检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤杂志 2009年第4期31卷 312-315页

作者：张洁肖雅陆明李洁张晓东李燕沈琳北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

目的探讨卡培他滨单药或联合方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法104例晚期胃癌患者接受如下方案治疗：（1）卡培他滨单药组：卡培他滨1000mg／m^2，口服，20t／,a，第1～14天，21d为1个周期。（2）卡培他滨＋紫杉类组：卡培他滨1000m... 详细信息

目的探讨卡培他滨单药或联合方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法104例晚期胃癌患者接受如下方案治疗：（1）卡培他滨单药组：卡培他滨1000mg／m^2，口服，20t／,a，第1～14天，21d为1个周期。（2）卡培他滨＋紫杉类组：卡培他滨1000mg／m^2，口服，2次／d，第1—14天；紫杉醇175mg／m。，静脉滴注，第1天（或80—90mg／m^2，静脉滴注，第1、8天）；或多西紫杉醇65—75mg／m^2，静脉滴注，第1天；21d为1个周期；（3）卡培他滨＋铂类组：卡培他滨1000mg／m^2，口服，2次／d。第1—14天；顺铂15～20mg／m^2，避光静脉滴注2h，第1-5天；或奥沙利铂130mg／m^2，静脉滴注2h，第1天；21d为1个周期。中位治疗3个周期。结果104例患者的总客观有效率为20．6％，中位生存时间为8．5个月，中位疾病进展时间为5．2个月。在可评价疗效的患者中，一线治疗的客观有效率为40。0％，疾病控制率为76．7％。卡培他滨＋紫杉类化疗组的总中位生存期为10．9个月，一线治疗的中位生存期为12．8个月。卡培他滨单药组的不良反应发生率最低。结论以卡培他滨为基础的治疗方案疗效尚可，患者耐受性好，单药治疗适用于KPS评分〈80分的患者，联合紫杉类化疗组的患者生存时间略长，但尚需进一步验证。

关键词：胃肿瘤药物疗法卡培他滨

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黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者临床特征及预后分析

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中华医学杂志 2014年第10期94卷 759-762页

作者：田乐张晨刘卫平王小沛郑文谢彦林宁晶应志涛平凌燕邓丽娟宋玉琴朱军北京大学临床肿瘤学院北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

目的探讨黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法回顾性分析2000年9月至2012年11月北京肿瘤医院80例MALT淋巴瘤患者的临床资料，按原发部位分为胃组和非胃组进行分析。结果80例患者中胃组32例（40．0％），非胃组48... 详细信息

目的探讨黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法回顾性分析2000年9月至2012年11月北京肿瘤医院80例MALT淋巴瘤患者的临床资料，按原发部位分为胃组和非胃组进行分析。结果80例患者中胃组32例（40．0％），非胃组48例（60．0％）。两组比较，胃组患者易出现贫血[50．0％（16／32）比25．O％（12／48），P=0．022]；非胃组患者Ⅲ-Ⅳ期比例高于胃组[35．4％（17／48）比12，5％（4／32），P=0，022]。中位随访30个月，5年总体生存（os）率为90．0％，5年无进展生存（PFS）率为67．O％。非胃组Ⅲ～Ⅳ期手术联合化疗组3年PFS率优于单独手术组（83．0％比33．0％），中位PFS期分别为43．4个月和20．3个月（P=0．040）。初治选择化疗者含利妥昔单抗组和单纯化疗组5年0s率分别为100．0％和86．0％（P=0．106）。多因素分析中初始疗效（OR=0．258，P=0．020）和白蛋白减低（OR=3．967，P=0．009）是Pb-S独立预后因素。结论非胃MALT淋巴瘤进展期较常见，进展期患者可考虑全身治疗；胃MALT淋巴瘤手术治疗易残留。

关键词：淋巴瘤,非霍奇金疾病特征预后黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

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老年与青年晚期非小细胞肺癌患者的临床特点及预后分析

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中华结核和呼吸杂志 2009年第11期32卷 830-834页

作者：杨鹭卢启应吴梅娜安彤同赵军郭庆志段建春王洁北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所胸部肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

目的回顾性分析老年及青年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床特点、治疗及预后因素的异同。方法收集北京大学临床肿瘤学院胸部肿瘤内科1995年3月至2007年5月住院的晚期NSCLC399例，其中老年（≥70岁）256例，男199例，女57例；青年（... 详细信息

目的回顾性分析老年及青年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床特点、治疗及预后因素的异同。方法收集北京大学临床肿瘤学院胸部肿瘤内科1995年3月至2007年5月住院的晚期NSCLC399例，其中老年（≥70岁）256例，男199例，女57例；青年（≤45岁）143例，男77例，女66例，均接受一线化疗。采用Kaplan—Meier及Cox回归法分析生存期及其影响因素，疗效相关性分析采用x^2检验。结果（1）青年组及老年组均以男性、腺癌、Ⅳ期患者居多，但青年组与老年组相比，女性[46．2％（66／143），22．3％（57／256）]、腺癌[71．3％（102／143），54．7％（105／256）]、Ⅳ期患者[72．7％（104／143），61．7％（158／256）]所占比例高；青年女性吸烟率高达95．5％（63／66）；（2）一线治疗的疾病控制率与年龄无关；含铂联合化疗有利于疾病的控制，符合世界卫生组织毒性分级标准3～4度血液学毒性的病例数两组无差异；（3）老年组中位无进展生存期（PFS）为149d（95％CI为119．5～178．5d），青年组中位PFS为126d（95％C1为84．0～168．0d），两组比较差异无统计学意义；（4）老年组中位生存期为398d（95％CI为330．3～465．7d），青年组中位生存期为424d（95％C1为359．7～488．3d）；（5）东方肿瘤合作组评分为0～1、一线治疗达到疾病控制、以三代新药或靶向治疗为二线治疗者等因素是有利于生存的独立预后因素。结论青年组中，女性、腺癌、Ⅳ期患者所占比例较老年组高；青年女性NSCLC发生率的增加可能与吸烟有一定关系；年龄与一线治疗的疾病控制率、PFS及总生存期均无相关性。

关键词：癌,非小细胞肺老年人青年人

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高复发风险乳腺癌患者术后紫杉醇联合塞替哌大剂量辅助化疗的临床研究

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肿瘤 2013年第4期33卷 334-338页

作者：邵彬余靖祝毓琳张洁姜晗昉邸立军宋国红朱步东车利贾军梁旭王超颖严颖吕敏林晓琳黄晓蕾尤渺宁王小利周心娜任军北京大学临床肿瘤学院、北京肿瘤医院、北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的:高复发风险乳腺癌患者术后复发率高。目前,对于外周血干细胞移植支持下大剂量化疗在乳腺癌辅助治疗中的应用价值仍存有争议。本研究旨在探讨高复发风险乳腺癌患者术后接受外周血自体干细胞移植支持下大剂量化疗的疗效和安全性。方... 详细信息

目的:高复发风险乳腺癌患者术后复发率高。目前,对于外周血干细胞移植支持下大剂量化疗在乳腺癌辅助治疗中的应用价值仍存有争议。本研究旨在探讨高复发风险乳腺癌患者术后接受外周血自体干细胞移植支持下大剂量化疗的疗效和安全性。方法:对24例高复发风险乳腺癌术后患者给予紫杉醇(175mg/m2)和粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)(5μg/kg)以动员和采集外周血CD34+造血干细胞,然后进行2个周期的大剂量化疗,其中11例患者接受三药联合化疗方案[紫杉醇175mg/m2、塞替哌150mg/m2联合卡铂(设定血药浓度-时间曲线下面积=6,计算给药剂量为300mg/m2,分2d给药)],13例接受双药联合化疗方案(紫杉醇175mg/m2联合塞替哌150mg/m2)。化疗开始后第2天给予CD34+造血干细胞回输,第3天开始使用G-CSF,直至患者外周血白细胞计数连续3d均>10.0×109/L。观察大剂量化疗不良反应。计算中位无病生存(disease-free survival,DFS)期和3年DFS率。结果:中位随访期为32个月(3～62个月),中位DFS为32个月,3年DFS率为56.3%。大剂量化疗安全性良好,无治疗相关性死亡。结论:自体外周血造血干细胞移植支持下大剂量紫杉醇联合塞替哌化疗方案辅助治疗高复发风险乳腺癌术后患者的安全性良好,其DFS获益优于常规剂量辅助化疗。

关键词：乳腺肿瘤高复发风险辅助化疗大剂量化疗紫杉醇塞替哌外周血干细胞移植

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胃肠间质瘤靶向治疗CT征象演变及其与预后的关系

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中华胃肠外科杂志 2010年第7期13卷 497-501页

作者：唐磊孙应实沈琳李健曹崑齐丽萍崔湧张晓鹏北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室医学影像科 100142 北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室消化内科 100142

目的探讨胃肠间质瘤（GIST）靶向治疗过程中CT征象变化及其预测预后的能力.方法对2003年4月至2008年6月北京大学肿瘤医院35例口服甲磺酸伊马替尼的GIST患者的临床资料进行回顾性分析.于靶向治疗前和治疗后2～6个月进行CT检查,CT轴位... 详细信息

目的探讨胃肠间质瘤（GIST）靶向治疗过程中CT征象变化及其预测预后的能力.方法对2003年4月至2008年6月北京大学肿瘤医院35例口服甲磺酸伊马替尼的GIST患者的临床资料进行回顾性分析.于靶向治疗前和治疗后2～6个月进行CT检查,CT轴位图像测量肿瘤最长径线及最大层面平均强化CT值,计算治疗前后长径及强化CT值变化率.以2年内肿瘤是否进展作为评价预后的指标,比较进展与未进展组患者CT分类指标（病灶数目、部位、肝转移、出血、囊变）及定量指标（病灶长径、强化CT值及其变化率）的差异.结果本组患者中位随访时间28.5个月,其中肿瘤进展组13例,肿瘤未进展组22例.靶向治疗前,病灶数目大于或等于5个、累及多个部位者2年内进展比例高于病灶数少于5个、累及单个部位者（P＜0.05）.未进展组肿瘤长径变化率及强化CT值变化率分别为-14.29%（-67%,11%）和-12.25%（-55%,39%）,与进展组长径变化率15.09%（-45%,191%）及强化CT值变化率9.91%（-27%,135%）比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.以长径变化率和强化CT值变化率为评价指标预测2年进展的ROC曲线下面积分别为0.790和0.797.结论 GIST靶向治疗前,病变数目和累及部位数与预后有关;靶向治疗后,CT病灶长径退缩率和强化CT值具有中等预测效能,可作为疗效的评价指标.

关键词：胃肠间质瘤体层摄影术,X线计算机甲磺酸伊马替尼预后

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结直肠癌脑转移的临床特征及诊断治疗

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中国肿瘤临床 2016年第21期43卷 962-966页

作者：王雅坤(综述) 王晰程(综述) 沈琳(审校) 北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京市100142

结直肠癌脑转移的发病率很低,既往较少受到关注。但是随着结直肠癌综合治疗手段的提高,患者生存期逐渐延长,出现脑转移的几率逐渐增加。目前国内外报道大多来自单中心的回顾性病例分析,描述脑转移患者的临床病理特征,并对其转移机制和... 详细信息

结直肠癌脑转移的发病率很低,既往较少受到关注。但是随着结直肠癌综合治疗手段的提高,患者生存期逐渐延长,出现脑转移的几率逐渐增加。目前国内外报道大多来自单中心的回顾性病例分析,描述脑转移患者的临床病理特征,并对其转移机制和治疗模式进行相应的探索。结直肠癌脑转移好发于左半结肠,多发生在病程晚期,多数合并肺转移。血行转移是最主要的转移途径,具体机制尚不明确。临床表现缺乏特异性,早期诊断主要依靠对高危患者进行头颅增强磁共振成像筛查。这部分患者总体预后较差,治疗方式的选择通常需综合考虑患者的一般状态、脑转移瘤的数量和部位、颅外转移情况、预期生存时间等,而针对特定患者行积极的手术治疗可很大程度上改善预后,延长生存。本文将从结直肠癌脑转移的临床特征、转移机制、诊断治疗等方面分别进行综述,以期为结直肠癌脑转移的临床诊治提供参考。

关键词：结直肠癌脑转移临床特征诊断治疗

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多西他赛单药与联合方案一线治疗转移性乳腺癌的疗效及预后相关因素分析

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肿瘤 2016年第6期36卷 683-691页

作者：邵彬李惠平邸立军宋国红严颖王环张如艳宛凤玲尤渺宁北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的：比较多西他赛单药化疗与联合化疗方案一线治疗转移性乳腺癌的疗效、安全性及预后相关因素。方法：2009年6月—2014年6月在北京肿瘤医院接受治疗的转移性乳腺癌患者65例,其中多西他赛组（D组）34例,多西他赛联合噻替哌组（DT组... 详细信息

目的：比较多西他赛单药化疗与联合化疗方案一线治疗转移性乳腺癌的疗效、安全性及预后相关因素。方法：2009年6月—2014年6月在北京肿瘤医院接受治疗的转移性乳腺癌患者65例,其中多西他赛组（D组）34例,多西他赛联合噻替哌组（DT组）31例。比较2组患者的临床病理特征、疗效和不良反应的差异,并进一步分析其预后相关因素。结果：D组与DT组的疾病控制率和客观反应率均无显著差异（P〉0.05）,中位无进展生存（progression-free survival,PFS）也无显著差异（分别为13.7和11.1个月,P=0.103）。单因素分析显示,肝转移和美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG）体能状况评分均与PFS相关（P=0.046,P=0.006）,肝转移和无肝转移患者的中位PFS时间分别为8.5和13.9个月,ECOG体能状况评分为0~1和2的患者的中位PFS时间分别为13.6和9.0个月。COX回归分析结果显示,肝转移和ECOG体能状况评分是PFS的独立影响因素（风险比为2.111,P=0.028;风险比为3.671,P=0.003）。D组和DT组最常见的不良反应均为血液学毒性,其中DT组的白细胞减少、中性粒细胞减少及贫血发生率均显著高于D组（P值均〈0.05）,而2组的恶心呕吐、腹泻和肝功能损伤的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：多西他赛单药和多西他赛联合噻替哌方案均为转移性乳腺癌的有效治疗方案,化疗反应率及PFS均无显著差异,但多西他赛单药化疗的不良反应显著减少。

关键词：乳腺肿瘤转移多西他赛联合化疗单药化疗疗效预后

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转化型淋巴瘤14例临床特点

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中华内科杂志 2011年第4期50卷 334-336页

作者：刘卫平郑文王小沛宋玉琴谢彦涂梅峰林宁晶平凌燕应志涛邓丽娟张晨朱军北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

淋巴瘤在发生发展的过程中会出现病理类型的转化，称之为转化型淋巴瘤（transformedlymphoma，TL），通常伴有侵袭性的临床过程，常规治疗效果差，生存时间短，预后不佳。现回顾性分析北京肿瘤医院诊治的14例TL患者，探讨其临床病理特... 详细信息

淋巴瘤在发生发展的过程中会出现病理类型的转化，称之为转化型淋巴瘤（transformedlymphoma，TL），通常伴有侵袭性的临床过程，常规治疗效果差，生存时间短，预后不佳。现回顾性分析北京肿瘤医院诊治的14例TL患者，探讨其临床病理特点，并进行治疗方法与生存的分析。

关键词：淋巴瘤临床特点转化北京肿瘤医院临床病理特点病理类型临床过程治疗效果

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胃肠间质瘤患者中Imatinib血药浓度与治疗疗效的相关性

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基础医学与临床 2010年第12期30卷 1329-1333页

作者：孙乃萍李健高静沈琳北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的检测中国晚期胃肠间质瘤(GIST)患者中伊马替尼(Imatinib)血药浓度,并分析血药浓度与治疗疗效的相关性。方法收集112例接受Imatinib治疗超过28 d的GIST患者的117份血浆样本,用HPLC-MS/MS法检测血浆中Imatinib浓度。分析Imatinib血药... 详细信息

目的检测中国晚期胃肠间质瘤(GIST)患者中伊马替尼(Imatinib)血药浓度,并分析血药浓度与治疗疗效的相关性。方法收集112例接受Imatinib治疗超过28 d的GIST患者的117份血浆样本,用HPLC-MS/MS法检测血浆中Imatinib浓度。分析Imatinib血药浓度与治疗疗效的相关性。结果高剂量组(600 mg/d)患者的血药浓度较低剂量组(400 mg/d)明显升高(P<0.001)。服药时间为1～2年患者的血药浓度(平均值1 268 ng/mL)较服药时间小于1年的患者(平均值1 845 ng/mL)明显降低(P<0.05)。随着血药浓度的增加有效率也随之增加,血药浓度低、中及高水平组的有效率分别为50%、67.5%及66.7%。结论 Imatinib血药浓度与服药剂量及服药时间明显相关;Imatinib治疗有效率随着血药浓度的增高呈增加趋势。

关键词：胃肠间质瘤血药浓度 Imatinib 疗效

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细胞因子在淋巴瘤贫血中作用机制的研究

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中国实验血液学杂志 2013年第2期21卷 392-395页

作者：王婷涂梅峰朱军郑文邵宗鸿天津医科大学总医院血液内科北京大学临床肿瘤学院/北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室

本研究探讨细胞因子在恶性淋巴瘤贫血的发生中的作用。应用ELISA法检测45例初治淋巴瘤患者和12名正常对照者血清IFN-γ、IL-6、TNF-α、IL-1β和EPO水平;以流式细胞术检测骨髓红系EPOR水平;分离骨髓单个核细胞进行红系集落培养,并在倒... 详细信息

本研究探讨细胞因子在恶性淋巴瘤贫血的发生中的作用。应用ELISA法检测45例初治淋巴瘤患者和12名正常对照者血清IFN-γ、IL-6、TNF-α、IL-1β和EPO水平;以流式细胞术检测骨髓红系EPOR水平;分离骨髓单个核细胞进行红系集落培养,并在倒置显微镜下检计数CFU-E。结果表明,45例初治淋巴瘤患者中发病时即贫血者25例(55.6%),治疗过程中发生贫血者13例(28.9%),从未发生贫血者7例(15.5%);血清IFN-γ及TNF-α水平在中、重度贫血组均显著高于轻度贫血组、无贫血组及对照组。血清EPO、IL-6、IFN-γ水平与Hb水平呈显著负相关;淋巴瘤无贫血组EPOR水平明显高于各种程度贫血组及正常对照组。CFU-E与Hb及EPOR水平均呈显著正相关。结论:IFN-γ、TNF-α、IL-6是导致淋巴瘤贫血的造血负调控因子;EPO和EPOR上调是机体对抗红系造血负调控及维持正常造血的重要机制。

关键词：淋巴瘤贫血细胞因子

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