检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2000年第5期16卷 393-397页

作者：柳汀汀罗国斌应立明赵新生北京大学物理化学研究所和分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

利用共焦荧光显微镜在单个分子水平上检测了罗丹明标记的磷脂分子(T1 391 )在溶液中和玻璃表面的扩散行为 ,并获得了单个分子分辨的荧光成像 .用穿越时间分布函数拟合分子通过焦点时发射荧光信号的宽度分布 ,得到　T1 391分子在水溶液... 详细信息

利用共焦荧光显微镜在单个分子水平上检测了罗丹明标记的磷脂分子(T1 391 )在溶液中和玻璃表面的扩散行为 ,并获得了单个分子分辨的荧光成像 .用穿越时间分布函数拟合分子通过焦点时发射荧光信号的宽度分布 ,得到　T1 391分子在水溶液中的扩散常数为 2 .3× 1 0 - 6 cm2 ·s- 1,　在亲水玻璃表面上的扩散常数为 3.4× 1 0 - 8cm2 ·s- 1.部分磷脂分子与玻璃表面发生强吸附作用 ,其停留在焦点内的时间较长 ,特征穿越时间为

关键词：单个分子检测罗丹明标记扩散磷脂分子

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Ar_3H^+中多体势能拆分的从头计算分析

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物理化学学报 2002年第7期18卷 629-632页

作者：屈军艳李巍赵新生分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学物理化学研究所北京100871

使用从头算的方法计算了Ar3H+的稳定构型及红外振动基频,并与Ar2H+的稳定结构及红外振动频率作了对比,讨论了二者之间的联系与差别.对Ar3H+一个特殊构型下的势能线作了扫描,在此势能线下将Ar3H+的四体势能拆解为两体,半三体及三体势能... 详细信息

使用从头算的方法计算了Ar3H+的稳定构型及红外振动基频,并与Ar2H+的稳定结构及红外振动频率作了对比,讨论了二者之间的联系与差别.对Ar3H+一个特殊构型下的势能线作了扫描,在此势能线下将Ar3H+的四体势能拆解为两体,半三体及三体势能的加和,初步探讨了高阶势能分解为低阶势能的最佳途径.

关键词： Ar3H^+ 多体势能拆分从头计算两体加和构型半三体加和三体加和氩氢团簇体系

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罗丹明标记的磷脂分子聚集态的光谱与AFM研究(英文)

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物理化学学报 2000年第1期16卷 49-54页

作者：柳汀汀于安池罗国斌赵新生应立明黄岩谊黄春辉北京大学分子动态与稳态结构国家重点实验室和物理化学研究所北京100871 北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

在不同表面压的ＬＢ膜上，应用光谱学和原子力显微镜学研究了由罗丹明标记的磷脂分子形成的多种聚集态．这些分子聚集态使光谱的峰值位移，谱带加宽．ＡＦＭ的形貌图进一步说明了膦脂单分子膜的不均一性．根据激子理论，以４５°取... 详细信息

在不同表面压的ＬＢ膜上，应用光谱学和原子力显微镜学研究了由罗丹明标记的磷脂分子形成的多种聚集态．这些分子聚集态使光谱的峰值位移，谱带加宽．ＡＦＭ的形貌图进一步说明了膦脂单分子膜的不均一性．根据激子理论，以４５°取向角存在的罗丹明染料聚集体更符合－Ａ曲线．

关键词：聚集态 AFM 膦脂分子 LB膜光谱学

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二苯醚烷基化反应中酸性离子液体的循环使用

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物理化学学报 2004年第9期20卷 1083-1088页

作者：朴玲钰韩扬寇元北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

使用酸性离子液体催化二苯醚与十二烯烷基化反应,考察了离子液体的失活原因,提出了循环使用离子液体的解决办法.在二苯醚与十二烯烷基化反应中,Lewis酸性离子液体不能多次循环使用的原因是离子液体与二苯醚相互作用导致具有催化活性的Al... 详细信息

使用酸性离子液体催化二苯醚与十二烯烷基化反应,考察了离子液体的失活原因,提出了循环使用离子液体的解决办法.在二苯醚与十二烯烷基化反应中,Lewis酸性离子液体不能多次循环使用的原因是离子液体与二苯醚相互作用导致具有催化活性的Al2Cl7-分解、流失.改变离子液体的阳离子不能从本质上解决其与二苯醚间的相互作用.适时补加损失量的AlCl3使离子液体的Lewis酸性得以恢复,可以解决体系中酸性离子液体循环使用问题,循环使用8次后产物产率仍保持90%左右.

关键词：二苯醚烷基化反应酸性离子液体循环使用催化剂

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Ar_2H^+分子振动光谱的理论计算

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Chinese Journal of Chemical Physics 2002年第3期15卷 188-192页

作者：李巍屈军艳赵新生北京大学分子动态与稳态结构国家重点实验室及物理化学研究所北京100871

基于近期由本组提供的Ar2 H+ 分子的基态势能面 ,应用含时波包演化方法 ,计算了总角动量J =0时的振动光谱 ,并对其中的一些谱峰进行了指认 .与现有的abinitio结果进行比较 ,这个新势能面包含了关于Ar2 H+

关键词： Ar2H^+ 分子振动光谱理论计算光谱指认含时波包演化动力学质子溶剂化分子簇势能面

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Li^+交换的几种分子筛的氮氩分离性能

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物理化学学报 2004年第7期20卷 684-689页

作者：关莉莉段连运谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室物理化学研究所北京100871

采用水溶液离子交换法制备了高Li+交换度的4A、13X和LSX分子筛,并在25℃下测定了它们的静态吸附等温线和动态穿透曲线.研究发现,高Li+离子交换度的4A、13X和LSX分子筛都具有较大的氮吸附容量和较高的氮氩分离选择性,说明高Li+离子交换度... 详细信息

采用水溶液离子交换法制备了高Li+交换度的4A、13X和LSX分子筛,并在25℃下测定了它们的静态吸附等温线和动态穿透曲线.研究发现,高Li+离子交换度的4A、13X和LSX分子筛都具有较大的氮吸附容量和较高的氮氩分离选择性,说明高Li+离子交换度的4A、13X和LSX分子筛是较好的氮氩分离吸附剂.从动态穿透曲线结果来看,所研究的三种分子筛都有一个最优的吸附分离压力,在本文研究的压力范围内,这个最优压力在0.6 MPa附近.对比高锂交换度的三种分子筛,以高锂交换度的LSX分子筛的氮氩吸附分离性能最好.

关键词：氮氩分离 4A 13X LSX 吸附等温线穿透曲线

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硅表面上构筑具有化学特性的图形的新方法

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物理化学学报 2001年第10期17卷 931-935页

作者：吴瑞阁欧阳贱华赵新生黄小华黄惠忠吴念祖分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学物理化学研究所北京100871

为了在硅基底上得到不同化学基团修饰的图形，在氢终止硅（ｌｌｌ）表面运用光刻技术和光化学反应结合来控制表面成膜反应的位置，并用ＡＦＭ、ＸＰＳ、接触角测定等验证了这种方法的可行性．

关键词：单层膜分子构筑光刻图形硅表面表面成膜反应氢终止化学修饰

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TiO2/PtO-Pt复合膜和SnO2/PtO-Pt复合膜氢敏性能的研究

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化学学报 2003年第1期61卷 8-12页

作者：牟勇燕杜雪岩王远郭洪猷桂琳琳北京化工大学理学院北京100029 北京大学物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871 北京大学物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871 北京化工大学理学院北京100029

将PtO-Pt纳米粒子膜与TiO2,SnO2纳米粒子膜复合,利用PtO-Pt纳米粒子膜作为插入电极和催化剂,设计并研制出一类新型双层结构复合膜气体传感器.采用TEM和SEM对薄膜的显微结构进行了表征.对空气中4.0%H2的氢敏性能研究表明:200℃时,TiO2/Pt... 详细信息

将PtO-Pt纳米粒子膜与TiO2,SnO2纳米粒子膜复合,利用PtO-Pt纳米粒子膜作为插入电极和催化剂,设计并研制出一类新型双层结构复合膜气体传感器.采用TEM和SEM对薄膜的显微结构进行了表征.对空气中4.0%H2的氢敏性能研究表明:200℃时,TiO2/PtO-Pt复合膜对氢气的灵敏度为70%,而TiO2纳米粒子膜无响应.100℃时,SnO2/PtO-Pt复合膜的灵敏度为92%,同样条件下,SnO2纳米粒子膜的灵敏度仅为4%.说明PtO-Pt纳米粒子膜的催化作用能够显著提高TiO2和SnO2膜的氢敏性能.另外,TiO2/PtO-Pt复合膜和SnO2/PtO-Pt复合膜均对空气中H2有很高的选择性.

关键词： PtO-Pt纳米粒子膜 TiO2薄膜 SnO2薄膜氢气传感器

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[Ar…Ar-H]^+分子振动光谱的理论计算

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中国科学（B辑） 2003年第2期33卷 97-104页

作者：李巍赵新生北京大学分子动态与稳态结构国家重点实验室及物理化学研究所北京100871

中心对称的线性结构[Ar-H-Ar]^+及非对称线性结构[Ar…Ar-H]^+是[Ar_2H]^+的两个稳定构型,基于近期由本组提供的[Ar_2H]^+分子的基态势能面,应用含时波包演化方法计算了总角动量J=0时的[Ar…Ar-H]^+构型下的振动光谱,观察到量子隧道效... 详细信息

中心对称的线性结构[Ar-H-Ar]^+及非对称线性结构[Ar…Ar-H]^+是[Ar_2H]^+的两个稳定构型,基于近期由本组提供的[Ar_2H]^+分子的基态势能面,应用含时波包演化方法计算了总角动量J=0时的[Ar…Ar-H]^+构型下的振动光谱,观察到量子隧道效应对振动光谱的影响,并通过观察本征态波函数性质以及修饰势能面等方法对其中的一些谱峰进行了指认,发现[Ar-H-Ar]^+构型的高弯曲振动激发态与[Ar…Ar-H]^+的振动态之间存在强烈耦合的现象。

关键词： [Ar……Ar-H]^+分子振动光谱基态势能面含时波包演化方法量子隧道效应分子簇

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H+Cl_2→HCl+Cl体系反应几率的量子动力学计算

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中国科学（B辑） 2001年第4期31卷 305-312页

作者：王胜龙赵新生分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学物理化学研究所北京100871

利用含时波包动力学方法在ＧＨＮＳ势能面上计算了总角动量Ｊ＝０时Ｈ＋Ｃｌ２体系初态确定的累积反应几率，讨论了平动能、Ｃｌ２振动和转动激发对反应几率的影响；并且讨论了Ｈ＋Ｃｌ２体系的波包运动特征．在一定的平动能范围内，Ｃ... 详细信息

利用含时波包动力学方法在ＧＨＮＳ势能面上计算了总角动量Ｊ＝０时Ｈ＋Ｃｌ２体系初态确定的累积反应几率，讨论了平动能、Ｃｌ２振动和转动激发对反应几率的影响；并且讨论了Ｈ＋Ｃｌ２体系的波包运动特征．在一定的平动能范围内，Ｃｌ２的振动激发不利于反应的进行；而Ｃｌ２的转动激发特别是第一转动激发能够加快反应．这些结论和反应是早势垒反应的事实是一致的．由于Ｃｌ２是由两个较重的原子组成的，振动和转动态能级密集；同时由于是早势垒反应，能垒较低，波包在运动过程中在两侧的势垒壁之间发生多次反射致使波包发生很大范围内的干涉，需要较多的网格点才能正确地描述体系的波函数．这两个因素使得此体系的计算量较一般三原子体系要大得多．

关键词：时间演化波包动力学累积反应几率平动能转动激发化学反应量子动力学计算

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