检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：刘开彦陈育红王昱黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、北京市造血干细胞移植重点实验室

HLA部分相合亲缘供者造血干细胞移植的难点是要克服HLA免疫屏障。国内外的研究主要分为去除T细胞和非去除T细胞的移植，经历了常规方式移植、体外移植物处理剂供者免疫细胞功能调节等几个阶段，近年获得重要进展。对于那些需要进行异基... 详细信息

HLA部分相合亲缘供者造血干细胞移植的难点是要克服HLA免疫屏障。国内外的研究主要分为去除T细胞和非去除T细胞的移植，经历了常规方式移植、体外移植物处理剂供者免疫细胞功能调节等几个阶段，近年获得重要进展。对于那些需要进行异基因移植而没有亲缘相合供者的患者来说，HLA配型相合的非血缘关系供者是其重要的选择之一。非血缘关系移植近年在疗效和数量方面的进展主要基于以下几方面：骨髓库的不断扩大、管理查询制度的完善，使得寻找到合适供者的几率增加，时间缩短;HLA配型技术的不断进步;对HLA相合程度与移植结果认识程度的不断提高，有助于供者的选择。

关键词：非血缘造血干细胞移植 HLA配型亲缘相合供者

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异基因造血干细胞移植后防治乙型肝炎病毒再激活中国专家共识(2023年版)

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中华血液学杂志 2023年第6期44卷 441-448页

作者：中华医学会血液学分会造血干细胞应用学组吴德沛黄晓军张晓辉黄河罗依张曦姜尔烈唐晓文不详苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州川215006 北京大学人民医院血液科北京大学血液病研究所北京市造血干细胞移植重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心北京100044 浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心浙江大学医学中心良渚实验室浙江大学血液学研究所干细胞与免疫治疗浙江省工程实验室杭州311121 浙江大学医学院附属第一医院陆军军医大学第二附属医院中国医学科学院血液病医院苏州大学附属第一医院

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗血液系统恶性疾病的主要方法,allo-HSCT数量在全球范围内逐年增长。中国是乙型肝炎病毒(HBV)的中度流行地区,流行病学数据显示,我国一般人群的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带率为5%~6%^([1])。2017... 详细信息

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗血液系统恶性疾病的主要方法,allo-HSCT数量在全球范围内逐年增长。中国是乙型肝炎病毒(HBV)的中度流行地区,流行病学数据显示,我国一般人群的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带率为5%~6%^([1])。2017年至2020年,乙型肝炎在我国的年发病率为1%左右^([2])。

关键词：异基因造血干细胞移植中度流行乙型肝炎病毒再激活携带率中国专家共识流行病学数据血液系统恶性疾病全球范围

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路漫漫其修远兮--血液恶性肿瘤侵袭性真菌病(IFD)及其治疗

路漫漫其修远兮--血液恶性肿瘤侵袭性真菌病(IFD)及其治疗

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2014北大临床微生物与感染高峰论坛

作者：张晓辉北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植北京市重点实验室

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达雷妥尤单抗治疗原发系统性轻链型淀粉样变:多中心回顾性分析

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中华内科杂志 2021年第11期60卷 987-992页

作者：刘扬黄湘华段文冰房佰俊黄东平张宇辉许蕾张红宇张颢温磊黄晓军路瑾北京大学人民医院血液科北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室100044 东部战区总医院肾内科南京210002 河南省肿瘤医院血液科河南省郑州市450008 皖南医学院弋矶山医院血液科安徽省芜湖市241001 中国医学科学院阜外医院心衰重症监护病房国家心血管疾病临床医学研究中心北京100037 北京大学深圳医院血液科 518000 济宁医学院附属医院血液科山东省济宁市272007

目的分析达雷妥尤单抗治疗原发性系统性轻链型淀粉样变的疗效及安全性。方法 2019年4月至2020年12月北京大学人民医院,东部战区总医院,河南省肿瘤医院等全国7个中心的21例明确诊断的原发性系统性轻链淀粉样变性且应用达雷妥尤单抗为基... 详细信息

目的分析达雷妥尤单抗治疗原发性系统性轻链型淀粉样变的疗效及安全性。方法 2019年4月至2020年12月北京大学人民医院,东部战区总医院,河南省肿瘤医院等全国7个中心的21例明确诊断的原发性系统性轻链淀粉样变性且应用达雷妥尤单抗为基础的方案治疗患者进行回顾性分析。7例患者为一线应用达雷妥尤单抗,14例患者为二线及以上应用。分析血液学缓解情况、安全性及生存情况。结果 (1)一线应用7例患者≥非常好的部分缓解(VGPR)率为7/7。3例早期死亡、脏器未获得缓解,其余4例均获得脏器缓解。(2)二线应用14例患者中2例患者治疗前血清游离轻链(dFLC)<20 mg/L。其余12例中应用前dFLC>50 mg/L者9例,均获得≥部分缓解(PR)疗效,其中完全缓解(CR)4例、VGPR3例、PR2例;应用前dFLC 20~50 mg/L之间3例,有效为3/3,即均降至10 mg/L以下。心脏受累者缓解率5/10,肾脏受累者缓解率7/12。(3)总体中位随访5.3个月,存活患者中位随访11个月,共3例患者出现死亡(2例为心源性死亡;1例出现严重感染、弥散性血管内凝血死亡),无血液学进展患者,1例患者应用后2年dFLC升高(未达进展标准)更换方案。(4)安全性:没有患者出现3/4级输液反应,共3例出现1级输液反应,均为首次输液时候出现。除1次输注治疗后死亡病例外,15/20例患者出现淋巴细胞减少,其中≥3级淋巴细胞减少为6/20。结论达雷妥尤单抗是一种能够有效深度清除血清游离轻链、治疗系统性轻链淀粉样变的药物。

关键词：淀粉样变性免疫球蛋白轻链达雷妥尤单抗

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高危骨髓增生异常综合征患者造血干细胞移植后复发的防治策略

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国际输血及血液学杂志 2020年第3期43卷 190-195页

作者：王昱北京大学人民医院北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植北京市重点实验室 100044

造血干细胞移植(HSCT)后复发,是导致高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者移植失败的主要原因之一。提高该病患者HSCT整体疗效的措施主要包括:采取HSCT后供者淋巴细胞输注(DLI)、去甲基化药物(HMA)和细胞因子联合应用,以及复发危险度分层的... 详细信息

造血干细胞移植(HSCT)后复发,是导致高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者移植失败的主要原因之一。提高该病患者HSCT整体疗效的措施主要包括:采取HSCT后供者淋巴细胞输注(DLI)、去甲基化药物(HMA)和细胞因子联合应用,以及复发危险度分层的干预策略。复发危险度分层的干预策略主要包括:对移植后微小残留病呈阳性(MDR+)高危MDS患者的抢先干预,对极高危患者移植后进行复发预防和维持治疗,以及对血液学复发者的挽救治疗等。笔者拟就HSCT后复发高危MDS患者的治疗,基于MRD监测的复发危险度分层干预,以及高危MDS患者HSCT后维持治疗及对于复发的预防策略阐述如下。

关键词：骨髓增生异常综合征造血干细胞移植复发微小残留病供者淋巴细胞输注去甲基化药物

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过继回输巨细胞病毒特异性T细胞治疗单倍体移植后难治性巨细胞病毒感染的临床疗效分析及其机制研究

过继回输巨细胞病毒特异性T细胞治疗单倍体移植后难治性巨细胞病...

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中华医学会第14次全国血液学学术会议

作者：裴旭颖刘竞赵翔宇常英军许兰平韩伟陈育红陈瑶孙于谦黄晓军北京大学人民医院北京大学血液病研究所北京市造血干细胞移植重点实验室 100044

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造血干细胞移植患者体力活动水平及影响因素分析

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中国护理管理 2021年第6期21卷 833-839页

作者：刘树佳朱搏宇栾松华施香君韩娜闫岩潘世平王静刘佳颜霞北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、国家血液系统疾病临床医学研究中心、造血干细胞移植北京市重点实验室 100044 解放军总医院第五医学中心造血干细胞移植科解放军总医院第一医学中心血液病科河北燕达陆道培医院移植科北京大学第一医院血液科首都医科大学附属北京朝阳医院血液科空军特色医学中心血液科解放军总医院第四医学中心血液科北京大学第三医院血液科

目的:调查造血干细胞移植(HSCT)患者体力活动水平并分析其影响因素,为制定提高造血干细胞移植患者体力活动水平的干预措施提供依据。方法:采用方便抽样法选择北京市9家三级甲等医院HSCT术后患者共217例为研究对象,使用国际体力活动问卷... 详细信息

目的:调查造血干细胞移植(HSCT)患者体力活动水平并分析其影响因素,为制定提高造血干细胞移植患者体力活动水平的干预措施提供依据。方法:采用方便抽样法选择北京市9家三级甲等医院HSCT术后患者共217例为研究对象,使用国际体力活动问卷、医院焦虑抑郁量表、修订版Piper疲乏量表、锻炼自我效能量表、社会支持评定量表对患者进行评估。结果:本研究161例(74.19%)HSCT患者体力活动不足,44例(20.28%)患者体力活动适中,12例(5.53%)患者体力活动活跃。多分类有序Logistic回归分析显示:年龄、抑郁、疲乏、社会支持水平及是否有并发症是HSCT患者体力活动水平的影响因素(P<0.05)。结论:HSCT患者体力活动不足,建议根据影响因素针对性地实施各项措施,给予其正确的活动指导,促使患者正确认识疾病,进而提高其体力活动水平。

关键词：造血干细胞移植体力活动焦虑抑郁疲乏锻炼自我效能社会支持

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2018血液病年度进展

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临床荟萃 2019年第1期34卷 17-22页

作者：常英军魏辉任金海北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北京100044 中国医学科学院血液病医院(血液病研究所) 天津300020 河北医科大学第二医院血液科河北石家庄050000

本文对2018年度血液病进展进行了总结,重点讨论了急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、再生障碍性贫血和非霍奇金淋巴瘤等疾病诊治以及造血干细胞移植的相关进展。

关键词：白血病贫血,再生障碍性淋巴瘤,造血干细胞移植

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Nilotinib具有比imatinib更强的抗Ph+ALL白血病启动细胞作用

Nilotinib具有比imatinib更强的抗Ph+ALL白血病启动细胞作用

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：吴祎琳孔圆时旼旼宋阳王宇彤黄晓军穆莉莉洪登礼北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室血液病协同创新中心北大清华生命联合中心北京大学前沿交叉学科研究院北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室血液病协同创新中心上海交通大学

目的白血病启动细胞(Leukemia propagating cell,LPC)是指能够在人源化小鼠体内长期重建人类白血病并具有自我更新能力的细胞,基本等同于白血病干细胞.白血病启动细胞持续存在可能是白血病耐药和复发的根源.本课题组前期通过:①人源化...

目的白血病启动细胞(Leukemia propagating cell,LPC)是指能够在人源化小鼠体内长期重建人类白血病并具有自我更新能力的细胞,基本等同于白血病干细胞.白血病启动细胞持续存在可能是白血病耐药和复发的根源.本课题组前期通过:①人源化小鼠模型成功鉴定出Ph+ALL白血病启动细胞(CD34+CD38-CD58-) (Kong Y,et *** 2014);②前瞻性临床队列研究证实,即使接受异基因造血干细胞移植和imatinib治疗,初诊具有白血病启动细胞表型的Ph+ALL患者的复发率明显高于其他表型患者(Kong Y, et *** Marrow Transplant 2014),因此,如何通过药物干预有效的清除LPC,降低Ph+ALL复发是亟待解决的重要问题.本研究联合体外实验和人源化Ph+ALL小鼠异种移植模型探讨nilotinib和imatinib的抗白血病启动细胞作用的差异.

关键词：

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移植前细胞减灭未使接受家族供者清髓性移植的进展期骨髓增生异常综合征患者获益

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癌症 2022年第1期41卷 36-47页

作者：孙于谦许兰平刘开彦张晓辉闫晨华靳健黄晓军王昱北京大学人民医院北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北京100044 北京大学-清华大学生命科学联合中心北京100871 血液病联合创新中心北京大学北京100871

背景与目的通过诱导化疗(induction chemotherapy,IC)或去甲基化药物(hypomethylating agents,HMAs)进行造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)前细胞减灭,对进展期骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的治疗作用仍存有争议。本研究旨在通过比较HSCT前细胞减灭或最佳支持治疗对进展期MDS患者疾病控制终点的影响,来评价HSCT前治疗策略的作用。方法本研究描述了连续228例进展期MDS患者,这些患者在2015年1月至2018年12月间,接受了相同方案的骨髓清除治疗后,进行了单倍体相合供者(haploidentical donor,HID;n=162)或同胞相合(matched related donor,MSD;n=66)的HSCT治疗。在228例患者中,131(57.5%)例HSCT前只进行了最佳支持治疗(best supportive care,BSC),49(22.5%)例接受了HMA治疗,48(21.1%)例接受了IC加HMA治疗。用倾向评分匹配分析、多因素分析和亚组分析来揭示不同HSCT前治疗策略对移植结局的影响。结果BSC和细胞减灭组的3年无复发生存(relapse-free survival,RFS)率分别为78.2%和70.0%(P=0.189),BSC、HMA和HMA+IC组分别为78.2%、66.7%和73.2%(P=0.269)。倾向评分匹配分析证实了BSC、细胞减灭后完全缓解(complete remission,CR)和细胞减灭后非CR组的3年RFS率分别为81.9%,87.5%和66.9%(P=0.051)。多因素分析结果表明,HSCT前细胞减灭、年老、单体核型及确诊到HSCT的时间间隔是RFS的不良预后因素。亚组分析结果表明,在年轻患者组、确诊时国际预后评分中风险-2/高风险患者组、以及中度/差的细胞遗传学患者组中,与细胞减灭相比,BSC与更长的RFS相关。结论HSCT前不同的治疗策略未引起HSCT后结局的显著差异。在进展期MDS患者中,即使是细胞减灭后CR的患者,也未观察到与HSCT前细胞减灭治疗相关的HSCT后获益。对进展期MDS患者来说,尽早进行HSCT是非常重要的。

关键词：骨髓异常增生综合征细胞减灭去甲基化药物诱导化疗造血干细胞移植最佳支持治疗

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