检索结果-内蒙古大学图书馆

中华现代护理杂志 2025年第11期31卷 1430-1436页

作者：连学敏苏珍珍张丽燕王艺璇天津医科大学总医院保健医疗部天津300052 北京大学护理学院北京100191 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的系统评价减重代谢术后患者体重反弹体验的质性研究,为提供针对性的体重管理措施提供建议。方法计算机检索PubMed、Scopus、CINAHL、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库等中英文数据库中关于减重代谢术后患者体重反弹后... 详细信息

目的系统评价减重代谢术后患者体重反弹体验的质性研究,为提供针对性的体重管理措施提供建议。方法计算机检索PubMed、Scopus、CINAHL、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库等中英文数据库中关于减重代谢术后患者体重反弹后的经历、体验、感受的质性研究,检索时限均为建库至2023年12月6日。采用2016版澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价,采用汇集性整合方法对研究结果进行归纳整合。结果共纳入9篇文献,提炼出17个主题,归纳为5个类别,最终形成2个整合结果:患者体重管理意识增强,但知识不足,信念错误,行为不当;患者体重管理过程中存在负性体验。结论减重术后患者的体重管理意识需增强。医护人员应识别体重反弹高危人群,提供信息支持和社会支持,帮助患者纠正错误观念和行为,有效预防和控制体重反弹。

关键词：质性研究 Meta整合减重代谢术体重反弹体重管理

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^(64)Cu-NOTA-Herceptin的设计、活性测定及肿瘤靶向分子显像研究

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高等学校化学学报 2016年第12期37卷 2132-2137页

作者：朱华李一林赵传科解清华刘菲韩雪迪高静夏传琴沈琳杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科北京100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科北京100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所生化与分子生物学研究室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142 四川大学化学学院成都610041

利用双功能螯合剂2-[(4-异硫氰基苯基)甲基]-1,4,7-三氮杂环九烷-1,4,7-三乙酸(NCS-Bz-NOTA)对Herceptin单抗表面的氨基进行修饰获得了NOTA-Herceptin,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)对该偶联物进行了表征.利用酶联... 详细信息

利用双功能螯合剂2-[(4-异硫氰基苯基)甲基]-1,4,7-三氮杂环九烷-1,4,7-三乙酸(NCS-Bz-NOTA)对Herceptin单抗表面的氨基进行修饰获得了NOTA-Herceptin,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)对该偶联物进行了表征.利用酶联免疫吸附测定了偶联前后Herceptin抗体效价的改变.利用新型正电子核素^(64)Cu标记,获得可用于肿瘤放射靶向精准诊疗的^(64)Cu-NOTA-Herceptin探针,其标记率为90%,放化纯度>98%,比活度185 MBq/nmol.分别进行了该探针在HER2过表达胃癌细胞NCI-N87及HER2低表达胃癌细胞BGC823等肿瘤细胞中的摄取实验,测定了该探针的肿瘤特异性.建立了荷人胃癌BGC823裸鼠模型,通过微型正电子断层显像(Micro-PET)设备观察了探针在模型动物体内的代谢情况:在静脉注射7.4 MBq^(64)Cu-NOTA-Herceptin探针后,分别于4和60 h进行正电子断层显像(PET)的显像,观察到其在肿瘤部位的摄取有所富集,且随着代谢时间的延长,肝脏部位摄取得到明显降低.研究结果表明,^(64)Cu-NOTAHerceptin探针有望应用于肿瘤放射性靶向诊疗.

关键词：曲妥珠单抗 64Cu 免疫活性分子显像肿瘤靶向诊疗

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产甲胎蛋白胃癌和胃肝样腺癌

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中华肿瘤杂志 2017年第11期39卷 801-807页

作者：王雅坤张小田北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

产甲胎蛋白胃癌（AFPGC）和胃肝样腺癌（HAS）是胃癌中较为特殊的2种类型，它们之间既有联系又有区别。临床上往往将AFPGC定义为血清AFP〉20ng／ml或者免疫组化AFP阳性的胃癌，HAS的诊断主要依靠病理形态学，即具有肝细胞癌分化形态特... 详细信息

产甲胎蛋白胃癌（AFPGC）和胃肝样腺癌（HAS）是胃癌中较为特殊的2种类型，它们之间既有联系又有区别。临床上往往将AFPGC定义为血清AFP〉20ng／ml或者免疫组化AFP阳性的胃癌，HAS的诊断主要依靠病理形态学，即具有肝细胞癌分化形态特征的原发性胃癌。AFPGC和HAS的发病率均很低，尤其是HAS，为1％左右，均易发生肝转移和淋巴结转移，预后显著差于普通胃腺癌。随着高通量测序的开展，在胃癌分子分型逐渐明确的同时，人们对AFPGC和HAS的分子背景也有了一定的认识。目前，有效治疗仍是AFPGC和HAS的最大挑战，早期诊断和根治性手术切除可以很大程度地改善患者的预后，术后密切监测血清AFP水平和腹部影像学表现，有助于及早发现肝转移，而联合肝动脉介入化疗和射频消融等局部治疗可以改善患者的预后。靶向治疗在AFPGC和HAS治疗中有着广阔的前景。

关键词：产AFP胃癌胃肝样腺癌临床病理特征分子分型治疗预后

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改良FOLFOXIRI方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性：21例回顾性研究

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解放军医学杂志 2016年第3期41卷 248-253页

作者：王晰程韦青高静李艳艳曹彦硕沈琳北京大学临床肿瘤学院、北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效。方法共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m^2 d_1,奥沙利铂85mg/m^2 d_1,亚叶酸钙200mg/m^2 d_1,5-氟尿嘧啶2800mg/m^2,连续静... 详细信息

目的评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效。方法共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m^2 d_1,奥沙利铂85mg/m^2 d_1,亚叶酸钙200mg/m^2 d_1,5-氟尿嘧啶2800mg/m^2,连续静脉点滴48h;每2周重复1次。结果所有患者均进行毒性和疗效评估,无治疗相关的死亡。3-4度不良反应发生率42.9%(9/21),8例(38.1%)中性粒细胞减少,1例(4.8%)3度贫血。4.8%(1例)发生4度中性粒细胞减少伴发热。奥沙利铂相对剂量强度为98.5%,伊立替康为93.4%,5-氟尿嘧啶为97.6%。14例(66.7%)患者获得部分缓解,6例(28.6%)疾病稳定,仅1例(4.8%)出现疾病进展;3例患者(14.3%)接受R0切除。21例患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为66.7%和95.2%。结论与标准FOLFOXIRI方案相比,改良FOLFOXIRI方案在中国人群中应用可保持抗肿瘤活性,提高安全性。

关键词：结直肠癌 FOLFOXIRI 化疗客观缓解率

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Sonic Hedgehog信号传导通路基因在肝癌中的表达

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北京大学学报（医学版） 2008年第6期40卷 616-623页

作者：车利任军袁艳华贾军邸立军宋国红余靖王小利北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的:研究Sonic Hedgehog(SHH)信号传导通路基因在肝癌中的表达,明确这些基因表达与临床预后的关系。方法:用逆转录聚合酶链反应法(reverse transcription-polymerase chain reaction chain reaction,RT-PCR)检测29例肝细胞癌肿瘤组织... 详细信息

目的:研究Sonic Hedgehog(SHH)信号传导通路基因在肝癌中的表达,明确这些基因表达与临床预后的关系。方法:用逆转录聚合酶链反应法(reverse transcription-polymerase chain reaction chain reaction,RT-PCR)检测29例肝细胞癌肿瘤组织以及相对应的远癌正常组织中4种SHH基因的表达,同时用免疫组织化学二步法检测Shh和Ptch蛋白的表达。结果:所检测的4种SHH基因(Shh,Ptch,Smoh和Gli-1)在远癌正常肝癌组织中均低表达或无表达。在肝细胞癌组织中的表达率分别为51、68、48和62,而Shh和Ptch的蛋白和mRNA的表达量在癌组织中均显著相关(P=0.041和P=0.035)。Gli-1mRNA在远癌正常组织中的表达与预后明显相关,表达阳性者的无病生存时间(DFS)及总生存时间(OS)均明显缩短(P<0.05)。同时,Gli-1mRNA在肝癌组织及远癌正常组织中的表达均为阳性者的预后极差。结论:SHH信号传导通路在肝细胞癌中处于激活状态,SHH通路的激活可能是肝癌发生发展的重要因素,同时SHH传导通路基因标记物也有助于判断患者的预后。

关键词：肝肿瘤信号传导基因表达逆转录聚合酶链反应免疫组织化学

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70例血清甲胎蛋白升高晚期胃癌患者的临床病理特征及预后

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中华肿瘤杂志 2017年第7期39卷 514-517页

作者：王雅坤沈琳张小田北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室100142

目的探讨血清甲胎蛋白（AFP）升高的晚期胃癌患者的临床病理特征和预后。方法回顾性分析2006年8月至2016年5月经病理确诊的治疗前血清AFP〉20 ng/ml，且接受了至少一线治疗70例晚期胃癌患者的临床病理资料，分析影响AFP升高晚期胃癌患... 详细信息

目的探讨血清甲胎蛋白（AFP）升高的晚期胃癌患者的临床病理特征和预后。方法回顾性分析2006年8月至2016年5月经病理确诊的治疗前血清AFP〉20 ng/ml，且接受了至少一线治疗70例晚期胃癌患者的临床病理资料，分析影响AFP升高晚期胃癌患者的预后因素。结果血清AFP≥1 000 ng/ml和血清AFP〈1 000 ng/ml患者的肝转移率分别为78.6%和57.1%，差异无统计学意义（P＝0.064）。一线化疗后AFP下降≥50%和AFP下降〈50%患者的疾病控制率分别为96.3%和56.7%（P＝0.001）；血清AFP下降≥50%患者的总生存时间（OS）为17.2个月，长于化疗后血清AFP下降〈50%的患者（8.8个月），差异有统计学意义（P＝0.007）。70例血清AFP升高胃癌患者的OS为0.5-50.0个月，中位OS为12.8个月。70例患者中，接受单纯化疗31例，接受联合治疗（包括联合靶向治疗、肝介入、放疗和手术等治疗手段）39例。单纯化疗患者的中位OS为11.0个月，联合治疗模式患者的中位OS为15.6个月，差异无统计学意义（P＝0.070）。结论血清AFP升高胃癌是胃癌的一个特殊类型，具有异质性，预后存在差异。血清AFP的下降程度可能为疗效的敏感预测指标，与患者的预后有关。血清AFP升高胃癌的肝转移率显著升高，联合多种治疗模式有可能改善血清AFP升高胃癌患者的预后。

关键词：胃肿瘤甲胎蛋白类病理学临床预后

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以奥沙利铂为基础的化疗方案治疗晚期胃癌

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中华肿瘤杂志 2009年第12期31卷 933-936页

作者：李洁陆明沈琳张晓东李燕北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

目的评价以奥沙利铂（OXA）为基础的化疗方案治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。方法选择180例符合条件的以OXA为基础的化疔方案治疗的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者，化疗方案为mFOLFOX（OXA＋5-氟尿嘧啶＋甲酰四氢... 详细信息

目的评价以奥沙利铂（OXA）为基础的化疗方案治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。方法选择180例符合条件的以OXA为基础的化疔方案治疗的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者，化疗方案为mFOLFOX（OXA＋5-氟尿嘧啶＋甲酰四氢叶酸）；mEOF（OXA＋表阿霉素＋5-氟尿嘧啶）和CapOX（OXA＋卡培他滨），按实体瘤的疗效评价标准（RECIST）评价客观疗效，按美国癌症研究所常见毒性判定标准（NCI—CTC）3．0版评价不良反应。结果180例患者总治疗周期数为717个，中位治疗3个周期。有150例可评价疗效，有效率为30．0％，疾病控制率（DCR）为74．0％。初治的124例中，103例可评价疗效，有效率为34．0％，DCR为74．8％，中位总生存期（OS）为11．3个月。复治的56例中，47例可评价疗效，有效率为21．3％，DCR为72．3％。无化疗相关性死亡，常见Ⅲ、Ⅳ级不良反应为粒细胞减少（17．8％）、白细胞减少（14．4％）和恶心呕吐（8．9％）。结论以OXA为基础的化疗方案治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌有效，且不良反应可耐受。

关键词：胃肿瘤奥沙利铂化疗

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胰腺癌药物治疗的现状与困境

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中华肿瘤杂志 2017年第9期39卷 712-716页

作者：王正航周军沈琳北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

我国胰腺癌发病率明显上升，治疗手段有限，预后极差。进展期胰腺癌患者行化疗后的生存时间仅为8-11个月，厄洛替尼也仅仅带来额外10d的生存获益。文章着重从基因及分子分型层面总结近年来进展期胰腺癌的研究进展以及相关的临床转化研... 详细信息

我国胰腺癌发病率明显上升，治疗手段有限，预后极差。进展期胰腺癌患者行化疗后的生存时间仅为8-11个月，厄洛替尼也仅仅带来额外10d的生存获益。文章着重从基因及分子分型层面总结近年来进展期胰腺癌的研究进展以及相关的临床转化研究，其中一些研究成果具有较好的临床应用前景，而另一些研究则因胰腺癌的复杂性未能获得临床成功。我们希望，总结有前景的治疗策略所带来的临床启示，并分析失败案例的教训，以期为今后的研究提供宝贵的经验。

关键词：咦腺肿瘤生物学特征系统治疗进展

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外周血淋巴细胞亚群监测对复发转移性乳腺癌的预测及预后价值

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北京大学学报（医学版） 2016年第2期48卷 304-309页

作者：邵彬李惠平邸立军宋国红姜晗昉梁旭王超颖严颖林晓琳王丽娜宛凤玲袁艳华尤渺宁北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的:检测化疗前、化疗2周期评价疗效时复发转移性乳腺癌患者外周血淋巴细胞亚群比率,探讨外周血淋巴细胞亚群比率与患者化疗近期疗效及预后的关系。方法:采用流式细胞术检测83例复发转移性乳腺癌患者化疗前、化疗2周期评价疗效时外周血... 详细信息

目的:检测化疗前、化疗2周期评价疗效时复发转移性乳腺癌患者外周血淋巴细胞亚群比率,探讨外周血淋巴细胞亚群比率与患者化疗近期疗效及预后的关系。方法:采用流式细胞术检测83例复发转移性乳腺癌患者化疗前、化疗2周期评价疗效时外周血中CD3+T细胞、CD3+/CD4+T细胞、CD3+/CD8+T细胞、CD3-/CD16+56+自然杀伤细胞(natural killer,NK)细胞、CD3+/CD16+56+T细胞、CD19+B细胞、CD4+/CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)细胞、CD8+/CD28-T细胞和CD8+/CD28+T细胞比率,结合临床病理进行统计。结果:疾病控制患者(部分缓解+稳定)化疗后CD4+/CD25+Treg细胞比率变化较疾病进展患者显著下降(P=0.034)。化疗后Treg细胞比率变化显著影响患者总生存期(P<0.05),化疗后Treg细胞比率降低的患者较升高的患者总生存期显著延长,分别为23.5及9.4个月。结论:复发转移性乳腺癌患者化疗后Treg细胞比率降低者化疗近期疗效及预后较好。

关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移淋巴细胞亚群预后

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多西他赛联合塞替派与多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的随机、对照临床研究

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北京大学学报（医学版） 2011年第1期43卷 151-156页

作者：余靖邸立军宋国红车利姜晗昉祝毓琳梁旭贾军张洁杨化兵王小利周心娜任军北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的：比较多西他赛联合塞替派方案和多西他赛联合卡培他滨方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效及其安全性。方法：选择北京大学临床肿瘤学院乳腺肿瘤内科2006年8月至2008年9月收治的女性乳腺癌患者共46例,采用多西他赛联合塞替派（A组）或... 详细信息

目的：比较多西他赛联合塞替派方案和多西他赛联合卡培他滨方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效及其安全性。方法：选择北京大学临床肿瘤学院乳腺肿瘤内科2006年8月至2008年9月收治的女性乳腺癌患者共46例,采用多西他赛联合塞替派（A组）或卡培他滨（B组）方案进行随机、对照临床治疗试验,A组第1、8天多西他赛35 mg/m2静脉滴注,第1天塞替派60-65 mg/m2静脉滴注,B组第1、8天多西他赛35 mg/m2静脉滴注,第1-14天卡培他滨1 000 mg/m2,口服,每日2次。21 d为1个周期,至少应用2个周期。结果：多西他赛联合塞替派组22例,多西他赛联合卡培他滨组24例,两组患者基线情况一致。可评价疗效多西他赛联合塞替派组21例,多西他赛联合卡培他滨组22例。两组疗效分别为部分缓解9.52%vs.27.27%（2/21例,6/22例）,稳定52.38%vs.31.82%（11/21例,7/22例）,进展38.10%vs.40.91%（8/21例,9/22例）,疾病控制率分别为61.90%vs.59.09%（13/21例,13/22例）,中位无进展生存期分别为7.9个月（95%CI0.77-15.03）vs.8.3个月（95%CI4.01-12.59）,1年生存率分别为88.2%vs.81%,P值均〉0.05,每两组间差异无统计学意义。无化疗相关死亡病例。多西他赛联合塞替派组和多西他赛联合卡培他滨组最常见的不良反应为骨髓抑制,主要不良反应Ⅲ-Ⅳ度发生率分别为白细胞减少45.45%vs.26.09%,中性粒细胞减少45.45%vs.21.74%,血小板减少9.09%vs.0%,手足综合征0%vs.13.04%,P值均〉0.05,每两组间差异无统计学意义。结论：多西他赛联合塞替派方案治疗转移性乳腺癌有一定近期疗效,不良反应可耐受,可以作为经济、有效的解救方案。

关键词：乳腺肿瘤多西他赛塞替派卡培他滨

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