检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 1995年第11期16卷 1664-1668页

作者：姚淑心王笃金翁诗甫吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

研究了不同浓碱皂化的Ｄ２ＥＨＰＡ－正庚烷体系萃取一系列稀土离子（Ｌａ￣（３＋）→Ｌｕ￣（３＋），放射性的Ｐｍ　除外）过程中有机相的ＦＴＩＲ光谱变化规律．结果表明：Ｄ２ＥＨＰＡ萃取稀土离子后，Ｐ＝Ｏ基团的红外吸收频率降... 详细信息

研究了不同浓碱皂化的Ｄ２ＥＨＰＡ－正庚烷体系萃取一系列稀土离子（Ｌａ￣（３＋）→Ｌｕ￣（３＋），放射性的Ｐｍ　除外）过程中有机相的ＦＴＩＲ光谱变化规律．结果表明：Ｄ２ＥＨＰＡ萃取稀土离子后，Ｐ＝Ｏ基团的红外吸收频率降低，吸收强度升高，说明Ｐ＝Ｏ基团与稀土离子发生配位；红外光谱研究结果还表明：不同稀土离子与Ｐ＝Ｏ配位能力有差别，从Ｌａ￣（３＋）→Ｓｍ￣（３＋）配位能力依次增大，从Ｓｍ￣（３＋）→Ｌｕ￣（３＋）则呈下降趋势，对同一个稀土离子来说，随着有机相中稀土离子含量的增加，有机相微乳液中Ｈ＿２Ｏ的含量减小，萃取过程伴随有破乳发生．

关键词：稀土 FTIR 磷酸醋萃取乙基己基磷酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两个三维柱层式Ce混合羧酸多孔金属-有机骨架配合物的合成、结构与磁性

引用

高等学校化学学报 2011年第3期32卷 532-537页

作者：朱文华王哲明高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871 湖北大学化学化工学院武汉430062

采用水热法合成了2个新的混合羧酸铈多孔金属-有机骨架配合物[Ce2(fum)3(H2O)4.(H2bdc).(H2O)2]n(1,H2fum=富马酸,H2bdc=对苯二甲酸)和[Ce2(suc)2(ox)(H2O)4.(H2O)4]n(2,H2suc=丁二酸,H2ox=草酸),利用元素分析、红外光谱、热分析和单晶X射线衍射对其组成和结构进行了表征,并研究了其磁学性质.单晶X射线衍射结果表明,配合物1和2均具有三维柱层式多孔金属-有机骨架结构.配合物1由Ce离子和富马酸形成层状结构,层与层之间再通过富马酸作为柱状配体支撑形成三维结构,并在层间的两个方向上形成相互交错的通道,未配位的中性对苯二甲酸分子和晶格水分子填充于孔道中.与配合物1类似,配合物2由Ce离子和丁二酸形成层,层间通过草酸作为柱状配体支撑形成三维结构,在层间的3个方向上具有相互交错的通道,晶格水分子填充于孔道中.

关键词：金属-有机骨架铈配合物混合羧酸磁性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钆(Ⅲ)仿叶绿素配合物的合成、表征以及作为光磁双模式诊疗探针的应用

引用

中国稀土学报 2016年第6期34卷 764-772页

作者：杨字舒宁莹莹张俊龙北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室(筹)稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

模拟自然界对四吡咯染料的β位调节方式,结合卟吩内酯近红外吸收和三线态能级可调、且易于修饰的优点,设计并合成了Gd(Ⅲ)卟吩内半缩醛配合物,并通过水溶性铵基修饰,使之具有两亲性质。该类配合物能较好地敏化O_2,单线态氧量子产率约0.... 详细信息

模拟自然界对四吡咯染料的β位调节方式,结合卟吩内酯近红外吸收和三线态能级可调、且易于修饰的优点,设计并合成了Gd(Ⅲ)卟吩内半缩醛配合物,并通过水溶性铵基修饰,使之具有两亲性质。该类配合物能较好地敏化O_2,单线态氧量子产率约0.75,且可应用于光毒性治疗,即使在红光(600~700 nm)激发下,其对He La细胞的半数致死浓度(IC50)仍低至1.5μmol·L^(-1)。同时,Gd-4的纵向弛豫率(r1)为1.1 mmol·L^(-1)·s^(-1)(0.5 T,37℃),表明配合物具有磁共振成像造影能力。因此,这类化合物具有光、磁双功能诊疗的潜在应用价值。

关键词：卟吩内酯钆(Ⅲ) 单线态氧光毒性磁共振成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

发光金属Salen配合物作为检测细胞内微黏度的荧光成像探针

引用

中国科学：化学 2017年第2期47卷 267-276页

作者：尹昊琰唐娟张俊龙北京分子科学国家实验室(筹)稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

细胞内微黏度是描述细胞状态的重要物理参数,与物质转运和信号转导等一系列扩散控制的生理过程密切相关.构筑对细胞内微黏度响应灵敏的荧光探针是原位实时检测细胞状态的重要手段之一.我们设计含有D-π-A推拉电子结构N,N'-双水杨醛... 详细信息

细胞内微黏度是描述细胞状态的重要物理参数,与物质转运和信号转导等一系列扩散控制的生理过程密切相关.构筑对细胞内微黏度响应灵敏的荧光探针是原位实时检测细胞状态的重要手段之一.我们设计含有D-π-A推拉电子结构N,N'-双水杨醛缩乙二胺类配体(N,N'-thiophene-3,4-bis-4'-(diethylamino)-salicylimine,Salen)的Zn^(2+)和Al^(3+)配合物,考察了其光物理性质,发现该类配合物具有对溶液黏度依赖的荧光增强性质.同时,相比于配合物ZnSalen,[AlSalen]^+Cl^-具有检测灵敏度高、荧光成像信号增强倍数高等优点.利用激光扫描共聚焦荧光成像和荧光寿命成像,[AlSalen]^+Cl^-同样表现出在培养温度降低或细胞自噬下的荧光增强和发光寿命延长等变化,显示其作为检测细胞内微黏度荧光探针的潜在应用价值.

关键词：发光金属配合物荧光探针细胞内微黏度细胞成像荧光寿命成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

红外光谱法分析水对醚基聚氨酯分子结构的影响

引用

光谱学与光谱分析 2006年第1期26卷 33-36页

作者：刘智刘新海赵莹孙贤育翁诗甫徐端夫吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 中国科学院化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室北京100080

以线型醚基聚氨酯为研究对象,应用FTIR及减法光谱技术考察了水分子与聚氨酯体系中极性基团的作用,给出水分子与羰基结合的直接证据,并进一步指出了水分子的结合对醚键、酰胺结构以及碳氢链结构造成的影响。这一结果表明,FTIR光谱法可以... 详细信息

以线型醚基聚氨酯为研究对象,应用FTIR及减法光谱技术考察了水分子与聚氨酯体系中极性基团的作用,给出水分子与羰基结合的直接证据,并进一步指出了水分子的结合对醚键、酰胺结构以及碳氢链结构造成的影响。这一结果表明,FTIR光谱法可以成为研究高分子体系的水化机理的重要手段。

关键词：聚氨酯水化作用 FFIR减法光谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

交联型聚酯聚氨酯透明度变化的结构研究

引用

光谱学与光谱分析 2006年第1期26卷 40-44页

作者：刘新海刘智孙贤育林杨赵莹翁诗甫徐端夫吴瑾光中国科学院化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室北京100080 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

用半预聚体法合成了具有交联结构的聚氨酯耐磨材料。用红外光谱、紫外可见光谱、透射电镜,X射线衍射等方法进行物理性能测试表明,不同铸模温度显著影响聚氨酯的外观透明度和耐磨性能,而发生这些变化的结构本质是加工条件和化学反应使组... 详细信息

用半预聚体法合成了具有交联结构的聚氨酯耐磨材料。用红外光谱、紫外可见光谱、透射电镜,X射线衍射等方法进行物理性能测试表明,不同铸模温度显著影响聚氨酯的外观透明度和耐磨性能,而发生这些变化的结构本质是加工条件和化学反应使组分不同的聚氨酯分子逐渐微相分离,形成亚微米级、微米级乃至十微米级的微区。这些微区彼此凝聚生成形状各异、结构复杂的颗粒。这些分散在透明聚氨酯介质中的组成不均匀颗粒数量增多、粒径增大是导致聚氨酯透明度变差的主要原因。

关键词：聚氨酯透明度交联

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

介孔碳纳米材料的制备与改性

引用

无机化学学报 2022年第1期38卷 1-13页

作者：朱胜盛建贾国栋刘汉鼎李彦北京分子科学国家研究中心纳米器件物理与化学教育部重点实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

介孔碳纳米材料因具有快速传输通道、优异的导电性、极高的比表面积和出色的化学稳定性在众多领域受到广泛关注。实现介孔碳纳米材料的可控制备和精准改性是当前的研究热点和重点。基于此,本文分析总结了这类材料的制备和改性方法,并讨... 详细信息

介孔碳纳米材料因具有快速传输通道、优异的导电性、极高的比表面积和出色的化学稳定性在众多领域受到广泛关注。实现介孔碳纳米材料的可控制备和精准改性是当前的研究热点和重点。基于此,本文分析总结了这类材料的制备和改性方法,并讨论了存在的问题和未来研究方向。

关键词：介孔碳纳米材料制备杂原子掺杂石墨化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

树状取向碳纳米管阵列的制备

引用

功能材料 2009年第1期40卷 143-145页

作者：丁帮助彭爱平高立军顾镇南南昌大学化学系江西南昌330031 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室、稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

采用在Ar气氛保护下裂解FePc制备出一种树状取向碳纳米管阵列(ACNTA),这种种特殊结构是由ACNTA裂缝自组装而成。在生长过程中裂缝处能获得更多的催化剂和碳源,因此自身能够持续发展,且裂缝以60°或120°夹角再次分裂,最终形成... 详细信息

采用在Ar气氛保护下裂解FePc制备出一种树状取向碳纳米管阵列(ACNTA),这种种特殊结构是由ACNTA裂缝自组装而成。在生长过程中裂缝处能获得更多的催化剂和碳源,因此自身能够持续发展,且裂缝以60°或120°夹角再次分裂,最终形成树状结构。

关键词：酞菁铁树状取向碳纳米管阵列化学气相沉积法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PECVD法原位渗氮表面改性钛双极板的性能

引用

工程科学学报 2023年第4期45卷 602-610页

作者：冯利利侯玉星汤思遥李栓郑捷李星国中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院北京100083 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

为了提升钛双极板的导电性和耐腐蚀性,利用氮气等离子体原位渗氮法对钛片(TA2)进行表面改性,制备了系列氮化钛涂层,系统研究了反应温度和渗氮时间对涂层表面形貌、疏水性、界面导电性和耐腐蚀性的影响.结果表明,温度过高会导致氮化钛生... 详细信息

为了提升钛双极板的导电性和耐腐蚀性,利用氮气等离子体原位渗氮法对钛片(TA2)进行表面改性,制备了系列氮化钛涂层,系统研究了反应温度和渗氮时间对涂层表面形貌、疏水性、界面导电性和耐腐蚀性的影响.结果表明,温度过高会导致氮化钛生长过快,颗粒尺寸较大;温度较低不利于表面反应,涂层不能完全覆盖钛基底;渗氮时间较短,表面生成不规则的纳米生长核,致使涂层不平整、钛基底裸露;渗氮时间过长,涂层呈阶梯堆垛状,平整度降低.650℃下渗氮90 min制备的氮化钛涂层(TiN-650-90)均匀平整,组成为TiN0.26;TiN-650-90的水接触角提升至105.4°,表面疏水性有利于改善燃料电池的水管理性能;界面接触电阻(ICR)随加载压力增大而降低,2.75 MPa时TiN-650-90的ICR稳定至6.5 mΩ·cm^(2),满足美国能源部(DOE)要求(≤10 mΩ·cm^(2));TiN-650-90的腐蚀电流密度为0.56μA·cm^(–2),–0.1 V恒电位下的电流密度为0.67μA·cm^(–2),耐腐性和稳定性较钛的明显提升.该方法制备氮化钛涂层表面改性钛双极板,具有沉积温度低、速度快,疏水性、导电性和耐腐蚀性优良等优点,可为金属双极板表面改性提供方法借鉴和工艺参考.

关键词：钛双极板表面改性等离子体增强化学气相沉积原位渗氮氮化钛涂层

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

对含重元素体系的接合二分量-标量相对论密度泛函计算方法

引用

高等学校化学学报 2004年第2期25卷 299-303页

作者：王繁黎乐民刘文剑北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

在相对论密度泛函 ZORA方法的基础上 ,提出一种用于含重元素体系的接合二分量 -标量相对论密度泛函计算方法 .对于只含少数几个重元素的较大体系 ,仅对其中旋轨耦合作用强的重元素作二分量相对论计算 ,而对体系的其余部分则作标量相对... 详细信息

在相对论密度泛函 ZORA方法的基础上 ,提出一种用于含重元素体系的接合二分量 -标量相对论密度泛函计算方法 .对于只含少数几个重元素的较大体系 ,仅对其中旋轨耦合作用强的重元素作二分量相对论计算 ,而对体系的其余部分则作标量相对论计算 ,通过对动能矩阵元的近似处理实现两种计算的接合 .对一系列含 6p区重元素分子进行计算的结果表明 ,当非重元素是第三周期以前的元素时 ,此方法与二分量 ZO-RA方法的计算结果吻合得很好 .当非重元素为第四周期元素时 ,计算结果有一定偏差 ,表明在后一种情况下旋轨耦合作用已比较显著 ,但误差仍在目前近似密度泛函计算的精度范围内 .此方法可以有效地节省计算量 ,而且避免了

关键词：含重元素体系接合二分量-标量相对论密度泛函计算方法旋轨耦合作用 Dyall方法 BDF程序包

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：