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  • 4 篇 儿童
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机构

  • 50 篇 中国医学科学院北...
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作者

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  • 28 篇 邢小平
  • 27 篇 李梅
  • 20 篇 黎明
  • 20 篇 龚凤英
  • 18 篇 姜艳
  • 18 篇 潘慧
  • 17 篇 聂敏
  • 17 篇 朱惠娟
  • 17 篇 李玉秀
  • 14 篇 李乃适
  • 13 篇 肖新华
  • 10 篇 孟迅吾
  • 10 篇 李伟
  • 9 篇 张化冰
  • 9 篇 米杰
  • 9 篇 王林杰
  • 9 篇 高珊
  • 9 篇 陆召麟

语言

  • 185 篇 中文
  • 1 篇 英文
检索条件"机构=北京协和医科大学协和医院内分泌科重点实验室"
186 条 记 录,以下是101-110 订阅
排序:
Clinical characterization and genetic analysis of TRPV4-related skeletal dysplasias in 4 Chinese families
Clinical characterization and genetic analysis of TRPV4-rela...
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中华医学会第八次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: Yue Chi Qian-qian Pang Lijun Xu Yan Jiang Mei Li Ou Wang Xiaoping Xing Xunwu Meng Xueying Zhou Weibo Xia 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 卫生部重点实验室
Aims TRPV4-associated skeletal dysplasias are,from mild to severe:Familial digital arthropathybrachydactyly (FDAB),Autosomal dominant brachyolmia (ADBO),Spondylometaphyseal dysplasia,Kozlowski type (SMDK),Spondyloepip...
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骨硬化症研究进展
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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2014年 第1期7卷 82-90页
作者: 庞倩倩 董进 夏维波 中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 北京100730 山西医科大学第一医院内分泌科 太原030001
骨硬化症是一类以骨密度增高,破骨细胞吸收功能障碍为主要特点的遗传性骨病,根据临床表现和致病基因可分为常染色体显性遗传骨化症(ADO)、常染色体隐性遗传骨硬化症(ARO)和罕见X连锁遗传骨硬化症(XLO)。本文对该病的临床分型和致病基因... 详细信息
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骨硬化症患者氯离子第7通道蛋白编码基因(CLCN7)突变检测和临床表型研究
骨硬化症患者氯离子第7通道蛋白编码基因(CLCN7)突变检测和临床表...
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中华医学会第六次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 庞倩倩 池玥 赵真 邢小平 李梅 王鸥 姜艳 孙悦 董进 夏维波 北京协和医院内分泌科实验室 山西医科大学第一临床医学院内分泌科 北京协和医院内分泌科实验室 山西医科大学第一临床医学院内分泌科
目的 通过对疑诊CLCN7相关性骨硬化症的中国家系进行基因学诊断,筛选新发突变,丰富其基因突变数据库;并在基因诊断的基础上,结合患者的临床表现和特点分析总结CLCN7相关性骨硬化症不同临床表型之间的相互联系和区别,探讨基因型和表型之...
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男性骨质疏松症药物治疗
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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2014年 第4期7卷 369-373页
作者: 马豆豆 范志宏 李梅 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室北京100730 山西医科大学第二医院内分泌科 太原030001
男性骨质疏松症(male osteoporosis)患病率逐年增加,但未被充分重视。目前被批准治疗男性骨质疏松的主要药物包括双膦酸盐、甲状旁腺素制剂、雄激素、人源性核因子κB受体活化因子配基(RANKL)特异性单克隆抗体等。正在研发的多种新药有... 详细信息
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新疆维吾尔自治区和田和克州地区碘缺乏病防治效果调查
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中华地方病学杂志 2014年 第3期33卷 286-289页
作者: 苏晓辉 申红梅 阎玉芹 戴为信 钱明 孙威 贾清珍 张兆军 谷云有 刘颖 孟凡刚 王峰锐 杨勤 张玲 孙殿军 哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心地方病控制中心 150081 天津医科大学内分泌研究所 天津医科大学心理学教研室 北京协和医院内分泌科 哈尔滨医科大学附属第二医院 山西省地方病防治所 国家碘缺乏病参照实验室 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心 新疆维吾尔自治区卫生厅
目的了解新疆南疆地区碘缺乏病防治现状,掌握病情变化,评估防治效果。方法选择新疆南疆缺碘较为严重的和田地区洛浦县和克州地区阿克陶县的农村,选择8~10岁学龄儿童和育龄期妇女作为调查对象。采取现况调查与追溯历史资料调查相结... 详细信息
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Dyggve-Melchior-clausen综合征一例病例报道及文献复习
Dyggve-Melchior-clausen综合征一例病例报道及文献复习
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中华医学会第六次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 李新岩 姜艳 许莉军 王鸥 李梅 邢小平 胡莹莹 周学瀛 孟迅吾 夏维波 新疆医科大学第五附属医院内分泌科 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部重点实验室
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维生素D缺乏和基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病的关系
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中华全医师杂志 2014年 第9期13卷 759-761页
作者: 张洁 于淼 周亚茹 石家庄 河北医科大学第三医院内分泌科河北省骨科生物力学重点实验室050051 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科
自身免疫性甲状腺疾病(AITD)是一种器官特异性自身免疫性疾病。近年研究发现维生素D具有调节免疫的作用。AITD患者存在维生素D缺乏,并可能与维生素D基因多态性有关。维生素D对AITD具有一定的防治作用。
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红花黄色素在减肥和改善胰岛素敏感性方面的作用及其机制的研究
红花黄色素在减肥和改善胰岛素敏感性方面的作用及其机制的研究
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中国生理学会消化内分泌生殖代谢生理专业委员会2014年消化内分泌生殖代谢学术会议
作者: 龚凤英 朱惠娟 王相清 王林杰 潘慧 李乃适 阳洪波 中国医学科学院中国协和医科大学 北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室协和转化医学中心 北京100730
红花为菊红花属植物Carthamustinctorius L.的干燥花,作为活血化瘀的代表性药物在临床上使用了两千余年,主要用于治疗冠心病,脑血栓等多种血液循环障碍性疾病.其中红花黄色素(saffior yellow, SY)为多种查耳酮的混合物,其中含量占一...
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中国128例低磷佝偻病或骨软化患者中PHEX基因的突变研究以及基因型-表型相关性分析
中国128例低磷佝偻病或骨软化患者中PHEX基因的突变研究以及基因...
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中华医学会第六次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 贾觉睿智 孙悦 姜艳 李梅 王鸥 何晓东 赵真 何书励 聂敏 邢小平 孟迅吾 周学瀛 夏维波 中国医学科学院 北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 中国医学科学院 北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 新疆医学院第一附属医院 内分泌科 中国医学科学院 北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 首都医科大学附属北京友谊医院 老年科
目的 对128例诊断为低磷佝偻病或骨软化的中国患者进行PHEX基因突变研究以及基因型-表型相关性分析.方法 我们纳入了128例经北京协和医院内分泌科专家诊断为低磷佝偻病或骨软化的患者.通过病历回顾对患者的临床特点进行了整理和总结.采...
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进行性骨干发育不良的基因突变检测
进行性骨干发育不良的基因突变检测
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中华医学会第六次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 赵真 贾觉睿智 吴博 姜艳 王鸥 李梅 邢小平 胡莹莹 周学瀛 孟迅吾 夏维波 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部重点实验室 100730
目的 进行性骨干发育不良(progressive diaphyseal dysplasia,PDD,OMIMS,No.131300),是一种四肢长骨及颅骨受累的常染色体显性疾病,可表现为肢体疼痛,肌无力及颅神经压迫症状,致病基因为转化生长因子1(transforming growth factor-beta...
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