检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2013年第2期34卷 113-116页

作者：孙于谦许兰平刘代红张晓辉韩伟陈欢王峰蓉王景枝王昱陈育红刘开彦黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所北京市造血干细胞移植重点实验室100044

目的回顾性分析异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）治疗慢性粒一单核细胞白血病（CMML）的疗效。方法通过观察12例CMML患者接受allo—HSCT后造血植入、移植物抗宿主病、感染、复发及生存情况，分析allo—HSCT治疗CMML的临床疗效。结果1... 详细信息

目的回顾性分析异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）治疗慢性粒一单核细胞白血病（CMML）的疗效。方法通过观察12例CMML患者接受allo—HSCT后造血植入、移植物抗宿主病、感染、复发及生存情况，分析allo—HSCT治疗CMML的临床疗效。结果12例患者中，男7例，女5例。中位年龄为39（12～59）岁。其中7例接受同胞相合供者移植，5例接受亲缘单倍体相合移植。12例患者全部获得供者型植入，中性粒细胞植入中位时间为15（11～20）d，血小板植入中位时间为13（11～18）d。4例患者发生急性移植物抗宿主病，3例患者发生慢性移植物抗宿主病。中位随访17．5（12—32）个月，总体生存率为66．7％，无病生存率为66．7％，复发率为16．7％。结论allo—HSCT可以改善CMML患者生存，是治疗CMML的有效手段。

关键词：白血病粒-单核细胞慢性造血干细胞移植

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替代供者异基因造血干细胞移植治疗范可尼贫血五例分析

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中华内科杂志 2018年第1期57卷 54-56页

作者：汪文静孙于谦唐菲菲韩婷婷莫晓冬王景枝张晓辉黄晓军许兰平北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

回顾性分析采用氟达拉滨（FLU）＋环磷酰胺（CY）＋抗胸腺免疫球蛋白（ATG）,即FCA预处理方案,并行替代供者造血干细胞移植治疗范可尼贫血的疗效及安全性.2例采用单倍体相合骨髓联合外周血干细胞移植,3例采用非血缘供者外周血干细胞移植... 详细信息

回顾性分析采用氟达拉滨（FLU）＋环磷酰胺（CY）＋抗胸腺免疫球蛋白（ATG）,即FCA预处理方案,并行替代供者造血干细胞移植治疗范可尼贫血的疗效及安全性.2例采用单倍体相合骨髓联合外周血干细胞移植,3例采用非血缘供者外周血干细胞移植.患者耐受性良好,移植后均达到迅速造血重建,1例死于颅内感染,4例存活者均已脱离输血支持且保持完全供者嵌合.

关键词：范可尼贫血造血干细胞移植单倍体非血缘供者

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WT1基因的监测对急性白血病预后及微小残留病的意义

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中华内科杂志 2015年第2期54卷 157-160页

作者：张博黄晓军赵晓甦北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

微小残留病（MRD）是指在白血病经诱导化疗获完全缓解后或骨髓移植后,体内仍残留少量白血病细胞的状态.目前MRD的监测手段主要包括形态学、细胞遗传学、分子生物学等方法.其中荧光定量PCR（RQ-PCR）和流式细胞术是近年发展起来的敏感性... 详细信息

微小残留病（MRD）是指在白血病经诱导化疗获完全缓解后或骨髓移植后,体内仍残留少量白血病细胞的状态.目前MRD的监测手段主要包括形态学、细胞遗传学、分子生物学等方法.其中荧光定量PCR（RQ-PCR）和流式细胞术是近年发展起来的敏感性及特异性较好的方法.泛白血病基因--WT1基因（Wilms＇ tumor gene 1）对急性白血病尤其急性髓系白血病（AML）MRD的监测有重要作用.本综述旨在分享近年来在上述方面有较大贡献的研究成果.

关键词：微小残留病急性白血病 WT1基因监测急性髓系白血病预后白血病细胞细胞遗传学

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22例异基因造血干细胞植入失败血液病患者的二次移植治疗

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中华血液学杂志 2014年第8期35卷 673-677页

作者：孙于谦许兰平刘代红张晓辉王昱韩伟陈育红陈欢王景枝刘开彦黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、北京市造血干细胞移植重点实验室 100044

目的分析首次异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）植入失败患者二次移植的疗效,以提高对植入失败治疗手段的认识.方法对北京大学血液病研究所22例首次allo-HSCT植入失败并接受二次移植的患者进行回顾性分析,分析其再次植入率、移植物... 详细信息

目的分析首次异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）植入失败患者二次移植的疗效,以提高对植入失败治疗手段的认识.方法对北京大学血液病研究所22例首次allo-HSCT植入失败并接受二次移植的患者进行回顾性分析,分析其再次植入率、移植物抗宿主病发生率、总生存（OS）率以及影响再次植入和OS的因素.结果 22例首次allo-HSCT植入失败患者中,12例为原发性植入失败,10例为继发性植入失败.13例（59.1％）在二次移植后获得植入,均获得中性粒细胞植入,中位植入时间为15（7～26）d;其中9例获得血小板植入,中位植入时间为12（7～14）d.多因素分析结果未显示有因素对植入存在明显影响.二次移植后100 d移植相关死亡率（TRM）为40.9％,移植后3年TRM为72.7％.3年OS率为22.7％.患者死亡的主要原因为感染（17例中13例）.原发性植入失败[HR40.207 （4.828～334.868）,P=0.001]及接受二次移植＜60 d[HR 12.340（2.290～66.498）,P=0.003]是影响长期生存的不良预后因素.结论二次移植可以作为首次allo-HSCT植入失败患者的挽救性治疗策略,但疗效仍有待提高.

关键词：植入失败造血干细胞移植

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化疗联合供者淋巴细胞输注对异基因造血干细胞移植后微小残留病阳性患者慢性移植物抗宿主病及预后的影响

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中华血液学杂志 2019年第9期40卷 713-719页

作者：史殷雪张晓辉许兰平王昱闫晨华陈欢陈育红刘开彦黄晓军莫晓冬北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗恶性血液病北京市重点实验室100044 山西省人民医院血液科太原030012

目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后微小残留病(MRD)阳性患者接受化疗联合供者淋巴细胞输注(Chemo-DLI)后慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的临床特点以及其严重程度对患者预后的影响.方法纳入接受allo-HSCT后出现MRD阳性的急性白... 详细信息

目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后微小残留病(MRD)阳性患者接受化疗联合供者淋巴细胞输注(Chemo-DLI)后慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的临床特点以及其严重程度对患者预后的影响.方法纳入接受allo-HSCT后出现MRD阳性的急性白血病患者,给予Chemo-DLI治疗,采用美国国立卫生研究院(NIH)标准评估cGVHD的特点及严重程度,并分析其对预后的影响.结果共有54例(59.3%)患者在Chemo-DLI后出现cGVHD,中位发生时间为DLI后70(13~504)d.分别有6例(6.6%)、21例(23.1%)、27例(29.7%)患者发生轻度、中度、重度cGVHD.未发生cGVHD、轻中度cGVHD、重度cGVHD患者Chemo-DLI后5年复发率分别为61.9%(95%CI 45.3%~78.5%)、15.1%(95%CI 1.1%~29.1%)、26.6%(95%CI 9.2%~44.0%)(χ^2=18.901,P<0.001).未发生cGVHD、经典型cGVHD、重叠综合征患者Chemo-DLI后5年复发率分别为61.9%(95%CI 45.3%~78.5%)、19.9%(95%CI 8.1%~31.7%)、28.6%(95%CI 0.0%~65.0%)(χ^2=18.307,P<0.001).cGVHD与治疗后的非复发死亡无关.未发生cGVHD、轻中度cGVHD、重度cGVHD患者Chemo-DLI后5年无白血病生存(LFS)率分别为24.0%(95%CI 9.1%~38.9%)、77.2%(95%CI 60.8%~93.6%)、64.9%(95%CI 45.7%~84.1%)(χ^2=24.447,P<0.001).未发生cGVHD、经典型cGVHD、重叠综合征患者Chemo-DLI后5年LFS率分别为24.0%(95%CI 9.1%~38.9%)、75.5%(95%CI 62.7%~88.3%)、42.9%(95%CI 1.8%~84.0%)(χ^2=25.665,P<0.001).未发生cGVHD、轻中度cGVHD、重度cGVHD患者Chemo-DLI后5年总生存(OS)率分别为50.0%(95%CI 31.1%~68.9%)、87.9%(95%CI 74.7%~100.0%)、71.0%(95%CI 52.0%~90.0%)(χ^2=9.517,P=0.009).未发生cGVHD、经典型cGVHD、重叠综合征患者Chemo-DLI后5年OS率分别为50.0%(95%CI 31.1%~68.9%)、83.9%(95%CI 72.8%~95.0%)、51.4%(95%CI 6.2%~96.6%)(χ^2=10.673,P=0.005).多因素分析显示,移植前处于第1次完全缓解期、经典型cGVHD与Chemo-DLI后较低的复发风险和较好的生存相关.结论在allo-HSCT后MRD阳性患者中,Chemo-DLI干预后的cGVHD可以降低急性白血病患者的复发风险并改善生存;表现为重叠综合征的患者,需要积极控制cGVHD以改善预后.

关键词：微小残留病异基因造血干细胞移植供者淋巴细胞回输慢性移植物抗宿主病

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重组人粒细胞集落刺激因子动员的供者外周血采集物治疗异基因造血干细胞移植后植入功能不良的疗效和安全性

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中华内科杂志 2013年第9期52卷 730-733页

作者：孙于谦刘代红许兰平张晓辉刘开彦黄晓军北京大学人民医院北京大学血液病研究所北京市造血干细胞移植重点实验室 100044

目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）动员的供者外周血造血干细胞（PBSC）治疗异基因造血干细胞移植术后植入功能不良（PGF）的安全性及有效性。方法对2003年1月至2012年11月期间诊断PGF并接受PBSC治疗的患者进行回顾性分析... 详细信息

目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）动员的供者外周血造血干细胞（PBSC）治疗异基因造血干细胞移植术后植入功能不良（PGF）的安全性及有效性。方法对2003年1月至2012年11月期间诊断PGF并接受PBSC治疗的患者进行回顾性分析，观察输注后30d血液学反应及回输后发生移植物抗宿主病（GVHD）的情况。结果28例PGF患者接受了PBSC治疗，其中男21例，女7例。中位年龄28（12～50）岁。16例为原发性PGF，12例为继发性PGF。回输的单个核细胞（MNC）中位数为2．0（1．0～5．8）×10／kg，随访至回输后6个月。28例患者中，12例（42．9％）在回输后30d获得血液学反应，总体有效率为53．6％（15／28）。回输后发生GVHD8例（28．6％）。最终存活16例（57．1％）。患者年龄（≤28岁／〉28岁）、性别、供者类型（同胞相合／亲缘不相合）、PBSC前是否接受预处理、初始中性粒细胞植活时间（≤18d／〉18d）、PBSC植活时间（≤100d／〉100d）及回输MNC数（≤2．0×108／kg／〉2．0×108／kg）对血细胞恢复没有影响。原发性PGF的30d有效率（4／16）明显低于继发性PGF（8／12）（P=0．022）。结论rhG-CSF动员的PBSC治疗可作为继发性PGF的一种治疗方案，但对于原发性PGF疗效欠佳。

关键词：粒细胞集落刺激因子,重组造血干细胞移植,异基因植入功能不良

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急性淋巴细胞白血病患者造血干细胞移植后监测E2A—PBX1融合基因的意义初探

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中华血液学杂志 2015年第12期36卷 989-993页

作者：赵晓甦秦亚溱张艳玲徐永艳王昱陈欢王峰蓉王景枝黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室、血液学协同创新中心 100044

目的观察伴有E2A—PBX1融合基因的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者造血干细胞移植后E2A—PBX1融合基因表达水平的变化特点，初步探讨其临床意义。方法回顾性分析2010年12月至2015年1月于北京大学血液病研究所行异基因造血干细胞移植的10... 详细信息

目的观察伴有E2A—PBX1融合基因的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者造血干细胞移植后E2A—PBX1融合基因表达水平的变化特点，初步探讨其临床意义。方法回顾性分析2010年12月至2015年1月于北京大学血液病研究所行异基因造血干细胞移植的10例E2A-PBX1融合基因阳性ALL患者临床资料，采用荧光实时定量PCR方法监测***1融合基因水平，分析其水平变化与疾病复发和治疗的相关性。结果10例E2A-PBX1融合基因阳性患者（其中4例为移植前阳性），移植后6例E2A—PBX1基因转阳，中位转阳时问90（75～180）d，第1次转阳基因中位水平为25．200％（0．022％～353．600％），从E2A—PBX1基因转阳至血液学复发间隔中位时间30（0～74）d，4例最终血液学复发，中位复发时间为164（75-240）d。6例E2A—PBX1融合基因转阳患者4例死亡，3例死于复发，1例死于弥漫性肺泡大出血。结论伴有E2A—PBX1融合基因ALL患者移植后一旦E2A—PBX1基因转阳，其水平迅速上升，病情进展迅速，预后差。

关键词：造血干细胞移植 E2A-PBX1融合基因肿瘤,残余

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造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征

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中华血液学杂志 2012年第7期33卷 511-512页

作者：黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所；造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病。尽管近年来在MDS治疗领域取得了诸多进展，造血干细胞移植（HSCT）仍然是目前MDS唯一的治愈手段。

关键词：骨髓增生异常综合征造血干细胞移植移植治疗克隆性疾病 MDS 异质性

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血液恶性肿瘤诊治的研究趋势

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中华内科杂志 2012年第9期51卷 739-741页

作者：黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

血液恶性肿瘤如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤是严重危害人们身心健康的重大疾病。近几十年来，诊疗技术的进展使血液病的疗效有了较大提高，血液恶性肿瘤从之前的不可治愈，到现在越来越多的类型可以治愈，例如急性早幼粒细胞白血病（... 详细信息

血液恶性肿瘤如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤是严重危害人们身心健康的重大疾病。近几十年来，诊疗技术的进展使血液病的疗效有了较大提高，血液恶性肿瘤从之前的不可治愈，到现在越来越多的类型可以治愈，例如急性早幼粒细胞白血病（APL），由原来的生存率不足20％上升至90％以上。这些成绩的取得，归因于以下3个方面。

关键词：血液恶性肿瘤急性早幼粒细胞白血病肿瘤诊治多发性骨髓瘤重大疾病身心健康诊疗技术淋巴瘤

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单倍型造血干细胞移植治疗非恶性血液病研究进展

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中华血液学杂志 2018年第8期39卷 691-696页

作者：付海霞黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北大-清华生命科学联合中心100044

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗多种恶性血液病及非恶性重症血液系统疾病的有效乃至根治方法。然而，仅有不到30％的患者能找到HLA相合的亲缘供者；在无关人群中找到相合供者的概率为1／10万～2／10万，甚至更低。

关键词：异基因造血干细胞移植恶性血液病移植治疗单倍型血液系统疾病亲缘供者 HLA相合根治方法

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