检索结果-内蒙古大学图书馆

遗传 2005年第4期27卷 539-543页

作者：王晓玲范中杰黄建凤宿少勇赵建功顾东风中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院群体遗传及防治研究室中国医学科学院中国协和医科大学协和医院北京100730

系统筛查PON1、PON2及PON3基因编码、剪接及侧翼序列,以期发现所有潜在功能多态基因座,为进一步探讨PON基因家族与心血管疾病的关系做准备。随机选择48例冠心病患者作为筛查对象,以PCR产物直接测序检测DNA序列变异。扩增片断涵盖整个外... 详细信息

系统筛查PON1、PON2及PON3基因编码、剪接及侧翼序列,以期发现所有潜在功能多态基因座,为进一步探讨PON基因家族与心血管疾病的关系做准备。随机选择48例冠心病患者作为筛查对象,以PCR产物直接测序检测DNA序列变异。扩增片断涵盖整个外显子,其两侧部分内含子区域及5′和3′侧翼序列。(1)13.9kb测序范围内共发现31个多态性基因座,均为单核甘酸多态(SNP),其中17个SNP为首次报道。(2)国人中SNP构成和等位基因频率与高加索人群存在显著差异。(3)一个基因内部两个或多个多态性基因座间存在完全或近乎完全连锁不平衡相当常见。中国汉族人群中PON基因簇多个潜在功能多态基因座的识别及这些基因座间的强连锁不平衡状态,为在国人中探讨PON基因簇与心血管疾病关系提供了重要的基础数据。

关键词：单核苷酸多态遗传 PON基因簇

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芳香胺暴露相关性膀胱癌微卫星改变的初步研究

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中华劳动卫生职业病杂志 2005年第5期23卷 359-361页

作者：邸雪冰郑闪陈汶栗建林刘建中张鹏李爱琴安志远冯佩文高燕宁中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所病因室北京100021 中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤医院病理科北京100021 中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室北京100021 北京市预防医学研究中心天津医科大学天津渤海石油化工职业病防治医院

目的分析芳香胺暴露相关性膀胱移行细胞癌(TCC)与散发性膀胱TCC微卫星异常改变的特点,探讨微卫星分析在职业性膀胱TCC诊断中的潜在应用价值。方法选择在散发性膀胱TCC中杂合性缺失(LOH)频率较高的5个微卫星位点(D17S695、D9S162、D3S129... 详细信息

目的分析芳香胺暴露相关性膀胱移行细胞癌(TCC)与散发性膀胱TCC微卫星异常改变的特点,探讨微卫星分析在职业性膀胱TCC诊断中的潜在应用价值。方法选择在散发性膀胱TCC中杂合性缺失(LOH)频率较高的5个微卫星位点(D17S695、D9S162、D3S1295、DBH及D3S1234),盲法检测这5个位点在16例芳香胺暴露相关性膀胱疾病患者病变组织中的LOH频率,比较其组合LOH缺失模式与病理诊断的符合率,检测患者术后尿沉渣中这5个微卫星位点的改变情况。结果16例职业性膀胱疾病患者的DNA在被测的5个位点中至少有1个位点存在多态性;14例膀胱TCC组织中这5个位点中至少有1个发生LOH的频率达62.50%(10/16)。与散发性膀胱TCC相比,D3S1295的LOH频率增高;被检膀胱病变组织DNA至少1个位点发生LOH的病例,与其组织病理学诊断的符合率达81.25%(13/16)。在8例膀胱TCC患者术后尿沉渣中亦发现了至少1个位点的LOH。结论职业暴露相关性膀胱TCC可能存在不同于散发性膀胱TCC的微卫星LOH模式;D3S1295附近可能存在与芳香胺暴露性膀胱TCC发生相关的基因。

关键词：多环碳氢化合物芳香族膀胱肿瘤诊断技术泌尿科微卫星改变职业暴露膀胱癌芳香胺杂合性缺失(LOH) 步研究微卫星位点膀胱移行细胞癌疾病患者

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DNA修复基因XPCAla499Val、Lys939Gln多态与肺癌易感性

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中华医学遗传学杂志 2005年第4期22卷 415-418页

作者：胡志斌王永岗马红霞谭文钮菊英林东昕沈洪兵南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计系 210029 中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因及癌变研究室

目的探讨中国人DNA修复基因XPCAla499Val、Lys939Gln多态与肺癌易感性的关系。方法以社区为基础的病例对照研究。经组织学确诊的肺癌病例320例,相同地区年龄和性别频数匹配的人群对照322人,以PCR为基础的方法进行多态性检测,比较不同基... 详细信息

目的探讨中国人DNA修复基因XPCAla499Val、Lys939Gln多态与肺癌易感性的关系。方法以社区为基础的病例对照研究。经组织学确诊的肺癌病例320例,相同地区年龄和性别频数匹配的人群对照322人,以PCR为基础的方法进行多态性检测,比较不同基因型与肺癌风险的关系,并探讨吸烟在其中的影响。结果与携带499Ala/Ala基因型者比较,携带至少1个499Val等位基因者(即Ala/Val和Val/Val基因型)肺癌风险增加1.54倍(95%CI=1.11～2.14),而同时有499和939两个位点变异等位基因者肺癌风险增加2.55倍(95%CI=1.45～4.52)。交互作用分析显示,XPC499Val变异基因型与吸烟具有超相乘模型的交互作用,同时有两个位点变异等位基因并吸烟者肺癌风险增加可高达7.36倍(95%CI=3.19～17.0)。结论XPCAla499Val和Lys939Gln多态可能与中国汉族人群肺癌遗传易感性有关,并可显著增加吸烟对肺癌的危险性。

关键词： DNA修复基因 XPC Ala499Val Lys939Gln 基因多态性肺癌易感性

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从干细胞诱导成心肌细胞研究中的理论和技术瓶颈

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中华心血管病杂志 2005年第2期33卷 107-108页

作者：宋来凤中国医学科学院中国协和医科大学北京阜外心血管病医院病理研究室 100037

用骨髓间充质干细胞诱导成心肌细胞的研究不但在国外,在国内也备受关注.诱导成的心肌细胞有希望用于心肌梗死的治疗,有希望用于心肌病的治疗,也有希望用于传导系统损伤的修复等。

关键词：心肌细胞治疗诱导骨髓间充质干细胞心肌梗死心肌病传导系统瓶颈

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抑郁症分子生物学研究进展

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中国药理学通报 2005年第2期21卷 138-140页

作者：炎彬杜力军中国医学科学院.中国协和医科大学药用植物研究所药理研究室北京100094 清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084

分子生物学的飞速发展为认识抑郁症的本质提供了新思路、新手段,使人们对抑郁症的研究从神经递质及其受体水平深入到受体后信号传导等领域。其中许多新的发现不仅为阐明抑郁症的发病机制,还为新型抗抑郁药的研制提供了有利的证据。该文... 详细信息

分子生物学的飞速发展为认识抑郁症的本质提供了新思路、新手段,使人们对抑郁症的研究从神经递质及其受体水平深入到受体后信号传导等领域。其中许多新的发现不仅为阐明抑郁症的发病机制,还为新型抗抑郁药的研制提供了有利的证据。该文就近年来抑郁症的分子生物学相关研究作一综述。

关键词：抑郁症分子生物学第二信使

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抑制消减杂交分离肿瘤血管生成相关基因

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中国生物化学与分子生物学报 2005年第1期21卷 120-127页

作者：刘海燕胡东冉宇靓遇珑孙立新刘军张新宇杨治华中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所细胞及分子生物学研究室北京100021

为获得肿瘤血管生成相关基因 ,以便为抗血管形成治疗肿瘤的新策略提供有价值的靶位 ,采用人新鲜的肝癌、肺癌组织匀浆活化人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) ,并构建了cDNA表达文库 .利用抑制消减杂交 (SSH)获得活化HUVEC高表达的基因片段 ,放... 详细信息

为获得肿瘤血管生成相关基因 ,以便为抗血管形成治疗肿瘤的新策略提供有价值的靶位 ,采用人新鲜的肝癌、肺癌组织匀浆活化人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) ,并构建了cDNA表达文库 .利用抑制消减杂交 (SSH)获得活化HUVEC高表达的基因片段 ,放射标记后筛选文库 .获得的阳性克隆进一步进行差异杂交筛选 ,去除假阳性 .共获得了 177个阳性克隆 ,对其中 74个克隆进行序列分析 ,发现它们代表 32个基因 ,其中多个与肿瘤血管生成相关 ,1个为与细胞色素c氧化酶亚单位Ⅲ同源的新基因 ,2个为功能未知的假定蛋白基因 .研究结果表明 ,用肿瘤组织匀浆模拟肿瘤内环境活化HUVEC ,并通过比较活化前后基因表达谱的差异可以分离到肿瘤血管生成相关的基因 .

关键词：肿瘤组织匀浆脐静脉内皮细胞 cDNA表达文库抑制消减杂交序列分析

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化疗后卵巢癌组织中线粒体DNA的变化

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中华妇产科杂志 2005年第7期40卷 469-471页

作者：史宏晖潘凌亚杨秀玉原野于晓丹中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科军事医学科学院细胞生物学研究室

目的探讨化疗后卵巢癌组织中线粒体DNA的变化。方法收集2002年11月至2003年8月北京协和医院收治的7例初治和9例化疗后复发的卵巢癌患者的肿瘤组织及其周围的正常组织标本,对其线粒体DNA全长测序,与基因库中数据对比,确定基因库中未记载... 详细信息

目的探讨化疗后卵巢癌组织中线粒体DNA的变化。方法收集2002年11月至2003年8月北京协和医院收治的7例初治和9例化疗后复发的卵巢癌患者的肿瘤组织及其周围的正常组织标本,对其线粒体DNA全长测序,与基因库中数据对比,确定基因库中未记载的新的多态性变化位点和突变位点。结果共发现69个新的多态性变化位点和17个突变位点,多态性变化在初治和复发卵巢癌患者的肿瘤组织和周围的正常组织中均存在,而突变仅在其肿瘤组织中存在。初治标本多态性变化位点平均2.7个,复发标本平均5.6个,两者比较,差异有统计学意义(P=0.01)。初治标本中编码蛋白的多态性变化位点为14个,其中3个(21%)引起了氨基酸的改变;复发标本中编码蛋白的多态性变化位点为41个,其中13个(32%)引起了氨基酸的改变,两者氨基酸改变的发生率比较,差异无统计学意义(P=0.700)。初治标本的突变率为5/7,突变位点有7个,其中处于蛋白编码区的4个突变位点中有3个(3/4)引起了氨基酸的改变;复发标本的突变率为5/9,突变位点有10个,其中处于蛋白编码区的5个突变位点全部(5/5)使氨基酸发生了改变,两者突变率和突变位点引起的氨基酸改变发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论化疗后复发的卵巢癌组织中,线粒体DNA的多态性变化明显增加,而线粒体DNA的突变无明显增加。提示线粒体DNA突变可能是肿瘤固有的特性之一。

关键词：卵巢癌组织化疗后 2002年11月线粒体DNA突变突变位点 2003年8月卵巢癌患者肿瘤组织北京协和医院编码蛋白多态性氨基酸统计学突变率组织标本正常组织基因库编码区复发初治周围平均率比

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经静脉入路栓塞治疗颈动脉海绵窦瘘

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中国医学科学院学报 2005年第1期27卷 35-37页

作者：李佑祥姜除寒吴中学中国医学科学院中国协和医科大学神经科学研究所血管内治疗研究室北京100050

目的评估经静脉入路栓塞治疗颈动脉海绵窦瘘(CCF)的方法。方法回顾性分析17例经静脉入路栓塞治疗颈动脉海绵窦瘘患者,其中女性14例,男3例;BarrowA型1例,B型1例,C型1例,D型14例。结果经岩下窦入路栓塞海绵窦9例,经眼静脉入路栓塞6例,经... 详细信息

目的评估经静脉入路栓塞治疗颈动脉海绵窦瘘(CCF)的方法。方法回顾性分析17例经静脉入路栓塞治疗颈动脉海绵窦瘘患者,其中女性14例,男3例;BarrowA型1例,B型1例,C型1例,D型14例。结果经岩下窦入路栓塞海绵窦9例,经眼静脉入路栓塞6例,经两种入路栓塞1例(双侧瘘)。12例治疗后即刻造影显示海绵窦和瘘口完全闭塞;4例虽海绵窦闭塞,但仍残留少许岩下窦的引流(2例为眼静脉入路者)和翼丛引流(2例)。1例面静脉-眼静脉入路,插管过程中面静脉痉挛,手术失败,患者在5d后自发症状缓解,7d后动脉造影显示CCF已自愈。结论经静脉入路栓塞颈动脉海绵窦瘘,特别是海绵窦区硬脑膜动静脉瘘(DAVF),效果确实,操作风险小。

关键词：颈动脉海绵窦瘘静脉入路栓塞

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活性氧在大鼠心肌细胞低氧预适应中的作用

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基础医学与临床 2005年第9期25卷 838-841页

作者：张晓蓓齐保申周晓梅中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理研究室北京100005

目的探讨活性氧在心肌细胞低氧预适应过程中的作用机制。方法建立SD乳鼠心肌细胞的低氧预适应模型;检测不同阶段超氧阴离子和H2O2含量以及T-SOD、Cu,Zn-SOD和Mn-SOD活性变化,分析活性氧在低氧预适应不同窗口期的作用。结果(1)超氧阴离... 详细信息

目的探讨活性氧在心肌细胞低氧预适应过程中的作用机制。方法建立SD乳鼠心肌细胞的低氧预适应模型;检测不同阶段超氧阴离子和H2O2含量以及T-SOD、Cu,Zn-SOD和Mn-SOD活性变化,分析活性氧在低氧预适应不同窗口期的作用。结果(1)超氧阴离子和过氧化氢均能明显提高心肌细胞在第一窗口期低氧1h后的存活率(P<0·05);(2)超氧阴离子可明显升高心肌细胞第二窗口期低氧1h后的存活率(P<0·05),而过氧化氢作用不明显;(3)低氧预适应可使超氧阴离子和过氧化氢含量明显升高,同时伴有第一窗口期Cu、Zn-SOD活性及第二窗口期Mn-SOD活性显著升高(P<0·05)。结论说明低氧预适应可提高大鼠心肌细胞在不同窗口期对长时间缺氧的耐受性,其作用机制可能与活性氧及SOD有密切关系。

关键词：心肌细胞低氧预适应窗口期活性氧超氧化物歧化酶

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亚甲基四氢叶酸还原酶基因遗传变异与肺癌

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中国医学科学院学报 2005年第6期27卷 700-703页

作者：张雪梅缪小平谭文曲世宁孙瞳周翊峰林东昕 Department of Biology Sciences North China Coal Medical College Tangshan 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室北京100021

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态与肺癌风险的关系.方法以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析方法检测505例肺癌患者和500名正常对照者MTHFR C677T和A1298C基因型;用EH软件构建了这两个多态的单体型;以比值比(OR)及其... 详细信息

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态与肺癌风险的关系.方法以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析方法检测505例肺癌患者和500名正常对照者MTHFR C677T和A1298C基因型;用EH软件构建了这两个多态的单体型;以比值比(OR)及其95%可信区间(CI)比较不同基因型的肺癌相对风险度.结果C677T突变等位基因频率在肺癌患者和正常对照者中的分布差异具有显著性(53.5%vs44.9%,P＜0.001).与MTHFR 677CC基因型比较,677CT和TF基因型患肺癌的风险分别增加1.43(95%CI,1.04～1.95)和2.40(95%CI,1.61～3.59)倍.MTHFR基因677T-1298A单体型频率在病例组和对照组中分布差异具有显著性(P＜0.05).未发现MTHFR A1298C基因多态与肺癌风险相关.结论MTHFR基因变异可增加患肺癌的风险.

关键词：肺癌亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态单体型叶酸

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