检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2001年第6期21卷 807-810页

作者：王喜贵吴红英谢大弢翁诗甫吴瑾光内蒙古师范大学化学系内蒙古呼和浩特010022 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

合成了稀土钕、钐的邻苯二甲酸 1,10 邻菲咯啉二元、三元配合物 ,通过元素分析、1HNMR、中红外光谱、差热热重分析 ,确定了配合物的组成为RE2 L3 ·2H2 O ,RE2 L3 phen·2H2 O(RE :稀土离子 ,L :邻苯二甲酸根 ,phen :1,10 ... 详细信息

合成了稀土钕、钐的邻苯二甲酸 1,10 邻菲咯啉二元、三元配合物 ,通过元素分析、1HNMR、中红外光谱、差热热重分析 ,确定了配合物的组成为RE2 L3 ·2H2 O ,RE2 L3 phen·2H2 O(RE :稀土离子 ,L :邻苯二甲酸根 ,phen :1,10 邻菲咯啉 ) ,讨论了配合物的谱学性质 ,并对配合物的远红外光谱、拉曼光谱进行了归属研究。

关键词：稀土配合物钕、邻苯二甲酸-1,10-邻菲咯啉谱学性质合成钕钐红外光谱拉曼光谱

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金属相1T′MoS2增强类石墨相C3N4的可见光催化性能

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高等学校化学学报 2021年第2期42卷 615-623页

作者：贾并泉叶斌赵伟许钫钫黄富强中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室上海200050 中国科学院大学材料科学与光电子工程中心北京100049 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室和北京分子国家重点实验室北京100871

通过煅烧和静电自组装的方法制备了1T′MoS2超薄纳米片和类石墨烯相氮化碳(g-C3N4)纳米片的复合材料.该材料在光催化实验中展现出6.24μmol·g^-1·h^-1的产氢速率,优于贵金属铂修饰的g-C3N4纳米片的性能(4.64μmol·g^-1&#... 详细信息

通过煅烧和静电自组装的方法制备了1T′MoS2超薄纳米片和类石墨烯相氮化碳(g-C3N4)纳米片的复合材料.该材料在光催化实验中展现出6.24μmol·g^-1·h^-1的产氢速率,优于贵金属铂修饰的g-C3N4纳米片的性能(4.64μmol·g^-1·h^-1).此外,该复合材料在光催化降解有机染料甲基橙的实验中表现出0.19 min^-1的催化速率,而纯g-C3N4纳米片只有0.053 min^-1的催化速率.材料光催化性能的提升可归结于1T′MoS2和g-C3N4之间的协同效应,包括光吸收的增强以及因1T′MoS2优异电子导电性而得到的高效电荷分离.

关键词： 1T′MoS2 二维复合材料光催化共催化剂

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棉花基多孔碳材料的合成、微结构及超电性能研究(英文)

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无机材料学报 2018年第1期33卷 93-99页

作者：郝燕霞钱猛徐吉健毕辉黄富强中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室中国科学院光电转换材料重点实验室上海200050 中国科学院大学北京100049 北京大学化工与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

由于制备方法简单并且原料易得,多孔碳合成广泛采用生物质材料,并用于能源存储。以天然生物质棉花作为碳源,通过简单的一步法制备得到氮掺杂多孔碳材料。这种多孔碳材料在碳化温度为750℃时具有480 m^2/g的比表面积和6.84%的高含氮量。... 详细信息

由于制备方法简单并且原料易得,多孔碳合成广泛采用生物质材料,并用于能源存储。以天然生物质棉花作为碳源,通过简单的一步法制备得到氮掺杂多孔碳材料。这种多孔碳材料在碳化温度为750℃时具有480 m^2/g的比表面积和6.84%的高含氮量。当用作超级电容器电极材料时,这种碳材料显示出了良好的电容性能。在1 mol/L硫酸电解液中,电流密度为1 mol/L时,比电容可以达到252 F/g,并且在循环10000圈之后仍能保留94%的原电容。这种低成本的棉花基碳材料为超级电容器应用提供了可能。

关键词：棉花多孔碳超级电容器

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密度泛函理论研究顺式与反式构型的Mn(II)-NITR_2自由基配合物的磁交换作用

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中国科学（B辑） 2005年第2期35卷 110-120页

作者：卫海燕王凡陈志达北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

密度泛函理论(DFT)结合对称性破损(BS)方法(DFT-BS)研究了两个自由基NITR(Nitronyl Nitroxide)分别以顺式和反式构型与过渡金属Mn(II)形成的八面体配位化合物的磁学性质,计算了Mn(II)-(NITR)2体系磁耦合参数J对以下三个结构参数的依赖关... 详细信息

密度泛函理论(DFT)结合对称性破损(BS)方法(DFT-BS)研究了两个自由基NITR(Nitronyl Nitroxide)分别以顺式和反式构型与过渡金属Mn(II)形成的八面体配位化合物的磁学性质,计算了Mn(II)-(NITR)2体系磁耦合参数J对以下三个结构参数的依赖关系:(1)Mn-O-N(NITR)键角θ;(2)旋转角ψ(定义为NITR自由基平面围绕Mn-O(NITR)键旋转的角度);(3)Mn-O(NITR)键长.结果表明,与相应的Cu(II)-(NITR)配合物不同,Mn(II)-(NIRT)2配合物的顺式与反式构型都表现了强的反铁磁耦合作用,与变温磁化率实验测定相一致.从分子轨道理论分析,体系的磁交换作用是通过σ-和π-型两种直接交换通道传递的.对于这两种构型,当固定键角θ和键长R,同时变化旋转角ψ时,磁耦合常数J与局域磁轨道的重叠积分平方2abS之间存在着线性关系.

关键词：磁交换作用配合物自由基构型反式顺式理论研究密度泛函理论(DFT) 分子轨道理论配位化合物 Mn(Ⅱ) 磁耦合作用变温磁化率磁学性质过渡金属依赖关系结构参数耦合参数线性关系重叠积分耦合常数旋转角对称性

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L-乳酸脱氢酶催化反应机理的ab initio研究

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中国科学（B辑） 2001年第1期31卷 6-15页

作者：侯若冰陈志达义祥辉卞江徐光宪北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

应用ab initio方法在HF/6-31G*水平上对L-乳酸脱氢酶催化反应机理进行了研究. 结果表明, 的转移是丙酮酸盐转化为L-乳酸盐反应的速度控制步骤, 并且, 与的转移是准同步进行的. 反应的活化能为168.37 kJ/mol, 反应物的复合物与产物复合... 详细信息

应用ab initio方法在HF/6-31G*水平上对L-乳酸脱氢酶催化反应机理进行了研究. 结果表明, 的转移是丙酮酸盐转化为L-乳酸盐反应的速度控制步骤, 并且, 与的转移是准同步进行的. 反应的活化能为168.37 kJ/mol, 反应物的复合物与产物复合物的能量差为?87.61 kJ/mol, 丙酮酸转变为乳酸是吸热反应. 与文献报道的半经验研究相比, 计算结果的显著特征是: 过渡态中辅酶上的吡啶环呈准船式构象而非平面构象; 反应的转移步骤在结构及电荷特征上与低位垒氢键很相似. 此外, 过渡态中底物与L-乳酸脱氢酶的活性位之间存在着相当强的静电作用, 伴随着过渡态的形成, 底物上羰基的极性逐渐增强, 有利于的转移. 这些计算结果与相关实验结论一致. 计算结果还表明, 过渡态中的“氢负离子”实际上是一个带0.13个单位正电荷的阳离子, 这一结果与文献报道的半经验计算结果一致.

关键词： L-乳酸脱氢酶从头计算法反应机理过渡态酶促反应丙酮酸盐乳酸盐转移机理

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乌青铜型BaNd_2Ti_4O_(12)微波介质陶瓷的电导和介电损耗(英文)

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物理化学学报 2011年第8期27卷 2009-2014页

作者：夏海廷匡小军王春海李文先荆西平赵飞岳振星北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 内蒙古大学化学与化学工程学院呼和浩特010021 中山大学化学与化学工程学院教育部生物无机与合成化学重点实验室光电材料与技术国家重点实验室广州510275 清华大学材料科学与工程系新型陶瓷和精细工艺国家重点实验室北京100084

用固相反应合成了乌青铜型钛酸盐陶瓷BaNd2Ti4O12, 并用电化学阻抗和微波介质谐振测试表征了不同热处理和钽掺杂对电导和微波介电损耗的影响. 电导率随退火气氛(空气, 氧气和氮气)的变化与缺陷反应平衡2OO×■2VO··+O2↑+... 详细信息

用固相反应合成了乌青铜型钛酸盐陶瓷BaNd2Ti4O12, 并用电化学阻抗和微波介质谐振测试表征了不同热处理和钽掺杂对电导和微波介电损耗的影响. 电导率随退火气氛(空气, 氧气和氮气)的变化与缺陷反应平衡2OO×■2VO··+O2↑+2e'和TiT×i+e'■Ti'Ti随氧分压的变化一致, 表明BaNd2Ti4O12具有n型导电性质. 在空气和氧气中退火有利于减少包括VO×, Ti'Ti和弱束缚电子在内的本征缺陷因而降低电导. 而在低氧分压的氮气中进行退火处理, 增加了缺陷的浓度, 同时提高了电导率. 在空气/氧气/氮气中的退火处理对微波介电损耗没有明显的影响, 表明本征缺陷对微波介电损耗的影响可以忽略. 空气退火处理样品的电导率和微波介电损耗低于空气淬火处理的样品; 其中电导的变化与缺陷反应平衡相关, 但空气退火降低微波介电损耗可能与退火消除晶格热应力有关. 五价钽的掺杂降低了电导但增大了微波介电损耗. 本研究表明空气退火处理能有效地改善BaNd2Ti4O12陶瓷的品质因子Q×f, 其值提高了约12%.

关键词：缺陷电导微波介电损耗 BaNd2Ti4O12 乌青铜结构

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二茂铁填充的双壁碳纳米管的合成与红外光谱表征

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物理化学学报 2007年第9期23卷 1451-1453页

作者：邱汉迅王志永施祖进顾镇南邱介山大连理工大学化工学院碳素材料研究室纳米材料科学中心精细化工国家重点实验室辽宁大连116024 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871 大连理工大学化工学院碳素材料研究室纳米材料科学中心精细化工国家重点实验室辽宁大连116024

通过气相法将二茂铁填充到双壁碳纳米管的纳米空腔内部,制备了一种新型纳米杂化材料--二茂铁-双壁碳纳米管.对这种纳米材料进行了高分辨透射电子显微镜结构分析与傅立叶变换红外光谱表征.红外光谱研究结果表明,碳纳米管管壁与内部二茂... 详细信息

通过气相法将二茂铁填充到双壁碳纳米管的纳米空腔内部,制备了一种新型纳米杂化材料--二茂铁-双壁碳纳米管.对这种纳米材料进行了高分辨透射电子显微镜结构分析与傅立叶变换红外光谱表征.红外光谱研究结果表明,碳纳米管管壁与内部二茂铁之间存在强的电子相互作用,并伴有电子转移.

关键词：双壁碳纳米管二茂铁红外光谱电子转移

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萃取剂流失机理的研究——Ⅰ.皂化酸性有机磷酸酯类萃取剂从有机相向水相的转移及其在水相的聚集状态

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中国科学:化学 1995年第5期 449-453页

作者：王笃金吴瑾光李彦翁诗甫吴佩强徐光宪北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京 100871 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

从皂化的酸性磷酸酯类萃取剂能形成反胶团或w/o型微乳状液的特点出发,用FT-IR,DLS等手段研究了皂化的D2EHPA从有机相向水相的转移及其在水相的聚集状态.实验结果表明:含皂化萃取剂的水相不是以单分子(或离子)形式存在,而是形成了“正常... 详细信息

从皂化的酸性磷酸酯类萃取剂能形成反胶团或w/o型微乳状液的特点出发,用FT-IR,DLS等手段研究了皂化的D2EHPA从有机相向水相的转移及其在水相的聚集状态.实验结果表明:含皂化萃取剂的水相不是以单分子(或离子)形式存在,而是形成了“正常胶团”或o/w型微乳状液,这两种聚集体趵非极性核内可增溶有机溶剂.因此,皂化的D2EHPA萃取剂流失的主要原因是萃取剂在水相中形成胶团或微乳状液.水相中强电解质的存在能破坏水相聚集体的形成.研究结果为解决这类萃取剂的流失问题提供了有益的启示.

关键词： D2EHPA FT-IR 胶团微乳状液萃取剂流失

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Tb掺杂SiO_2-B_2O_3-NaF玻璃的制备及发光性质

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物理化学学报 2003年第5期19卷 398-402页

作者：王喜贵吴红英翁诗甫吴瑾光内蒙古师范大学化学系呼和浩特010022 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

使用正硅酸乙酯、硼酸和氟化钠为前驱体,0.10mol·L-1TbCl3溶液为掺杂剂,通过溶胶-凝胶方法制备了Tb3+掺杂的SiO2-B2O3-NaF玻璃,研究了Tb3+在SiO2-B2O3-NaF体系中的发光性质,结果显示发光体能产生强的绿色发光(544nm),归属于Tb3+的... 详细信息

使用正硅酸乙酯、硼酸和氟化钠为前驱体,0.10mol·L-1TbCl3溶液为掺杂剂,通过溶胶-凝胶方法制备了Tb3+掺杂的SiO2-B2O3-NaF玻璃,研究了Tb3+在SiO2-B2O3-NaF体系中的发光性质,结果显示发光体能产生强的绿色发光(544nm),归属于Tb3+的5D4—7F5电子跃迁.Tb3+含量不同时,除发光强度不同外,其发射光谱基本相同,并且在低掺杂Tb3+样品和低退火温度样品中检测到了来自5D3跃迁产生的峰,其跃迁随Tb3+掺杂浓度的增加和退火温度的升高而发生猝灭,这种现象归因于5D3-5D47F6—7F0和/或5D3—7F07F6—5D4跃迁中发生了交叉弛豫现象.Tb3+在SiO2-B2O3-NaF玻璃中的激发光谱由一个宽峰和一系列窄峰组成,宽峰最大波长位于230nm,对应于Tb3+的4f8—4f75d1跃迁,一系列窄峰位于300～380nm处,归属于4f8跃迁,所有发光材料的XRD和TEM测试显示材料是非晶态的.

关键词： Tb 掺杂 SiO2-B203-NaF玻璃制备发光性质稀土铽二氧化硅氧化硼氟化钠

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六方类钙钛矿体系La_2Ca_2MnO_7-Sm_2Ca_2MnO_7的结构变化和相关系

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高等学校化学学报 2003年第5期24卷 753-756页

作者：别利剑李国宝廖复辉林建华北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871 临沂师范学院化学系临沂276005

利用柠檬酸盐前驱物法制备了La_(2-x)Sm_xCa_2MnO_7系列样品,并利用Rietveld方法对结构进行了精修.结果表明,体系中存在两个单相区(x≤0.8和x≥1.0)和一个两相区(O.8<x<1.0).体系的这种结构变化可以用稀土离子的半径变化说明.

利用柠檬酸盐前驱物法制备了La_(2-x)Sm_xCa_2MnO_7系列样品,并利用Rietveld方法对结构进行了精修.结果表明,体系中存在两个单相区(x≤0.8和x≥1.0)和一个两相区(O.8稀土离子的半径变化说明.

关键词：六方类钙钛矿夹层化合物锰酸盐固体化学稀土柠檬酸盐前驱物法结构相变

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