检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2000年第12期58卷 1546-1550页

作者：冯华升戴瑛黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

用密度泛函理论方法对Me_3M/PH_3(Me=CH_3,M=Ga,In)体系及相关的一些分子进行了计算,得到优化几何构型、振动基频、电荷分布等参数和可能发生的化学反应的能量.为了比较,对Me_3Ga/NH_3体系也做了相应的研究.计算结果表明反应中间体Me_3M... 详细信息

用密度泛函理论方法对Me_3M/PH_3(Me=CH_3,M=Ga,In)体系及相关的一些分子进行了计算,得到优化几何构型、振动基频、电荷分布等参数和可能发生的化学反应的能量.为了比较,对Me_3Ga/NH_3体系也做了相应的研究.计算结果表明反应中间体Me_3M·YH_3(Y=N,P)具有稳定的结构,其生成反应是放热的.Me_3M·YH_3中的M—Y键比较弱,但当它们通过一个放热的分子内反应分解为Me_2MYH_2和CH_4后M—Y键大为增强.根据计算结果讨论了Me_3M/YH_3体系可能的热分解途径.由于Me_3M·YH_3单分子分解反应活化能比Me_3M中的M—C键直接均裂分解所需的能量要低得多,在有YH_3存在的情况下,Me_3M的热分解最有可能是首先形成Me_3M·YH_3及Me_2MYH_2中间体,然后进一步分解.用这一机理可以解释现有的实验事实.

关键词： MOCVD 密度泛函 Ⅲ-Ⅴ族化合物半导体反应机理

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氰根桥连的异金属配位聚合物{[Ni(pn)2][Fe(CN)4(bipy)]}2·3H2O(pn=1,3-丙二胺,bipy=2,2′-联吡啶)的合成与结构

引用

无机化学学报 2002年第1期18卷 95-98页

作者：常菲孙豪岭高松北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

以[Fe(CN)4(bipy)]2-为建筑块和[Ni(pn)2]2+在水溶液中反应,合成了{[Ni(pn)2][Fe(CN)4(bipy)]}2·3H2O(pn=1,3-丙二胺).通过X-射线单晶衍射确定了其晶体结构.该配合物属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:a=16.0317(3)A,b=18.6175(2)A,c=18.5124(3)A,α=90.00°,β=115.2447(9)°,γ=90.00°,V=4997.7(17)A3, Z=4,D.=1.462g·cm-3,μ=1.369mm-1,F(000)=2296.0,R1=0.0359,wR2=0.0514.配合物中Ni-CN-Fe的连接存在直线型和弯折型两种构型,从而产生氰根桥连的一维螺旋链结构.

关键词：配位聚合物晶体结构氰根螺旋链

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大体系中局域活性泛函空间的构造方法和程序

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北京大学学报（自然科学版） 2001年第2期37卷 149-152页

作者：戴瑛黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

报道了从大体系的密度矩阵出发构造定域于指定局部的活性泛函空间的方法和程序。将大体系划分为中心区和环境区 ,活性泛函空间包含中心区的基函数及与其有相互作用的环境区轨道 ,容纳整数个电子 ,构成大体系的一个相对独立的子体系 ,可... 详细信息

报道了从大体系的密度矩阵出发构造定域于指定局部的活性泛函空间的方法和程序。将大体系划分为中心区和环境区 ,活性泛函空间包含中心区的基函数及与其有相互作用的环境区轨道 ,容纳整数个电子 ,构成大体系的一个相对独立的子体系 ,可以在其中进行独立的量子化学计算。通过计算镧系氯化物和水合离子的 4

关键词：密度矩阵局域活性泛函空间程序构造方法量子化学计算大体系基函数

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铕卤钙钛矿发光材料的溶液法制备及光物理性质表征

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中国稀土学报 2023年第1期41卷 152-158页

作者：禹钢赵子丰顾飞丹郑南龙刘志伟卞祖强黄春辉北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

铕卤钙钛矿具有独特的光物理性质。文献报道的铕卤钙钛矿的合成方法有热固相反应、热注入法和真空共蒸镀法,鲜有溶液法报道。本工作采用一步溶液法制备了纯相的甲胺溴化铕MAEuBr_(3)(MA=CH_(3)NH_(3)^(+))钙钛矿薄膜,并表征了其结构及... 详细信息

铕卤钙钛矿具有独特的光物理性质。文献报道的铕卤钙钛矿的合成方法有热固相反应、热注入法和真空共蒸镀法,鲜有溶液法报道。本工作采用一步溶液法制备了纯相的甲胺溴化铕MAEuBr_(3)(MA=CH_(3)NH_(3)^(+))钙钛矿薄膜,并表征了其结构及光物理性质。X射线衍射结果验证了该薄膜为立方钙钛矿相,扫描电镜结果表明该材料在导电玻璃基底表面为分散的亚微米尺度的微晶。该材料展现出主峰位于429 nm,半峰宽仅为24 nm的蓝紫色单峰发射,光致发光量子效率为8%,源于Eu^(2+)中心离子的d-f跃迁发射。通过进一步变温光谱表征可推断出该材料的激子结合能约为12 meV。通过LiBr共掺手段,薄膜的光致发光量子效率可以提升至20%。

关键词：钙钛矿铕发光材料蓝紫光

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密度泛函理论在分子磁学中的应用--混合价三核锰配合物磁性的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2331-2336页

作者：任杰王炳武陈志达徐光宪分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871 河北科技大学理学院石家庄050018

在对混合价化合物分类的基础上,将双核耦合模型推广到三核磁耦合体系,重点研究定域与离域两类混合价化合物的磁学性质.以混合价三核锰为例,应用密度泛函理论方法计算了定域与离域[Mn3O(O2CH)6L3]z+(L=pyridine;z=0)化合物的电子结构,得... 详细信息

在对混合价化合物分类的基础上,将双核耦合模型推广到三核磁耦合体系,重点研究定域与离域两类混合价化合物的磁学性质.以混合价三核锰为例,应用密度泛函理论方法计算了定域与离域[Mn3O(O2CH)6L3]z+(L=pyridine;z=0)化合物的电子结构,得到与实验可比较的磁耦合常数J.结果表明,密度泛函理论(DFT)结合对称性破损(BS)方法可用于此三核混合价体系;对于完全离域的混合价MnⅡ3,Ⅲ,Ⅲ体系,必须考虑电子的离域作用对磁耦合的影响,其Hamiltonian量应该包含双交换参数B.为便于比较,同时计算了等价三核锰化合物[MnO(OCH)L]z+(L=pyridine;z=1)的磁学性质.

关键词：分子磁性混合价三核锰密度泛函理论对称性破损

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稀土金属在不对称催化中的应用:从均相催化到异相催化

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中国稀土学报 2021年第1期39卷 153-170页

作者：袁晨悦张亚文北京分子科学国家研究中心北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

稀土金属的配位数较高,可通过容纳大型手性配体,构筑手性环境,催化不对称反应的定向发生,在工业生产特别是制药工程中具有重要应用价值。本文以Henry反应、Mannich反应和Strecker反应为例,总结回顾了稀土金属催化剂在此类反应中的设计... 详细信息

稀土金属的配位数较高,可通过容纳大型手性配体,构筑手性环境,催化不对称反应的定向发生,在工业生产特别是制药工程中具有重要应用价值。本文以Henry反应、Mannich反应和Strecker反应为例,总结回顾了稀土金属催化剂在此类反应中的设计思路、性能特点与应用前景,旨在展现稀土金属催化剂兼具融合均相催化与异相催化的优势,不断发展,以满足实际生产需求的过程。

关键词：稀土金属不对称催化均相催化异相催化

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稀土氧化物负载型纳米催化剂的性能调控及应用研究进展

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中国稀土学报 2023年第1期41卷 54-78页

作者：郭晓玉张亚文北京分子科学国家研究中心北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室化学与分子工程学院北京100871

稀土氧化物由于具有优异的热稳定性、丰富的电子结构、可逆储放氧能力等优势而被广泛应用于催化领域。将稀土氧化物作为催化剂的高效载体负载活性金属,在提高催化性能和降低金属尤其是贵金属用量方面显示出巨大的潜力。首先根据稀土氧... 详细信息

稀土氧化物由于具有优异的热稳定性、丰富的电子结构、可逆储放氧能力等优势而被广泛应用于催化领域。将稀土氧化物作为催化剂的高效载体负载活性金属,在提高催化性能和降低金属尤其是贵金属用量方面显示出巨大的潜力。首先根据稀土氧化物负载型催化剂的组成,从活性金属、载体和助剂三个方面阐述了催化剂的常用优化策略。接着介绍了稀土氧化物负载型催化剂在CO氧化、水煤气变换反应、CO_(2)加氢、CO_(2)还原和氨分解制氢等小分子转化反应中的应用进展。最后对稀土氧化物负载型催化剂的发展前景和现存挑战进行了分析和展望。

关键词：负载型催化剂稀土氧化物活性金属催化性能

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Eu_2S,EuS_2电子结构和化学键的密度泛函理论研究

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北京大学学报（自然科学版） 1998年第4期34卷 435-441页

作者：刘文剑林宪杰黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

利用密度泛函理论方法（ＤＦＴ）对Ｅｕ２Ｓ，ＥｕＳ２的电子结构和化学键进行了研究。结果表明：Ｅｕ２Ｓ和ＥｕＳ２分子中的Ｅｕ－Ｓ键均主要来自Ｅｕ５ｄ和Ｓ３ｐ轨道的相互作用，４ｆ轨道基本上是定域的，Ｅｕ原子轨道对Ｅｕ－Ｓ键... 详细信息

利用密度泛函理论方法（ＤＦＴ）对Ｅｕ２Ｓ，ＥｕＳ２的电子结构和化学键进行了研究。结果表明：Ｅｕ２Ｓ和ＥｕＳ２分子中的Ｅｕ－Ｓ键均主要来自Ｅｕ５ｄ和Ｓ３ｐ轨道的相互作用，４ｆ轨道基本上是定域的，Ｅｕ原子轨道对Ｅｕ－Ｓ键的贡献大小顺序均为５ｄ＞６ｐ＞６ｓ＞４ｆ。电子结构特征表明，在Ｅｕ２Ｓ和ＥｕＳ２中，Ｅｕ均保持为２价，４ｆ轨道不能成为成键轨道的主要成分；Ｅｕ－Ｓ键的共价性成分分别为６８％和５７％。

关键词：密度泛函理论电子结构化学键硫化铕

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Co/Co9S8/ZnO核壳结构纳米微球的制备与表征

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无机材料学报 2010年第3期25卷 265-271页

作者：赖文忠董校捷黄婧冷永华李星国北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871 三明学院化学与生物工程系三明365004

在无水无氧条件下通过热分解还原制备Co纳米微粒,利用Co9S8和ZnO晶格的相匹配性,通过层层自组装对Co表面进行修饰,得到Co/Co9S8/ZnO核壳结构纳米微球.采用XRD、TEM、SQUID、光致发光光谱（PL）等对产物进行了表征.通过调节反应参数制备... 详细信息

在无水无氧条件下通过热分解还原制备Co纳米微粒,利用Co9S8和ZnO晶格的相匹配性,通过层层自组装对Co表面进行修饰,得到Co/Co9S8/ZnO核壳结构纳米微球.采用XRD、TEM、SQUID、光致发光光谱（PL）等对产物进行了表征.通过调节反应参数制备出核壳结构的Co/Co9S8/ZnO复合纳米微球,平均粒径58.8nm,壳层厚度均匀,常温下显示铁磁性,矫顽力为18.7kA/***表明,产物在380~390nm处的带边跃迁不明显,光致发光最强峰在468nm处,属氧缺陷发射峰,研究了影响产物形貌的主要因素.结果表明,以油酸（OLA）及三正辛基氧化磷（TOPO）为溶剂和表面活性剂,Zn（acac）2温度为70℃、用量为1mmol,控制Co的硫化反应时间为5min,有利于核壳结构产物的形成.初步分析了Co/Co9S8/ZnO核壳结构纳米微球的形成机理.

关键词： Co/Co9S8/ZnO 核壳结构纳米微球制备光致发光磁学性能

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氢气制备和储运的状况与发展

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科学通报 2022年第4期67卷 425-436页

作者：李星国北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及其应用国家重点实验室北京分子科学国家研究中心北京100871

随着全球碳达峰和碳减排的推进,氢能作为一种重要的清洁可再生能源受到越来越多的关注,开发利用氢能已成为中国能源技术发展的重要战略方向.以往主要是大专院校、中国科学院等机构的科研人员从事氢能相关的研究,大多获得国家自然科学基... 详细信息

随着全球碳达峰和碳减排的推进,氢能作为一种重要的清洁可再生能源受到越来越多的关注,开发利用氢能已成为中国能源技术发展的重要战略方向.以往主要是大专院校、中国科学院等机构的科研人员从事氢能相关的研究,大多获得国家自然科学基金委员会、科技部等的基金支持.目前许多企业也参与进来,既有国企也有民企,这与以往有很大不同,对于氢能产业的发展有巨大的推动作用.氢能发展不仅需要技术成熟,同时还要满足成本、市场和安全等多方面的要求.氢能产业包含制氢、氢分离、储运、应用等多个环节.通过近几年的努力,这些环节已经有了很大的变化,有的领域发展快,有的领域仍面临很多困难.为此,本文对氢能产业链上这些环节的状况、问题和今后的发展进行系统的分析和归纳.

关键词：氢能氢气制备氢气储运加氢站

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