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中国科学（B辑） 2009年第11期39卷 1563-1563页

作者：王炳武蒋尚达王秀腾高松北京分子科学国家实验室、稀土材料化学与应用国家重点实验室、北京大学化学与分子工程学院北京100871

构建含镧系稀土金属离子的分子基磁性材料是当前分子磁学研究的重要领域之一.本文按照单稀土离子,稀土离子-稀土离子(4f-4f)相互作用体系,稀土离子-过渡金属离子(4f-3d)相互作用体系,稀土离子-自由基(4f-p)相互作用体系的顺序,介绍了含... 详细信息

构建含镧系稀土金属离子的分子基磁性材料是当前分子磁学研究的重要领域之一.本文按照单稀土离子,稀土离子-稀土离子(4f-4f)相互作用体系,稀土离子-过渡金属离子(4f-3d)相互作用体系,稀土离子-自由基(4f-p)相互作用体系的顺序,介绍了含镧系稀土金属离子的单离子磁体,基于稀土金属离子,过渡金属离子和自由基多核簇的单分子磁体、单链磁体和磁有序体系的磁学性质.根据磁性分子材料中自旋载体和磁耦合性质的不同,分别用实例介绍了磁耦合、磁有序和磁驰豫性质的特点和来源.首先,本文综述了孤立的单稀土离子配合物体系的结构和磁学性质.由于稀土金属离子的4f电子具有强的旋轨耦合作用和较大的磁各向异性,所以有些单稀土离子配合物如双酞菁铽、镝等体系具有慢的磁驰豫行为,其低温下的磁滞回线呈现台阶状,被称为单离子磁体.该类分子基磁性配合物慢磁驰豫性质的来源可以用镧系稀土离子的电子自旋磁矩、轨道磁矩、核自旋磁矩之间的相互作用解释.具有场诱导缓慢磁驰豫行为的单稀土离子配合物是另一类引起关注的磁性分子材料.该类配合物在零场下交流磁化率的虚部没有峰值,而在一定的外磁场下,其交流磁化率的虚部出现峰值并具有频率依赖性.这种现象可能可以归因为体系的Kramer简并基态在外场下消除了快的磁驰豫过程,使慢的磁驰豫过程,如Orbach过程成为主导.其次,本文综述了稀土离子的4f电子之间的磁耦合作用和磁学性质.一方面,对于具有4f7电子构型的含Gd(Ⅲ)离子配合物,f电子之间的磁耦合作用主要是各向同性磁交换作用.由于4f电子能量很低,同其他稀土离子f电子之间的耦合作用被外层轨道屏蔽,所以磁耦合常数很小,无法形成磁有序的结构;另一方面,对于有强旋轨耦合作用的非4f7电子构型的稀土离子配合物,由于理论计算和拟合上的困难,其4f电子之间的磁耦合作用的机理研究还很少.值得关注的是,有报道发现Dy3簇合物具有单分子磁体的性质,并且基态几乎是非磁的,其磁性来源主要是丰富的低激发态能谱,也就是说,一般认为的单分子磁体必须具有大的自旋基态并不是发生缓慢磁驰豫行为的必要条件.再次,本文综述了稀土金属离子-过渡金属离子簇合物的磁学性质.由于4f-3d之间的磁耦合作用要远大于4f-4f电子之间的磁耦合作用,所以此类配合物磁学性质和磁构关系的研究相对较多,其磁学性质也相对丰富.由于Gd离子和Cu离子的旋轨耦合作用较小,理论计算和磁性数据的拟合相对简单,所以对于磁构关系和磁耦合性质的研究主要集中在Gd-Cu体系.对于存在强旋轨耦合作用的其他镧系稀土离子,可能出现磁有序,慢的磁驰豫等其他磁学现象.实验上也合成了一些基于4f-3d作用的单分子磁体和单链磁体.此外,本文还综述了稀土金属离子-自由基体系的磁学性质.对于自由基与稀土金属离子之间的耦合,由于不需要通过抗磁性的其他原子,所以可能产生比4f-4f、4f-3d体系更强的磁耦合作用.实验上,也的确发现了一些具有磁有序行为的4f-自由基分子磁性材料,但磁有序主要发生在低温区.最后,对稀土分子基磁性材料研究中需要解决的问题和未来发展前景进行了展望.

关键词：镧系离子配位化合物磁耦合磁有序磁驰豫单分子磁体单链磁体单离子磁体

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BaCoO3-δ-BalnO2.5体系的相关系及其中的离子半径方差效应

BaCoO3-δ-BalnO2.5体系的相关系及其中的离子半径方差效应

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第十五届全国相图学术会议暨相图与材料设计国际研讨会

作者：李阔王颖霞林建华李兆飞稀土化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室 Institute for Integrated Cell-Material Sciences Kyoto University

研究了800-1150℃范围内（1-x）BaCoO-xBaInO（0.1≤x≤0.84）体系的相关系。在此体系中发现5种具有钙钛矿及其相关结构的化合物。1150℃,存在一个范围很宽的具有简单立方钙钛矿结构的固溶体BaInCoO（0.1≤x≤0.84,2.54≤y≤2.59）。100... 详细信息

研究了800-1150℃范围内（1-x）BaCoO-xBaInO（0.1≤x≤0.84）体系的相关系。在此体系中发现5种具有钙钛矿及其相关结构的化合物。1150℃,存在一个范围很宽的具有简单立方钙钛矿结构的固溶体BaInCoO（0.1≤x≤0.84,2.54≤y≤2.59）。1000℃,x=0.55处样品首先转变为正交相BaInCoO,立方相固溶区因之分为两部分,出现立方与正交相两相共存的区域,固溶范围随温度降低而减小。在富铟区的固溶体中观察到了超晶格,该立方相的调制矢量α'=2α（α为高温简单立方相的晶胞参数）。950℃下出现了四方相新化合物BaInCoO,随温度降低,该相扩展为固溶体。在富钴区,立方固溶体在800℃时完全转化为六方钙钛矿(BaCoO相)和正交相。采用粉末XRD和电子衍射解析了正交相和四方相的结构。进一步,通过B-位离子半径方差的变化讨论了立方相到正交相的相变特点。

关键词：正交相立方相固溶体离子半径 BalnO BaCoO 相关系

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一个链式铀酰甲酸配合物的合成与结构

一个链式铀酰甲酸配合物的合成与结构

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中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（小分子分...

作者：朱倩倩王路化刘春立王哲明北京分子科学国家实验室放射化学与辐射化学重点学科实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

＜正＞甲酸根具有丰富的桥联模式和小的空阻效应,能够连接金属离子形成丰富多样的金属-甲酸骨架结构,并表现出有趣独特的磁性、介电等性质,因而近年来备受关注[1-3]。人们已对过渡金属、镧系金属甲酸配位化合物展开了系统而深入的研究,...

＜正＞甲酸根具有丰富的桥联模式和小的空阻效应,能够连接金属离子形成丰富多样的金属-甲酸骨架结构,并表现出有趣独特的磁性、介电等性质,因而近年来备受关注[1-3]。人们已对过渡金属、镧系金属甲酸配位化合物展开了系统而深入的研究,相比而言,对锕系金属甲酸配位化合物的研究还很少。铀作为锕系元素的典型代表,其六价铀酰离子UO2+2具有不同

关键词：

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表面科学的研究现状和发展趋势

表面科学的研究现状和发展趋势

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第九届化学前沿学科青年学者研讨会

作者：吴凯北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所和分子动态与稳态结构国家重点实验室

表面科学以研究表面各种现象为主要内容，大致包括：吸附、键合、反应、扩散、脱附、熔化、相转变、成核、生长、电荷传递、原子离子、电子和光子散射、硬度、润滑、摩擦等等。现代表面科学研究表明，表面的性质往往和体相有着巨大的差... 详细信息

表面科学以研究表面各种现象为主要内容，大致包括：吸附、键合、反应、扩散、脱附、熔化、相转变、成核、生长、电荷传递、原子离子、电子和光子散射、硬度、润滑、摩擦等等。现代表面科学研究表明，表面的性质往往和体相有着巨大的差异，根本原因在于表面原子原先在体相中的对称性和所处环境的突然被破坏。本文介绍了表面科学在材料物理与化学中的应用，分析了表面科学在液体体系以及天体物理化学中的应用，阐述了表面科学在生命科学中的应用。

关键词：表面科学表面原子液体体系天体物理化学

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多胺模板草酸铀酰单晶的合成与结构

多胺模板草酸铀酰单晶的合成与结构

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第九届全国核化学与放射化学学术研讨会

作者：王路化王哲明田文宇黎春刘晓宇郑仲朱建波刘春立北京大学化学与分子工程学院应用化学研究所放射化学与辐射化学重点学科实验室北京分子科学国家实验室北京大学化学与分子工程学院无机化学研究所稀土材料化学及应用国家重点实验室北京分子科学国家实验室

草酸在自然界中广泛存在,作为一种有效的沉淀剂和螯合剂,对PUREX流程的铀钚循环以及锕系元素在地下水中的迁移有着重要作用,通过合成草酸铀酰配合物的晶体可以提供相关结构参数和成键信息,从而为新的萃取剂的合成以及地下处置库的建设... 详细信息

草酸在自然界中广泛存在,作为一种有效的沉淀剂和螯合剂,对PUREX流程的铀钚循环以及锕系元素在地下水中的迁移有着重要作用,通过合成草酸铀酰配合物的晶体可以提供相关结构参数和成键信息,从而为新的萃取剂的合成以及地下处置库的建设提供必要的参考数据。本文以传统的溶剂挥发法,在多胺模板作用下,通过调节不同的反离子与铀酰及草酸的配比得到了一系列草酸桥联的铀

关键词：合成与结构

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一个链式铀酰甲酸配合物的合成与结构

一个链式铀酰甲酸配合物的合成与结构

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中国晶体学会第五次全国会员代表大会暨学术年会

作者：朱倩倩王路化刘春立王哲明北京分子科学国家实验室放射化学与辐射化学重点学科实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

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化学其他学科:3-(2-氯吡啶-5-甲胺基)-2-氰基丙烯酸酯类PSⅡ电子传递抑制剂的键合模型和3D-QSAR

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中国学术期刊文摘 2008年第1期14卷 91页

作者：韩晓峰刘玉秀刘莹来鲁华黄润秋汪清民北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

建立了3-(2-氯吡啶-5-甲胺基)-2-氰基丙烯酸酯类PSⅡ电子传递抑制剂和光合作用光系统Ⅱ(PSⅡ)中心的D1蛋白的键合模型.分子对接研究解释了这类抑制剂的高除草活性在于;吡啶环N原子与D1蛋白的Phe265残基形成氢键.16个3-(2-氯吡啶-5-甲胺... 详细信息

建立了3-(2-氯吡啶-5-甲胺基)-2-氰基丙烯酸酯类PSⅡ电子传递抑制剂和光合作用光系统Ⅱ(PSⅡ)中心的D1蛋白的键合模型.分子对接研究解释了这类抑制剂的高除草活性在于;吡啶环N原子与D1蛋白的Phe265残基形成氢键.16个3-(2-氯吡啶-5-甲胺基)-2-氰基丙烯酸酯化合物的3D-QSAR分析指明化合物和D1蛋白之间作用的性质,

关键词： 3-(2-氯吡啶-5-甲胺基)-2-氰基丙烯酸酯 Hill反应活性 PSⅡ电子传递抑制剂键合模型 3D-QSAR

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稀土基单离子磁体的设计与理论计算研究

稀土基单离子磁体的设计与理论计算研究

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第七届全国物理无机化学学术会议

作者：王炳武孙文彬高琛刘姗姗高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院黑龙江大学化学学院

＜正＞单分子磁体是指在单个分子尺度上的、具有磁双稳态、在阻塞温度下保持磁滞现象、具有交流磁场中的慢弛豫现象的分子化合物。因为分子级别的小尺寸和表现出的量子行为,单分子磁体在高密度信息存储、量子计算和自旋电子学领域具有...

＜正＞单分子磁体是指在单个分子尺度上的、具有磁双稳态、在阻塞温度下保持磁滞现象、具有交流磁场中的慢弛豫现象的分子化合物。因为分子级别的小尺寸和表现出的量子行为,单分子磁体在高密度信息存储、量子计算和自旋电子学领域具有潜在的应用价值[1]。稀土离子的4f电子因为具有强的旋轨耦合作用和大的磁矩,单个分子化合物就可能表现出单分子磁体的慢磁弛豫行为,也被称为单离子磁体,是近年来单分子磁体研究领域的新热点。

关键词：

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一种求解大矩阵本征值问题的向量相互作用迭代方法

一种求解大矩阵本征值问题的向量相互作用迭代方法

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第十三届全国量子化学会议

作者：黄超肖云龙刘文剑北京大学化学与分子工程学院理论与计算化学研究所北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室

提出一种子空间迭代方法（iVI）,使用"先静态后动态再静态"框架处理强相关基向量,用以计算大对称矩阵的外部本征对或内部本征对。iVI方法使用固定大小的搜索空间,并能快速单调地从上方收敛到准确的本征对上,并通过计算数学矩... 详细信息

提出一种子空间迭代方法（iVI）,使用"先静态后动态再静态"框架处理强相关基向量,用以计算大对称矩阵的外部本征对或内部本征对。iVI方法使用固定大小的搜索空间,并能快速单调地从上方收敛到准确的本征对上,并通过计算数学矩阵和物理矩阵验证了iVI方法的效率。推荐使用CIPSI初始猜测和iVI-Buf（0+2）来进行计算。

关键词：大矩阵本征对先静态后动态再静态子空间迭代方法迭代微扰

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DAOSD方法对气相条件下甲醇-氯仿体系分子间相互作用的研究

DAOSD方法对气相条件下甲醇-氯仿体系分子间相互作用的研究

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第十九届全国分子光谱学学术会议

作者：周相臣郭然翁诗甫曾先哲揭鉴澍徐怡庄北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分了工程学院北京100871

本工作中使用本课题组设计并制造的气体池,通过DAOSD方法考察了甲醇与氯仿在气相条件下的相互作用.通过对混合物气相红外光谱进行二维异步相关处理得到二维谱图,谱图上的交叉峰表示两种分子间存在相互作用.这种方法排除了溶剂的干扰,扩... 详细信息

本工作中使用本课题组设计并制造的气体池,通过DAOSD方法考察了甲醇与氯仿在气相条件下的相互作用.通过对混合物气相红外光谱进行二维异步相关处理得到二维谱图,谱图上的交叉峰表示两种分子间存在相互作用.这种方法排除了溶剂的干扰,扩展了DAOSD及相关方法的应用范围.

关键词：甲醇-氯仿体系气相条件分子间相互作用红外光谱

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