检索结果-内蒙古大学图书馆

郑州大学学报（医学版） 2006年第1期41卷 10-14页

作者：冯常炜范宗民高珊珊何欣郭花芹殷丽明刘宾张延瑞王俊宽刘卫娜刘小莉郭涛王苒江亚南孙哲侯晓华王立东郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州大学第一附属医院内科郑州450052 华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科武汉430030 郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州大学第一附属医院内科郑州450052 安阳市肿瘤医院检验科安阳455000 首都医科大学同仁医院消化内科北京100730 河南省人民医院消化内科郑州450003 华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科武汉430030

目的:探讨血清叶酸代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)与胸腺嘧啶合成酶(TS)基因多态性与食管及贲门癌易感性的关系.方法:选取安阳地区病理证实的275例食管鳞癌(SCC)及129例贲门腺癌(GCA)患者和315例年龄性别与其匹配的正常对照人群... 详细信息

目的:探讨血清叶酸代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)与胸腺嘧啶合成酶(TS)基因多态性与食管及贲门癌易感性的关系.方法:选取安阳地区病理证实的275例食管鳞癌(SCC)及129例贲门腺癌(GCA)患者和315例年龄性别与其匹配的正常对照人群,采用PCR基础上的限制性片段多态检测法(PCR-RFLP)对其NTHFR和TS各基因型进行分析.结果:①对照组MTHFR677 CC、CT及TT基因型的分布频率分别为24%、45%和31%;SCC组分别为19%、38%和43%;GCA组分别为19%、35%和46%.对照组TSER3R/3R(4R)、2R/3R及2R/2R基因型的分布频率分别为64%、34%和2%;SCC组分别为62%、35%和4%;在GCA组,分别为63%、30%以及7%.②与MTHFR677 CC及MTHFR677 CT两基因型相比,TT携带者患SCC的危险度升高1.62倍(OR=1.62,95%可信区间(CI)为1.15～2.30,P=0.006),而GCA OR=1.81(95%CI为1.17～2.81,P=0.008).③与其他基因型相比,纯合突变型(TSER 2R/2R)患SCC的危险度升高2.44倍(OR=2.44,95%CI为0.89～6.73,P=0.084),患GCA的危险度升高3.94倍(OR=3.94,95%CI为1.29～12.0,P=0.016).④相对于无基因突变者,仅有MTHFR677 TT者患SCC的危险度升高1.60倍(95%CI为1.13～2.28),患GCA的危险度升高1.84倍(95%CI为1.17～2.88),仅有TSER 2R/2R者患SCC的危险度升高1.89倍(95%CI为0.62～5.79),差异无统计学意义,但患GCA的危险度升高3.56倍(95%CI为1.03～12.3),双突变型组合(MTHFR677 TT和TSER 2R/2R)携带者在SCC组中占1.5%,在GCA组中占3.1%,在对照组中未检测到.结论:突变型MTHFR677 TT及TSER 2R/2R增加安阳地区人群SCC与GCA的易感性,当二者共同存在时,肿瘤的易感性更高.MTHFR与TS基因多态的存在可能是SCC与GCA地理分布一致性的遗传学基础之一.

关键词：食管肿瘤鳞癌贲门肿瘤腺癌基因多态遗传易感性亚甲基四氢叶酸还原酶胸腺嘧啶合成酶

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重组人血管内皮抑制素YH-16治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

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中华肿瘤杂志 2006年第2期28卷 138-141页

作者：杨林王金万孙燕朱允中刘晓晴李维廉邸立军李佩文王友良宋恕平姚晨游丽芬中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院内科北京100021 北京胸部肿瘤结核病医院内科军事医学科学院附属医院肿瘤科天津第二中心医院肿瘤科北京市肿瘤医院内科北京中日友好医院肿瘤科江苏常州市第二人民医院呼吸科山东省肿瘤医院内科北京大学第一医院统计教研室烟台麦得津生物工程股份有限公司临床部

目的评价重组人血管内皮抑制素YH-16治疗复治的晚期非小细胞肺癌的有效率、肿瘤进展时间(TTP)、对生活质量的影响及不良反应,并为临床确定合适的用药剂量。方法本研究为随机对照多中心试验。患者随机分为7.5mg/m2或15mg/m2两个剂量组,... 详细信息

目的评价重组人血管内皮抑制素YH-16治疗复治的晚期非小细胞肺癌的有效率、肿瘤进展时间(TTP)、对生活质量的影响及不良反应,并为临床确定合适的用药剂量。方法本研究为随机对照多中心试验。患者随机分为7.5mg/m2或15mg/m2两个剂量组,均采用静脉滴注YH-163h,每天1次,连续给药28d。结果共入组68例,可评价疗效的患者60例。7.5mg/m2剂量组和15mg/m2剂量组有效率均为3.0%(P>0.05);中位TTP在意向治疗(ITT)人群分别为60d和71d(P>0.05),对生活质量的影响以及不良事件发生率分别为48.6%和38.7%(P>0.05)。无预期以外的不良事件发生。结论YH-16对多程化疗后复发的非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全性较好,临床受益率高;建议采用7.5mg/m2作为临床常规使用剂量。

关键词：重组人血管内皮抑制素YH-16 非小细胞肺癌

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肺癌易感性与p73基因多态性关系的研究

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中华流行病学杂志 2005年第2期26卷 106-109页

作者：胡志斌缪小平马红霞谭文钮菊英林东昕沈洪兵南京医科大学流行病与卫生统计学系 210029 中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因及癌变研究室

目的　探讨中国人群p73基因 5’UTR区域两个单核苷酸多态性 (G4C14 ,A4T14 )与肺癌的关系。方法　采用病例对照研究 ;选择经组织学确诊的肺癌病例 4 2 5例 ,地区、年龄和性别频数匹配的对照 5 88名 ,以聚合酶链反应单链构象多态性方... 详细信息

目的　探讨中国人群p73基因 5’UTR区域两个单核苷酸多态性 (G4C14 ,A4T14 )与肺癌的关系。方法　采用病例对照研究 ;选择经组织学确诊的肺癌病例 4 2 5例 ,地区、年龄和性别频数匹配的对照 5 88名 ,以聚合酶链反应单链构象多态性方法进行多态性检测。结果　此两个多态性之间具备完全的连锁不平衡 ,AT(A4T14 )单倍型在病例组显著少于对照组 (0 .2 2 5vs.0 .2 87,P =0 .0 0 18) ,提示变异的AT单倍型对肺癌具有保护作用。与携带p73GC GC单倍型基因型者比较 ,携带GC AT单倍型基因型者肺癌风险降低 30 % (OR =0 .70 ,95 %CI:0 .5 3～ 0 .92 ) ,而携带AT AT单倍型基因型者肺癌风险降低 5 5 % (OR =0 .70 ,95 %CI:0 .2 6～ 0 .80 )。结论　p73基因多态改变可能与中国汉族人群肺癌遗传易感性有关。

关键词：肺癌 p73基因携带易感性单倍型多态性 GC 基因型病例确诊

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不同方法处理的牛心包生物相容性和钙化结果分析

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中国生物医学工程学报 2005年第6期24卷 747-749,762页

作者：廖中凯胡盛寿周建业高峰中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院瓣膜研究室北京100037

目的观察脱细胞处理对牛心包体内生物相容性及钙化的影响并与戊二醛处理的牛心包进行比较;材料和方法对新鲜牛心包随机分为三组,A、戊二醛处理组:新鲜牛心包采用0.5%的戊二醛进行处理;B、新鲜牛心包组:新鲜牛心包保存于四联抗生素液中;... 详细信息

目的观察脱细胞处理对牛心包体内生物相容性及钙化的影响并与戊二醛处理的牛心包进行比较;材料和方法对新鲜牛心包随机分为三组,A、戊二醛处理组:新鲜牛心包采用0.5%的戊二醛进行处理;B、新鲜牛心包组:新鲜牛心包保存于四联抗生素液中;C、脱细胞组:新鲜牛心包酶-去污剂联合脱细胞后保存于四联抗生素液中。上述处理后的牛心包经细菌培养,显示无细菌生长后,植入雄性昆明小鼠皮下三周观察炎性浸润及钙化情况。采用von Kossa钙染色检查进行定性分析;原子吸收光谱检查进行钙含量定量分析。同时体外对三组牛心包进行力学和热皱缩温度进行测试。结果三组间炎性浸润程度明显不同,0.5%的戊二醛处理组钙化程度明显增高,每克干重牛心包平均含钙量71.2mg,较其他两组有明显差异(P<0.001),新鲜牛心包组(平均2.12mg/g干重)和脱细胞组(1.41mg/g干重)间钙化程度方面亦有显著统计学意义(P<0.001)。组织学钙染色光镜下检查显示三组间黑色颗粒有明显差异,支持三组间钙含量定量结果的差异。戊二醛处理组的力学性能与优于新鲜组和脱细胞处理组,热皱缩温度高于新鲜组和脱细胞处理组。结论新鲜牛心包脱细胞处理后钙化显著降低,免疫源性降低,有很好的生物相容性。

关键词：脱细胞牛心包体内钙化炎性浸润

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PON基因簇潜在功能多态位点与冠心病的关联研究

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Acta Genetica Sinica 2005年第7期32卷 675-681页

作者：王晓玲范中杰黄建凤宿少勇赵建功顾东风中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院群体遗传及防治研究室中国医学科学院中国协和医科大学协和医院北京100730

在中国汉族人群PON基因簇序列筛查研究基础上,系统探讨PON基因簇所有潜在功能多态位点与国人冠心病的关系,以期明确PON基因簇序列变异是否国人冠心病的遗传危险因素。随机入选1997～1999年期间阜外心血管病医院病房收治的经冠状动脉造... 详细信息

在中国汉族人群PON基因簇序列筛查研究基础上,系统探讨PON基因簇所有潜在功能多态位点与国人冠心病的关系,以期明确PON基因簇序列变异是否国人冠心病的遗传危险因素。随机入选1997～1999年期间阜外心血管病医院病房收治的经冠状动脉造影确诊和/或有明确急性心肌梗塞病史男性冠心病患者474例及年龄(±2岁)匹配的男性健康对照475例。PCR产物直接测序法鉴定PON1基因-1076A/G、-908G/C、-831G/A、-162G/A、-126G/C和-107C/T多态基因型;等位基因特异性扩增方法鉴定PON2基因的A148G和S311C多态;PCR RFLP方法鉴定PON1基因R160G、Q192R和PON3基因-133C/A多态。单变量分析显示192Q, 160R,-162A和311C等位基因频率在病例组中显著高于对照组。以这4个多态性位点作为自变量的多元Logis tic回归分析发现仅R160G和-162G/A多态仍然与冠心病显著关联(P值分别为0.0054和0.0002),并独立于冠心病传统危险因素。不同多态组合的单体型分析进一步证实了单一SNP分析的结果,只有包含160R或-162A 等位基因的单体型在病例组中的频率显著高于对照组。中国北方汉族人群中,PON1基因-162G/A和R160G多态与冠心病独立关联,提示PON1基因可能是冠心病易感基因。

关键词：冠心病遗传对硝苯磷酯酶连锁不平衡低密度脂蛋白氧化

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XPC和XPD基因遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药的敏感性

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中华医学杂志 2005年第14期85卷 972-975页

作者：袁芃缪小平张雪梅王中华谭文孙燕徐兵河林东昕中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所内科北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院病因及癌变研究室北京100021

目的探讨核苷酸切除修复系统基因XPC和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药化疗敏感性的关系。方法对晚期非小细胞肺癌患者151例施行顺铂或卡铂为主的化疗,以影像学方法判定其疗效。在治疗前抽血检测XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,... 详细信息

目的探讨核苷酸切除修复系统基因XPC和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药化疗敏感性的关系。方法对晚期非小细胞肺癌患者151例施行顺铂或卡铂为主的化疗,以影像学方法判定其疗效。在治疗前抽血检测XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,比较不同基因型的化疗敏感性。结果本组的化疗后评价完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)52例,稳定(SD)75例,进展(PD)23例,有效率(CR+PR)为35.1%。多因素分析表明,携带XPCLL基因型个体的化疗敏感性是携带SS基因型个体的3.19倍(95%CI为1.11～9.17,P=0.031),但未观察到XPDLys751Gln多态与化疗敏感性相关。XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,在影响铂类药敏感性中可能存在联合作用。结论核苷酸切除修复遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类化疗的敏感性相关。

关键词：晚期非小细胞肺癌遗传多态铂类药 XPD基因化疗敏感性核苷酸切除修复基因多态影像学方法不同基因型多因素分析修复系统肺癌患者抽血检测完全缓解治疗前化疗后有效率个体相关

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尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A7基因多态与肺癌遗传易感性的关系

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癌症 2005年第9期24卷 1085-1090页

作者：冯飞跃梁刚吕文富缪小平于春媛谭文周翊峰孙瞳康滨周彤潘凯枫张联林东昕中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院胸外科北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院研究所病因及癌变研究室北京100021 北京大学医学部临床肿瘤学院北京市肿瘤研究所流行病学研究室北京100034

背景与目的:代谢酶尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A7(UDP-glucuronosyltcansferase,UGT1A7)可催化香烟中的致癌物质苯并[α]芘、亚硝胺NNK和杂环胺PhIP与葡糖醛酸结合使之失活,在解毒机制中起重要作用.本实验旨在研究UGT1A7基因多态与肺癌... 详细信息

背景与目的:代谢酶尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A7(UDP-glucuronosyltcansferase,UGT1A7)可催化香烟中的致癌物质苯并[α]芘、亚硝胺NNK和杂环胺PhIP与葡糖醛酸结合使之失活,在解毒机制中起重要作用.本实验旨在研究UGT1A7基因多态与肺癌易感性的关系.方法:以聚合酶链反应-变性高效液相色谱(DHPLC)技术和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,分析317例正常对照和312例肺癌患者外周血淋巴细胞基因组DNA,UGT1A7 129～131和208位点多态基因型分布,及其与肺癌风险的关系.结果:与携带UGT1A7*1/*1基因型个体比较,携带UGT1A7*3/*1基因型的个体患肺腺癌的风险增高1.80倍(校正的OR为1.80;95%CI 1.03～3.12),携带UGT1A7*3基因型的个体患肺腺癌的风险增高1.59倍(校正的OR为1.59,95%CI 0.96～2.63).UGT1A7多态与肺鳞癌风险不相关.结论:UGT1A7基因多态可能是中国人肺癌遗传易感性因素.

关键词：肺肿瘤/遗传学 UGT1A7基因基因多态遗传易感性中国人

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辛伐他汀对大鼠肺成纤维细胞功能及其抑制通路的影响(英文)

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中国临床康复 2005年第19期9卷 200-202页

作者：奚吉成吴清玉陈连凤中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室北京市100037 清华大学第一附属医院心脏中心北京市100016 中国协和医科大学北京协和医院心内科实验室北京市100730

背景:他汀类药物可以通过阻断甲羟戊酸的合成,抑制某些膜联结蛋白的翻译后修饰,从而阻断某些细胞内信号传导通路,抑制多种细胞的增殖。目的:探讨辛伐他汀对肺成纤维细胞的增殖、胶原合成及基质金属蛋白酶2分泌的影响。设计:完全随机设计... 详细信息

背景:他汀类药物可以通过阻断甲羟戊酸的合成,抑制某些膜联结蛋白的翻译后修饰,从而阻断某些细胞内信号传导通路,抑制多种细胞的增殖。目的:探讨辛伐他汀对肺成纤维细胞的增殖、胶原合成及基质金属蛋白酶2分泌的影响。设计:完全随机设计,对照实验。单位:中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室。材料:实验于2004-06/2004-10在中国协和医科大学北京协和医院心内科实验室完成。培养的新生SD大鼠的肺成纤维细胞,根据培养液中加入的干预药物浓度不同而分为辛伐他汀0,1,5,10,50μmol/L及辛伐他汀50μmol/L+甲羟戊酸200μmol/L组。方法:用消化法培养新生SD大鼠的肺成纤维细胞,给予不同浓度的辛伐他汀干预。四氮唑蓝比色法检测细胞增殖,细胞免疫组化法测定细胞胶原的合成,酶联免疫吸附法测定细胞培养上清液基质金属蛋白酶2的含量。主要观察指标:不同浓度辛伐他汀及辛伐他汀加甲羟戊酸干预后肺成纤维细胞增殖和胶原合成能力,以及基质金属蛋白酶2分泌量。结果:①辛伐他汀5,10,50μmol/L组四氮唑蓝比色A490值,肺成纤维细胞表达Ⅰ,Ⅲ型胶原的平均吸光度值(A值)及培养上清液中的基质金属蛋白酶2含量明显低于辛伐他汀0μmol/L组(0.520±0.010,0.334±0.011,0.260±0.012,0.111±0.011;0.508±0.011,0.324±0.014,0.232±0.015,0.083±0.015;0.445±0.017,0.305±0.015,0.216±0.015,0.068±0.012;0.561±0.013,0.361±0.012,0.289±0.012,0.140±0.013,t=3.359～8.111,P<0.05～0.01)。②辛伐他汀50μmol/L+甲羟戊酸200μmol/L组四氮唑蓝比色A490值,肺成纤维细胞表达Ⅰ,Ⅲ型胶原的平均吸光度值(A值)及培养上清液中的基质金属蛋白酶2含量明显高于辛伐他汀50μmol/L组(0.567±0.015,0.354±0.014,0.283±0.012,0.138±0.011,t=4.715～10.950,P<0.01)。结论:辛伐他汀能抑制肺成纤维细胞增殖和胶原合成,并可减少基质金属蛋白酶2的分泌,抑制肺成纤维细胞黏附迁移功能,并可通过影响甲羟戊酸通路而具有抗细胞增殖作用。

关键词：成纤维细胞/药物作用肺/细胞学斯伐他汀/药理学

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亚甲基四氢叶酸还原酶基因单核苷酸多态性与大肠癌风险的关系

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中华预防医学杂志 2005年第6期39卷 409-411页

作者：缪小平杨燊谭文张雪梅叶颖江林东昕王杉中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室北京100021 北京大学人民医院普通外科 100044

目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因单核苷酸多态性与我国人大肠癌患病风险的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测198例大肠癌患者和420名健康人MTHFR基因C677T和A1298C基因型。结果C677T突... 详细信息

目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因单核苷酸多态性与我国人大肠癌患病风险的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测198例大肠癌患者和420名健康人MTHFR基因C677T和A1298C基因型。结果C677T突变等位基因频率在大肠癌患者和健康人中的分布为51.3%和44.4%,差异有统计学意义。与携带MTHFR677CC基因型者比较,携带677TT基因型者罹患大肠癌的相对危险性增加(95%CI为1.05～2.66),而677CT基因型和MTHFRA1298C遗传变异与大肠癌患病风险无关。未发现MTHFR基因多态性与大肠癌转移程度相关。结论亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T基因多态性可能是我国大肠癌的遗传易感因素。

关键词：肠肿瘤亚甲四氢叶酸脱氢酶基因疾病遗传易感性

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夏秋季花粉症患者合并变应性鼻炎和变应性哮喘情况及其相互关系的研究

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中华医学杂志 2005年第24期85卷 1683-1687页

作者：尹佳岳凤敏王良录何海娟徐涛张宏誉李宏文利平孙劲旅顾建青韩少梅叶世泰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院变态反应科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学统计室

目的探讨夏秋季花粉症患者中变应性鼻炎和变应性哮喘的关系。方法对2001年8月至2003年12月确诊为夏秋季花粉症的1120例患者进行吸入变应原皮内试验和血清特异性IgE检测(法玛西亚公司UinCAP100荧光酶联免疫法),同时对变应性鼻炎和变应性... 详细信息

目的探讨夏秋季花粉症患者中变应性鼻炎和变应性哮喘的关系。方法对2001年8月至2003年12月确诊为夏秋季花粉症的1120例患者进行吸入变应原皮内试验和血清特异性IgE检测(法玛西亚公司UinCAP100荧光酶联免疫法),同时对变应性鼻炎和变应性哮喘患者的发病年龄、发病时间、临床症状特点及哮喘的严重程度进行标准临床问卷调查和研究。结果夏秋季花粉诱发的变应性鼻炎的平均发病年龄27.9岁,变应性哮喘的平均发病年龄32.6岁,两者差异有统计学意义(P<0.001);在全部夏秋花粉症患者中,变应性鼻炎占97.9%(1096/1120),单纯变应性鼻炎占45.6%(511/1120);变应性哮喘占53.8%(602/1120),单纯变应性哮喘占0.9%(10/1120)。在变应性鼻炎患者中53.4%(585/1096)合并季节性变应性哮喘;在季节性变应性哮喘患者中97.2%(585/602)合并变应性鼻炎,30.8%(183/602)需要急诊治疗。结论变应性鼻炎合并哮喘的状况在夏秋季花粉症患者中不容忽视,夏秋季花粉是中国北方地区夏秋季哮喘的重要原因。

关键词：夏秋季花粉症相互关系季节性变应性哮喘荧光酶联免疫法变应性鼻炎患者法玛西亚公司发病年龄对变应性鼻炎临床问卷调查中国北方地区哮喘患者 IgE检测血清特异性吸入变应原 2003年 2001年皮内试验发病时间

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