基于萘啶类配体,我们得到了具有单分子磁体行为的热稳定镝配合物(inset of Fig.1)。零场下自旋翻转有效能垒为38波数,1000 Oe直流场下为93波数。单晶/粉末X射线衍射、交流磁化率、荧光光谱[1]的测试表明,升华后化合物的结构和磁学性质...
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基于萘啶类配体,我们得到了具有单分子磁体行为的热稳定镝配合物(inset of Fig.1)。零场下自旋翻转有效能垒为38波数,1000 Oe直流场下为93波数。单晶/粉末X射线衍射、交流磁化率、荧光光谱[1]的测试表明,升华后化合物的结构和磁学性质与升华前一致。第一原理计算确认了升华前后有效能垒和磁易轴方向相近。另外,磁场下荧光光谱首次应用于稀土单分子磁体的研究。在强磁场下
通过固相反应烧结法在1400°C下烧结4 h合成了Ba Ti O3陶瓷,并用X衍射确定了其为四方晶系.进行了拉曼谱和红外谱的测量,并采用洛仑兹函数以及四参数方法分别对上述光谱进行了拟合.基于第一性原理的计算,并考虑了横模纵模劈裂,对拉...
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通过固相反应烧结法在1400°C下烧结4 h合成了Ba Ti O3陶瓷,并用X衍射确定了其为四方晶系.进行了拉曼谱和红外谱的测量,并采用洛仑兹函数以及四参数方法分别对上述光谱进行了拟合.基于第一性原理的计算,并考虑了横模纵模劈裂,对拉曼和红外光谱进行了指认.为了更好地分析振动模式,所有振动模用群论的对称坐标进行了分解.在12个光学模中,仅具有拉曼活性的B1模式是O4和O5沿着z轴的相对运动.A1模式和E1软模式是从立方Ba Ti O3相的F1u模式劈裂出来的,对于四方相Ba Ti O3的铁电性有着重要作用,其体现在A1(1)模式造成了铁电z轴的极化,E1模式导致了大介电常数.这两个模式都可以看成是Ti原子相对于O6八面体笼子沿着z轴或者是xy平面的振动.
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