检索结果-内蒙古大学图书馆

生物医学转化 2020年第1期1卷 21-25页

作者：孔圆黄晓军北京大学人民医院北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植治疗血液病研究北京市重点实验室北京100044

造血功能不良是骨髓衰竭性疾病的共同特征,但是发病机制仍未完全阐明,是亟待解决的重要临床科学问题。生理情况下,造血干细胞受到骨髓微环境的严格调控。造血干细胞移植不仅是治疗白血病的有效方式,而且是研究造血调控的理想模型。移植... 详细信息

造血功能不良是骨髓衰竭性疾病的共同特征,但是发病机制仍未完全阐明,是亟待解决的重要临床科学问题。生理情况下,造血干细胞受到骨髓微环境的严格调控。造血干细胞移植不仅是治疗白血病的有效方式,而且是研究造血调控的理想模型。移植后造血重建不良是研究骨髓衰竭性疾病的良好疾病模型。总之,积极探索造血调控的新机制,对于建立骨髓衰竭性疾病的新型干预策略具有重要临床转化价值。

关键词：骨髓衰竭性疾病骨髓微环境造血调控新机制新干预

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高危骨髓增生异常综合征患者造血干细胞移植后复发的防治策略

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国际输血及血液学杂志 2020年第3期43卷 190-195页

作者：王昱北京大学人民医院北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植北京市重点实验室 100044

造血干细胞移植(HSCT)后复发,是导致高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者移植失败的主要原因之一。提高该病患者HSCT整体疗效的措施主要包括:采取HSCT后供者淋巴细胞输注(DLI)、去甲基化药物(HMA)和细胞因子联合应用,以及复发危险度分层的... 详细信息

造血干细胞移植(HSCT)后复发,是导致高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者移植失败的主要原因之一。提高该病患者HSCT整体疗效的措施主要包括:采取HSCT后供者淋巴细胞输注(DLI)、去甲基化药物(HMA)和细胞因子联合应用,以及复发危险度分层的干预策略。复发危险度分层的干预策略主要包括:对移植后微小残留病呈阳性(MDR+)高危MDS患者的抢先干预,对极高危患者移植后进行复发预防和维持治疗,以及对血液学复发者的挽救治疗等。笔者拟就HSCT后复发高危MDS患者的治疗,基于MRD监测的复发危险度分层干预,以及高危MDS患者HSCT后维持治疗及对于复发的预防策略阐述如下。

关键词：骨髓增生异常综合征造血干细胞移植复发微小残留病供者淋巴细胞输注去甲基化药物

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我国血液肿瘤移植治疗的发展与现状

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白血病．淋巴瘤 2019年第8期28卷 485-489页

作者：常英军北京大学人民医院北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室100044

新中国成立以来,我国学者从完成首例同基因骨髓移植到建立国际原创的非体外去除T细胞的单倍型相合骨髓和外周血混合移植体系(被称为"北京方案"),实现了造血干细胞移植从"跟跑"到"领跑"的转变,基本解决了... 详细信息

新中国成立以来,我国学者从完成首例同基因骨髓移植到建立国际原创的非体外去除T细胞的单倍型相合骨髓和外周血混合移植体系(被称为"北京方案"),实现了造血干细胞移植从"跟跑"到"领跑"的转变,基本解决了供者来源问题.文章综述了我国血液肿瘤移植治疗的发展现状和需要应对的挑战.

关键词：血液肿瘤造血干细胞移植,异基因单倍型相合移植

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单倍体和同胞全相合移植治疗高危小儿AML的疗效比较:一项多中心临床研究

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癌症 2020年第10期39卷 455-466页

作者：郑凤美张曦李春富程翼飞高力何岳林王昱黄晓军国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植北京市重点实验室北京大学人民医院北京大学血液病研究所北京100044 陆军军医大学新桥医院血液科重庆400037中国南方医科大学南方医院儿科广东广州510515 北京大学-清华大学生命科学联合中心北京100871

背景与目的人类白细胞抗原同胞全相合供者(identical sibling donor,ISD)–造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,SCT)是高危小儿急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的潜在治疗方法。几乎所有儿童均有单倍体相合供者(haploidentical donor,HID)。以往研究表明,小儿和成人AML患者的HID-SCT与ISD-SCT的结局相似。但是,HID-SCT在高危儿童AML中的疗效尚不明确。方法分析179例接受ISD-SCT(n=23)或HID-SCT(n=156)治疗的18岁以下的高危AML患儿资料,比较高危AML患儿接受HID-SCT或ISD-SCT治疗的总生存。HID-SCT采用基于粒细胞集落刺激因子加抗胸腺细胞球蛋白的方案。我们还分析了已知细胞遗传学危险度的第一次缓解期(first complete remission,CR1)AML的亚组数据。结果ISD-SCT组和HID-SCT组中具有不良细胞遗传学危险度的患者分别为8(34.8%)例和13(18.8%)例,CR1之外的患者分别为6(26.1%)例和14(20.3%)例。II–IV级急性移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的累积发生率:ISD-SCT组为13.0%,HID-SCT组为34.8%(P=0.062);慢性GVHD的3年累积发生率分别为14.1%和34.9%(P=0.091)。ISD-SCT组的复发率显著高于HID-SCT组(39.1%vs.16.4%,P=0.027);非复发死亡率分别为0.0%和10.6%(P=0.113)。3年总生存率:ISD-SCT组为73.0%,HID-SCT组为74.6%(P=0.689)。在亚组分析中,ISD-SCT组的3年复发率高于HID-SCT组(50.0%vs.9.2%,P=0.001),ISD-SCT组的3年无病生存率(disease-free survival,DFS;50.0%)低于HIDSCT组(81.2%)(P=0.021)。结论对于高危AML患儿,HID-SCT治疗可获得与ISD-SCT治疗相似的DFS和OS;前者的GVHD发生率可能高于后者,但可控。

关键词：急性髓系白血病高危小儿移植单倍体相合同胞倾向得分匹配移植物抗宿主病总生存无病生存

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细胞免疫治疗在血液系统恶性肿瘤的应用进展

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山东大学学报（医学版） 2019年第7期57卷 1-5,12页

作者：黄晓军北京大学人民医院北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植北京市重点实验室

免疫治疗改变了多种恶性肿瘤的预后及治疗模式,造血干细胞移植是最早应用的免疫治疗之一,是许多血液系统恶性肿瘤的支柱治疗方式。近年新型免疫治疗(如CAR-T、PD-1、NK细胞治疗)在高危恶性血液系统疾病的治疗发展迅猛,受到国内外学者的... 详细信息

免疫治疗改变了多种恶性肿瘤的预后及治疗模式,造血干细胞移植是最早应用的免疫治疗之一,是许多血液系统恶性肿瘤的支柱治疗方式。近年新型免疫治疗(如CAR-T、PD-1、NK细胞治疗)在高危恶性血液系统疾病的治疗发展迅猛,受到国内外学者的广泛关注。非移植细胞免疫治疗的优势在于适用于移植失败或有禁忌的患者,以及成为对复发/难治患者可替代的毒性较小的治疗方式。探讨了包括造血干细胞移植在内的细胞免疫治疗在血液系统恶性肿瘤中的应用进展。

关键词：细胞免疫治疗血液系统恶性肿瘤综述

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我如何处理异基因造血干细胞移植后微小残留病阳性急性白血病患者

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中华血液学杂志 2018年第6期39卷 448-453页

作者：常英军黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治愈急性白血病（AL）最有效的手段之一，但白血病复发仍是导致移植失败的主要原因。AL患者诱导化疗后获得第1次完全缓解（cR）和未获得CR的患者接受allo-HSCT治疗的复发率分别为15％～23％和50％-8... 详细信息

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治愈急性白血病（AL）最有效的手段之一，但白血病复发仍是导致移植失败的主要原因。AL患者诱导化疗后获得第1次完全缓解（cR）和未获得CR的患者接受allo-HSCT治疗的复发率分别为15％～23％和50％-80％，患者移植后一旦出现血液学复发，预后极差；虽然可以接受供者淋巴细胞输注（DLI）或二次移植，但是长期生存率仅为8％～25％。

关键词：异基因造血干细胞移植急性白血病患者移植后微小残留病 allo-HSCT 供者淋巴细胞输注白血病复发阳性

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WT1基因和流式细胞术监测骨髓增生异常综合征造血干细胞移植后微小残留病的意义

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中华血液学杂志 2018年第12期39卷 998-1003页

作者：赵晓甦莫晓冬洪艳常英军秦亚溱刘艳荣陈育红张晓辉许兰平黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室100044

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者在接受异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后基于WT1基因及流式细胞术(FCM)监测微小残留病(MRD)的意义。方法分别采用实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)和8色FCM检测2011年2月至2015年10月于北京大学人... 详细信息

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者在接受异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后基于WT1基因及流式细胞术(FCM)监测微小残留病(MRD)的意义。方法分别采用实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)和8色FCM检测2011年2月至2015年10月于北京大学人民医院接受allo-HSCT的MDS患者移植前及移植后骨髓中WT1基因表达及异常免疫表型,并与临床结果进行相关分析。结果92例患者中,40例(48.2%)移植后WT1阳性,9例(10.8%)FCM阳性(FCM检测骨髓表型异常髓系幼稚细胞≥0.01%),27例(29.3%)患者MRDco阳性[连续2次WTI≥0.6%(间隔2周)或连续2次FCM阳性(间隔2周)或同-骨髓标本WTI≥0.6%且FCM阳性]。单因素分析显示移植后FCM阳性、MRDco阳性与复发相关(P<0.001,P=0.017)。FCM(+)、FCM(-)组移植后2年累积复发率(CIR)分别为66.7%、1.2%(P<0.001);MRDco(+)、MRDco(-)组移植后2年CIR分别为23.0%、1.6%(P=0.004)。移植后WT1、FCM、MRDco预测复发的敏感性均为66.7%,特异性分别为59.0%、96.4%、74.7%。结论FCM和基于WT1/FCM的MRDco可作为MDS患者MRD监测的有效指标;基于MRDco标准进行干预可降低移植后复发率。

关键词：骨髓增生异常综合征微小残留病异基因造血干细胞移植 WT1基因流式细胞术

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异基因造血干细胞移植后复发研究进展

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白血病．淋巴瘤 2019年第1期28卷 17-20页

作者：李思琦常英军北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

血液肿瘤复发仍是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)主要死亡原因之一,allo-HSCT后复发的预测、防治等问题的解决是提高疗效、改善预后的关键。文章结合第60届美国血液学会年会的代表性报道,总结了allo-HSCT后的复发预测、防治及预后评... 详细信息

血液肿瘤复发仍是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)主要死亡原因之一,allo-HSCT后复发的预测、防治等问题的解决是提高疗效、改善预后的关键。文章结合第60届美国血液学会年会的代表性报道,总结了allo-HSCT后的复发预测、防治及预后评估的相关研究进展。

关键词：血液肿瘤造血干细胞移植复发嵌合抗原受体T细胞适应证

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造血干细胞移植病人合并癫痫的护理现状

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全科护理 2019年第11期17卷 1330-1332页

作者：韩红霞董霜颜霞北京大学人民医院(北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室)

分析造血干细胞移植术后癫痫的发病原因,对病人实施有效的预防,发病后采取有效的抢救措施和心理护理,以最大限度地减轻病人痛苦和缩短病程,促进病人早日康复和回归社会。

关键词：造血干细胞移植癫痫护理

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循环肿瘤DNA在淋巴瘤微小残留病检测中的应用

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临床荟萃 2019年第5期34卷 467-471页

作者：高梦鸽常英军赵晓甦北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室

淋巴瘤的传统诊断和监测工具主要依赖于病理组织活检和影像学检查,但其灵敏度,特异度有限,且不能反映肿瘤的异质性和对患者病情形成有效的动态监测等。循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)作为肿瘤的新标记物,具有灵敏度及特异度... 详细信息

淋巴瘤的传统诊断和监测工具主要依赖于病理组织活检和影像学检查,但其灵敏度,特异度有限,且不能反映肿瘤的异质性和对患者病情形成有效的动态监测等。循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)作为肿瘤的新标记物,具有灵敏度及特异度高,创伤小等优点,且其临床相关性也已被部分验证。利用ctDNA监测微小残留病(minimal residual disease,MRD)可更及时地发现复发,因此ctDNA有望成为对淋巴瘤诊断,预后评估和MRD监测的新型分子标记物。

关键词：淋巴瘤循环肿瘤DNA 微小残留病

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