检索结果-内蒙古大学图书馆

中国稀土学报 2024年第1期42卷 102-111,I0004页

作者：冯凯程福祥吴声廖春生严纯华中稀(北京)稀土研究院有限公司北京100085 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京分子科学中心北京100871

风化壳淋积型稀土矿的开采主要通过浸矿剂离子与吸附在黏土矿物表面的稀土离子发生离子交换浸出反应实现。以(NH_(4))_(2)SO_(4)为浸矿剂,采用多级逆流浸取的方式研究了风化壳淋积型稀土矿的浸矿过程,通过在逐级浸取过程中浸出液组分的... 详细信息

风化壳淋积型稀土矿的开采主要通过浸矿剂离子与吸附在黏土矿物表面的稀土离子发生离子交换浸出反应实现。以(NH_(4))_(2)SO_(4)为浸矿剂,采用多级逆流浸取的方式研究了风化壳淋积型稀土矿的浸矿过程,通过在逐级浸取过程中浸出液组分的变化分析了矿土中稀土离子(RE^(3+))和主要杂质铝离子(Al^(3+))的浸出行为,并基于浸矿剂的消耗规律探讨了浸矿剂离子与RE^(3+)和Al^(3+)的离子交换反应机制以及原矿土的净吸附量。结果表明,在浸矿液逐级浸取新鲜矿土的过程中,浸出液中的RE^(3+)和Al^(3+)浓度逐渐增加,铵根离子(NH_(4)^(+))逐渐消耗,交换进入浸出液中的RE^(3+)和Al^(3+)逐级减少;同时,浸出液中的硫酸根离子(SO_(4)^(2-))逐级损耗,说明新鲜矿土除因发生离子交换反应消耗NH_(4)^(+)外,还存在对浸矿剂的净吸附,经计算,本实验原矿土中吸附稀土、吸附铝及净吸附的位点之比约为20∶41∶39。在两轮逆流浸取实验中,Al^(3+)在浸出液中的浸出规律始终与RE^(3+)类似,未表现出与浸出液p H变化(由4.5降低至4.0)的相关性。另外,分析显示,在浸矿反应的p H条件下,RE^(3+)为稀土的主要存在形态,而Al^(3+),Al OH^(2+),Al(OH)_(2)^(+)为铝的主要存在形态,结合物料关系推知NH_(4)^(+)与稀土发生离子交换反应的化学计量比应接近或等于3∶1,而NH_(4)^(+)与铝发生离子交换反应的化学计量比约为1.8∶1。

关键词：风化壳淋积型稀土矿多级逆流浸取离子交换硫酸铵净吸附

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面向小分子转化反应的稀土多相催化材料的研究进展

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中国稀土学报 2017年第1期35卷 55-68页

作者：郭毓张亚文稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学-香港大学稀土材料和生物无机化学联合实验室北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室北京100871

稀土元素由于具有强碱性、氧化还原性和高配位数等性质,对于许多化学反应都表现出优异的催化性能。本综述以反应为导向,简要总结了稀土催化剂在醇类氧化脱氢、气体小分子氧化、气体小分子重整等小分子转化反应中的多相催化反应性及其结... 详细信息

稀土元素由于具有强碱性、氧化还原性和高配位数等性质,对于许多化学反应都表现出优异的催化性能。本综述以反应为导向,简要总结了稀土催化剂在醇类氧化脱氢、气体小分子氧化、气体小分子重整等小分子转化反应中的多相催化反应性及其结构-活性的关联关系。稀土元素在多相催化体系中可以作为直接产生催化活性的主催化剂,也可以作为分散活性成分的载体,还可以作为与活性成分发生协同作用的助催化剂。预期实验研究与理论计算的结合将对新型稀土多相催化材料的理性设计和开发提供更可靠的理论基础和实验支撑。

关键词：稀土多相催化小分子转化结构-活性的关联关系酸碱位点氧化还原位点

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单壁碳纳米管自还原法制备负载Pt催化剂及其催化性能

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高等学校化学学报 2009年第4期30卷 741-745页

作者：曹优明王志永牛芳宋卫国施祖进顾镇南北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871 重庆文理学院化学与环境工程学院永川402168 北京分子科学国家实验室中国科学院化学研究所北京100190

金属Pt是良好的催化加氢、脱氢催化剂,利用单壁碳纳米管(SWNTs)自身的还原性,将K2PtC l6溶液中的Pt直接还原并负载在SWNTs表面上,制备了具有良好催化性能的SWNTs/Pt负载型催化剂.通过TEM,XPS和TG对材料进行了表征,研究了K2PtC l6浓度及... 详细信息

金属Pt是良好的催化加氢、脱氢催化剂,利用单壁碳纳米管(SWNTs)自身的还原性,将K2PtC l6溶液中的Pt直接还原并负载在SWNTs表面上,制备了具有良好催化性能的SWNTs/Pt负载型催化剂.通过TEM,XPS和TG对材料进行了表征,研究了K2PtC l6浓度及溶剂对Pt负载量、粒径的影响,并测试了SWNTs/Pt的催化性能.实验结果表明,SWNTs负载的Pt颗粒小,分散均匀,负载量高,与SWNTs结合紧密,催化性能好,是催化加氢和脱氢反应的良好催化剂.

关键词：单壁碳纳米管复合物铂催化性能

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Nd-Fe-B类合金的软化学合成

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化学通报 1998年第7期 33-34页

作者：刘胜峰吕俊芳林建华苏勉曾北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

Ｎｄ┐Ｆｅ┐Ｂ类合金的软化学合成刘胜峰吕俊芳＊林建华＊＊苏勉曾（北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室１００８７１）刘胜峰男，３７岁，从事稀土材料化学博士后研究国家自然科学基金资助项目＊延安大学化... 详细信息

Ｎｄ┐Ｆｅ┐Ｂ类合金的软化学合成刘胜峰吕俊芳＊林建华＊＊苏勉曾（北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室１００８７１）刘胜峰男，３７岁，从事稀土材料化学博士后研究国家自然科学基金资助项目＊延安大学化学系＊＊联系人１９９８－０４－１０...

关键词：软化学合成合成稀土合金钕铁硼合金

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Pd插层NbSe2化合物的制备、晶体结构和电学性质研究

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无机材料学报 2020年第4期35卷 505-510,I0002,I0003页

作者：黄冲赵伟王东卜克军王思顺黄富强中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室上海200050 中国科学院大学北京100049 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

通过固相反应法合成一系列插层化合物PdxNbSe2 (x=0~0.17)。它们与2H-NbSe2相同,属于六方晶格,空间群为P63/mmc。Pd占据NbSe2层间的八面体空位。随着Pd含量的增加,晶格常数c线性增大,而a几乎不变。X射线单晶衍射结果表明,Pd0.17NbSe2的... 详细信息

通过固相反应法合成一系列插层化合物PdxNbSe2 (x=0~0.17)。它们与2H-NbSe2相同,属于六方晶格,空间群为P63/mmc。Pd占据NbSe2层间的八面体空位。随着Pd含量的增加,晶格常数c线性增大,而a几乎不变。X射线单晶衍射结果表明,Pd0.17NbSe2的晶格常数为a=b=0.34611(2)nm,c=1.27004(11)nm。每个Pd原子与六个Se原子键合形成[PdSe6]八面体来连接相邻的Nb-Se层,使晶体结构变得更加稳定,从而提高化合物的热稳定性。电学测试表明,随着Pd含量的增加, PdxNbSe2的剩余电阻比减小。此外,超导转变温度也随着Pd含量的增加而下降,说明Pd的引入不利于NbSe2的超导态。

关键词： PdxNbSe2 过渡金属硫族化合物晶体结构超导

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还原氧化石墨烯原位包覆纳米MnTiO_3颗粒的简易合成及储锂性能研究（英文）

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无机材料学报 2018年第9期33卷 1022-1028页

作者：刘焕龙赵伟李睿哲黄谢意唐宇峰李冬梅黄富强上海大学材料科学与工程学院上海200444 中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室上海200050 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

对于高能量密度的锂离子电池而言,研究稳定、高容量负极材料的需求十分迫切。基于此,本工作设计了一种简单有效的溶胶–凝胶法,来合成高性能的被还原石墨烯氧化物原位包覆的MnTiO_3纳米颗粒(MnTiO_3@rGO)。合成的MnTiO_3纳米粒子分散均... 详细信息

对于高能量密度的锂离子电池而言,研究稳定、高容量负极材料的需求十分迫切。基于此,本工作设计了一种简单有效的溶胶–凝胶法,来合成高性能的被还原石墨烯氧化物原位包覆的MnTiO_3纳米颗粒(MnTiO_3@rGO)。合成的MnTiO_3纳米粒子分散均匀,被少层的石墨烯包裹。由于还原氧化石墨烯的高电导率,MnTiO_3@rGO作为锂离子电池负极表现出优异的倍率性能,在5.0 A?g^(–1)的高电流密度时,MnTiO_3@rGO展现出了286 mAh?g^(–1)的比容量。此外,得益于MnTiO_3@rGO的多孔结构和柔性的还原氧化石墨烯外层,MnTiO_3@rGO负极具有显著的长期循环稳定性。在500个循环后,比容量仍保持在441 mAh?g^(–1),仅损失了8.4%。结果表明,该方法对提高金属氧化物负极的导电性和循环稳定性具有较高的应用价值。

关键词：原位包覆还原氧化石墨烯 MnTiO3纳米颗粒锂离子电池负极

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三个双肼桥连金属配合物的合成,结构和磁性（英文）

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无机化学学报 2016年第12期32卷 2198-2204页

作者：李欢陈云舟王艳君陈云峰王炳武贾丽慧武汉工程大学化学与环境工程学院绿色化工过程省部共建教育部重点实验室武汉430073 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

采用水热合成方法得到3个新的双肼桥连过渡金属化合物:[M(N2H4)2Cl2]n(M=Mn(1),Ni(2)),{[Co1.5(N2H4)3PO4(H_2O)]·H_2O}n(3),用单晶X射线衍射方法对其晶体结构进行表征。化合物1是以2个肼分子桥联金属Mn和Ni形成1D链状结构,而粉末... 详细信息

采用水热合成方法得到3个新的双肼桥连过渡金属化合物:[M(N2H4)2Cl2]n(M=Mn(1),Ni(2)),{[Co1.5(N2H4)3PO4(H_2O)]·H_2O}n(3),用单晶X射线衍射方法对其晶体结构进行表征。化合物1是以2个肼分子桥联金属Mn和Ni形成1D链状结构,而粉末XRD显示1与2是同构的。化合物3是以2个肼分子桥联金属Co形成1D链,不同的1D链再通过磷酸根PO43-进一步堆积形成3D结构。磁性测试表明肼桥在磁性中心之间传递反铁磁耦合作用。

关键词：肼肼桥连配体反铁磁交换作用

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基于三维石墨烯衬底的纳米片状水合氧化钌:电化学沉积制备以及柔性超级电容器储能应用（英文）

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无机材料学报 2019年第4期34卷 455-462页

作者：王远林杰常郑林天全钱猛黄富强中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室上海200050 中国科学院大学北京100049 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

可穿戴设备的快速发展刺激了对柔性高面容量储能设备的迫切需求。本工作采用一种简单的无粘结剂阴极电沉积方法将纳米片状RuO_x·nH_2O沉积固定在三维石墨烯骨架上,以提高RuO_x·nH_2O的利用效率,实现了更优良的电极导电性,并... 详细信息

可穿戴设备的快速发展刺激了对柔性高面容量储能设备的迫切需求。本工作采用一种简单的无粘结剂阴极电沉积方法将纳米片状RuO_x·nH_2O沉积固定在三维石墨烯骨架上,以提高RuO_x·nH_2O的利用效率,实现了更优良的电极导电性,并缩短了质子和电子的扩散传输路径。在2 m V?s-1时,它的面容量高达3.78 F?cm^(-2),主要归因于材料的纳米层状结构有利于电解质进入活性物质RuO_x·nH_2O的内部。另外,以这种电极材料制备得到的全固态柔性超级电容器,在10mA?cm^(-2)的电流密度下,能量密度达到0.1m Wh?cm^(-2),功率密度达到2.4mW?cm^(-2),超过大部分文献报道。

关键词：纳米片状RuOx·nH2O 电化学沉积超级电容器

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铝对掺铽硅基玻璃发光强度的影响

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光谱学与光谱分析 2000年第6期20卷 803-806页

作者：王喜贵吴红英谢大弢翁诗甫吴瑾光内蒙古师范大学化学系呼和浩特010022 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

本文通过溶胶凝胶方法制备了掺Tb3 + 和Al3 + 的硅基玻璃 ,并研究了Al3 + 对Tb3 + 发光性能的影响 ,结果显示Al3 + 对Tb3 + 的发射峰的位置没明显影响 ,但通过溶胶凝胶方法掺Al3 + 后 ,所有样品中Tb3 + 的发光强度都明显增加 ,掺 8%... 详细信息

本文通过溶胶凝胶方法制备了掺Tb3 + 和Al3 + 的硅基玻璃 ,并研究了Al3 + 对Tb3 + 发光性能的影响 ,结果显示Al3 + 对Tb3 + 的发射峰的位置没明显影响 ,但通过溶胶凝胶方法掺Al3 + 后 ,所有样品中Tb3 + 的发光强度都明显增加 ,掺 8%～ 10 %的Al3 + 的Tb 硅基玻璃中Tb3 + 的发光强度是不掺Al3 + 的Tb 硅基玻璃中的 5倍。我们推测Tb3 + 和Al3 + 能级之间的关系对于能量传递是比较合适的 ,Al3 + 的作用是更有效地吸收能量并完全地转移给Tb3 + 。

关键词：溶胶-凝胶铽-硅基玻璃发光性质发光强度

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内嵌金属碳氮化物团簇富勒烯的稳定性与生成机理

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物理化学学报 2021年第10期37卷 40-45页

作者：施俊杰胡子琦杨逸豪步宇翔施祖进山东大学化学与化工学院济南250100 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京分子科学国家研究中心北京100871

对新结构富勒烯金属包合物的探索是富勒烯领域中的研究重点。本文从内嵌团簇与富勒烯碳笼尺寸匹配的角度出发,对基于金属碳氮化物团簇的新结构富勒烯金属包合物进行了研究。通过量子化学计算研究了M_(3)NC团簇(M=Y,La,Gd)内嵌在D_(2)(18... 详细信息

对新结构富勒烯金属包合物的探索是富勒烯领域中的研究重点。本文从内嵌团簇与富勒烯碳笼尺寸匹配的角度出发,对基于金属碳氮化物团簇的新结构富勒烯金属包合物进行了研究。通过量子化学计算研究了M_(3)NC团簇(M=Y,La,Gd)内嵌在D_(2)(186)-C_(96)和D_(2)(35)-C_(88)分子中所形成包合物的稳定性和电子结构,发现富勒烯碳笼接受内嵌团簇转移的六个电子形成了稳定结构。结合文献已报道过的Sc_(3)NC@Ih(7)-C_(80)分子,阐明了M_(3)NC团簇与富勒烯碳笼之间的尺寸匹配效应,并发现D_(2)(186)-C_(96)、D2(35)-C_(88)和Ih(7)-C_(80)三种富勒烯碳笼均具有五元环均匀分布的结构特点。我们对富勒烯之间的转变路径进行了研究,提出了不含Stone-Wales异构化过程的富勒烯直接生成机理,即可以通过增加碳原子的过程使五元环重排,在保持稳定性结构单元的同时转变为更大碳笼。

关键词：富勒烯金属富勒烯密度泛函理论电子结构稀土元素

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