检索结果-内蒙古大学图书馆

白血病．淋巴瘤 2006年第1期15卷 20-23页

作者：李囡朱军林保和杨志许小宝张运涛郑文王小沛郭军北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院核医学科100036 北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院淋巴血液肿瘤科100036

目的通过131Ⅰ-美罗华显像监测CD20阳性B细胞淋巴瘤(NHL)病灶摄取美罗华情况,为准确分期和美罗华合理应用提供依据。方法准备充分后静脉滴注131Ⅰ-美罗华370MBq/人次,于给药后即刻及第1,3,5天行全身平面显像,第5天或第7天行头-盆部断层... 详细信息

目的通过131Ⅰ-美罗华显像监测CD20阳性B细胞淋巴瘤(NHL)病灶摄取美罗华情况,为准确分期和美罗华合理应用提供依据。方法准备充分后静脉滴注131Ⅰ-美罗华370MBq/人次,于给药后即刻及第1,3,5天行全身平面显像,第5天或第7天行头-盆部断层显像,观察阳性病灶部位及数目。结果经由临床医生核实14例CD20阳性B细胞NHL患者已知病灶数目总计109个,131Ⅰ-美罗华显像发现阳性病灶46个,其中有37个阳性病灶在已知病灶范围内,故131Ⅰ-美罗华显像总的阳性检出率为33.94%(37/109)。不同部位病灶的阳性检出率不同,131Ⅰ-美罗华显像对浅表淋巴结、深层淋巴结及脏器的阳性检出率分别为为23.52%,58.33%,44.00%(P<0.01)。另有9个阳性病灶被其他检查所遗漏,其中脾脏阳性病灶后经病理证实。结论131Ⅰ-美罗华显像对CD20阳性B细胞NHL的诊断分期有一定帮助,并可为美罗华免疫治疗提供依据。

关键词： ^131Ⅰ-美罗华显像 B细胞淋巴瘤

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DNA修复基因XRCC1基因多态性与乳腺癌临床病理参数的相关性

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中国肿瘤临床 2008年第13期35卷 752-755,760页

作者：刘德媛徐晔李文林欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀解云涛南昌大学医学院北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺中心北京市100036 江西省医学科学研究所医学生物高技术重点实验室

目的:研究XRCC1基因Arg194Trp和Arg399Gln多态性与中国女性乳腺癌临床病理参数的关系,探讨其在乳腺癌预后中的潜在意义。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对250例原发性乳腺癌患者进行XRCC1基因Arg194Trp、Ar... 详细信息

目的:研究XRCC1基因Arg194Trp和Arg399Gln多态性与中国女性乳腺癌临床病理参数的关系,探讨其在乳腺癌预后中的潜在意义。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对250例原发性乳腺癌患者进行XRCC1基因Arg194Trp、Arg399Gln多态性分析,用Pearsonχ2检验分析基因型与临床病理特征的关系。结果:XRCC1基因Arg194Trp和Arg399Gln多态性与乳腺癌患者的月经状态、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移、TNM分期、雌激素受体均无显著相关性(P>0.05)。但该多态位点与乳腺癌患者的孕激素受体(PR)状态和C-erbB2蛋白表达显著相关。携带194纯合突变型的患者PR阴性率(81.0%)显著高于携带194野生型和杂合型患者(55.4%),(P=0.034);携带399纯合突变型的患者C-erbB2蛋白表达阳性率(61.1%)显著高于携带399野生型和杂合型的患者(29.3%),(P=0.006)。结论:PR阴性和(或)C-erbB2高表达的乳腺癌患者常提示预后不良。XRCC1基因多态性与PR阴性或C-erbB2高表达显著相关,提示携带XRCC1纯合突变(194或399)乳腺癌患者可能预后不良。

关键词： XRCC1 乳腺癌单核苷酸多态性

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NBS法标记CEA人鼠嵌合抗体rch24的初步研究

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南京医科大学学报（自然科学版） 2006年第9期26卷 788-790页

作者：纪渤王建杨志徐州医学院第二附属医院ICU 江苏徐州221006 北京大学临床肿瘤学院核医学科北京100036

目的:研究125I直接标记CEA人鼠嵌合抗体rch24的方法。方法:采用NBS(溴代琥珀酰亚胺)法进行碘标,并测定标记物的放射化学纯度、标记率和体外稳定性。结果:采用纸层析法测定的标记率和放射化学纯度分别为97.2%±0.4%和95.5%±0.2%... 详细信息

目的:研究125I直接标记CEA人鼠嵌合抗体rch24的方法。方法:采用NBS(溴代琥珀酰亚胺)法进行碘标,并测定标记物的放射化学纯度、标记率和体外稳定性。结果:采用纸层析法测定的标记率和放射化学纯度分别为97.2%±0.4%和95.5%±0.2%;标记抗体体外4℃存放,放射化学纯度逐渐下降,14天后降为92.6%,35天后为89.3%。结论:标记物具有较高的放射化学纯度及稳定性,为体内治疗打下良好的基础。

关键词： N-溴化琥珀酰亚胺法人鼠嵌合抗体放射性同位素

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安罗替尼联合伊立替康用于转移性结直肠癌患者二线治疗的Ⅰ/Ⅱ期多中心临床研究

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中华肿瘤杂志 2023年第1期45卷 95-100页

作者：张博王玺朱陵君朱蔚友李群柳韵祁玲束永前黄镜国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科北京100021 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所日间化疗病区北京100142 江苏省人民医院肿瘤内科南京210029

目的探讨安罗替尼联合伊立替康用于转移性结直肠癌患者二线治疗的安全性和疗效。方法研究为前瞻性Ⅰ/Ⅱ期临床研究,在中国医学科学院肿瘤医院和江苏省人民医院开展。研究入组经一线治疗失败且未接受过伊立替康治疗的晚期结直肠癌患者,... 详细信息

目的探讨安罗替尼联合伊立替康用于转移性结直肠癌患者二线治疗的安全性和疗效。方法研究为前瞻性Ⅰ/Ⅱ期临床研究,在中国医学科学院肿瘤医院和江苏省人民医院开展。研究入组经一线治疗失败且未接受过伊立替康治疗的晚期结直肠癌患者,给予安罗替尼联合伊立替康治疗。研究分Ⅰ期和Ⅱ期两部分。Ⅰ期阶段,伊立替康采用固定剂量(180 mg/m2静脉输注,每2周重复),安罗替尼进行剂量递增(8、10和12 mg每日1次口服,连续2周停药1周,每3周重复),观察剂量限制性不良反应,并确定Ⅱ期推荐剂量,应用于Ⅱ期阶段的治疗。主要研究终点为安罗替尼的最大耐受剂量和联合治疗的客观有效率(ORR)。结果 2018年5月至2020年1月,共纳入31例晚期结直肠癌患者。Ⅰ期阶段未观察到剂量限制性不良反应,未达到最大耐受剂量,Ⅱ期阶段安罗替尼的推荐剂量确定为12 mg/d。全组患者中30例可评估疗效,部分缓解8例,疾病稳定21例,疾病进展1例;ORR为25.8%(8/31),疾病控制率为93.5%(29/31)。中位随访时间29.5个月,全组患者的中位无进展生存时间为6.9个月(95%CI:3.7~9.3个月),中位总生存时间为17.6个月(95%CI:12.4个月~未达到)。全组患者中发生率>10%的3~4级治疗相关不良事件为粒细胞减少(25.8%,8/31)和腹泻(16.1%,5/31),未发生治疗相关死亡事件。结论安罗替尼联合伊立替康在晚期结直肠癌患者的二线治疗中表现出良好的安全性和抗肿瘤活性。

关键词：结直肠肿瘤安罗替尼伊立替康安全性疗效

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VRT与VBS在中心型肺癌气管支气管树肿瘤侵犯评估中价值的比较

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临床放射学杂志 2002年第6期21卷 425-428页

作者：王建卫吴宁黄遥朱强中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院影像诊断科北京100021 北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院医学影像科 100036

目的　比较容积再现技术 (volumerenderingtechnique ,VRT)和仿真支气管镜 (virtualbrochoscopy ,VBS)在评估中心型肺癌气管支气管树肿瘤侵犯中的临床应用价值。资料与方法　 4 6例中心型肺癌患者行前瞻性的CT检查 ,采用直接增强扫描 ,... 详细信息

目的　比较容积再现技术 (volumerenderingtechnique ,VRT)和仿真支气管镜 (virtualbrochoscopy ,VBS)在评估中心型肺癌气管支气管树肿瘤侵犯中的临床应用价值。资料与方法　 4 6例中心型肺癌患者行前瞻性的CT检查 ,采用直接增强扫描 ,在工作站得到气管支气管树VRT和VBS图像。盲法阅片 ,对比影像诊断结果与手术及病理结果 ,利用SPSS 1 0 .0进行统计学分析。结果　VRT、VBS对评价中心型肺癌气管支气管树肿瘤侵犯的敏感性分别为86 .9%和 6 6 .7% ,有极显著统计学差异 (χ2 =9.6 5 1 ,P =0 .0 0 2 )。特异性分别为 93 .1 %和 86 .2 % ,无明显统计学差异 (χ2 =0 .74 4 ,P =0 .6 70 )。准确性分别为 88.5 %和 71 .7% ,有极显著统计学差异 (χ2 =1 0 .0 1 7,P =0 .0 0 2 )。结论VRT无论在观察范围还是诊断的准确性方面均优于VBS ,在中心型肺癌气管支气管树肿瘤侵犯的评估中VRT可以取代VBS。

关键词： VRT VBS 中心型肺癌肺肿瘤 CT 气管支气管树肿瘤侵犯诊断

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中国部分市县前列腺癌发病趋势比较研究

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中华泌尿外科杂志 2009年第6期30卷 368-370页

作者：李鸣张思维马建辉陈万青那彦群北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所泌尿外科100142 全国肿瘤防治研究办公室/全国肿瘤登记中心中国医学科学院肿瘤医院泌尿外科北京大学人民医院

目的探讨中国大陆前列腺癌发病的流行病学特征。方法收集整理中国大陆30个肿瘤登记处1988—2002年15年间前列腺癌发病登记的数据资料，选取数据较为齐全的北京、天津、上海、武汉、哈尔滨、河北磁县、江苏启东、浙江嘉善、广西扶绥、福... 详细信息

目的探讨中国大陆前列腺癌发病的流行病学特征。方法收集整理中国大陆30个肿瘤登记处1988—2002年15年间前列腺癌发病登记的数据资料，选取数据较为齐全的北京、天津、上海、武汉、哈尔滨、河北磁县、江苏启东、浙江嘉善、广西扶绥、福建长乐、河南林州11个登记处的资料，按5年1个时段分为1988—1992、1993～1997、1998—2002年3个时间段，比较分析前列腺癌发病率、病死率，采用美国癌症研究所开发的统计软件JoinpointRegressionProgram3．3．1分析其流行趋势。通过对发病率的对数转换线性回归分析计算年度变化百分比。结果30个登记处19881992、1993—1997、1998—2002年前列腺癌的发病率分别为1．96／10万、3．09／10万、4．36／10万，发病率有明显上升趋势。但与美国、加拿大、欧洲部分国家和地区比仍处于较低水平。结论我国前列腺癌发病率呈现逐年上升趋势，将成为影响我国居民健康的主要恶性肿瘤之一，需引起重视。

关键词：前列腺癌发病率趋势肿瘤登记中国

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凋亡相关基因Fas-1377和Fas-670基因多态对乳腺癌预后的影响

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中华肿瘤杂志 2009年第2期31卷 104-107页

作者：胡英徐晔王言欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀耿排力解云涛北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺中心恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100036 青海大学医学院基础医学部

目的探讨Fas-1377和Fas-670基因的多态性与中国女性乳腺癌患者预后之间的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法，检测310例中位随访时间达10．5年的原发性乳腺癌患者Fas-1377和Fas-670基因的多态性，分析... 详细信息

目的探讨Fas-1377和Fas-670基因的多态性与中国女性乳腺癌患者预后之间的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法，检测310例中位随访时间达10．5年的原发性乳腺癌患者Fas-1377和Fas-670基因的多态性，分析其与乳腺癌预后的关系。结果Fas-1377和Fas-670基因的多态性与仝组乳腺癌患者的预后尢冠著的相关性（P〉0．05）。在腋淋巴结阴性的患者中，Fas-1377基因多态性与乳腺癌患者的预后屁著相关，AA纯合突变型患者的5年总生存率（OS）显著低于GA和GG基因型者（66．7％：95．4％，P=0．03）；而Fas-670基因多态性与腋淋巴结阴性患者的预后无显著的相关性（P〉0．05）。在腋淋巴结阳性的患者中，Fas-1377和Fas-670基因的多态性与患者的5年OS均无显著的相关性（均P〉0．05）。结论在腋淋巴结阴性的乳腺癌患者中，Fas-1377基因多态具有潜在的预后价值，携带Fas-1377AA基因型的乳腺癌患者预后不良。

关键词：乳腺肿瘤 Fas-1377 Fas-670 基因多态性预后

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国产唑来膦酸(博来宁)与帕米膦酸二钠(博宁)治疗癌性骨痛随机双盲双模拟多中心Ⅱ期临床研究

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中国肿瘤临床 2006年第20期33卷 1169-1172页

作者：任军邸立军冯奉仪张嘉庆谢广茹潘良熹秦叔逵郭其森梁军黎治平张燕军李明峰胡晓桦姚晨北京大学临床肿瘤学院内科北京市100036 中国医学科学院肿瘤医院北京大学人民医院天津医科大学附属肿瘤医院江苏省肿瘤医院南京八一医院山东省肿瘤防治研究院青岛大学医学院附属医院江西省肿瘤医院第四军医大学西京医院上海解放军455医院广西医科大学附属肿瘤医院北京大学第一医院

目的:评价国产注射用唑来膦酸(博来宁)治疗癌性骨痛的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、随机双盲对照试验将237例癌性骨痛患者随机分为试验组和对照组,试验组接受唑来膦酸4mg,静脉滴注15min,对照组接受帕米膦酸二钠(博宁)90mg,静脉滴... 详细信息

目的:评价国产注射用唑来膦酸(博来宁)治疗癌性骨痛的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、随机双盲对照试验将237例癌性骨痛患者随机分为试验组和对照组,试验组接受唑来膦酸4mg,静脉滴注15min,对照组接受帕米膦酸二钠(博宁)90mg,静脉滴注4h。用药4周内逐日评价骨痛的变化及不良反应。结果:可评价疗效219例,其中试验组112例,对照组107例;临床观察指标:疗后14天内最佳疗效:试验组完全缓解(CR)10.08%(12/112),部分缓解(PR)53.78%(64/112),临床获益率(CR+PR+MR)90.75%;对照组完全缓解5.08%(6/107),部分缓解54.24%(64/107),临床获益率83.90%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。次要观察指标:1)疗后14天内每天的临床疗效:试验组给药后第5、7～12天共7天试验组每日临床疗效优于对照组(P<0.05)。2)疗后28天内最佳疗效:两组比较无显著性差异(P>0.05)。3)疗后14天内缓解的维持时间:试验组和对照组完全缓解的维持时间分别为5.51和3.01天(P=0.0302),有效维持时间分别为9.02和8.02天(P>0.05)。4)首次达临床有效(CR或PR)时间:试验组6天,对照组8天(P=0.0182)。不良反应主要有发热、低钙血症、疲劳等,试验组和对照组不良反应发生率分别为20.17%和24.58%(P>0.05),试验组和对照组均未见有严重肝肾功能、心电图异常等发生。结论:唑来膦酸能够有效缓解癌症骨转移患者的疼痛,其有效率及不良反应发生率与帕米膦酸二钠相当,使用安全、方便。

关键词：唑来膦酸帕米膦酸二钠癌性骨痛 Ⅱ期临床试验随机双盲双模拟

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核医学单光子显像报告书写规范

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中国医学影像学杂志 2021年第2期29卷 97-99页

作者：李囡王茜付占立景红丽郑容于江媛杨芳李艳童冠圣杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142 北京大学人民医院核医学科北京100044 北京大学第一医院核医学科北京100034 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院核医学科北京100730 中国医学科学院肿瘤医院核医学科北京100021 北京积水潭医院核医学科北京100035 中国中医科学院西苑医院核医学科北京100091 首都医科大学附属北京世纪坛医院核医学科北京100038

单光子发射计算机断层显像(single photon emission computed tomography,SPECT)或单光子发射计算机断层显像/计算机断层显像(single photon emission computed tomography/computed tomography,SPECT/CT)是目前核医学装机最多、应用最广的设备。单光子显像已成为广受临床认可的常规检查项目,为临床诊疗提供重要信息。单光子显像报告是核医学医师与临床医师沟通的重要文书。报告的内容既是制订诊疗方案的重要依据,也是证明医疗必要性的法律文书。报告的质量代表着报告医生和科室的诊断水平,反映了报告医生归纳总结、诊断思维、文字修养和责任心。因此,重视报告的过程和质量非常必要。

关键词：核医学操作规范体层摄影术,发射型计算机,单光子单光子发射计算机体层摄影术体层摄影术,X线计算机

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中国部分市县膀胱癌发病趋势比较研究

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中华泌尿外科杂志 2009年第10期30卷 673-676页

作者：张思维马建辉李鸣那彦群陈万青全国肿瘤防治研究办公室/全国肿瘤登记中心北京100142 中国医学科学院肿瘤医院泌尿外科北京大学临床肿瘤学院、北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所泌尿外科北京大学人民医院泌尿外科

目的探讨中国大陆膀胱癌发病的流行病学特征。方法收集整理中国大陆30个肿瘤登记处1988—2002年膀胱癌发病登记的数据资料，选取数据较为齐全的北京、天津、上海、武汉、哈尔滨、河北磁县、江苏启东、浙江嘉善、广西扶绥、福建长乐、河... 详细信息

目的探讨中国大陆膀胱癌发病的流行病学特征。方法收集整理中国大陆30个肿瘤登记处1988—2002年膀胱癌发病登记的数据资料，选取数据较为齐全的北京、天津、上海、武汉、哈尔滨、河北磁县、江苏启东、浙江嘉善、广西扶绥、福建长乐、河南林州11个登记处的资料，分为1988—1992、1993—1997、1998—2002年3个时间段，比较分析膀胱癌发病率、病死率，采用美国癌症研究所开发的统计软件Joinpoint Regression Program3．3．1分析其流行趋势。通过对发病率的对数转换线性回归分析计算年度变化百分比。结果30个登记处1988—1992、1993—1997、1998—2002年膀胱癌的发病率分别为8．22／10万、9．45／10万、9．68／10万，呈逐年上升趋势，占泌尿男生殖系肿瘤第1位。依据1993—1997年数据，与世界部分国家和地区比较仍处于较低水平。结论膀胱癌是我国泌尿男生殖系最常见的恶性肿瘤，发病率在15年间呈逐年上升趋势，需引起重视。

关键词：膀胱肿瘤发病率趋势肿瘤登记中国

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