检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2006年第12期27卷 1078-1081页

作者：陈祚郭东双李莹孔宪毅郭敏武阳丰中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院流行病学研究室北京100037 山西省盂县人民医院

目的研究瘦素受体Gln223Arg基因多态性与肥胖的关系。方法2004年在山西省盂县选取一组人群,调查其心血管病危险因素,同时抽血检测瘦素受体Gln223Arg基因多态性的基因型,并分析Gln223Arg基因多态性与肥胖的关系。结果该组人群GG、GA及AA... 详细信息

目的研究瘦素受体Gln223Arg基因多态性与肥胖的关系。方法2004年在山西省盂县选取一组人群,调查其心血管病危险因素,同时抽血检测瘦素受体Gln223Arg基因多态性的基因型,并分析Gln223Arg基因多态性与肥胖的关系。结果该组人群GG、GA及AA的基因型频率分别为0．7679、0．2171和0．0151;G和A等位基因频率分别为0．8764和0．1236。基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(P=0．934)。单因素分析结果表明携带A等位基因的研究对象具有更高的体重(63．2 kg vs．61．9 kg;P=0．0307)和体重指数(24．4 ks／m2 vs．24．1 kg／m2;P=0．0898);在调整年龄、性别、体力活动和膳食之后,携带A等位基因者仍然具有较高的体重指数(24．5 kg／m2 vs．24．1 ks／m2;P=0．0396)和肥胖患病率(OR=1．30,95％CI:0．957-1．767;P=0．0935)。结论瘦素受体Gln223Arg基因多态性与肥胖可能有关。

关键词：肥胖瘦素受体基因

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通心络、卡维地洛、缬沙坦对兔急性心肌梗死晚期再灌注微血管内皮功能及完整性保护作用的对比

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中国病理生理杂志 2006年第7期22卷 1366-1369页

作者：杨跃进张健吴永健唐熠达陈羲阮英茆尤士杰刘坤申陈纪林高润霖陈在嘉中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院冠心病研究室北京100037 河北省秦皇岛市第一医院心内科河北秦皇岛066000 河北医科大学第一医院心内科河北石家庄050000

目的:探讨通心络、卡维地洛、缬沙坦对兔急性心肌梗死(AMI)晚期再灌注微血管内皮功能及完整性的保护作用。方法:选用大耳白兔48只,随机分成以下6组:假手术组、缺血(即AMI)再灌注(I-R)对照组以及通心络、卡维地洛、缬沙坦和抵克力得+阿... 详细信息

目的:探讨通心络、卡维地洛、缬沙坦对兔急性心肌梗死(AMI)晚期再灌注微血管内皮功能及完整性的保护作用。方法:选用大耳白兔48只,随机分成以下6组:假手术组、缺血(即AMI)再灌注(I-R)对照组以及通心络、卡维地洛、缬沙坦和抵克力得+阿斯匹林防治组,每组8只。各组灌药3d后行冠状动脉结扎2h,再松解2h。分别测定AMI前、后和再灌注后血一氧化氮(NO)、内皮素(ET)含量,测定再灌注后血循环内皮细胞数(CEC)、梗死面积和心肌灶性出血发生率。结果:①AMI前,通心络组的NO2-/NO3-显著高于其它各组(均P<0.01),而ET则均无显著差异。AMI后和再灌注后2h,各组NO2-/NO3-比AMI前均显著降低(P<0.05,P<0.01),ET均显著增高(P<0.05,P<0.01);但与I-R组相比,NO2-/NO3-在通心络组仍显著为高(均P<0.01),且均显著高于其它治疗组(P<0.05,P<0.01);而ET在通心络和缬沙坦组均显著为低(P<0.05,P<0.01),但比其它治疗组均无显著差异。②I-R组的CEC计数比假手术组显著增高(均P<0.01);但与I-R组相比,CEC计数在通心络组显著降低(P<0.05),在抵克力得组则显著升高(P<0.05)。③I-R组的MI面积为24.9%,各治疗组均显著低于I-R组(均P<0.01)。④心肌灶性出血发生率I-R组为62.5%,在通心络和缬沙坦组则显著隆至12.5%和25%(P<0.05,P<0.01)。⑤AMI再灌注后2h,血NO2-/NO3-和ET水平分别与MI面积呈显著负相关和正相关(NO2-/NO3-:r=-0.884,P<0.01;ET:r=0.946,P<0.01)。结论:①兔AMI晚期再灌注时,心肌微血管内皮功能及完整性明显受损,伴MI面积增大和心肌灶性出血增加;②通心络和缬沙坦一样对AMI晚期再灌注时心肌微血管内皮功能及完整性有明显的保护作用,通心络作用可能更优,值得进一步研究。

关键词：心肌梗死再灌注损伤血管内皮通心络卡维地洛缬沙坦

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血管紧张素Ⅱ1型受体A1166C多态性与高血压左心室肥厚的相关性研究

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中国综合临床 2006年第1期22卷 40-42页

作者：李庆祥朱晓玲张宇清李玉玲颜红兵吴海英刘国仗北京心肺血管疾病研究所首都医科大学附属北京安贞医院心肺血管疾病抢救中心 100029 中国协和医科大学心血管病研究所中国医学科学院北京阜外心血管病医院高血压研究室北京铁路局羊坊店医院内科

目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A1166C多态性与高血压及高血压左心室肥厚的关系。方法选取249例原发性高血压患者进行超声心动图检查和AT1RA1166C多态性测定。结果AA基因型患者收缩压较AC+CC基因型高,差异具有显著性(P=0.006);舒张... 详细信息

目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A1166C多态性与高血压及高血压左心室肥厚的关系。方法选取249例原发性高血压患者进行超声心动图检查和AT1RA1166C多态性测定。结果AA基因型患者收缩压较AC+CC基因型高,差异具有显著性(P=0.006);舒张压具有同样趋势(P=0.342)。高血压人群中,AA基因型与AC+CC基因型相比,左心室内径、室间隔厚度、左心室后壁厚度、左心室质量及左心室质量指数差异均无显著性(P>0.05)。结论中国原发性高血压人群中,AT1R基因A1166C多态性AA基因型可能与血压升高有关;可能与中国人群原发性高血压左心室肥厚无关。

关键词：原发性高血压血管紧张素Ⅱ1型受体左心室肥厚基因多态性

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肌原纤维调节因子-1在心肌肥大中的作用研究

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中国病理生理杂志 2006年第3期22卷 443-447页

作者：徐菲菲刘秀华王彦珍李天伯王以光中国人民解放军总医院病理生理学研究室北京100853 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所北京100050

目的:研究肌原纤维调节因子-1(MR1)在心肌肥大中的变化及其作用。方法:选取rMR1mRNA的3个Stem-loop结构作为靶点,构建RNA干扰载体,对乳鼠心肌细胞进行瞬时转染,通过定量RT-PCR,选定第1靶点进行RNA干扰以封闭MR1基因;采用心肌细胞[3H]-... 详细信息

目的:研究肌原纤维调节因子-1(MR1)在心肌肥大中的变化及其作用。方法:选取rMR1mRNA的3个Stem-loop结构作为靶点,构建RNA干扰载体,对乳鼠心肌细胞进行瞬时转染,通过定量RT-PCR,选定第1靶点进行RNA干扰以封闭MR1基因;采用心肌细胞[3H]-亮氨酸掺入、形态学检测、蛋白质提取、Westernblotting技术,检测蛋白合成速率、细胞表面积、rMR1蛋白表达等指标,观察MR1基因沉默对于血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的乳鼠心肌细胞肥大的影响。结果:AngⅡ组[3H]-亮氨酸掺入较对照组增加24.1%(P<0.01),其细胞表面积较对照组高65.8%(P<0.01),rMR-1蛋白表达水平升高;AngⅡ的上述作用可被卡托普利完全消除;MR1基因封闭后,由AngⅡ诱导的[3H]-亮氨酸掺入降低30.2%(P<0.01),细胞表面积较AngⅡ组降低31.1%(P<0.01),rMR-1蛋白表达较对照组减少。结论:AngⅡ诱导的心肌细胞肥大与rMR-1表达上调有关。MR-1可能通过促进心肌收缩蛋白的合成参与心肌肥大的发生。

关键词：肌原纤维调节因子心肌肥大血管紧张素Ⅱ

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大鼠急性心肌梗死后的心肌细胞凋亡和凋亡相关基因表达的变化

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中国病理生理杂志 2006年第10期22卷 1943-1948页

作者：陈跃峰杨跃进阮英茆陈曦张宝杰王清峙司文学田毅周燕文陈纪林高润霖陈在嘉中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院冠心病诊治中心北京100037 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院病理科北京100037 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院生化研究室北京100037 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院实验动物科北京100037 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院实验外科北京100037

目的:观察大鼠急性心肌梗死(AM I)后的心肌细胞凋亡和caspase-3、Bc l-2和Bax表达的变化。方法:105只雌性SD大鼠,随机取78只结扎左冠状动脉建立AM I模型,24 h存活43只作为心肌梗死组(M I组);另27只设为假手术组(S组);两组再按观察时点... 详细信息

目的:观察大鼠急性心肌梗死(AM I)后的心肌细胞凋亡和caspase-3、Bc l-2和Bax表达的变化。方法:105只雌性SD大鼠,随机取78只结扎左冠状动脉建立AM I模型,24 h存活43只作为心肌梗死组(M I组);另27只设为假手术组(S组);两组再按观察时点随机分为48 h和4周两亚组,即:M I 48 h(n=11)和M I 4周(n=13)组,S48 h(n=10)和S4周(n=10)组。末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的dUTP切口末端标记技术(TUNEL)和DNA凝胶电泳检测心肌细胞凋亡。免疫组化方法和W estern b lotting检测caspase-3、Bc l-2和Bax的表达。结果:M I 48 h组动脉收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均压(MAP)、左心室收缩压(LVSP)和左心室内压最大上升下降速率(±dp/dt)均显著低于S组(P<0.05,P<0.01),左心室舒张末压(LVEDP)显著高于S组(P<0.05);M I 4周组除SBP、DBP和MAP无显著差异(均P>0.05)外,上述其它指标的变化与M I 48 h组相同,且LVEDP升高更为显著(P<0.01);M I 48 h和4周两组梗死/疤痕区、梗死边缘区和非梗死区的心肌细胞凋亡指数均显著升高(P<0.05,P<0.01),心肌细胞中“凋亡执行因子”caspase-3和“凋亡促进基因”Bax的表达亦均显著增高(P<0.05,P<0.01),而“凋亡抑制基因”Bc l-2仅在M I 48 h组梗死区心肌细胞中表达增加,“抑制凋亡复合基因”Bc l-2/Bax的比值仅在M I 48 h组降低。结论:大鼠AM I后,梗死区及其边缘区和非梗死区均有心肌细胞凋亡发生,伴“凋亡执行因子”caspase-3和“凋亡促进基因”Bax的表达增加;AM I早期,“凋亡抑制基因”Bc l-2在梗死区表达增加,但“抑制凋亡复合基因”Bc l-2/Bax的比值下降。

关键词：心肌梗死细胞凋亡基因表达大鼠

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Caspase-8基因遗传变异、功能改变及其与肿瘤发生的关系

Caspase-8基因遗传变异、功能改变及其与肿瘤发生的关系

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第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议

作者：孙瞳马素芳谭文石远凯姚嘉瑞高扬郭永丽杨明曾长青林东昕中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室中国科学院北京基因研究所中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室中国科学院北京基因研究所中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室中国科学院北京基因研究所中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室

目的:恶性肿瘤的发生发展与肿瘤免疫能力低下密切相关,因此探讨肿瘤免疫能力低下的遗传机制有助于理解肿瘤发生的内在原因。本研究探讨细胞死亡通路关键基因 caspase-8的遗传变异,变异对肿瘤免疫细胞凋亡的作用及其与肿瘤发生的相关性... 详细信息

目的:恶性肿瘤的发生发展与肿瘤免疫能力低下密切相关,因此探讨肿瘤免疫能力低下的遗传机制有助于理解肿瘤发生的内在原因。本研究探讨细胞死亡通路关键基因 caspase-8的遗传变异,变异对肿瘤免疫细胞凋亡的作用及其与肿瘤发生的相关性。方法:首先利用国际单体型计划数据库中染色体2q33相应区域内汉族人群的161个SNP分型资料, 构建连锁不平衡区并选取14个标签SNP进行肺癌病例-对照关联研究。然后对显示与肺癌发病风险增加相关的caspase- 8基因启动子区进行测序以寻找所有的序列变异。以电泳迁移率变动实验,双荧光素酶报告基因实验,染色质免疫共沉淀实验,实时定量PCR分析序列变异对基因功能的影响;以离体T淋巴细胞激活诱导凋亡实验检测caspase-8基因型与表型的关系;以大样本量的病例-对照研究方法确定遗传变异与常见肿瘤发生风险的关系。结果:2q33区域caspase-8启动子区附近的4个相邻标签SNP与肺癌发病相关(P=1．32× 10-0.5～1．17×10-12)进一步测序发现caspase-8启动子区3个遗传多态,分别是-856C>G,6个碱基插入／缺失(-652 6N ins／del)和-614A>G。电泳迁移率变动和染色质免疫共沉淀实验证实-652 6N ins形成一个转录因子Spl结合位点。双荧光素酶报告基因实验显示,-652 6N ins的caspase-8启动子活性显著高于-652 6N del的caspase-8启动子活性。携带-652 6N ins基因型者外周血淋巴细胞caspase-8 mRNA 含量显著高于6N del基因型(4224．9±1942．4比2472．4± 518．1,P=0．013),经anti-FAS诱导后,-652 6N ins基因型携带者T淋巴细胞caspase-8活性(13．25±4．51比7． 78±3．98,P=0．007)和凋亡率(34．13±12．70比22．12 ±8．99,P=0．011)均显著高于-652 6N del基因型携带者。肺癌(n=1149)、食管癌(n=1018)、胃癌(n=420)、结直肠癌(n=918)和乳腺癌(n=1095)的病例-对照(n=2500)分析显示,-652 6N ins基因型与这些肿瘤发病风险增高相关 (OR=1．40-1．90)。结论:Caspase-8启动子-652 6N ins／del变异是肿瘤发生的遗传易感因素,其机制可能与- 652 6N ins导致caspase-8转录活性增高,从而加速肿瘤刺激后T淋巴细胞凋亡使肿瘤细胞逃脱免疫杀灭有关。

关键词： caspase-8 遗传变异肿瘤易感

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防治痛风药物的研究进展

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医药导报 2006年第8期25卷 803-806页

作者：朱深银周远大杜冠华重庆医科大学附属第一医院临床药理研究室 400016 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050

近年来,痛风和痛风发生的前期状态高尿酸血症的发病率不断上升。该文综述了痛风的流行病学特征、痛风与其他疾病的关系、痛风的发病机制,以及防治通风药物的研究进展。

关键词：痛风高尿酸血症尿酸黄嘌呤氧化酶尿酸盐转运体

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中国生育男性DNA聚合酶γ基因CAG三核苷酸重复及与特发性男性不育的相关性研究

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中华男科学杂志 2006年第8期12卷 681-684,688页

作者：姚楠郑俊峰彭弋峰李座祥彭左旗金孝华马旭中国协和医科大学医学遗传学系北京100730 国家人口与计划生育委员会科学技术研究所生殖遗传研究室北京100081 皖南医学院弋矶山医院生殖医学研究所安徽芜湖241001

目的:分析中国特发性男性不育患者与正常男性DNA聚合酶γ(Polg)基因CAG三核苷酸重复,探讨CAG三核苷酸重复序列多态性与男性不育的关系。方法:应用PCR结合基因扫描(GeneScan)分型技术,对104例正常对照与55例弱精子症患者、57例少精子症... 详细信息

目的:分析中国特发性男性不育患者与正常男性DNA聚合酶γ(Polg)基因CAG三核苷酸重复,探讨CAG三核苷酸重复序列多态性与男性不育的关系。方法:应用PCR结合基因扫描(GeneScan)分型技术,对104例正常对照与55例弱精子症患者、57例少精子症患者、34例无精子症患者进行Polg基因分型。结果:弱精子症患者10/not10基因型比例大于其他各组,但统计学分析差异无显著性。结论:首次提示Polg基因CAG三核苷酸重复数目在欧洲和中国正常男性中可能存在人种差异,而10/not10基因型与精子运动障碍的关系需进一步研究。

关键词：男性不育 DNA聚合酶γ基因 CAG三核苷酸重复男性中国

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心脏型肌球蛋白结合蛋白C基因IVS15-1G>A突变导致肥厚型心肌病

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中华心血管病杂志 2006年第8期34卷 699-702页

作者：邹玉宝王继征吴格茹宋雷王曙霞于晖张芊王虎惠汝太中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院中-德分子医学研究室教育部心血管病基因与临床研究重点实验室北京100037 西安交通大学第一附属医院心内科

目的研究中国人肥厚型心肌病(HCM)致病基因,分析基因型与临床表型的关系。方法在-HCM家系中进行心脏型肌球蛋白结合蛋白C基因(MYBPC3)和β-肌球蛋白重链基因(MYH7)突变筛查,利用聚合酶链反应(PCR)扩增其功能区的外显子片段,双脱氧末段... 详细信息

目的研究中国人肥厚型心肌病(HCM)致病基因,分析基因型与临床表型的关系。方法在-HCM家系中进行心脏型肌球蛋白结合蛋白C基因(MYBPC3)和β-肌球蛋白重链基因(MYH7)突变筛查,利用聚合酶链反应(PCR)扩增其功能区的外显子片段,双脱氧末段终止法测序。家系调查资料包括临床表现、体格检查、心脏超声和心电图。结果在该家系8例有血缘关系的研究对象中6例携带MYBPC3(gi:Y10129)G8887A突变,正常对照同一位置未见异常。该突变位点是MYBPC3基因15内含子的剪接位点的受体位点(IVS15-1G>A),其中3例携带者发病,表现为轻微的胸闷、胸痛和不对称性室间隔轻度肥厚(13-14mm),发病较晚(48-75岁)。MYH7基因未发现突变。结论MYBPC3基因IVS15-1G>A突变是该HCM家系的致病突变,其携带者临床表型较好。对于症状轻微、发病较晚的HCM患者,首选MYBPC3基因进行突变筛查是较为合理可行的方法。

关键词：心肌病,肥厚性基因突变

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成体干细胞临床应用的研究进展

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中国肿瘤生物治疗杂志 2006年第2期13卷 150-152页

作者：程冬婉张伟张叔人中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤研究所生物检测中心中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤研究所免疫学研究室北京100021

成体干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞,其“可塑性”的特性在组织和器官损伤修复的临床应用中发挥了重要作用。自体骨髓干细胞移植治疗缺血性心脏病和心肌梗死安全而有效,自体骨骼肌来源的干细胞心肌内注射治疗心肌梗... 详细信息

成体干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞,其“可塑性”的特性在组织和器官损伤修复的临床应用中发挥了重要作用。自体骨髓干细胞移植治疗缺血性心脏病和心肌梗死安全而有效,自体骨骼肌来源的干细胞心肌内注射治疗心肌梗死也有较好疗效；外伤引起的中枢神经系统损伤采用间充质干细胞(MSC)移植治疗,术后症状均有改善；对于眼表面疾病患者来说,自体角膜缘干细胞移植是简单而有效的重建角膜表面和明显提高有效视力的治疗方法；来源于骨髓的成骨祖细胞,在体外生物陶瓷支架上生长扩增后移植于骨损伤部位能显著提高大段骨损伤的治疗效果。有证据显示皮肤和人吸脂术后的脂肪组织内有类似于MSC的多功能干细胞,具有临床应用的良好前景。

关键词：成体干细胞可塑性干细胞治疗

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