检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2000年第12期58卷 1546-1550页

作者：冯华升戴瑛黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

用密度泛函理论方法对Me_3M/PH_3(Me=CH_3,M=Ga,In)体系及相关的一些分子进行了计算,得到优化几何构型、振动基频、电荷分布等参数和可能发生的化学反应的能量.为了比较,对Me_3Ga/NH_3体系也做了相应的研究.计算结果表明反应中间体Me_3M... 详细信息

用密度泛函理论方法对Me_3M/PH_3(Me=CH_3,M=Ga,In)体系及相关的一些分子进行了计算,得到优化几何构型、振动基频、电荷分布等参数和可能发生的化学反应的能量.为了比较,对Me_3Ga/NH_3体系也做了相应的研究.计算结果表明反应中间体Me_3M·YH_3(Y=N,P)具有稳定的结构,其生成反应是放热的.Me_3M·YH_3中的M—Y键比较弱,但当它们通过一个放热的分子内反应分解为Me_2MYH_2和CH_4后M—Y键大为增强.根据计算结果讨论了Me_3M/YH_3体系可能的热分解途径.由于Me_3M·YH_3单分子分解反应活化能比Me_3M中的M—C键直接均裂分解所需的能量要低得多,在有YH_3存在的情况下,Me_3M的热分解最有可能是首先形成Me_3M·YH_3及Me_2MYH_2中间体,然后进一步分解.用这一机理可以解释现有的实验事实.

关键词： MOCVD 密度泛函 Ⅲ-Ⅴ族化合物半导体反应机理

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氰根桥连的异金属配位聚合物{[Ni(pn)2][Fe(CN)4(bipy)]}2·3H2O(pn=1,3-丙二胺,bipy=2,2′-联吡啶)的合成与结构

引用

无机化学学报 2002年第1期18卷 95-98页

作者：常菲孙豪岭高松北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

以[Fe(CN)4(bipy)]2-为建筑块和[Ni(pn)2]2+在水溶液中反应,合成了{[Ni(pn)2][Fe(CN)4(bipy)]}2·3H2O(pn=1,3-丙二胺).通过X-射线单晶衍射确定了其晶体结构.该配合物属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:a=16.0317(3)A,b=18.6175(2)A,c=18.5124(3)A,α=90.00°,β=115.2447(9)°,γ=90.00°,V=4997.7(17)A3, Z=4,D.=1.462g·cm-3,μ=1.369mm-1,F(000)=2296.0,R1=0.0359,wR2=0.0514.配合物中Ni-CN-Fe的连接存在直线型和弯折型两种构型,从而产生氰根桥连的一维螺旋链结构.

关键词：配位聚合物晶体结构氰根螺旋链

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大体系中局域活性泛函空间的构造方法和程序

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北京大学学报（自然科学版） 2001年第2期37卷 149-152页

作者：戴瑛黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

报道了从大体系的密度矩阵出发构造定域于指定局部的活性泛函空间的方法和程序。将大体系划分为中心区和环境区 ,活性泛函空间包含中心区的基函数及与其有相互作用的环境区轨道 ,容纳整数个电子 ,构成大体系的一个相对独立的子体系 ,可... 详细信息

报道了从大体系的密度矩阵出发构造定域于指定局部的活性泛函空间的方法和程序。将大体系划分为中心区和环境区 ,活性泛函空间包含中心区的基函数及与其有相互作用的环境区轨道 ,容纳整数个电子 ,构成大体系的一个相对独立的子体系 ,可以在其中进行独立的量子化学计算。通过计算镧系氯化物和水合离子的 4

关键词：密度矩阵局域活性泛函空间程序构造方法量子化学计算大体系基函数

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稀土金属在不对称催化中的应用:从均相催化到异相催化

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中国稀土学报 2021年第1期39卷 153-170页

作者：袁晨悦张亚文北京分子科学国家研究中心北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

稀土金属的配位数较高,可通过容纳大型手性配体,构筑手性环境,催化不对称反应的定向发生,在工业生产特别是制药工程中具有重要应用价值。本文以Henry反应、Mannich反应和Strecker反应为例,总结回顾了稀土金属催化剂在此类反应中的设计... 详细信息

稀土金属的配位数较高,可通过容纳大型手性配体,构筑手性环境,催化不对称反应的定向发生,在工业生产特别是制药工程中具有重要应用价值。本文以Henry反应、Mannich反应和Strecker反应为例,总结回顾了稀土金属催化剂在此类反应中的设计思路、性能特点与应用前景,旨在展现稀土金属催化剂兼具融合均相催化与异相催化的优势,不断发展,以满足实际生产需求的过程。

关键词：稀土金属不对称催化均相催化异相催化

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稀土氧化物负载型纳米催化剂的性能调控及应用研究进展

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中国稀土学报 2023年第1期41卷 54-78页

作者：郭晓玉张亚文北京分子科学国家研究中心北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室化学与分子工程学院北京100871

稀土氧化物由于具有优异的热稳定性、丰富的电子结构、可逆储放氧能力等优势而被广泛应用于催化领域。将稀土氧化物作为催化剂的高效载体负载活性金属,在提高催化性能和降低金属尤其是贵金属用量方面显示出巨大的潜力。首先根据稀土氧... 详细信息

稀土氧化物由于具有优异的热稳定性、丰富的电子结构、可逆储放氧能力等优势而被广泛应用于催化领域。将稀土氧化物作为催化剂的高效载体负载活性金属,在提高催化性能和降低金属尤其是贵金属用量方面显示出巨大的潜力。首先根据稀土氧化物负载型催化剂的组成,从活性金属、载体和助剂三个方面阐述了催化剂的常用优化策略。接着介绍了稀土氧化物负载型催化剂在CO氧化、水煤气变换反应、CO_(2)加氢、CO_(2)还原和氨分解制氢等小分子转化反应中的应用进展。最后对稀土氧化物负载型催化剂的发展前景和现存挑战进行了分析和展望。

关键词：负载型催化剂稀土氧化物活性金属催化性能

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Co/Co9S8/ZnO核壳结构纳米微球的制备与表征

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无机材料学报 2010年第3期25卷 265-271页

作者：赖文忠董校捷黄婧冷永华李星国北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871 三明学院化学与生物工程系三明365004

在无水无氧条件下通过热分解还原制备Co纳米微粒,利用Co9S8和ZnO晶格的相匹配性,通过层层自组装对Co表面进行修饰,得到Co/Co9S8/ZnO核壳结构纳米微球.采用XRD、TEM、SQUID、光致发光光谱（PL）等对产物进行了表征.通过调节反应参数制备... 详细信息

在无水无氧条件下通过热分解还原制备Co纳米微粒,利用Co9S8和ZnO晶格的相匹配性,通过层层自组装对Co表面进行修饰,得到Co/Co9S8/ZnO核壳结构纳米微球.采用XRD、TEM、SQUID、光致发光光谱（PL）等对产物进行了表征.通过调节反应参数制备出核壳结构的Co/Co9S8/ZnO复合纳米微球,平均粒径58.8nm,壳层厚度均匀,常温下显示铁磁性,矫顽力为18.7kA/***表明,产物在380~390nm处的带边跃迁不明显,光致发光最强峰在468nm处,属氧缺陷发射峰,研究了影响产物形貌的主要因素.结果表明,以油酸（OLA）及三正辛基氧化磷（TOPO）为溶剂和表面活性剂,Zn（acac）2温度为70℃、用量为1mmol,控制Co的硫化反应时间为5min,有利于核壳结构产物的形成.初步分析了Co/Co9S8/ZnO核壳结构纳米微球的形成机理.

关键词： Co/Co9S8/ZnO 核壳结构纳米微球制备光致发光磁学性能

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“D和L-丙氨酸宇称破缺能差正负”的争论(英文)

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物理化学学报 2002年第10期18卷 871-877页

作者：王文清孙琳闵玮王哲明北京大学化学与分子工程学院应用化学系北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

在宇宙开始大爆炸的时候,电荷变号与镜象反射共轭（CP）是对称的.但现在我们的宇宙绝大部分是正物质核子和电子等组成的,所以我们的宇宙是不对称的.D和L-丙氨酸通常称为对映体（enantiomer）,实际上它们并不是由正、反粒子组成的真正的... 详细信息

在宇宙开始大爆炸的时候,电荷变号与镜象反射共轭（CP）是对称的.但现在我们的宇宙绝大部分是正物质核子和电子等组成的,所以我们的宇宙是不对称的.D和L-丙氨酸通常称为对映体（enantiomer）,实际上它们并不是由正、反粒子组成的真正的对映体,而是空间反演的,即x--x,y--y,z--z的非对映异构体（diastereoisomer）,所以D-和L-丙氨酸是不对称的,两者间有能量的差别.自然界的力只有弱力是宇称不守恒的.在分子物理中,电弱力宇称不守恒是导致D-和L-丙氨酸能差的根源.所有以前的研究都认为L型丙氨酸比D型稳定.但是,最近以Quack[9]和Schwerdtfeger[11]为首的理论物理学家计算了L-丙氨酸在气相和溶液两种状态下,宇称破缺能差与分子构象的关系,提出“D-和L-丙氨酸究竟哪一个稳定”的质疑.由于气相和液相中两面角较难测定,我们用X射线四圆单晶衍射法,测定了270K和250KD和L-丙氨酸的O（1）O（2）C（1）C（2）H（4）的原子坐标,算出了二面角,按照Quack[9]的MC-LR方法,D-和L-丙氨酸宇称破缺能差为1.2 x 10-19Hartree,相当于3.3 x 10-18eV/分子或3.2x10-16kJ·mol-1,从而得出D-丙氨酸能态高于L-丙氨酸的结论.

关键词：宇称破缺能差 L-丙氨酸二面角二级相变 X射线四圆单晶衍射分子构象空间反演 D-丙氨酸对映体

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两个三维柱层式Ce混合羧酸多孔金属-有机骨架配合物的合成、结构与磁性

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高等学校化学学报 2011年第3期32卷 532-537页

作者：朱文华王哲明高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871 湖北大学化学化工学院武汉430062

采用水热法合成了2个新的混合羧酸铈多孔金属-有机骨架配合物[Ce2(fum)3(H2O)4.(H2bdc).(H2O)2]n(1,H2fum=富马酸,H2bdc=对苯二甲酸)和[Ce2(suc)2(ox)(H2O)4.(H2O)4]n(2,H2suc=丁二酸,H2ox=草酸),利用元素分析、红外光谱、热分析和单晶X射线衍射对其组成和结构进行了表征,并研究了其磁学性质.单晶X射线衍射结果表明,配合物1和2均具有三维柱层式多孔金属-有机骨架结构.配合物1由Ce离子和富马酸形成层状结构,层与层之间再通过富马酸作为柱状配体支撑形成三维结构,并在层间的两个方向上形成相互交错的通道,未配位的中性对苯二甲酸分子和晶格水分子填充于孔道中.与配合物1类似,配合物2由Ce离子和丁二酸形成层,层间通过草酸作为柱状配体支撑形成三维结构,在层间的3个方向上具有相互交错的通道,晶格水分子填充于孔道中.

关键词：金属-有机骨架铈配合物混合羧酸磁性

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Eu_2S,EuS_2电子结构和化学键的密度泛函理论研究

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北京大学学报（自然科学版） 1998年第4期34卷 435-441页

作者：刘文剑林宪杰黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

利用密度泛函理论方法（ＤＦＴ）对Ｅｕ２Ｓ，ＥｕＳ２的电子结构和化学键进行了研究。结果表明：Ｅｕ２Ｓ和ＥｕＳ２分子中的Ｅｕ－Ｓ键均主要来自Ｅｕ５ｄ和Ｓ３ｐ轨道的相互作用，４ｆ轨道基本上是定域的，Ｅｕ原子轨道对Ｅｕ－Ｓ键... 详细信息

利用密度泛函理论方法（ＤＦＴ）对Ｅｕ２Ｓ，ＥｕＳ２的电子结构和化学键进行了研究。结果表明：Ｅｕ２Ｓ和ＥｕＳ２分子中的Ｅｕ－Ｓ键均主要来自Ｅｕ５ｄ和Ｓ３ｐ轨道的相互作用，４ｆ轨道基本上是定域的，Ｅｕ原子轨道对Ｅｕ－Ｓ键的贡献大小顺序均为５ｄ＞６ｐ＞６ｓ＞４ｆ。电子结构特征表明，在Ｅｕ２Ｓ和ＥｕＳ２中，Ｅｕ均保持为２价，４ｆ轨道不能成为成键轨道的主要成分；Ｅｕ－Ｓ键的共价性成分分别为６８％和５７％。

关键词：密度泛函理论电子结构化学键硫化铕

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低温合成超导体Ba_(1-x)K_xBiO_3(英文)

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物理化学学报 2014年第9期30卷 1611-1615页

作者：刘孟李国宝王稼国廖复辉林建华温州大学化学与材料工程学院浙江温州325035 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

先以BaCO3和Bi2O3为原料由传统的固相反应制备纯BaBiO3,然后在低温下将用KOH-KF熔盐处理这样的拓扑反应合成了Ba1-xKxBiO3超导体.所有样品均进行了粉末X射线衍射(XRD)和磁性表征.XRD结果表明,所得Ba1-xKxBiO3样品均为纯相,且均可用赝立... 详细信息

先以BaCO3和Bi2O3为原料由传统的固相反应制备纯BaBiO3,然后在低温下将用KOH-KF熔盐处理这样的拓扑反应合成了Ba1-xKxBiO3超导体.所有样品均进行了粉末X射线衍射(XRD)和磁性表征.XRD结果表明,所得Ba1-xKxBiO3样品均为纯相,且均可用赝立方晶胞指标化.磁性测量表明所有样品具有超导电性,最高超导转变温度(Tc)为30.6 K.讨论了反应时间、前驱体与熔盐质量比对超导转变温度的影响.最佳的反应条件为:反应温度450°C,反应时间4 h,BaBiO3:KOH:KF质量比1:5:2.5.

关键词： Ba1-xKxBiO3 X射线衍射铋酸盐超导体拓扑反应

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