检索结果-内蒙古大学图书馆

首都医科大学学报 2012年第2期33卷 187-192页

作者：林媛李积凤刘杰牛梦林孙然王军刘岩王辰首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科北京市呼吸和肺循环疾病重点实验室北京呼吸疾病研究所北京100020 首都医科大学基础医学院生理学教研室北京100069 卫生部北京医院北京100730 首都医科大学附属北京朝阳医院心外科北京100020

目的构建野生型(BβArg448)和突变型(BβLys448)纤维蛋白原稳定表达细胞系,为进一步研究BβArg448Lys基因多态性的病理生理学意义及相关蛋白功能研究提供实验基础。方法以含纤维蛋白原野生型Bβ链cDNA全长的表达载体pMLP-FGB(448G)为模... 详细信息

目的构建野生型(BβArg448)和突变型(BβLys448)纤维蛋白原稳定表达细胞系,为进一步研究BβArg448Lys基因多态性的病理生理学意义及相关蛋白功能研究提供实验基础。方法以含纤维蛋白原野生型Bβ链cDNA全长的表达载体pMLP-FGB(448G)为模板,采用PCR定点突变技术构建BβLys448表达载体,即突变型质粒pMLP-FGB(448A)。应用脂质体转染及药物加压筛选的方法,将纤维蛋白原Aα链、野生型/突变型Bβ链、γ链表达载体共同转染至CHO-K1细胞,RT-PCR检测各条链mRNA的表达。结果野生型及突变型纤维蛋白原稳定转染细胞系在转录水平构建成功。结论野生型及突变型纤维蛋白原稳定转染细胞等在转录水平构建成功,为进一步体外研究BβArg448Lys所致纤维蛋白原的结构与功能异常奠定了基础。

关键词：纤维蛋白原定点突变稳定转染细胞系

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2008～2014年中国8省市流行的人呼吸道合胞病毒A亚型G蛋白编码基因全长序列分析

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病毒学报 2017年第6期33卷 821-828页

作者：宋金华王慧玲石晶崔爱利杨子峰孙利伟于德山张蕾张红张燕许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区麻疹/风疹参比实验室北京102206 北京市大兴区鹿圈社区卫生服务中心北京102600 广州医科大学第一附属医院呼吸疾病国家重点实验室广州呼吸疾病研究所广州510120 长春市儿童医院长春130061 甘肃省疾病预防控制中心兰州730020 陕西省疾病预防控制中心西安710054 湖南省疾病预防控制中心长沙410005 安徽理工大学医学院淮南232001

对2008~2014年收集的中国8省市人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)A亚型87株代表株进行G蛋白编码基因全长核苷酸序列测定和分析,阐明其核苷酸和氨基酸动态变异特征。根据G蛋白第二高变区的靶基因特征,从2008~201... 详细信息

对2008~2014年收集的中国8省市人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)A亚型87株代表株进行G蛋白编码基因全长核苷酸序列测定和分析,阐明其核苷酸和氨基酸动态变异特征。根据G蛋白第二高变区的靶基因特征,从2008~2014年中国8省市流行的A亚型人呼吸道合胞病毒中挑选代表株,并采用RT-PCR方法对G蛋白编码基因进行扩增和序列测定,通过Sequencher 5.0、MEGA5.05等生物信息学软件进行序列拼接、比对,分析基因亲缘性和氨基酸变异特点。2008~2014年中国8个代表省市收集的296份HRSVA阳性标本,依据靶基因变异程度及特征共挑选出代表株87株,覆盖2008~2014年流行的各基因型,包括GA5,NA4,NA1,NA3,ON1;对87株代表株进行G蛋白编码基因全长序列测定和同源性分析,核苷酸同源性为88.21%~100%,氨基酸同源性为82.09%~100%,与原型株long株的核苷酸和氨基酸同源性分别为89.22%~91.07%和82.77%~86.82%;变异主要集中在第二高变区,其次在胞浆区和第一高变区。根据G蛋白全长核苷酸序列构建亲缘关系进化树,87株代表株可以分为5个分支,与国际上通用的依据G蛋白第二高变区为靶基因进行的基因分型及进化树分支结果一致。本研究系统分析了2008~2014年中国8省市人呼吸道合胞病毒A亚型G蛋白编码基因的基因特征及氨基酸变异情况,为中国人呼吸道合胞病毒的病原学研究,预防和控制提供了重要的病毒学基础研究数据。

关键词：人呼吸道合胞病毒(HRSV) G蛋白基因特征氨基酸变异

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终生吸烟状态、体重增加和随后发生主要不良心血管事件的风险：一项中国中年人群的长期随访研究

终生吸烟状态、体重增加和随后发生主要不良心血管事件的风险：一...

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第十一届海峡两岸及香港澳门地区烟害防治研讨会暨第二十三届全国控烟与健康学术研讨会

作者：梁立荣李长伟刘小清周龙褚水莲张瑞元麦劲壮 Adrianna Westbrook 李嘉琛张迪赵连成武阳丰首都医科大学附属北京朝阳医院北京市呼吸疾病研究所烟草依赖治疗研究室杜兰大学公共卫生和热带医学学院流行病学系广东省医学科学院广东省人民医院流行病学研究室广东省心血管研究所广东省华南结构性心脏病重点实验室成都电子科技大学附属四川省人民医院心内科中国医学科学院北京协和医学院阜外医院心血管疾病国家中心预防与社区卫生科北京大学临床研究所北京大学公共卫生学院北京大学医学部心血管疾病分子生物学研究教育部重点实验室

目的:在一个中国社区人群队列中探讨终生吸烟状况与体重变化导致的主要不良心血管事件(MACE)发生风险的关系。方法:利用中美心血管与心肺流行病学合作研究队列基线调查(1983-1984年)及随访数据(1987-1988年、1993-1994年、2005年)中收...

目的:在一个中国社区人群队列中探讨终生吸烟状况与体重变化导致的主要不良心血管事件(MACE)发生风险的关系。方法:利用中美心血管与心肺流行病学合作研究队列基线调查(1983-1984年)及随访数据(1987-1988年、1993-1994年、2005年)中收集到的终生吸烟状况信息,将受试者被分为从不吸烟者、长期戒烟者、短期戒烟者、短期复吸者及新吸烟者、长期复吸者及新吸烟者和持续吸烟者。采用Cox比例分析模型探讨终身吸烟状况与随后10年MACE发生风险的相关性。结果:共纳入5849名研究对象,从不吸烟者、短期戒烟者和长期戒烟者在1983/1984年至1993/1994年10年间平均体重增加分别为3.53 kg、4.41 kg和3.97 kg。在平均10.2年的随访中,共发生694例MACE。相对于持续吸烟者,短期戒烟者、长期戒烟者和从不吸烟者发生MACE的风险比值HR逐步减小,趋势检验P=0.001。另一方面,与从不吸烟者相比,短期复吸及新吸烟者、长期复吸及新吸烟者和持续吸烟者发生MACE的风险比值HR逐步增加,趋势检验P=0.018。进一步调整体重变化不影响上述结果。结论:终生吸烟状况与MACE风险显著相关。随着持续时间的增加,戒烟者对健康的益处将接近从不吸烟者,而复吸者和新吸烟者的风险将接近长期吸烟者。

关键词：

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