咨询与建议

限定检索结果

文献类型

  • 22,812 篇 期刊文献
  • 3,370 篇 会议
  • 1 篇 成果

馆藏范围

  • 26,183 篇 电子文献
  • 0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

  • 24,305 篇 医学
    • 20,861 篇 临床医学
    • 1,231 篇 护理学(可授医学、...
    • 1,185 篇 医学技术(可授医学...
    • 1,127 篇 中西医结合
    • 750 篇 公共卫生与预防医...
    • 659 篇 基础医学(可授医学...
    • 629 篇 药学(可授医学、理...
    • 443 篇 中医学
    • 219 篇 中药学(可授医学、...
    • 35 篇 特种医学
    • 21 篇 口腔医学
  • 1,012 篇 工学
    • 861 篇 生物医学工程(可授...
    • 78 篇 生物工程
    • 32 篇 化学工程与技术
    • 24 篇 控制科学与工程
    • 23 篇 仪器科学与技术
    • 23 篇 计算机科学与技术...
    • 15 篇 软件工程
    • 13 篇 航空宇航科学与技...
  • 488 篇 理学
    • 457 篇 生物学
  • 353 篇 教育学
    • 243 篇 教育学
    • 107 篇 心理学(可授教育学...
  • 339 篇 管理学
    • 301 篇 公共管理
    • 25 篇 管理科学与工程(可...
    • 16 篇 工商管理
  • 109 篇 农学
    • 43 篇 作物学
  • 28 篇 文学
    • 12 篇 中国语言文学
  • 23 篇 经济学
    • 23 篇 应用经济学
  • 14 篇 法学
  • 13 篇 历史学
    • 10 篇 中国史
  • 11 篇 哲学
    • 11 篇 哲学
  • 5 篇 艺术学
  • 1 篇 军事学

主题

  • 1,117 篇 脑梗死
  • 846 篇 治疗
  • 806 篇 诊断
  • 781 篇 危险因素
  • 771 篇 卒中
  • 764 篇 帕金森病
  • 674 篇 阿尔茨海默病
  • 610 篇 磁共振成像
  • 571 篇 脑卒中
  • 530 篇 预后
  • 508 篇 癫痫
  • 481 篇 认知障碍
  • 405 篇 脑出血
  • 389 篇 急性脑梗死
  • 333 篇 脑血管病
  • 298 篇 脑缺血
  • 279 篇 痴呆
  • 279 篇 患者
  • 275 篇 多发性硬化
  • 269 篇 高血压

机构

  • 2,988 篇 首都医科大学宣武...
  • 2,626 篇 首都医科大学附属...
  • 1,954 篇 解放军总医院
  • 1,601 篇 北京大学第一医院
  • 870 篇 北京大学第三医院
  • 815 篇 首都医科大学附属...
  • 609 篇 北京医院
  • 587 篇 北京大学人民医院
  • 565 篇 卫生部北京医院
  • 523 篇 北京军区总医院
  • 502 篇 首都医科大学附属...
  • 498 篇 中国人民解放军总...
  • 494 篇 首都医科大学附属...
  • 480 篇 首都医科大学附属...
  • 466 篇 首都医科大学
  • 463 篇 北京天坛医院
  • 412 篇 中国医学科学院北...
  • 393 篇 北京大学
  • 361 篇 海军总医院
  • 360 篇 中日友好医院

作者

  • 969 篇 王拥军
  • 454 篇 张巍
  • 443 篇 袁云
  • 431 篇 樊东升
  • 390 篇 贾建平
  • 379 篇 赵性泉
  • 316 篇 于生元
  • 277 篇 王伊龙
  • 264 篇 戚晓昆
  • 250 篇 黄一宁
  • 240 篇 张微微
  • 239 篇 胡文立
  • 237 篇 崔丽英
  • 222 篇 王春雪
  • 196 篇 王朝霞
  • 195 篇 余舒扬
  • 190 篇 高旭光
  • 183 篇 张星虎
  • 179 篇 黄勇华
  • 163 篇 王佳伟

语言

  • 26,152 篇 中文
  • 31 篇 英文
检索条件"机构=北京友谊医院神经内科"
26183 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
70载辉煌,赓续宗旨,砥砺前行
收藏 引用
中华神经科杂志 2025年 第1期58卷 1-9页
作者: 蒲传强 解放军总医院神经内科 北京100853
中华神经科杂志走过了近70年的辉煌,是中国神经病学的临床研究历程的缩影,也反映了中国历届神经内、外科著名专家为中国神经病学发展所做的贡献。中华神经科杂志也因此发展成为我国品牌刊物。在此,重阅中国著名神经内、外科专家在本刊... 详细信息
来源: 评论
神经元核内包涵体病
收藏 引用
中华神经科杂志 2025年 第2期58卷 188-196页
作者: 王朝霞 洪道俊 北京大学第一医院神经内科 北京100034 南昌大学第一附属医院神经内科 南昌330006
神经元核内包涵体病(NIID)是一种以细胞核内出现嗜酸性和p62阳性包涵体为病理特征的遗传变性病。致病变异为NOTCH2NLC基因5′非翻译区的CGG异常重复扩增,致病机制主要为RNA毒性和多聚甘氨酸蛋白毒性使相应的细胞功能受损。该病临床表型... 详细信息
来源: 评论
抗合成酶综合征伴间质性肺病患者的临床与骨骼肌病理表现
收藏 引用
中华神经科杂志 2025年 第2期58卷 154-160页
作者: 刘嘉琪 许静 乔凌亚 刘孟洋 蔺颖 陈娟 李珂 石强 解放军总医院第一医学中心神经内科 北京100853 天津医科大学总医院神经内科 天津300052 天津市环湖医院神经内科 天津300350 解放军总医院第二医学中心神经内科 北京100853
目的:总结不同抗体亚型抗合成酶综合征(ASS)伴间质性肺病(ILD)患者的临床表现及ASS患者的骨骼肌病理特点。方法:纳入2015年5月11日至2023年6月25日解放军总医院神经内科收治的106例ASS伴ILD患者,收集其肌内与肌外临床表现,分析ASS患者... 详细信息
来源: 评论
颅内曲霉病
收藏 引用
中华神经科杂志 2025年 第1期58卷 95-101页
作者: 张家堂 单煜恒 解放军总医院神经内科医学部 北京100853 武警特色医学中心神经内科 天津300162
颅内曲霉病在临床上较为少见,但具有较高的致死率与致残率。目前国内部分临床医生对其认识尚不充分,重视程度不够。文中主要介绍该病的病原学与流行病学、病因与病理表现、临床表现、辅助检查、诊断标准与鉴别诊断、治疗与预后。
来源: 评论
远隔缺血后适应治疗对急性缺血性卒中超时间窗患者临床预后的影响:一项随机对照试验
收藏 引用
中国全科医学 2025年 第2期28卷 169-174页
作者: 袁丹 王莹 王英鹏 许莉 薛佳 程晶晶 王海鹏 北京航天总医院神经内科 北京市100076
背景急性缺血性卒中(AIS)高发,及时恢复脑血流是治疗的关键,超时间窗就诊患者无更多促进脑血流恢复的治疗手段。研究远隔缺血后适应(RIPostC)治疗对AIS超时间窗就诊患者的临床疗效、并发症和预后,具有重要的临床意义。目的探究RIPostC... 详细信息
来源: 评论
不同表型的Gerstmann-Sträussler-Scheinker综合征家系研究
收藏 引用
中华神经科杂志 2025年 第2期58卷 161-168页
作者: 王屹豪 陈忠云 孔雨 岳爱玲 蒋德明 褚敏 武力勇 叶红 首都医科大学宣武医院神经内科 北京100053
目的:探讨携带PRNP基因P102L突变的Gerstmann-Str?ussler-Scheinker综合征(GSS)家系中GSS患者的不同临床表型特点及辅助检查结果的差异。方法:收集首都医科大学宣武医院神经内科2024年1月收治的1个携带PRNP基因P102L突变的GSS家系,对先... 详细信息
来源: 评论
神经型布鲁菌病诊治专家共识(2025版)
收藏 引用
中华医学杂志 2025年 第5期105卷 346-357页
作者: 中华医学会结核病分会结核性脑膜炎专业委员会 武力勇 崔玥 叶红 张婧 不详 首都医科大学宣武医院神经内科 北京100053
神经型布鲁菌病是布鲁菌累及神经系统所导致的一种疾病, 常作为布鲁菌病多系统受累的一部分出现, 也可能是布鲁菌病的唯一表现。国内外现有的人类布鲁菌病临床实践指南和共识发表年代久远, 且对于神经型布鲁菌病诊疗的推荐意见和说明有... 详细信息
来源: 评论
成人期确诊STIM1基因突变所致Stormorken综合征1例
收藏 引用
中国神经精神疾病杂志 2025年 第1期51卷 60-64页
作者: 刘丽丽 朱琳 胡俊 罗雯媛 陈旭辉 陈娣 陈涓涓 北京大学深圳医院神经内科 深圳518036
报道1例成人期确诊的Stormorken综合征(Stormorken syndrome,STRMK),并研究其临床、病理及基因特点。患者为31岁男性,儿童期起病,以癫痫为首发症状,随后逐渐出现肌无力及肌萎缩。患者体格检查显示身材矮小,下肢近端肌力明显减退,伴有关... 详细信息
来源: 评论
先天性肌无力综合征
收藏 引用
中华神经科杂志 2025年 第2期58卷 197-203页
作者: 李杨 石强 解放军总医院第一医学中心神经内科 北京100853
先天性肌无力综合征(CMS)是由神经肌肉接头分子表达缺陷引起,以神经肌肉信号传导缺陷为特征的罕见遗传性疾病。CMS可出现在任何年龄,因症状缺乏特异性,可能被误诊或漏诊,肌电图有助于诊断。已发现30余种致病基因与本病相关,具体的基因... 详细信息
来源: 评论
基于***的缺血性脑卒中血管内治疗随机对照试验的注册现状分析
收藏 引用
中华神经医学杂志 2025年 第1期24卷 37-43页
作者: 贾晓乐 张婉婉 于尔澜 吉训明 吴川杰 首都医科大学宣武医院神经内科 北京100053
目的分析***数据库中缺血性脑卒中血管内治疗的随机对照试验(RCT)注册现状。方法检索***数据库中自1994年1月1日至2024年6月30日缺血性脑卒中血管内治疗的RCT项目,分析其注册时间、地点、样本量、完成情况及设计类型、研究内容、结局评... 详细信息
来源: 评论