检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 2010年第14期55卷 1310-1321页

作者：王懿来鲁华北京大学理论生物学中心北京100871 北京大学物理学院北京100871 北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

病毒感染因子Vif对控制HIV-1病毒的感染能力非常重要,它通过和细胞抗病毒蛋白APOBEC家族(简写成APO)的相互作用,引发APO的快速降解从而阻止APO被包装到新生的病毒粒子中.在本论文中,我们提出一个数学模型来定量地描述这种典型的病毒-宿... 详细信息

病毒感染因子Vif对控制HIV-1病毒的感染能力非常重要,它通过和细胞抗病毒蛋白APOBEC家族(简写成APO)的相互作用,引发APO的快速降解从而阻止APO被包装到新生的病毒粒子中.在本论文中,我们提出一个数学模型来定量地描述这种典型的病毒-宿主相互作用.为检验该模型,我们将计算模拟结果和4组已发表的实验数据进行了对比.在此基础上进行了系统的参数敏感性分析和扰动分析,表明与APO相关的参数对于新生HIV-1病毒粒子的感染能力非常重要.我们发现病毒结构蛋白Gag的生成速率以及单位新生病毒粒子所需的Gag蛋白分子数目呈现出对高病毒粒子产生速率和低APO包装入新生病毒粒子程度的优化现象,并且模型中的许多参数只在较小的取值范围内对病毒才是有益的.我们还发现针对激活病毒RNA合成的调控蛋白Tat的小扰动会导致Vif和APO包装入新生病毒粒子的量呈现开关效应.这些发现将有助于理解HIV-1病毒的高突变率和潜伏现象,并为药物设计定位关键的靶标提供帮助.

关键词：生化网络模型病毒宿主相互关系 HIV-1病毒 Vif APO Gag Tat

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超分子抗癌药物双环铂的结构研究

引用

中国科学：化学 2010年第5期40卷 485-491页

作者：杨旭清金祥林宋勤华汤卡罗杨振云张肖锋唐有祺北京索普兴大药业公司北京100081 北京分子动态与稳态国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

铂类抗癌药物在水中的溶解度和稳定性直接与药物的活性和毒性有关.几十年来,为了改进药物的效能和降低药物的毒性,做了大量的研究.超分子铂类化合物可能具有与众不同的物理化学性质,我们成功设计和合成了一个新型的超分子抗癌药物-双环... 详细信息

铂类抗癌药物在水中的溶解度和稳定性直接与药物的活性和毒性有关.几十年来,为了改进药物的效能和降低药物的毒性,做了大量的研究.超分子铂类化合物可能具有与众不同的物理化学性质,我们成功设计和合成了一个新型的超分子抗癌药物-双环铂,己证实双环铂对人类的恶性肿瘤有好的治疗效果.用X射线单晶衍射法测定了双环铂的晶体结构,又用电喷雾离子化质谱研究了它在水溶液中的状态.根据实验结果提出了双环铂在水溶液中的结构模型,解释了双环铂在水中好的稳定性和溶解度.

关键词：双环铂晶体结构超分子抗癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过冷等规聚丙烯熔体的流变学行为

引用

高等学校化学学报 2010年第8期31卷 1671-1675页

作者：刘毓海李慧珍刘溪胡丽萍杨展澜徐怡庄吴瑾光中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室工程塑料院重点实验室北京100190 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 中国科学院研究生院北京100049 河南师范大学化学与环境科学学院新乡453007 辽宁中医药大学药学院沈阳110032

采用毛细管流变仪研究低于表观熔点的过冷聚丙烯熔体的流变学行为.过冷聚丙烯熔体先经过一段诱导期后,熔体发生凝胶化,剪切黏度在短时间内大幅度升高,最终固化结晶.在诱导期中,过冷聚丙烯熔体的流变行为与高于聚丙烯熔点的常规熔体的流... 详细信息

采用毛细管流变仪研究低于表观熔点的过冷聚丙烯熔体的流变学行为.过冷聚丙烯熔体先经过一段诱导期后,熔体发生凝胶化,剪切黏度在短时间内大幅度升高,最终固化结晶.在诱导期中,过冷聚丙烯熔体的流变行为与高于聚丙烯熔点的常规熔体的流变行为相仿.诱导期的长度与温度有关.在160℃下,诱导期的长度足够长,于是使用过冷聚丙烯熔体进行纺丝加工成为可能.实验结果表明,由过冷熔体制备的初生纤维各项性能与由高温熔体制备的初生纤维亦相似,因此,通过降低喷丝头温度的方法发展一种节能降耗的聚丙烯纤维制造技术有潜在的可能性.

关键词：等规聚丙烯过冷熔融纺丝流变学行为

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

空穴传输基团修饰的吡嗪铱配合物的合成及其发光性质

引用

物理化学学报 2010年第4期26卷 1184-1190页

作者：于晓航葛国平张国林郭海清北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871 辽宁大学化学学院沈阳110036 宁波大学材料科学与化学工程学院宁波市新型功能材料及其制备科学实验室-省部共建国家重点实验室培育基地浙江宁波315211

设计合成了空穴传输性咔唑基团修饰的吡嗪配体,2,3-二(4-(9-咔唑基甲基)苯基)-5-甲基吡嗪(CzMPMP)及其铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)(acac:乙酰丙酮).用核磁共振(NMR)、质谱、元素分析等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱、液相和... 详细信息

设计合成了空穴传输性咔唑基团修饰的吡嗪配体,2,3-二(4-(9-咔唑基甲基)苯基)-5-甲基吡嗪(CzMPMP)及其铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)(acac:乙酰丙酮).用核磁共振(NMR)、质谱、元素分析等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱、液相和固相光致发光光谱对其光学性质进行了研究.通过与没有咔唑取代基的2,3-二苯基-5-甲基吡嗪铱配合物Ir(DPMP)2(acac)进行对照,说明咔唑基团对配合物的光学性质有显著影响.不含咔唑取代基的配合物Ir(DPMP)2(acac)的固态光致发光光谱中存在很强的激活双体(excimer)峰,而Ir(CzMPMP)2(acac)的固态光致发光光谱中未发现有激活双体峰;并且在溶液中,含有咔唑取代基的配合物Ir(CzMPMP)2(acac)较Ir(DPMP)2(acac)的光致发光强度有显著提高.这些结果说明咔唑基团的空间位阻可以有效阻止配合物成膜时产生激活双体,从而消除发射峰红移现象并提高发光效率.

关键词：咔唑吡嗪铱配合物有机电致发光器件磷光

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

具有优异高温稳定性的磷掺杂氧化钛及其应用

具有优异高温稳定性的磷掺杂氧化钛及其应用

引用

全国光催化技术与应用发展交流研讨会

作者：金辰郑仁垟郭颖朱月香谢有畅北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京 100871

氧化钛最具实际应用价值的光催化剂,但存在一个主要问题：亚稳相锐钛矿在600℃左右开始转变为金红石相,光催化活性急剧降低。日本洁具生产商TOTO公司在陶瓷表面烧制具有自清洁功能的Ag-TiO2薄膜材料时发现,光催化除菌的效果强烈依赖于... 详细信息

氧化钛最具实际应用价值的光催化剂,但存在一个主要问题：亚稳相锐钛矿在600℃左右开始转变为金红石相,光催化活性急剧降低。日本洁具生产商TOTO公司在陶瓷表面烧制具有自清洁功能的Ag-TiO2薄膜材料时发现,光催化除菌的效果强烈依赖于锐钛矿含量。当焙烧温度高于950℃时,除菌效果直线下降,主要原因便是锐钛矿相氧化钛转变为金红石。因此,研制一种高温稳定的氧化钛光催化剂有着十分重要的意义。Dekany等以钛的醇盐为前体,以磷酸为磷源制备出的磷掺杂TiO2,在700℃焙烧后已出现金红石相,900℃焙烧后失去光催化活性。本小组通过将钛盐在磷酸或次磷酸水溶液中水解得到了磷掺杂氧化钛,不仅在900℃高温焙烧后保持了锐钛矿晶型,并且具有极其优异的光催化活性,对染料污染物以及细菌的消除具有非常良好的效果。此种材料在抗菌瓷砖的制备等方面有很广阔的应用前景。

关键词：高温稳定性磷掺杂氧化钛光催化剂锐钛矿晶型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羰基加氢双金属催化剂的设计和实验研究

羰基加氢双金属催化剂的设计和实验研究

引用

第十五届全国催化学术会议

作者：郑仁垟朱月香陈经广北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京 100871 Department of Chemical Engineering Center for Catalytic Science and Technology(CCST)University of DelawareNewarkDE19716(USA) 北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京 100871 Department of Chemical EngineeringCenter for Catalytic Science and Technology(CCST)University of DelawareNewarkDE19716(USA)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

稀释体系[C（NH2）3][MnpZn1-p（COOH）3]的研究

稀释体系[C（NH2）3][MnpZn1-p（COOH）3]的研究

引用

中国化学会第27届学术年会

作者：刘斌胡可隶王哲明高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

最近我们对弱铁磁体磁稀释体系[C(NH2)3][MnpZn1-p(COOH)3]进行了研究。采用非磁性离子Zn2+随机取代磁性中心离子Mn2+,在0<p<1的全程范围内都可以获得均相的磁稀释体系,其结构和晶体

最近我们对弱铁磁体磁稀释体系[C(NH2)3][MnpZn1-p(COOH)3]进行了研究。采用非磁性离子Zn2+随机取代磁性中心离子Mn2+,在0

关键词：磁稀释甲酸根磁性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

荧光材料Sr5(PO4)3Cl:Eu中Eu掺杂格位与发光行为研究

荧光材料Sr5(PO4)3Cl:Eu中Eu掺杂格位与发光行为研究

引用

第七届中国功能材料及其应用学术会议

作者：荆西平王春海北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

大多数荧光材料都由基质和激活剂组成。激活剂在基质中的格位占据问题是荧光材料研究领域的一个基本问题。我们以Sr(PO)Cl:Eu为研究对象,研究了Eu占据Sr格位的问题。Sr(PO)Cl:Eu是一种重要的光致荧光材料,掺杂的Eu取代Sr(PO)Cl中Sr的格...

大多数荧光材料都由基质和激活剂组成。激活剂在基质中的格位占据问题是荧光材料研究领域的一个基本问题。我们以Sr(PO)Cl:Eu为研究对象,研究了Eu占据Sr格位的问题。Sr(PO)Cl:Eu是一种重要的光致荧光材料,掺杂的Eu取代Sr(PO)Cl中Sr的格位。而在Sr(PO)Cl晶体结构中存在两种不同的Sr格位:4f与6h。借助第一性原理的结构优化、能量计算、能带结构计算与实验中的光谱测试、XRD结构精修等手段,我们研究了Sr(PO)Cl:Eu中Eu的格位占据与发光行为。几何优化与能量计算表明,当Eu分别占据两种格位时,体系的晶体结构与能量差异不大,进入6h格位后体系能量略低;能带计算表明,两种格位中Eu具有接近的跃迁能级;光谱测试表明,Sr(PO)Cl:Eu体系表现出单峰发光行为;XRD结构精修表明,Eu在两种格位中接近平均分布,在6h格位略占优势。实验与计算相一致。总之,虽然两种格位具有不同的化学配位环境,但是Eu掺入时表现出了类似的能量补偿与发光行为,进一步证明掺杂发光行为的局域性,深入的研究仍在进行中。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于Dy3+的单离子磁体的慢磁弛豫性质研究

基于Dy3+的单离子磁体的慢磁弛豫性质研究

引用

中国化学会第27届学术年会

作者：蒋尚达王炳武高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

＜正＞单分子磁体是近年来分子磁学领域的重要研究课题,因其具有慢的磁弛豫特征以及量子隧穿效应而引起科学家的极大兴趣。而基于单个离子的单分子磁体却少见报道。这里我们介绍一例单离子

关键词：单离子磁体磁弛豫量子隧穿效应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米结构储氢材料的合成和性能研究

纳米结构储氢材料的合成和性能研究

引用

第七届中国功能材料及其应用学术会议

作者：李星国谢镭曲江兰李瑶琦张旋州杨均智北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室

储氢材料可以分成化学储氢材料和物理储氢材料。化学储氢研究从传统的储氢合金逐步发展到配位氢化物、氨、氨基化合物、氨硼烷化合物,也包括芳香族碳氢化物、有机液体,甲酸,咪唑类离子液体等;物理储氢材料是目前的一个热点,包括活性碳...

储氢材料可以分成化学储氢材料和物理储氢材料。化学储氢研究从传统的储氢合金逐步发展到配位氢化物、氨、氨基化合物、氨硼烷化合物,也包括芳香族碳氢化物、有机液体,甲酸,咪唑类离子液体等;物理储氢材料是目前的一个热点,包括活性碳、碳纳米管、金属有机框架结构化合物(MOFs)、聚合物、玻璃毛细管阵列、玻璃微球等.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：