检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2016年第22期96卷 1755-1757页

作者：王亚男庄俊玲赵文玲方凯刘跃华晋红中李丽中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科 100730

目的探讨Sweet综合征合并骨髓增生异常综合征（MDS）的临床、组织病理特点及治疗方法。方法回顾性分析1988年10月至2015年11月于北京协和医院诊断的3例Sweet综合征合并MDS患者的临床资料，包括实验室检查、组织病理检查、治疗方法。结果... 详细信息

目的探讨Sweet综合征合并骨髓增生异常综合征（MDS）的临床、组织病理特点及治疗方法。方法回顾性分析1988年10月至2015年11月于北京协和医院诊断的3例Sweet综合征合并MDS患者的临床资料，包括实验室检查、组织病理检查、治疗方法。结果3例患者年龄分别为29、49、49岁；女2例，男1例。1例Sweet综合征与MDS同时诊断。2例以Sweet综合征为首发表现，2年后诊断MDS。3例患者皮疹均表现为面部、躯干及四肢红色痛性丘疹，水肿性斑块、结节。皮肤组织病理提示典型Sweet综合征。全血细胞分析示一系或多系血细胞减少。骨髓形态学提示病态造血，粒系原始细胞比例增高。2例骨髓病理基本正常，1例骨髓病理提示造血组织比例减少，脂肪组织比例升高。3例患者Sweet综合征均通过激素或免疫抑制剂治疗，皮损好转，但在激素减量过程中皮损多次复发。结论Sweet综合征可能是MDS发生的前兆，二者合并者在临床表现、组织病理及血液学检查具有特征性。对于反复发作的Sweet综合征患者，应注意排查MDS。

关键词： Sweet综合征骨髓增生异常综合征疾病特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

13例医源性肾血管损伤性出血的介入治疗

引用

重庆医学 2018年第22期47卷 2940-2942,2947页

作者：于洋刘灵军崔天蕾李肖付平四川大学华西医院肾脏内科成都610041 四川大学华西医院介入诊疗中心成都610041 四川大学华西第二医院放射科成都610041 国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院介入治疗科北京100021

目的探讨急诊介入治疗在医源性肾血管损伤性出血中的安全性和疗效。方法回顾分析2008年1月至2015年6月经DSA诊断及介入治疗的肾医源性损伤出血患者的临床资料及疗效,其中经皮肾镜取石术后7例,肾活检术后5例,部分肾脏切除术后1例。结果 1... 详细信息

目的探讨急诊介入治疗在医源性肾血管损伤性出血中的安全性和疗效。方法回顾分析2008年1月至2015年6月经DSA诊断及介入治疗的肾医源性损伤出血患者的临床资料及疗效,其中经皮肾镜取石术后7例,肾活检术后5例,部分肾脏切除术后1例。结果 13例患者中有12例经选择性肾动脉造影明确诊断,其中11例患者行超选择肾动脉分支栓塞术,2例患者行肾动脉覆膜支架植入术,平均随访27.9个月,无肾出血复发。结论超选择性血管内栓塞治疗可作为保守治疗无效的医源性肾血管损伤性出血的首选治疗手段,对无法行超选择肾动脉分支栓塞治疗的患者,肾动脉覆膜支架植入术是一种有效的急诊替代治疗手段。

关键词：肾脏损伤出血医源性并发症血管内栓塞术支架置入术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

气动物流传输系统致白血病患者假性高钾血症

气动物流传输系统致白血病患者假性高钾血症

引用

第三届中国老年医学与科技创新大会

作者：高冉夏良裕程歆琦秦绪珍禹松林葛增梅高君赵芳邱玲中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科北京100730

目的探讨采用气动物流系统PTS 运输白细胞显著升高的白血病患者标本对血钾检测结果的影响。方法分析2013 年7 月至2015 年7 月北京协和医院检验科急诊生化实验室发现的4 例白血病患者假性高钾血症相关临床指标，包括临床诊断、标本运... 详细信息

目的探讨采用气动物流系统PTS 运输白细胞显著升高的白血病患者标本对血钾检测结果的影响。方法分析2013 年7 月至2015 年7 月北京协和医院检验科急诊生化实验室发现的4 例白血病患者假性高钾血症相关临床指标，包括临床诊断、标本运输方式、白细胞数量、血浆钾离子浓度、血气钾离子浓度、部分血清钾离子浓度、化疗情况、心电图等临床信息。同时回顾了同期10 例感染性疾病合并类白血病反应的患者和50 例白细胞数量正常的非血液系统疾病患者的以上临床指标作为对照组，比较气动运输和人工运输对白细胞不同功能状态、不同标本类型、不同容器标本血钾结果的影响。

关键词：假性高钾血症白血病白细胞气动物流传输系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

13例ATP敏感性钾通道基因突变所致新生儿糖尿病的分子遗传学及临床特征分析

引用

中华糖尿病杂志 2017年第6期9卷 350-355页

作者：王彤于淼卢超霞张化冰平凡张茜许建萍冯凯李文慧郑佳王晓晶肖新华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫计委内分泌重点实验室100730 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室麦库西克-张孝骞协和遗传医学中心

目的研究中国人群中由编码ATP敏感性钾通道（KATP）基因突变导致的新生儿糖尿病（NDM）患者的临床特点以及基因型-临床表型关系.方法纳入2007年8月至2016年8月就诊于北京协和医院的可疑NDM患者23例,详细收集临床资料,运用Sanger测序... 详细信息

目的研究中国人群中由编码ATP敏感性钾通道（KATP）基因突变导致的新生儿糖尿病（NDM）患者的临床特点以及基因型-临床表型关系.方法纳入2007年8月至2016年8月就诊于北京协和医院的可疑NDM患者23例,详细收集临床资料,运用Sanger测序技术对分别编码KATP通道Kir6.2亚单位和SUR1亚单位的KCNJ11和ABCC8基因进行测序,明确分子遗传学诊断;对明确由KCNJ11或ABCC8基因突变导致的NDM患者,尝试行口服格列本脲替代胰岛素转换治疗.结果共遗传学确诊KATP-NDM患者13例：KCNJ11突变（KCNJ11-NDM）9例,ABCC8突变（ABCC8-NDM）4例.发现4个新的KATP基因致病位点,分别为KCNJ11 p.I182M和ABCC8 p.Q211R、p.I585F、p.R653W.在9例KCNJ11-NDM中,2例为暂时性NDM（TNDM）,7例为永久性NDM（PNDM）,其中3例合并神经、肌肉发育迟缓（iDEND综合征）.4例ABCC8-NDM均为PNDM,其中2例合并iDEND综合征.共9例（69.2%）患者成功停用胰岛素,转换为格列本脲单药降糖治疗.即使在KATP基因同一位点、发生相同或不同氨基酸类型突变,所导致的NDM在临床轻重程度、对磺脲类药物的反应均存在较大差异.结论深入研究NDM的基因型-临床表型关系有助于更好地理解糖尿病（特别是NDM）的发病机制与临床转归.尽早确诊KATP-NDM并起始磺脲类药物治疗对预防iDEND综合征患者的神经肌肉系统发育异常具有重要意义.

关键词：新生儿糖尿病 ATP敏感性钾通道磺脲类药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

泊沙康唑与氟康唑预防中性粒细胞缺乏患者侵袭性真菌病的药物经济学评价

泊沙康唑与氟康唑预防中性粒细胞缺乏患者侵袭性真菌病的药物经济...

引用

第一届全国临床用药风险监测与防控学术研讨会

作者：都丽萍梅丹中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730

侵袭性真菌病(Invasive Fungal Disease,IFD)是指真菌侵入人体,在组织、器官或血液中生长、繁殖,并导致炎症反应及组织损伤的疾病.恶性血液病患者中IFD发病率高达5％～24％,粒细胞缺乏是主要原因,一旦出现IFD则病死率较高,国外有报道因... 详细信息

侵袭性真菌病(Invasive Fungal Disease,IFD)是指真菌侵入人体,在组织、器官或血液中生长、繁殖,并导致炎症反应及组织损伤的疾病.恶性血液病患者中IFD发病率高达5％～24％,粒细胞缺乏是主要原因,一旦出现IFD则病死率较高,国外有报道因念珠菌或曲霉菌感染的死亡率为40％～50％,因镰刀菌或接合菌感染的死亡率则超过了70％.循证医学证据表明早期干预治疗可以减少IFD死亡率,对具有发生IFD高危因素的患者,在出现感染症状前应预先使用抗真菌药物以预防真菌感染的发生[1].对于血液病化疗中中性粒细胞缺乏患者,国内指南推荐的初级预防IFD抗真菌药物有氟康唑、伊曲康唑和泊沙康唑[1].国外研究表明,泊沙康唑不仅在防治IFD的效果上强于氟康唑和伊曲康唑,且经济学分析的结果也显示其具有更好的成本-效果.Shen Y[4]等在国内也开展了泊沙康唑与氟康唑预防IFD的有效性与安全性的临床试验,这是一项多中心、随机、开放的注册研究,结果表明泊沙康唑在中国的IFD高危人群中的有效性优于氟康唑,且长期使用耐受性良好.但泊沙康唑在国内价格较高,而国内尚无相关药物经济学研究,因此,本研究拟从医疗系统的角度对泊沙康唑和氟康唑预防血液病化疗中中性粒细胞缺乏患者的IFD进行药物经济学评价,为医院药品遴选和医保药费控制提供数据支持.

关键词：侵袭性真菌病泊沙康唑氟康唑药物经济学评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者血栓易发因素的初步研究

引用

中华血液学杂志 2016年第4期37卷 318-323页

作者：杜亚丽龙章彪谢海雁庄俊玲韩冰中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液科 100730

目的探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者易发血栓的可能因素。方法回顾性分析142例PNH患者的临床资料，对3个已知血栓相关基因位点[PROC c.574_576del（rs199469469）、PROC c.565C〉T（rs146922325）和THBD c.-151G〉T（rs169885... 详细信息

目的探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者易发血栓的可能因素。方法回顾性分析142例PNH患者的临床资料，对3个已知血栓相关基因位点[PROC c.574_576del（rs199469469）、PROC c.565C〉T（rs146922325）和THBD c.-151G〉T（rs1698852）]采用Sanger法进行DNA序列检测，以性别、年龄相匹配的100名健康志愿者为正常对照。结果142例患者中，合并血栓者21例（14.8%），其中2例为动脉血栓，19例为静脉血栓，血栓组患者的中位年龄为35（20～67）岁，与非血栓组[40（7～79）岁]比较差异无统计学意义（P=0.687）；两组患者的男女比例、PNH临床分类、HGB、WBC、PLT、LDH水平差异均无统计学意义（P值均〉0.05）。血栓组RBC、粒细胞CD59-、红细胞CD59-及嗜水气单胞菌溶素变异体阴性细胞（Flear-）百分率均高于非血栓组（P值分别为0.015、0.005、0.004和0.026）。PNH患者组与正常对照组、PNH血栓组与非血栓组之间蛋白C、蛋白S、抗凝血酶Ⅲ、活化蛋白C抵抗、血脂、狼疮抗凝物等常见易栓因素差异均无统计学意义（P值均〉0.05）。PNH患者中，rs199469469位点突变1例（0.704%）、rs16984852位点突变2例（1.408%）、无一例发生rs146922325位点突变，所有突变者均无血栓形成；正常对照组3个位点突变率分别为2.424%、0.873%和0.974%。PNH患者组与正常对照组、PNH血栓组与非血栓组之间各位点突变率差异均无统计学意义（P值均〉0.05）。结论RBC与PNH克隆大小是PNH患者发生血栓的独立危险因素。PNH患者与正常人、PHN合并血栓患者与未合并血栓患者相比，常见遗传性和后天获得性易栓因素、常见的静脉血栓3个易感基因的突变率差异均无统计学意义。

关键词：血红蛋白尿,阵发性血栓形成临床特点易栓症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征的MRI表现

引用

临床放射学杂志 2016年第4期35卷 552-555页

作者：王悦陆菁菁朱兰孙智晶姜波中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科北京100730

目的探讨Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征的MRI表现特点。方法回顾性分析23例MRKH综合征患者的临床资料和MRI影像表现。结果 23例均有原发性闭经,5例伴有周期性下腹痛,1例脐、耻无毛发,女性激素低。在MRI上,10例表现... 详细信息

目的探讨Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征的MRI表现特点。方法回顾性分析23例MRKH综合征患者的临床资料和MRI影像表现。结果 23例均有原发性闭经,5例伴有周期性下腹痛,1例脐、耻无毛发,女性激素低。在MRI上,10例表现为双侧始基子宫,4例表现为单侧始基子宫,9例表现为子宫完全缺失;10例表现为阴道部分闭锁,13例表现为阴道完全闭锁;3例合并泌尿系畸形,6例合并骨骼畸形。结论 MRI可以清楚显示MRKH综合征的子宫、阴道受累及其他伴随畸形。子宫受累可表现为双侧始基子宫、单侧始基子宫或子宫完全缺失;阴道受累表现为闭锁或部分闭锁,多系统伴随畸形以肾脏、骨骼系统受累多见。受累情况不同,MRI表现亦不同,但均易于辨识。

关键词： MRKH综合征磁共振成像原发闭经

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

45例腭裂婴幼儿听力状况评估

引用

中国医学科学院学报 2016年第2期38卷 136-139页

作者：石钿印周炼商莹莹中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院口腔科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻喉科北京100730

目的探讨畸变耳声发射（DPOAE）、听性脑干反应（ABR）和鼓室声导抗3项检查在评估腭裂婴幼儿听力状况中的应用。方法纳入2013至2014年45例年龄在8^24个月的腭裂婴幼儿。应用DPOAE、ABR和1 000、226 Hz两种探测音鼓室声导抗3项检查,评估... 详细信息

目的探讨畸变耳声发射（DPOAE）、听性脑干反应（ABR）和鼓室声导抗3项检查在评估腭裂婴幼儿听力状况中的应用。方法纳入2013至2014年45例年龄在8^24个月的腭裂婴幼儿。应用DPOAE、ABR和1 000、226 Hz两种探测音鼓室声导抗3项检查,评估腭裂婴幼儿的听力状况。结果多数腭裂婴幼儿未通过这3项检查。6.7%的耳数通过DPOAE,33.3%的耳数ABR反应阈正常,1 000和226 Hz探测音鼓室声导抗分别有8.9%和13.3%的耳数正常。1 000 Hz探测音鼓室声导抗与DPOAE和ABR波Ⅰ潜伏期的一致性优于226 Hz探测音。结论多数腭裂婴幼儿伴有听力损失和中耳功能障碍,需结合多项检查评估其听力状况。

关键词：腭裂婴幼儿听力损失中耳功能障碍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

单克隆蛋白对不同比浊方法定量免疫球蛋白的影响研究

单克隆蛋白对不同比浊方法定量免疫球蛋白的影响研究

引用

第三届中国老年医学与科技创新大会

作者：韩建华程歆琦吴洁赵芳嵇巍邸茜张俊保金成王健李鹏昌苏薇中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 100730

目的探讨单克隆蛋白(M 蛋白)对透射比浊法和散射比浊法定量免疫球蛋白(Ig)的影响方法比较美国病理家学会(CAP)能力验证标本和不同M 蛋白浓度和类型的血清标本40 例及6 例表观健康体检者血清标本，在两种不同比浊法定量检测IgG、IgA、I... 详细信息

目的探讨单克隆蛋白(M 蛋白)对透射比浊法和散射比浊法定量免疫球蛋白(Ig)的影响方法比较美国病理家学会(CAP)能力验证标本和不同M 蛋白浓度和类型的血清标本40 例及6 例表观健康体检者血清标本，在两种不同比浊法定量检测IgG、IgA、IgM 的结果，计算不同检测系统/方法间的偏差，鉴别含M 蛋白标本在两种不同比浊法的异常反应曲线结果免疫球蛋白定量结果表明透射比浊法低于散射比浊法结果，但含有M 蛋白的血清标本其相应的免疫球蛋白定量结果在透射比浊法中降低的程度更为明显;透射比浊法定量Ig 结果有负值并出现异常反应曲线结论不同类型M 蛋白的相应免疫球蛋白定量结果在免疫透射比浊法中更低，而IgA 和IgM 型M 蛋白血清标本更易出现免疫透射比浊法的反应曲线异常。

关键词：单克隆蛋白(M蛋白) 比浊法免疫球蛋白定量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

列入临床诊疗指南和国家卫生和计划生育委员会行业标准的营养风险筛查2002工具实用表格及注意事项

引用

中华临床营养杂志 2017年第5期25卷 263-267页

作者：蒋朱明杨剑于康许静涌康维明王杨方海路潜张明朱明炜赵维纲陈鄢津揭彬穆艳孙大力延斯·康卓普中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科 100730 重庆医科大学附属第三医院营养科 401120 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院营养科 100730 北京医院国家老年医学中心普通外科 100730 中国医学科学院北京协和医学院阜外医院医学统计中心北京100037 北京大学中国卫生发展研究中心 100871 北京大学护理学院 100083 北京大学深圳医院营养科 518036 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 100730 天津市南开医院胃肠外科 300100 陆军军医大学护理学院重庆400038 福建省立人民医院护理部福州350001 昆明医科大学第二附属医院胃肠外科二病区 650101 DK-1455丹麦哥本哈根大学全国医院临床营养室

1 名词简介、工具来源和临床有效性验证营养风险（nutritionalrisk）：因营养有关因素对患者临床结局（如感染相关并发症等）发生不利影响的风险，不是指发生营养不良的风险，

关键词：营养风险营养风险筛查2002

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：