检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2010年第4期26卷 801-804页

作者：谢黎明于学春冯超群张锦刘忠范北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

研究了单根(7,5)蛇形单壁碳纳米管的拉曼光谱特征,观察到了环呼吸振动峰(RBM)、环呼吸振动的倍频峰(2RBM)、介于中间频率的振动峰(IMF)、无规振动峰(D)、剪切振动峰(G)、中间频率振动峰(M)、剪切振动和环呼吸振动的和频峰(G+RBM)、面内... 详细信息

研究了单根(7,5)蛇形单壁碳纳米管的拉曼光谱特征,观察到了环呼吸振动峰(RBM)、环呼吸振动的倍频峰(2RBM)、介于中间频率的振动峰(IMF)、无规振动峰(D)、剪切振动峰(G)、中间频率振动峰(M)、剪切振动和环呼吸振动的和频峰(G+RBM)、面内横向光学声子和纵向声学声子的和频峰(iTOLA)、无规振动的二次共振峰(G′或者2D)以及其它一些归属不清楚的拉曼峰.不同激发波长和不同激发偏振拉曼光谱研究表明,这些拉曼光谱峰显示出了非常强的激发能量和激发偏振的选择性.

关键词：拉曼光谱 (7,5)单壁碳纳米管共振拉曼光谱偏振拉曼光谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于胱氨酸的Gemini型表面活性剂的合成及其性质

引用

物理化学学报 2007年第7期23卷 969-972页

作者：范海明祝小茗李子臣韩峰刘庄黄建滨北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

合成了基于胱氨酸的两种Gemini表面活性剂,N,N′-二对丁氧基肉桂酰胺基胱氨酸钠(SDBCC)和N,N′-二癸酰胺基胱氨酸钠(SDDC).利用表面张力、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)等手段研究了体系的表面性质和聚集行为.

关键词： Gemini型两亲分子表面性质囊泡聚集行为

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

N-苄叉基-1-氨基-萘及其类似物的构象与分子扭曲的共轭驱动力

引用

化学学报 2002年第2期60卷 228-233页

作者：郭彦伸虞忠衡金祥林中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

确定了N [(4 二甲基氨基 ) 苄叉基 ] 2 氨基苯并咪唑 (1) ,N [(4 二甲基氨基 ) -苄叉基 ] 2 氨基苯并噻唑 (2 )和N 苄叉基 1 氨基 -萘 (3)的晶体结构 .利用AM1,RHF ,DFT方法和STO 3G ,4 31G ,6 311G及 6 311G 基组 ,优化每个... 详细信息

确定了N [(4 二甲基氨基 ) 苄叉基 ] 2 氨基苯并咪唑 (1) ,N [(4 二甲基氨基 ) -苄叉基 ] 2 氨基苯并噻唑 (2 )和N 苄叉基 1 氨基 -萘 (3)的晶体结构 .利用AM1,RHF ,DFT方法和STO 3G ,4 31G ,6 311G及 6 311G 基组 ,优化每个分子的 2 3个扭曲构象 (θ =0°～ - 89°) .尽管不同方法得到的最优构象的扭角不同 ,分子扭曲的驱动力总是起因于电子作用 .在任一分子、任何电子态中 ,离域的π体系总是失稳定的 ,全平面构象不是π体系最稳定的构象 .π电子的离域是分子扭曲的驱动力之一 ,与经典观点相反 ,非键原子间的核排斥作用是分子扭曲的阻力 ,而不是动力 .

关键词：共轭效应构象扭曲驱动力 N-苄叉基-1-氨基-萘 N-[(4-二甲氨基)-苄叉基]-2-氨基苯并噻唑 N-[(4-二甲基氨基)-苄叉基]-2-氨基苯并唑咪唑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

液晶模板法制备Au纳米线

引用

高等学校化学学报 2003年第12期24卷 2143-2146页

作者：张冬柏齐利民程虎民马季铭北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳定结构国家重点实验室北京100871

利用非离子表面活性剂 C12 E4的层状液晶作为模板 ,以氯金酸 ( HAu Cl4)水溶液作为体系的水相和反应物 ,并利用 C12 E4中 EO基团的还原性制备了 Au的纳米线 .研究表明 ,反应物的浓度、液晶体系的组成和反应时间都将影响产物的形貌 .在... 详细信息

利用非离子表面活性剂 C12 E4的层状液晶作为模板 ,以氯金酸 ( HAu Cl4)水溶液作为体系的水相和反应物 ,并利用 C12 E4中 EO基团的还原性制备了 Au的纳米线 .研究表明 ,反应物的浓度、液晶体系的组成和反应时间都将影响产物的形貌 .在适当条件下 ,可以得到直径约为 2 0 nm,长度达到几微米的均匀金纳米线 ,并探讨了纳米线形成过程中层状液晶的模板作用 .

关键词：液晶模板法制备 Au纳米线金纳米材料层状液晶非离子表面活性剂 C12E4

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硫酸钠对Mn/SiO_2催化剂结构及其甲烷氧化偶联反应性能的影响

引用

催化学报 2006年第8期27卷 678-682页

作者：侯思聪熊伟刘凌涛曹元刘海超寇元北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

采用等体积浸渍法制备了Na2SO4改性的Mn/SiO2催化剂,考察了Mn-Na2SO4/SiO2催化剂中各组分对甲烷氧化偶联合成C2产物(C2H4+C2H6)的影响,并采用X射线衍射、X射线光电子能谱、Raman光谱和程序升温还原等手段表征了催化剂中的物相结构、表... 详细信息

采用等体积浸渍法制备了Na2SO4改性的Mn/SiO2催化剂,考察了Mn-Na2SO4/SiO2催化剂中各组分对甲烷氧化偶联合成C2产物(C2H4+C2H6)的影响,并采用X射线衍射、X射线光电子能谱、Raman光谱和程序升温还原等手段表征了催化剂中的物相结构、表面组分价态与含量以及氧化还原性能.结果表明,在Mn/SiO2催化剂中添加Na2SO4可使载体SiO2由无定形转变为α-方石英相,使催化剂表面的Mn物种由Mn3O4转变为Mn2O3,从而大大提高了甲烷转化率和目标产物C2的选择性.因此,推测Mn2O3物种在反应条件下构成了甲烷氧化偶联反应的活性中心.

关键词：甲烷氧化偶联催化活性中心三氧化二锰二氧化硅负载型催化剂硫酸钠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钠盐修饰的Mn/SiO_2催化剂的原位XRD研究

引用

催化学报 2006年第7期27卷 553-555页

作者：侯思聪曹元熊伟刘凌涛寇元北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

采用原位X射线衍射法对高温下不同钠盐修饰的Mn/SiO2催化剂物相结构进行了研究.结果表明,反应温度下催化剂表面的钠盐处于熔融的无定形态,提高了Mn2O3活性中心在甲烷氧化偶联反应中的催化活性.

关键词：钠盐氧化锰二氧化硅原位X线衍射低熔点无定形甲烷氧化偶联

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盐类和氧化物在载体上自发单层分散研究新进展

引用

催化学报 2003年第6期24卷 475-482页

作者：王春明赵璧英谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

盐类和氧化物在载体上自发单层分散的现象和原理自被发现以来在国内外得到了广泛认同 ,国内外这方面的工作越来越多 .我们从国内外同行近年发表的上百篇有关论文中 ,选择一部分内容加上我们的部分工作做一个简单的综述。

关键词：盐类金属氧化物载体自发单层分散阀值热分散沉积法分子筛催化剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

设计新型液液两相催化体系:π配体离子液体

引用

催化学报 2005年第3期26卷 253-260页

作者：陶国宏陈知宇何玲寇元北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

π配体催化剂与离子液体体系相结合有助于解决反应效率、产物分离和催化剂循环等一系列均相催化体系不易解决的难题 .近几年相关的研究逐渐深入 ,由简单地使用离子液体作为π配体催化反应的介质向利用离子液体自身结构的方向发展 ,相继... 详细信息

π配体催化剂与离子液体体系相结合有助于解决反应效率、产物分离和催化剂循环等一系列均相催化体系不易解决的难题 .近几年相关的研究逐渐深入 ,由简单地使用离子液体作为π配体催化反应的介质向利用离子液体自身结构的方向发展 ,相继出现了几类不同的研究思路 .例如 ,利用π配体催化剂与离子液体形成络合物 ,使用离子型π配体改善催化剂在离子液体中的溶解性 ,以及合成功能化阳离子或功能化阴离子的π配体离子液体 .本文结合这几类离子液体化学键联π配体 (简称π配体离子液体 )的研究进展 ,从离子液体功能化设计的角度探讨了π配体离子液体的合成思路 ,为设计具有更好催化性能的功能化离子液体体系提供借鉴 .

关键词：离子液体功能化 π配体 π配体离子液体液液两相催化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溶剂热法合成纯单斜和四方晶相氧化锆中的溶剂效应

引用

物理化学学报 2008年第12期24卷 2172-2178页

作者：李为臻刘海超北京大学化学与分子工程学院绿色化学中心、分子动态与稳态结构国家重点实验室、北京分子科学国家实验室北京100871

在以水或甲醇为溶剂,通过溶剂热反应合成纯单斜相或四方相氧化锆的前期工作基础上,利用X射线衍射手段研究了硝酸氧锆(ZrO(NO3)2·2H2O)和尿素的溶剂热反应产物——水合ZrO2的物相结构在不同反应温度、反应时间及后处理温度等条件下... 详细信息

在以水或甲醇为溶剂,通过溶剂热反应合成纯单斜相或四方相氧化锆的前期工作基础上,利用X射线衍射手段研究了硝酸氧锆(ZrO(NO3)2·2H2O)和尿素的溶剂热反应产物——水合ZrO2的物相结构在不同反应温度、反应时间及后处理温度等条件下的变化过程,提出了不同晶相氧化锆的形成、转变以及稳定的可能机理.不论在水还是甲醇溶液中,最初水解得到的水合ZrO2沉淀即晶相氧化锆前体都具有四方对称性结构.在水热反应条件下,氧化锆沉淀物发生Ostwald熟化(溶解-沉淀)过程,四方对称性结构转变为热力学稳定的单斜对称性结构.而在甲醇热反应条件下,氧化锆沉淀物不溶于甲醇,从而Ostwald熟化过程被抑制,使得四方对称性结构得以保持;同时,尿素与水合锆沉淀物反应脱除所含的结晶水,形成更刚性的四方对称性结构,这样使得高温热处理(400℃)只能促进其晶化过程,但不改变其对称性.因而,不同溶剂对氧化锆沉淀物溶解性的差异以及造成的氧化锆沉淀物与尿素反应性能的差异可能是溶剂热反应合成单一晶相氧化锆的关键因素.

关键词：氧化锆单斜相四方相溶剂热合成溶剂效应尿素水解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大比表面积γ-Al_2O_3的制备及辅助剂蔗糖的用量对γ-Al_2O_3织构的影响

引用

催化学报 2005年第9期26卷 797-802页

作者：王春明王培王晖赵璧英朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

在由硝酸铝经氨水沉淀制备氧化铝的过程中,用蔗糖作为辅助剂制得了具有大比表面积的γ-Al2O3,并考察了蔗糖加入量对γ-Al2O3织构的影响.将硝酸铝和蔗糖共溶于水,滴加氨水至Al3+全部沉淀(pH=5·2),所得沉淀连同母液一起在80℃水浴中... 详细信息

在由硝酸铝经氨水沉淀制备氧化铝的过程中,用蔗糖作为辅助剂制得了具有大比表面积的γ-Al2O3,并考察了蔗糖加入量对γ-Al2O3织构的影响.将硝酸铝和蔗糖共溶于水,滴加氨水至Al3+全部沉淀(pH=5·2),所得沉淀连同母液一起在80℃水浴中搅拌得到溶胶,将溶胶于110℃失水后即得凝胶.凝胶进一步失水后发生燃烧得到含碳的前体,再经600℃焙烧即得到γ-Al2O3(比表面积可达350m2/g左右).利用差热-热重分析、元素分析、氮吸附-脱附等温线、X射线粉末衍射和透射电子显微镜对前体及γ-Al2O3样品进行了表征.结果表明,γ-Al2O3不但具有大的比表面积,而且孔径较小,分布较为集中.通过改变蔗糖的用量,还可在一定程度上对γ-Al2O3的比表面积和孔结构等进行调控.

关键词：蔗糖氧化铝比表面积孔径分布织构性质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：