检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2005年第5期30卷 353-356页

作者：刘美凤丁怡张东明清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050

目的分离鉴定竹叶兰干燥根茎中的化学成分。方法乙醇提取,硅胶、SephadexLH20及ODS柱色谱分离,采用UV,NMR和MS等方法确定化合物的结构。结果分得5个化合物,分别为7羟基2,4二甲氧基9,10二氢菲(7hydroxy2,4dimethoxy9,10dihydrophenanthr... 详细信息

目的分离鉴定竹叶兰干燥根茎中的化学成分。方法乙醇提取,硅胶、SephadexLH20及ODS柱色谱分离,采用UV,NMR和MS等方法确定化合物的结构。结果分得5个化合物,分别为7羟基2,4二甲氧基9,10二氢菲(7hydroxy2,4dimethoxy9,10dihydrophenanthreneⅠ),4,7二羟基2甲氧基9,10二氢菲(4,7dihydroxy2methoxy9,10dihydrophenanthreneⅡ),2,7二羟基4甲氧基9,10二氢菲(2,7dihydroxy4methoxy9,10dihydrophenanthreneⅢ),7羟基2甲氧基菲1,4二酮(7hydroxy2methoxyphenanthrene1,4dioneⅣ),和7羟基2甲氧基9,10二氢菲1,4二酮(7hydroxy2methoxy9,10dihydrophenanthrene1,4dioneⅤ)。结论5个菲类化合物均为首次从竹叶兰中分离得到。

关键词：菲类竹叶甲氧基化学成分干燥根首次乙醇提取二羟基二酮类化合物

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胃肠道间质瘤预后多因素分析

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中华肿瘤杂志 2005年第10期27卷 598-601页

作者：白月奎邵永孚石素胜高燕宁孙耘田程书钧刘秀云中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院腹部外科 100080北京市海淀医院普外科中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病理科中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因及癌变研究室

目的探讨胃肠道间质瘤的相关预后因素。方法复阅切片,重新诊断,从肿瘤的两点取材,构建组织微阵列。以免疫组织化学染色检测CD117、CD34、SMA、Desmin及S-1005种蛋白的表达,分析各临床病理变量与预后的关系。结果194例患者1,3,5年生存率... 详细信息

目的探讨胃肠道间质瘤的相关预后因素。方法复阅切片,重新诊断,从肿瘤的两点取材,构建组织微阵列。以免疫组织化学染色检测CD117、CD34、SMA、Desmin及S-1005种蛋白的表达,分析各临床病理变量与预后的关系。结果194例患者1,3,5年生存率分别为93.5%、72.1%和63.2%;单因素分析显示,患者的预后与肿瘤大小、核分裂相数目、肿瘤坏死、肿瘤部位、肿瘤细胞密集程度、肿瘤细胞类型、核异型性、出血、手术方式、周围脏器组织有无侵犯、黏膜有无受侵、性别等因素有关(P<0.05);多因素分析显示,周围组织肿瘤侵犯、肿瘤坏死、肿瘤大小、核分裂相数目及性别是影响预后的重要因素。结论肿瘤大小及核分裂相数目是影响预后的重要因素,但准确判别预后尚应结合肿瘤坏死、性别、肿瘤部位及其他病理参数进行。

关键词：胃肠道间质瘤预后组织微阵列

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第二代杂交捕获法检测子宫颈癌人乳头瘤状病毒影响因素的研究

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中华医学杂志 2005年第2期85卷 129-130页

作者：陈凤沈艳红刘彬潘秦镜黄曼妮戎寿德乔友林中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所流行病学研究室北京100021 首都医科大学社会医学与卫生事业管理教研室中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞学室北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所妇瘤科北京100021

全世界每年有45万子宫颈癌新发病例,我国估计为10万,约占1/4,并呈年轻化及上升趋势[1].子宫颈癌系女性生殖器常见的恶性肿瘤,在中国农村是一个主要的健康问题,山西省襄垣县、阳城县就是典型的高发现场.国际医学专家证实,99.7%的子宫颈... 详细信息

全世界每年有45万子宫颈癌新发病例,我国估计为10万,约占1/4,并呈年轻化及上升趋势[1].子宫颈癌系女性生殖器常见的恶性肿瘤,在中国农村是一个主要的健康问题,山西省襄垣县、阳城县就是典型的高发现场.国际医学专家证实,99.7%的子宫颈癌由高危型人乳头瘤病毒(HPV)引起[2],国内HPV检测多采用斑点印迹法、原位杂交法、Southern杂交法和聚合酶链反应.中国医学科学院肿瘤研究所/肿瘤医院流行病室首家引入美国Digene公司提供的第二代杂交捕获法(hybrid capture Ⅱ,HC-2)进行HPV DNA检测,并建立检测实验室.本实验室承担了山西省襄垣县和阳城县子宫颈癌普查的所有标本的HPV DNA检测任务.现将实验结果及相关影响因素研究报告如下.

关键词：第二代杂交捕获法检测子宫颈癌乳头瘤状病毒影响因素

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单体型在肿瘤研究中的应用与展望

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中华肿瘤杂志 2005年第5期27卷 257-259页

作者：林东昕孙瞳中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室北京100021

在2003年提前完成和公布的人类基因组全序列中，数以百万计的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism，SNP)非常引人注目。最近的研究表明，根据频率1%的界定，在人类基因组中可能每100～300bp就存在在一个SNP。人类所有种族中可... 详细信息

在2003年提前完成和公布的人类基因组全序列中，数以百万计的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism，SNP)非常引人注目。最近的研究表明，根据频率1%的界定，在人类基因组中可能每100～300bp就存在在一个SNP。人类所有种族中可能共存在大约106个SNP。

关键词：单体型肿瘤人类基因组全序列单核苷酸多态

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凋亡相关基因FAS及其配体FASL基因单核苷酸多态与大肠癌风险

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中华医学杂志 2005年第30期85卷 2132-2135页

作者：杨燊缪小平张雪梅孙瞳曲世宁熊萍叶颖江郭永丽谭文王杉林东昕 100044 北京大学人民医院普通外科中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室

目的凋亡相关基因FAS及其配体FASL系统与肿瘤发生关系密切.本研究主要探讨FAS-1377G/A和FASL-844T/C多态与大肠癌风险的关系.方法采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了382 例大肠癌患者和648例配对的正常... 详细信息

目的凋亡相关基因FAS及其配体FASL系统与肿瘤发生关系密切.本研究主要探讨FAS-1377G/A和FASL-844T/C多态与大肠癌风险的关系.方法采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了382 例大肠癌患者和648例配对的正常对照者FAS-1377G/A和FASL-844T/C多态基因型,比较不同基因型与大肠癌发生的关系.结果与FAS-1377GG基因型和FASL-844TT基因型者相比,FAS-1377AA基因型和FASL-844CC基因型携带者罹患大肠癌的风险分别增加了64.0%(95% CI, 1.11～2.44)和69.0%(95% CI, 1.03～2.78).同时,我们发现这两个多态在大肠癌发生过程中存在明显的基因-基因交互作用,同时携带FAS-1377AA和FASL-844CC基因型者发生大肠癌的风险是同时携带FAS-1377 GG/GA和FASL-844TT/TC基因型者的3.6倍(95% CI, 2.09～3.60).结论凋亡相关基因FAS-1377G/A及其配体FASL-844T/C多态可能是中国人大肠癌的遗传易感因素.

关键词：结直肠肿瘤 FAS/FASL 基因多态分子遗传学

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中国成人代谢综合征腰围切点的研究

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中华心血管病杂志 2005年第1期33卷 81-85页

作者：周北凡武阳丰李莹张林峰中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院流行病学研究室北京100037

目的　根据中国成人较近期的调查数据 ,分析代谢综合征中腰围的适宜切点。方法　利用国家“九五”科技攻关课题 1998年在 15组人群进行心血管病危险因素调查 13732例 35～ 5 9岁成人的数据库 ,分析男性和女性不同腰围水平和代谢综合征... 详细信息

目的　根据中国成人较近期的调查数据 ,分析代谢综合征中腰围的适宜切点。方法　利用国家“九五”科技攻关课题 1998年在 15组人群进行心血管病危险因素调查 13732例 35～ 5 9岁成人的数据库 ,分析男性和女性不同腰围水平和代谢综合征其他成分聚集的关系 ,并寻找检出两个及以上危险成分假阳性和假阴性率均较低的腰围切点 ,作为成人腰围切点的建议。据此计算各性别年龄组代谢综合征的患病率 ,以及成分组合特点。结果　随腰围增大 ,代谢综合征成分聚集的OR值显著增高 ,以男性腰围≥ 85cm ,女性腰围≥ 80cm ,ROC曲线距离最短。以此为腰围切点中年男性人群代谢综合征患病率为 19 3% ,女性为 13 9% ,其中以腰围超标 ,血压升高和高甘油三酯三项的组合为最多。结论　建议男性腰围≥ 85cm ,女性腰围≥ 80cm ,收缩压≥ 130mmHg(1mmHg =0 133kPa)和 (或 )舒张压≥ 85mmHg ,血清甘油三酯≥ 1 6 9mmol/L ,高密度脂蛋白胆固醇 <1 0 3mmol/L ,空腹血糖≥ 6 1mmol/L ,5项中具备 3项及以上作为中国成人代谢综合征的临床检出标准。以上初步结果需要在有全国代表性的样本中进一步验证。

关键词：腰围代谢综合征中国成人男性女性检出患病率血清甘油三酯人群聚集

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中国人群中STK15基因内两种非同义SNP的连锁不平衡和单体型分析

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遗传学报 2005年第4期32卷 331-336页

作者：陈立敖雪任群王振宁鲁翀徐岩姜莉罗阳徐惠绵张学中国医科大学医学基因组学研究室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医科大学医学基因组学研究室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学国家重点实验室北京100005

STK15基因编码一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,哺乳动物细胞中其过量表达将导致中心体扩增、染色体不稳定和细胞癌变.STK15基因外显子3中有3种非同义单核苷酸多态(SNP),即:91A→T(I31F)、169G→A(V57I) 和311C→T(S104L).新近研究发现,91A→... 详细信息

STK15基因编码一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,哺乳动物细胞中其过量表达将导致中心体扩增、染色体不稳定和细胞癌变.STK15基因外显子3中有3种非同义单核苷酸多态(SNP),即:91A→T(I31F)、169G→A(V57I) 和311C→T(S104L).新近研究发现,91A→T与人类肿瘤遗传易感性相关.应用PCR-RFLP技术确定了91A→T(I31F)和 169G→A(V57I)两种SNP在中国人群中的基因型和单体型.采用巢式PCR方法扩增了193例正常个体的DNA样品,通过错配正向巢式内引物引入EcoRⅠ酶切位点.巢式PCR扩增产物用限制性内切酶EcoRⅠ和AccⅡ双酶切消化,其中EcoRⅠ能酶切91A,AccⅡ能切开169G,用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法鉴定双酶切结果,发现了4种可能的单体型中的3种,其单体型频率分别为:p(91A-169G)=68.65%,p(91T-169A)= 10.88%,p(91T-169G)=20.47%,p(91A-169A)=0%;它们组成的6种基因型及频率分别为: 91A-169G/91A-169G (46.11%),91A-169G/91T-169A(14.51%),91A-169G/91T-169G(30.57%),91T-169G/91T-169G(3.11%),91T-169G/91T-169A (4.15%),91T-169A/91T-169A(1.55%).等位基因及单体型数据分析结果表明,91A→T(I31F)和 169G→A(V57I)之间存在连锁不平衡.

关键词： STK15基因单核苷酸多态单体型连锁不平衡

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我国中年人群的营养素摄入状况与高血压发病关系的前瞻性研究

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中华心血管病杂志 2005年第9期33卷 848-852页

作者：张林峰赵连成周北凡李莹武阳丰中国医学科学院协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院流行病学研究室北京100037

目的探讨我国中年人群中营养素摄入状况与高血压发病的关系。方法1983—1984年在北京、广州4组人群中进行心血管病危险因素调查和膳食调查,1993—1994年采用相同的方法对上述人群进行了除膳食调查以外全部项目的复查。本研究对基线有膳... 详细信息

目的探讨我国中年人群中营养素摄入状况与高血压发病的关系。方法1983—1984年在北京、广州4组人群中进行心血管病危险因素调查和膳食调查,1993—1994年采用相同的方法对上述人群进行了除膳食调查以外全部项目的复查。本研究对基线有膳食资料、无高血压和其他心血管疾病且参加1993—1994年复查的653人的资料进行分析。结果653人中1983—1984年至1993—1994年共170人发生高血压。将研究对象按经热量校正后的营养素摄入量3分位数分为3组,对多种营养素摄入量与高血压发病关系的分析结果显示:蛋白质摄入量和高血压发病之间存在显著的负关联,钠摄入量与高血压发病之间存在显著的正关联,其他营养素与高血压发病之间的关联大多较弱且不具有统计学意义。结论膳食蛋白质和钠可能是影响我国人群高血压发病的重要的膳食因素,在我国中年人群中增加膳食蛋白质的摄入、同时减少钠的摄入,对于预防高血压可能具有重要的作用。

关键词：营养高血压队列研究流行病学营养素摄入量防高血压发病关系中年人群摄入状况前瞻性研究

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鼻咽癌患者外周血γδT细胞对鼻咽癌细胞的细胞毒活性测定

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2005年第6期40卷 466-468页

作者：王小路何维张素梅何洪彬张连山姜鸿武警总医院耳鼻咽喉科北京100039 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫研究室北京协和医院耳鼻咽喉科

T细胞受体(T cell receptor,TCR)γδ表型细胞与TCRαβ细胞不同,识别抗原的方式类似于免疫球蛋白,以主要组织相容性复合体非限制性方式识别抗原分子[1,2],无需抗原呈递分子配合,直接识别广谱肿瘤抗原.我们以抗体固相法体外扩增7例鼻咽... 详细信息

T细胞受体(T cell receptor,TCR)γδ表型细胞与TCRαβ细胞不同,识别抗原的方式类似于免疫球蛋白,以主要组织相容性复合体非限制性方式识别抗原分子[1,2],无需抗原呈递分子配合,直接识别广谱肿瘤抗原.我们以抗体固相法体外扩增7例鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)患者及6例健康人外周血的γδT细胞,经原代NPC细胞同步培养,得到高纯度的NPC细胞.流式细胞仪检测γδT细胞纯度,研究两种来源的γδT细胞对Daudi、CNE1、CNE2和新建的传代培养NPC细胞的细胞毒作用,探讨NPC患者外周血中γδT细胞的抗肿瘤作用.

关键词： γδT细胞鼻咽癌细胞鼻咽癌患者活性测定主要组织相容性复合体 carcinoma receptor 流式细胞仪检测抗原呈递分子 T细胞受体免疫球蛋白抗体固相法 Daudi 细胞毒作用抗肿瘤作用 C细胞 cell γδ表型识别抗原抗原分子

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化疗后卵巢癌组织中线粒体DNA的变化

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中华妇产科杂志 2005年第7期40卷 469-471页

作者：史宏晖潘凌亚杨秀玉原野于晓丹中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科军事医学科学院细胞生物学研究室

目的探讨化疗后卵巢癌组织中线粒体DNA的变化。方法收集2002年11月至2003年8月北京协和医院收治的7例初治和9例化疗后复发的卵巢癌患者的肿瘤组织及其周围的正常组织标本,对其线粒体DNA全长测序,与基因库中数据对比,确定基因库中未记载... 详细信息

目的探讨化疗后卵巢癌组织中线粒体DNA的变化。方法收集2002年11月至2003年8月北京协和医院收治的7例初治和9例化疗后复发的卵巢癌患者的肿瘤组织及其周围的正常组织标本,对其线粒体DNA全长测序,与基因库中数据对比,确定基因库中未记载的新的多态性变化位点和突变位点。结果共发现69个新的多态性变化位点和17个突变位点,多态性变化在初治和复发卵巢癌患者的肿瘤组织和周围的正常组织中均存在,而突变仅在其肿瘤组织中存在。初治标本多态性变化位点平均2.7个,复发标本平均5.6个,两者比较,差异有统计学意义(P=0.01)。初治标本中编码蛋白的多态性变化位点为14个,其中3个(21%)引起了氨基酸的改变;复发标本中编码蛋白的多态性变化位点为41个,其中13个(32%)引起了氨基酸的改变,两者氨基酸改变的发生率比较,差异无统计学意义(P=0.700)。初治标本的突变率为5/7,突变位点有7个,其中处于蛋白编码区的4个突变位点中有3个(3/4)引起了氨基酸的改变;复发标本的突变率为5/9,突变位点有10个,其中处于蛋白编码区的5个突变位点全部(5/5)使氨基酸发生了改变,两者突变率和突变位点引起的氨基酸改变发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论化疗后复发的卵巢癌组织中,线粒体DNA的多态性变化明显增加,而线粒体DNA的突变无明显增加。提示线粒体DNA突变可能是肿瘤固有的特性之一。

关键词：卵巢癌组织化疗后 2002年11月线粒体DNA突变突变位点 2003年8月卵巢癌患者肿瘤组织北京协和医院编码蛋白多态性氨基酸统计学突变率组织标本正常组织基因库编码区复发初治周围平均率比

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