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人急性B淋巴细胞白血病-NOD/SCID/IL2rγnull新生小鼠异种移植模型的建立

中国实验血液学杂志 2012年第3期20卷 762-768页

作者：孔圆刘艳荣刘开彦黄晓军 Fumihiko Ishikawa Mine Harada 北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北京100044 日本九州大学医学研究院病态修复内科学福冈812-8582 日本RIKEN变态反应和免疫学研究中心人类疾病模式研究室横滨230-0045

本研究旨在应用NOD/SCID/IL2rγnull新生小鼠建立人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的异种移植模型。NOD/SCID/IL2rγnull新生期(出生48 h之内)小鼠经亚致死剂量(100 cGy)137Cs全身照射后,由面静脉输注FACSAria流式细胞仪分选纯化的B-ALL患... 详细信息

本研究旨在应用NOD/SCID/IL2rγnull新生小鼠建立人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的异种移植模型。NOD/SCID/IL2rγnull新生期(出生48 h之内)小鼠经亚致死剂量(100 cGy)137Cs全身照射后,由面静脉输注FACSAria流式细胞仪分选纯化的B-ALL患者骨髓CD3-CD4-CD8-CD34+CD19+细胞,于移植后8-12周用流式细胞术检测受鼠外周血、骨髓和脾脏中人源细胞的植入水平及其免疫表型,并通过HE染色评价人源B-ALL细胞在受鼠各组织器官中的迁移浸润能力。结果表明,在接受B-ALL患者CD34+CD19+细胞移植的受鼠外周血、骨髓和脾脏细胞中,不仅检测到了不同程度的人源B-ALL(huCD45+CD19+)细胞的植入〔(83.36±10.05)%,(93.88±5.05)%,(88.31±5.01)%〕,而且植入细胞具有与B-ALL患者相似的细胞形态和免疫表型特征。此外,人源B-ALL细胞广泛迁移浸润到受鼠的肝脏、肺脏、肾脏和脑等组织器官中。结论:NOD/SCID/IL2rγnull新生小鼠模型能够支持B-ALL患者CD34+CD19+细胞的高水平植入,是对人B-ALL进行体内功能性研究的新型异种移植模型。

关键词： NOD/SCID/IL2rγnull小鼠新生小鼠异种移植 B-ALL

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异基因造血干细胞移植后EB病毒相关性淋巴细胞增殖性疾病研究进展

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白血病．淋巴瘤 2012年第8期21卷 504-507页

作者：张春丽许兰平北京大学人民医院血液科北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

移植后淋巴细胞增殖性疾病（PTLD）是异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后的一种严重并发症，发病多数与EB病毒感染有关，可以有多种形式的临床表现及病理类型。早期PTLD进展迅速，死亡率高，需要临床医生及早做出诊断。现就allo—HSC... 详细信息

移植后淋巴细胞增殖性疾病（PTLD）是异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后的一种严重并发症，发病多数与EB病毒感染有关，可以有多种形式的临床表现及病理类型。早期PTLD进展迅速，死亡率高，需要临床医生及早做出诊断。现就allo—HSCT后PTLD流行病学、发病机制、临床表现、诊治及预后等方面的最新进展进行综述。

关键词：淋巴细胞增殖性疾病异基因造血干细胞移植 EB病毒

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CD58阳性白血病启动细胞:急性B淋巴细胞白血病预后好的新标志

CD58阳性白血病启动细胞:急性B淋巴细胞白血病预后好的新标志

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中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：孔圆刘艳荣江倩江浩路瑾鲍立主鸿鹄郝乐王亚哲阮国瑞江滨刘开彦黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

目的：探讨CD58在初诊急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)启动细胞上的表达特点及其临床预测价值.方法：2010年1月至2011年7月,139例初诊CD34+B-ALL患者(儿童72例,成人67例)纳入研究,末次随访时间2012年5月1日.初诊时多色流式细胞术检测B-ALL... 详细信息

目的：探讨CD58在初诊急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)启动细胞上的表达特点及其临床预测价值.方法：2010年1月至2011年7月,139例初诊CD34+B-ALL患者(儿童72例,成人67例)纳入研究,末次随访时间2012年5月1日.初诊时多色流式细胞术检测B-ALL患者骨髓LICs上CD58抗原表达≥20％为CD58+LICs,CD58抗原表达＜20％为 CD58-LICs.

关键词：启动细胞急性B淋巴细胞白血病临床预测价值表达特点

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CD34+CD38+CD19+和CD34+CD38-CD19+两种白血病启动细胞亚型在急性B淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义

CD34+CD38+CD19+和CD34+CD38-CD19+两种白血病启动细胞亚型在急性...

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中华医学会第十二次全国血液学学术会议

目的：探讨CD34+CD38+CD19+和CD34+CD38CD19+两种白血病启动细胞(LICs)亚型在初诊B-ALL患者中的表达及其临床意义。方法：2010年1月至2011年7月,139例初诊B-ALL患者纳入研究,末次随访时间为2012年5月1日。利用流式细胞术检测B-ALL患者... 详细信息

目的：探讨CD34+CD38+CD19+和CD34+CD38CD19+两种白血病启动细胞(LICs)亚型在初诊B-ALL患者中的表达及其临床意义。方法：2010年1月至2011年7月,139例初诊B-ALL患者纳入研究,末次随访时间为2012年5月1日。利用流式细胞术检测B-ALL患者骨髓细胞中两种LICs亚型的变化,CD34+CD19+细胞上CD38抗原表达≥20％定义为CD34+CD38+CD19+,CD38抗原表达＜20％定义为CD34+CD38-CD19+。

关键词：启动细胞流式细胞术抗原表达急性B淋巴细胞白血病

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高表达CD123/CD58的白血病启动细胞:CD34+急性B淋巴细胞白血病复发预测的新标志

高表达CD123/CD58的白血病启动细胞:CD34+急性B淋巴细胞白血病复...

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中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：孔圆刘艳荣郝乐王亚哲常艳秦亚溱江倩江浩路瑾鲍立主鸿鹄陈瑶阮国瑞江滨刘开彦黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

目的：探讨高表达CD123/CD58的白血病启动细胞(LICs)作为微量残留病(MRD)监测指标用于CD34+B-ALL患者复发预测的临床价值.方法：2010年1月至2011年7月,139例CD34+B-ALL患者纳入研究,末次随访时间为2012年5月1日.在初诊及治疗后的不同时... 详细信息

目的：探讨高表达CD123/CD58的白血病启动细胞(LICs)作为微量残留病(MRD)监测指标用于CD34+B-ALL患者复发预测的临床价值.方法：2010年1月至2011年7月,139例CD34+B-ALL患者纳入研究,末次随访时间为2012年5月1日.在初诊及治疗后的不同时间点通过七色流式细胞术监测LICs变化,每份标本常规获取1050000细胞.获得完全缓解后任意时间点骨髓标本中高表达CD123/CD58的LICs大于0.001％定义为LIC阳性(LIC+).

关键词：启动细胞复发预测急性B淋巴细胞白血病微量残留病

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HLA-DRB1基因多态性与急性髓性白血病的相关性研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2012年第4期32卷 330-330页

作者：霍明瑞郗斌于燕刘海燕黄晓军李丹北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室100044

急性髓性白血病（acute myelogenous leukemia，AML）是临床常见的一种造血系统恶性肿瘤。关于HLA与AML的相关性研究，由于环境不同、人种不同，各地的报道结果存在一定差异。本文对732例AML患者及2264例正常对照进行了Ⅱ类基因HLA-DRB1... 详细信息

急性髓性白血病（acute myelogenous leukemia，AML）是临床常见的一种造血系统恶性肿瘤。关于HLA与AML的相关性研究，由于环境不同、人种不同，各地的报道结果存在一定差异。本文对732例AML患者及2264例正常对照进行了Ⅱ类基因HLA-DRB1的PCR-SSP基因分型研究，探寻与AML相关的HLA基因。

关键词： HLA-DRB1 急性髓性白血病相关性基因多态性 PCR-SSP基因分型造血系统恶性肿瘤 HLA基因 AML

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中国血液恶性肿瘤侵袭性真菌感染流行病学特点

中国血液恶性肿瘤侵袭性真菌感染流行病学特点

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2012第九届全国抗菌药物临床药理学术会议

作者：黄晓军北京大学人民医院北京大学血液病研究所北京市造血干细胞移植重点实验室

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亲缘单倍型与非血缘造血干细胞移植进展

亲缘单倍型与非血缘造血干细胞移植进展

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中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：刘开彦陈育红王昱黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、北京市造血干细胞移植重点实验室

HLA部分相合亲缘供者造血干细胞移植的难点是要克服HLA免疫屏障。国内外的研究主要分为去除T细胞和非去除T细胞的移植，经历了常规方式移植、体外移植物处理剂供者免疫细胞功能调节等几个阶段，近年获得重要进展。对于那些需要进行异基... 详细信息

HLA部分相合亲缘供者造血干细胞移植的难点是要克服HLA免疫屏障。国内外的研究主要分为去除T细胞和非去除T细胞的移植，经历了常规方式移植、体外移植物处理剂供者免疫细胞功能调节等几个阶段，近年获得重要进展。对于那些需要进行异基因移植而没有亲缘相合供者的患者来说，HLA配型相合的非血缘关系供者是其重要的选择之一。非血缘关系移植近年在疗效和数量方面的进展主要基于以下几方面：骨髓库的不断扩大、管理查询制度的完善，使得寻找到合适供者的几率增加，时间缩短;HLA配型技术的不断进步;对HLA相合程度与移植结果认识程度的不断提高，有助于供者的选择。

关键词：非血缘造血干细胞移植 HLA配型亲缘相合供者

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异基因造血干细胞移植术后移植物抗宿主病的研究进展

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临床内科杂志 2011年第11期28卷 725-728页

作者：许兰平韩婷婷北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

造血干细胞移植（HSCT）特别是异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）越来越多地用于治疗恶性血液系统疾病，而移植后出现的移植物抗宿主病（GVHD）是allo-HSCT的主要并发症和死亡原因之一。移植物抗宿主病按发生时间分为急性移植物抗宿... 详细信息

造血干细胞移植（HSCT）特别是异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）越来越多地用于治疗恶性血液系统疾病，而移植后出现的移植物抗宿主病（GVHD）是allo-HSCT的主要并发症和死亡原因之一。移植物抗宿主病按发生时间分为急性移植物抗宿主病（aGVHD）和慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。

关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病

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急性髓性白血病CEBPA基因突变的检测及临床意义

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中华临床医师杂志（电子版） 2011年第17期5卷 4987-4991页

作者：阮国瑞江滨牛继红李玲娣李金兰黎宁冷馨赖悦云石红霞许兰平刘艳荣陈珊珊黄晓军北京大学人民医院血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

目的研究急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白-A(CCAAT-enhancer binding protein-alpha,CEBPA)基因突变的检出率及其临床意义。方法采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增产物片段长度分析及序列分析方法检测123例初治正常核型AML患者CEBPA基因全部编码区突变情况。结果在123例正常核型AML患者中发现CEBPA基因突变32例,包括3例FAB分型M1中1例,58例M2中23例(检出率为39.7%),19例M4中4例(检出率为21.1%),14例M5中2例(检出率为14.3%)及7例M6中2例,而在2例M0、19例M3、及1例M7中未发现CEBPA基因突变,总检出率为26.0%。其中在M2中检出率高于在M3中的检出率(P<0.05),而与在M4、M5中的检出率没有差别(P均>0.05)。CEBPA基因突变与较高的骨髓幼稚细胞数、较低的外周血血小板数明显相关(P<0.05),而与外周血血红蛋白及白细胞数没有明显相关(P>0.05)。结论在排除了所有已知的多态性位点后,CEBPA突变在123例正常核型AML中的总检出率为26.0%,其中在M2中检出率高于在M3中的检出率。CEBPA基因突变阳性患者有较高的骨髓幼稚细胞数,而外周血血小板数明显降低。

关键词：白血病,髓样,急性聚合酶链反应序列分析 CEBPA基因突变片段长度分析

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