.TNF-α引起BMSCs中mTOR信号通路的活化,并在CD49f的表达调控中有关键作用.

关键词：

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儿童半侧颜面短小畸形下颌牵引术后上颌骨发育的研究

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中华整形外科杂志 2014年第6期30卷 431-435页

作者：杨仁凯唐晓军石蕾尹琳杨斌尹宏宇刘伟张智勇中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院颌面整形外科中心北京100144

目的通过对半侧颜面短小畸形（Hemifacial microsomia,HFM）患儿手术前、后头颅正位X线片及三维重建图像进行测量,研究下颌骨牵引治疗对上颌骨发育的影响.方法测量22例患者术前（T1）和术后半年（T2）头颅正位X线片上颌咬合平面及鼻... 详细信息

目的通过对半侧颜面短小畸形（Hemifacial microsomia,HFM）患儿手术前、后头颅正位X线片及三维重建图像进行测量,研究下颌骨牵引治疗对上颌骨发育的影响.方法测量22例患者术前（T1）和术后半年（T2）头颅正位X线片上颌咬合平面及鼻基底平面与眶下平面的夹角,取相同的时间点在15例患者三维重建图像上测量第5齿颊侧牙槽嵴顶中点,及上颌窦底最低点与参考平面的距离,应用统计学方法进行分析处理.结果上颌咬合平面与眶下平面的夹角术前、后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;鼻基底平面与眶下平面的夹角术前、后比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.三维测量正常侧上颌窦最低点无显著变化,患侧上颌窦最低点和两侧牙槽嵴顶中点均发生显著下降.结论下颌骨牵引治疗可以促进患儿上颌骨的发育,生长的部分包括牙槽骨段及上颌窦。

关键词：半侧颜面短小畸形下颌骨上颌骨骨生成,牵张成像,三维

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残耳软骨与正常耳软骨细胞生物学特性及软骨形成能力的差异性研究

残耳软骨与正常耳软骨细胞生物学特性及软骨形成能力的差异性研究

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：康宁肖苒曹谊林中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院研究中心100144北京

目的明确残耳软骨细胞与正常耳软骨细胞在生物学特性、软骨形成能力上的差异。方法收集正常人及先天性小耳病人的耳软骨标本从组织学、基因水平比较两者差异;对两者的细胞提取率、传代过程中的增殖、迁移及软骨相关基因的表达进行比...

目的明确残耳软骨细胞与正常耳软骨细胞在生物学特性、软骨形成能力上的差异。方法收集正常人及先天性小耳病人的耳软骨标本从组织学、基因水平比较两者差异;对两者的细胞提取率、传代过程中的增殖、迁移及软骨相关基因的表达进行比较分析;分别应用P3代细胞接种PGA/PLA支架构建组织工程软骨，比较两者在体内不同时期的软骨形成质量。结果正常耳软骨的组织结构较残耳软骨更为有序，两者软骨相关标志物的表达未见明显差异;正常耳软骨组织的细胞提取率显著高于残耳软骨;随传代，正常耳软骨细胞软骨相关基因表达的下降及干性相关基因表达的上升更为显著，且前者P3代细胞的迁移能力明显增强;正常耳软骨细胞在体内构建的组织工程软骨在大体、组织学、生化及力学方面均有统计学意义的增强。结论正常软骨细胞的去分化速度更快，且其再分化及软骨形成能力均较残耳软骨细胞更强。本研究可为基于残耳软骨细胞的组织工程软骨构建提供理论指导。

关键词：

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