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光谱学与光谱分析 2010年第5期30卷 1184-1188页

作者：黄昆陈静刘少轩高秀香潘庆华章成峰刘毓海夏锦明齐剑徐怡庄吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871 中国科学院化学研究所北京100080 辽宁中医药大学辽宁沈阳110032

以EuCl3和NdCl3混合水溶液为研究对象,按正交浓度序列以浓度为外部扰动构建紫外可见-荧光二维相关光谱。在混合溶液的二维相关光谱中,观察到了Eu3+的荧光发射谱峰与Nd3+的吸收谱峰之间存在交叉峰。交叉峰的出现表明Eu3+和Nd3+的荧光发... 详细信息

以EuCl3和NdCl3混合水溶液为研究对象,按正交浓度序列以浓度为外部扰动构建紫外可见-荧光二维相关光谱。在混合溶液的二维相关光谱中,观察到了Eu3+的荧光发射谱峰与Nd3+的吸收谱峰之间存在交叉峰。交叉峰的出现表明Eu3+和Nd3+的荧光发射与吸收之间存在能量传递。二维相关光谱中交叉峰的产生并非由于溶剂水分子与溶质(Eu3+或Nd3+)之间相互作用;若以单一溶质的EuCl3和NdCl3的水溶液构造模拟的"混合溶液"的拟合光谱构建二维紫外可见-荧光相关光谱,由于Eu3+和Nd3+在空间上相互分离,无相互作用发生,交叉峰并不存在。二维相关光谱的交叉峰可为从光谱学角度探测复杂体系能量传递及其相关机制提供一条新思路。

关键词：正交二维光谱交叉峰相互作用能量传递

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过冷等规聚丙烯熔体的流变学行为

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高等学校化学学报 2010年第8期31卷 1671-1675页

作者：刘毓海李慧珍刘溪胡丽萍杨展澜徐怡庄吴瑾光中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室工程塑料院重点实验室北京100190 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 中国科学院研究生院北京100049 河南师范大学化学与环境科学学院新乡453007 辽宁中医药大学药学院沈阳110032

采用毛细管流变仪研究低于表观熔点的过冷聚丙烯熔体的流变学行为.过冷聚丙烯熔体先经过一段诱导期后,熔体发生凝胶化,剪切黏度在短时间内大幅度升高,最终固化结晶.在诱导期中,过冷聚丙烯熔体的流变行为与高于聚丙烯熔点的常规熔体的流... 详细信息

采用毛细管流变仪研究低于表观熔点的过冷聚丙烯熔体的流变学行为.过冷聚丙烯熔体先经过一段诱导期后,熔体发生凝胶化,剪切黏度在短时间内大幅度升高,最终固化结晶.在诱导期中,过冷聚丙烯熔体的流变行为与高于聚丙烯熔点的常规熔体的流变行为相仿.诱导期的长度与温度有关.在160℃下,诱导期的长度足够长,于是使用过冷聚丙烯熔体进行纺丝加工成为可能.实验结果表明,由过冷熔体制备的初生纤维各项性能与由高温熔体制备的初生纤维亦相似,因此,通过降低喷丝头温度的方法发展一种节能降耗的聚丙烯纤维制造技术有潜在的可能性.

关键词：等规聚丙烯过冷熔融纺丝流变学行为

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空穴传输基团修饰的吡嗪铱配合物的合成及其发光性质

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物理化学学报 2010年第4期26卷 1184-1190页

作者：于晓航葛国平张国林郭海清北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871 辽宁大学化学学院沈阳110036 宁波大学材料科学与化学工程学院宁波市新型功能材料及其制备科学实验室-省部共建国家重点实验室培育基地浙江宁波315211

设计合成了空穴传输性咔唑基团修饰的吡嗪配体,2,3-二(4-(9-咔唑基甲基)苯基)-5-甲基吡嗪(CzMPMP)及其铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)(acac:乙酰丙酮).用核磁共振(NMR)、质谱、元素分析等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱、液相和... 详细信息

设计合成了空穴传输性咔唑基团修饰的吡嗪配体,2,3-二(4-(9-咔唑基甲基)苯基)-5-甲基吡嗪(CzMPMP)及其铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)(acac:乙酰丙酮).用核磁共振(NMR)、质谱、元素分析等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱、液相和固相光致发光光谱对其光学性质进行了研究.通过与没有咔唑取代基的2,3-二苯基-5-甲基吡嗪铱配合物Ir(DPMP)2(acac)进行对照,说明咔唑基团对配合物的光学性质有显著影响.不含咔唑取代基的配合物Ir(DPMP)2(acac)的固态光致发光光谱中存在很强的激活双体(excimer)峰,而Ir(CzMPMP)2(acac)的固态光致发光光谱中未发现有激活双体峰;并且在溶液中,含有咔唑取代基的配合物Ir(CzMPMP)2(acac)较Ir(DPMP)2(acac)的光致发光强度有显著提高.这些结果说明咔唑基团的空间位阻可以有效阻止配合物成膜时产生激活双体,从而消除发射峰红移现象并提高发光效率.

关键词：咔唑吡嗪铱配合物有机电致发光器件磷光

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一步法合成富勒烯-纳米银复合物

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材料科学与工程学报 2010年第4期28卷 486-489,485页

作者：赖文忠肖旺钏蔡红茹李星国三明学院化学与生物工程系福建三明365004 稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

AgNO3乙腈溶液注入热的苯甲醛,一步法合成了不同形貌和粒径的纳米银颗粒;硝酸银的乙腈溶液注入热的C60-二甲苯和苯甲醛混合液中,一步原位合成了富勒烯[60]-纳米银复合物。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、元素分析、傅里叶变换红外光... 详细信息

AgNO3乙腈溶液注入热的苯甲醛,一步法合成了不同形貌和粒径的纳米银颗粒;硝酸银的乙腈溶液注入热的C60-二甲苯和苯甲醛混合液中,一步原位合成了富勒烯[60]-纳米银复合物。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、元素分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析证实了富勒烯[60]-纳米银复合物的形成。对纳米银晶粒形成过程和富勒烯[60]-纳米银复合物的形成进行了初步的解释。

关键词：原位合成富勒烯[60] 纳米银纳米复合物

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荧光材料Sr5(PO4)3Cl:Eu中Eu掺杂格位与发光行为研究

荧光材料Sr5(PO4)3Cl:Eu中Eu掺杂格位与发光行为研究

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第七届中国功能材料及其应用学术会议

作者：荆西平王春海北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

大多数荧光材料都由基质和激活剂组成。激活剂在基质中的格位占据问题是荧光材料研究领域的一个基本问题。我们以Sr(PO)Cl:Eu为研究对象,研究了Eu占据Sr格位的问题。Sr(PO)Cl:Eu是一种重要的光致荧光材料,掺杂的Eu取代Sr(PO)Cl中Sr的格...

大多数荧光材料都由基质和激活剂组成。激活剂在基质中的格位占据问题是荧光材料研究领域的一个基本问题。我们以Sr(PO)Cl:Eu为研究对象,研究了Eu占据Sr格位的问题。Sr(PO)Cl:Eu是一种重要的光致荧光材料,掺杂的Eu取代Sr(PO)Cl中Sr的格位。而在Sr(PO)Cl晶体结构中存在两种不同的Sr格位:4f与6h。借助第一性原理的结构优化、能量计算、能带结构计算与实验中的光谱测试、XRD结构精修等手段,我们研究了Sr(PO)Cl:Eu中Eu的格位占据与发光行为。几何优化与能量计算表明,当Eu分别占据两种格位时,体系的晶体结构与能量差异不大,进入6h格位后体系能量略低;能带计算表明,两种格位中Eu具有接近的跃迁能级;光谱测试表明,Sr(PO)Cl:Eu体系表现出单峰发光行为;XRD结构精修表明,Eu在两种格位中接近平均分布,在6h格位略占优势。实验与计算相一致。总之,虽然两种格位具有不同的化学配位环境,但是Eu掺入时表现出了类似的能量补偿与发光行为,进一步证明掺杂发光行为的局域性,深入的研究仍在进行中。

关键词：

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稀释体系[C（NH2）3][MnpZn1-p（COOH）3]的研究

稀释体系[C（NH2）3][MnpZn1-p（COOH）3]的研究

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中国化学会第27届学术年会

作者：刘斌胡可隶王哲明高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

最近我们对弱铁磁体磁稀释体系[C(NH2)3][MnpZn1-p(COOH)3]进行了研究。采用非磁性离子Zn2+随机取代磁性中心离子Mn2+,在0<p<1的全程范围内都可以获得均相的磁稀释体系,其结构和晶体

最近我们对弱铁磁体磁稀释体系[C(NH2)3][MnpZn1-p(COOH)3]进行了研究。采用非磁性离子Zn2+随机取代磁性中心离子Mn2+,在0

关键词：磁稀释甲酸根磁性

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基于Dy3+的单离子磁体的慢磁弛豫性质研究

基于Dy3+的单离子磁体的慢磁弛豫性质研究

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中国化学会第27届学术年会

作者：蒋尚达王炳武高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

＜正＞单分子磁体是近年来分子磁学领域的重要研究课题,因其具有慢的磁弛豫特征以及量子隧穿效应而引起科学家的极大兴趣。而基于单个离子的单分子磁体却少见报道。这里我们介绍一例单离子

关键词：单离子磁体磁弛豫量子隧穿效应

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[CuCl5（H8C3N6）2]+Cl-的多型性:结构,单晶转变与磁性

[CuCl5（H8C3N6）2]+Cl-的多型性:结构,单晶转变与磁性

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中国化学会第27届学术年会

作者：翁丹凤王哲明高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

＜正＞单晶-单晶转变是分子晶体工程研究领域中具有应用前景和挑战性的课题,逐渐受到关注[1]。我们采用三聚氰胺与氯化铜反应,得到了两个同分异构的配合物1和2,[CuCl5（H8C3N6）2]+Cl-,用X-

关键词：多型性单晶转变磁性

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纳米结构储氢材料的合成和性能研究

纳米结构储氢材料的合成和性能研究

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第七届中国功能材料及其应用学术会议

作者：李星国谢镭曲江兰李瑶琦张旋州杨均智北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室

储氢材料可以分成化学储氢材料和物理储氢材料。化学储氢研究从传统的储氢合金逐步发展到配位氢化物、氨、氨基化合物、氨硼烷化合物,也包括芳香族碳氢化物、有机液体,甲酸,咪唑类离子液体等;物理储氢材料是目前的一个热点,包括活性碳...

储氢材料可以分成化学储氢材料和物理储氢材料。化学储氢研究从传统的储氢合金逐步发展到配位氢化物、氨、氨基化合物、氨硼烷化合物,也包括芳香族碳氢化物、有机液体,甲酸,咪唑类离子液体等;物理储氢材料是目前的一个热点,包括活性碳、碳纳米管、金属有机框架结构化合物(MOFs)、聚合物、玻璃毛细管阵列、玻璃微球等.

关键词：

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新型氧化物复合锂离子电池负极材料的合成与性能研究

新型氧化物复合锂离子电池负极材料的合成与性能研究

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第八届博士生学术年会

作者：杨容郑捷赵威张旋洲李星国北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京分子科学国家实验室

采用水热的方法,通过一步反应得到碳包覆的二氧化锡纳米复合材料.在水热反应过程中,氯化亚锡作为金属离子前驱体,水解得到氧化物,同时蔗糖在反应条件下形成多聚糖包覆在氧化锡纳米颗粒的表面.经过煅烧处理之后,颗粒表面的多聚糖碳化,得... 详细信息

采用水热的方法,通过一步反应得到碳包覆的二氧化锡纳米复合材料.在水热反应过程中,氯化亚锡作为金属离子前驱体,水解得到氧化物,同时蔗糖在反应条件下形成多聚糖包覆在氧化锡纳米颗粒的表面.经过煅烧处理之后,颗粒表面的多聚糖碳化,得到碳包覆的氧化锡纳米颗粒.通过透射电子显微镜（TEM）的表征表明,得到的产物由直径4nm的SnO颗粒均匀的分散在整个碳框架中.将所得到的产物用作锂离子电池的负极材料电化学性能的表征,与碳复合的氧化锡纳米颗粒在循环性能上相对于纯氧化锡纳米颗粒有着明显的改善.

关键词：氧化锡碳包覆负极材料电化学锂离子电池

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