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第三届全国有机化学学术会议

作者：刘莹黄常康周璐来鲁华北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室

＜正＞磷脂酶A2（PhospholipaseA2,PLA2）是专一性水解磷脂sn-2位脂键,生成脂肪酸和溶血磷脂的一类酶.医学研究表明抑制PLA2有可能控制炎症,因此,对PLA2抑制剂的设计成为国际上药物设计的热点.PDB数据库中已公布多套PLA2及其复合物的...

＜正＞磷脂酶A2（PhospholipaseA2,PLA2）是专一性水解磷脂sn-2位脂键,生成脂肪酸和溶血磷脂的一类酶.医学研究表明抑制PLA2有可能控制炎症,因此,对PLA2抑制剂的设计成为国际上药物设计的热点.PDB数据库中已公布多套PLA2及其复合物的晶体结构,为PLA2抑制剂的基于结构设计提供了有利的条件. 我们课题组开展PLA2抑制剂的研究,通过设计一合成-活性评价一设计的循环不断提高PLA2抑制剂的选择性和抑制能力.我们分析并参考人类非胰腺分泌型PLA2与底物类似物、吲哚合物的复合物晶体结构模型（PDB code:lpoe,lkvy,ldb4,ldb5,ldcy）,应用本实验室发展的SCORE程序设计、识别出抑制剂与PLA2作用的重要位点,在

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正负离子表面活性剂混合体系中温度诱导的胶束-囊泡转变

正负离子表面活性剂混合体系中温度诱导的胶束-囊泡转变

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中国化学会第十届胶体与界面化学会议

作者：尹海清黄建滨林亿扬张永一北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室

＜正＞首次在一类正负离子表面活性剂体系十二烷基硫酸钠/溴代十二烷基三乙铵体系中发现了温度升高诱导的胶束-囊泡转变。通过浊度、流变、动态光散射、时间分辨荧光猝灭、冷冻负型、差热量热等多种实验技术和手段对这一转变进行了系...

＜正＞首次在一类正负离子表面活性剂体系十二烷基硫酸钠/溴代十二烷基三乙铵体系中发现了温度升高诱导的胶束-囊泡转变。通过浊度、流变、动态光散射、时间分辨荧光猝灭、冷冻负型、差热量热等多种实验技术和手段对这一转变进行了系统的表征。在低温下,体系以非对称的棒状胶束为主,随着温度的升高,棒状胶束逐渐向球形囊泡转变直到转变完全。同时还发现,这一转变为一吸热的过程,且具有可逆性,经过一个升温-降温循环,体系仍能恢复到初始的状态。此外,这一转变还与正负表面活性剂混合比例,混合总浓度等多种物理化学条件密切相关。进一步的研究中,我们在其他一些正负表面活性剂混合体系中也发现了类似

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含联苯基团的阳离子Bola型两亲分子与经典阴离子表面活性剂混合体系的表面性质与聚集体研究

含联苯基团的阳离子Bola型两亲分子与经典阴离子表面活性剂混合体...

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中国化学会第十届胶体与界面化学会议

作者：韩峰何潇黄建滨李子臣王毅琳北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室中国科学院化学所

＜正＞对于具有双联苯基团的Bola型表面活性剂（见图1）与阴离子表面活性剂的混合体系进行了研究。发现,BPHTAB/SDS,BPHTAB/C9COONa体系的表面张力曲线有两个转折点（图1）。体系中加入乙醇后双折点现象仍然存在。但加入少量甲酰胺后,...

＜正＞对于具有双联苯基团的Bola型表面活性剂（见图1）与阴离子表面活性剂的混合体系进行了研究。发现,BPHTAB/SDS,BPHTAB/C9COONa体系的表面张力曲线有两个转折点（图1）。体系中加入乙醇后双折点现象仍然存在。但加入少量甲酰胺后,双折点现象消失,表面张力曲线只有一个折点。这是由于甲酰胺可以破坏正负离子表面活性剂混合体系的囊泡,加入甲酰胺囊泡被破坏,故双折点现象消失。电镜、量热实验证实了加入甲酰胺后囊泡的消失。结合光散射结果表明:体系中表面张力曲线中第一个折点是由于囊泡出现的结果,第二个折点则对应胶团的大量出现（即通常意义上的临界胶团浓度）。双折点现象的出现,是由于本体系中囊泡出现浓度低于胶团出现浓度。

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负载型钯催化剂上甲烷催化燃烧机理及直接影响活性的因素

负载型钯催化剂上甲烷催化燃烧机理及直接影响活性的因素

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第十二届全国催化学术会议

作者：朱月香林伟林莉谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室(北京)

通过分析O同位素氧化甲烷过程中的产物分布及催化剂的组成,提出负载型钯催化剂上甲烷燃烧反应通过氧化还原机理进行,活性物种为金属钯的氧化钯.利用电子能谱、程序升温还原及氧同位素交换反应测试等对Pd/TiO-AlO、Pd/SnZrO和Pd/TiZrO体... 详细信息

通过分析<'18>O<,2>同位素氧化甲烷过程中的产物分布及催化剂的组成,提出负载型钯催化剂上甲烷燃烧反应通过氧化还原机理进行,活性物种为金属钯的氧化钯.利用电子能谱、程序升温还原及氧同位素交换反应测试等对Pd/TiO<,2>-Al<,2>O<,3>、Pd/Sn<,x>Zr<,1-x>O<,2>和Pd/Ti<,x>Zr<,1-x>O<,2>体系进行了研究,证明还原性及氧交换活性是直接影响负载型钯催化剂甲烷催化燃烧性能的因素.

关键词：钯催化剂负载型甲烷催化燃烧残余氯离子

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六钼酸根的单取代芳香亚胺衍生物的合成与结构

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有机化学 2004年第z1期24卷 7-页

作者：伍平凡魏永革王远李强王平郭洪猷北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871 湖北工学院生物工程系武汉430068 北京化工大学理学院北京100029

　　多酸亚胺衍生物是构造新型有机/无机杂化的纳米结构材料的重要分子构件,在多酸有机衍生物化学、多酸超分子化学与多酸材料化学中具有极其重要的地位[1,2].但是有关多酸有机亚胺衍生物的合成化学方面的研究还比较少见[3].最近我们在... 详细信息

　　多酸亚胺衍生物是构造新型有机/无机杂化的纳米结构材料的重要分子构件,在多酸有机衍生物化学、多酸超分子化学与多酸材料化学中具有极其重要的地位[1,2].但是有关多酸有机亚胺衍生物的合成化学方面的研究还比较少见[3].最近我们在DCC脱水法的基础上,以八钼酸根和芳香伯胺为原料,芳香伯胺的共轭酸作为催化剂,发展了制备六钼酸根的单取代芳香亚胺衍生物的新的合成化学方法(见图1)[4].该方法不仅反应条件温和(可以在室温下进行),而且反应时间短(不超过6 h)、收率合适(约50%)、易于操作.特别是采用该方法可以方便地得到芳环上含溴、氯或硝基等吸电子取代基的衍生物,而采用文献方法则不易或不能制备与纯化这类衍生物.这样的衍生物因含有反应活性的官能团,可以作为分子基元,用于构建新奇的有机/无机杂化的分子材料[5].……

关键词：钼酸根单取代芳香有机亚胺衍生物无机杂化合成化学超分子化学化学方法纳米结构材料衍生物化学分子构件分子材料反应条件反应时间反应活性材料化学伯胺脱水法室温下取代基

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基于多酸簇的有机/无机杂化的分子材料

基于多酸簇的有机/无机杂化的分子材料

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第三届全国有机化学学术会议

作者：魏永革徐步斌吕萌许林彭中华北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室 Department of Chemistry University of Missouri at Kansas City USA) Department of Chemistry University of Missouri at Kansas City USA) Department of Chemistry University of Missouri at Kansas City USA) Department of Chemistry University of Missouri at Kansas City USA)

＜正＞多酸及其盐-POMs,是由钨、钼、钒、铌、钽等过渡金属元素的氧化物阴离子簇所构成的一大类具有确定的组成与结构的无机化合物.它们种类繁多、结构复杂多样,具有纳米范畴的分子尺寸,拥有丰富多彩的光、电、磁等物理性质,及奇特的...

＜正＞多酸及其盐-POMs,是由钨、钼、钒、铌、钽等过渡金属元素的氧化物阴离子簇所构成的一大类具有确定的组成与结构的无机化合物.它们种类繁多、结构复杂多样,具有纳米范畴的分子尺寸,拥有丰富多彩的光、电、磁等物理性质,及奇特的催化、生理和药理活性.多酸分子表面的氧原子在一定的条件下可以被有机配体所取代,因此可以用于开发具有特殊功能的有机/无机杂化的分子材料.本文将要介绍我们最近在这一领域所取得的重要进展:采用DCC脱水法,我们发展了制备多酸的有机亚胺衍生物的新的合成化学（见图1）.以含碘或乙炔官能团的六钼酸根

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柔性受体模型方法的并行程序设计及应用

柔性受体模型方法的并行程序设计及应用

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第8届全国并行计算大会

作者：裴剑锋沈斌周家驹来鲁华北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学理论生物学中心北京 100871 中国科学院计算机网络信息中心超级计算中心北京 100080 中国科学院过程工程研究所北京 100080

本文柔性受体模型(FLARM)方法是一种新的基于虚拟受体模型的药物设计方法。在FLARM 1.0中已经实现了受体模型的柔性运动,但是由于计算量的限制，配体分子仍然刚性不运动。在FLARM 2.0中，使用MPI并行方式实现了配体的柔性运动特性，FLAR... 详细信息

本文柔性受体模型(FLARM)方法是一种新的基于虚拟受体模型的药物设计方法。在FLARM 1.0中已经实现了受体模型的柔性运动,但是由于计算量的限制，配体分子仍然刚性不运动。在FLARM 2.0中，使用MPI并行方式实现了配体的柔性运动特性，FLARM 2.0中使用了改进的遗传算法，将受体模型群体平均分配到不同节点，由不同节点分别处理各自受体模型中的配体分子柔性优化过程,从而实现了较高性能的并行效果。

关键词：药物设计虚拟受体计算机仿真并行计算

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正负离子表面活性剂混合体系中高稳定性囊泡的形成

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化学学报 2003年第9期61卷 1399-1404页

作者：韩峰付宏兰何潇黄建滨北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

对总浓度为 0 0 1mol/L ,摩尔比为 2∶1的十二烷基硫酸钠 /溴化十二烷基三乙铵的正负离子表面活性剂混合体系形成的囊泡的稳定性进行了研究 .发现这一体系形成的囊泡在长时间放置 (5个月 )后依然存在 .在加入较大量的无机盐 (0 15mol/... 详细信息

对总浓度为 0 0 1mol/L ,摩尔比为 2∶1的十二烷基硫酸钠 /溴化十二烷基三乙铵的正负离子表面活性剂混合体系形成的囊泡的稳定性进行了研究 .发现这一体系形成的囊泡在长时间放置 (5个月 )后依然存在 .在加入较大量的无机盐 (0 15mol/LNaBr)、较大幅度pH变化 (pH =2～ 12 )、温度变化 (从 80℃到 -2 2℃ )情况下体系中的囊泡依然呈现出优异的稳定性 .在非水溶剂乙醇 (10 0 % )中这类正负离子表面活性剂仍然可以形成囊泡 .

关键词：正负离子表面活性剂混合体系稳定性囊泡十二烷基硫酸钠溴化十二烷基三乙铵

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制备方法对新型锡锆固溶体催化剂结构及其选择催化一氧化氮还原性能的影响

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催化学报 2003年第2期24卷 137-142页

作者：尉继英朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

固定SnO2 含量为 60 % ,采用不同沉淀方法和在不同沉淀条件下制备了锡锆固溶体催化剂Sn0 4 5Zr0 55O2 ,考察了沉淀过程对其结构和性能的影响 .控制尿素浓度为总金属离子 (Sn4 ++Zr4 +)浓度的 2 0倍 ,采用均相沉淀法制备的锡锆固溶体Sn... 详细信息

固定SnO2 含量为 60 % ,采用不同沉淀方法和在不同沉淀条件下制备了锡锆固溶体催化剂Sn0 4 5Zr0 55O2 ,考察了沉淀过程对其结构和性能的影响 .控制尿素浓度为总金属离子 (Sn4 ++Zr4 +)浓度的 2 0倍 ,采用均相沉淀法制备的锡锆固溶体Sn0 4 5Zr0 55O2 对催化NO还原具有最高活性和较好的重复性 ,在 3 5 0℃下最大NO转化率达到 74% .XRD ,Raman ,XPS ,BET比表面测定和孔结构分析表明 ,沉淀条件不同 ,沉淀物的成核及生长过程不同 ,对SnO2 与ZrO2 之间的固溶度、催化剂表面元素分布、比表面和孔道结构以及催化活性都有较大的影响 .ZrO2 在SnO2 (r)晶格中较高的固溶度。

关键词：固溶催化剂结构一氧化氮还择催化还原锡锆沉淀过程催化活性

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一氧化氮选择还原锡锆固溶体催化剂的结构特性

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物理化学学报 2003年第6期19卷 498-503页

作者：尉继英朱月香段连运谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

采用双股并流共沉淀方法制备了SnO2含量从10%至90%的锡锆体系DeNOx催化剂,用XRD、微区电子衍射、FT-Raman及FT-IR等技术深入研究了锡锆体系氧化物的结构及其随组成的变化规律.结果表明,由于Sn4+与Zr4+离子半径接近,SnO2与ZrO2易于形成... 详细信息

采用双股并流共沉淀方法制备了SnO2含量从10%至90%的锡锆体系DeNOx催化剂,用XRD、微区电子衍射、FT-Raman及FT-IR等技术深入研究了锡锆体系氧化物的结构及其随组成的变化规律.结果表明,由于Sn4+与Zr4+离子半径接近,SnO2与ZrO2易于形成固溶体,并随组成变化表现出不同的结构特征.纯ZrO2为单斜相,当少量Sn4+(SnO2≤20%)进入ZrO2晶格时形成四方相富锆固溶体,Sn4+起到稳定ZrO2四方相的作用;随着SnO2含量的增大,结构从无定形或微晶态的富锆固溶体(含SnO230～50%)经富锆固溶体与金红石结构的富锡固溶体在55%SnO2含量的共存状态变化到具有金红石结构的富锡固溶体(SnO2≥60%).FT-Raman和FT-IR光谱测试证明,Zr进入SnO2晶格使得Sn-O键的结合减弱,Sn离子上的有效正电荷减小,降低了SnO2对丙烯的燃烧能力,从而提高了对NO的还原活性.

关键词：一氧化氮选择还原锡锆固溶体催化剂结构特性汽车尾气金红石结构

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