检索结果-内蒙古大学图书馆

光电子．激光 2009年第2期20卷 156-159页

作者：汪璟何志群唐蓉穆林平王俊玲庄启昕吴平平韩哲文李秀娟荆西平北京交通大学光电子技术研究所教育部发光与光信息技术重点实验室北京100044 华东理工大学材料科学与工程学院超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

采用光谱技术,研究了聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)溶液的光致发光特性,并用相对法估算出溶液发光效率在50%范围。结合光谱技术、半导体电学和电化学等研究手段,具体研究了以PBO为发光层的单层电致发光器件,研究结果显示,电致发光与薄膜的光... 详细信息

采用光谱技术,研究了聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)溶液的光致发光特性,并用相对法估算出溶液发光效率在50%范围。结合光谱技术、半导体电学和电化学等研究手段,具体研究了以PBO为发光层的单层电致发光器件,研究结果显示,电致发光与薄膜的光致发光有具有相同的发光中心,峰值位于510 nm左右。同时发现,由于在制备过程中不同处理条件使得不同厚度薄膜残留的掺杂物质浓度不同,从而引起薄膜的导电性的不同,使得器件的阈值场强随PBO厚度的减小而逐渐增加。

关键词：聚对苯撑苯并双噁唑(PBO) 光致发光电致发光

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

直肠癌及直肠正常组织的IR和~1H及^(31)P NMR谱研究

引用

光谱学与光谱分析 2009年第4期29卷 969-973页

作者：高秀香姚宏伟杜俊凯赵梅仙齐剑李慧珍潘庆华徐怡庄吴瑾光北京大学化学与分子工程学院、稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 北京大学第三医院北京100083 西安交通大学第一医院陕西西安710061 北京化工大学理学院应用化学系北京100029 河南师范大学化学与环境科学学院河南新乡453007 杭州师范大学浙江杭州310012

对12例直肠组织的红外光谱图进行了测定,并对6例直肠癌变及正常组织的固体1H和31PNMR谱与另外6例直肠癌变及正常组织的液体1H和31P-NMR谱进行研究。结果表明,(1)直肠癌变和正常组织的红外光谱中存在明显差异。(2)在固体1H和31P NMR谱中,... 详细信息

对12例直肠组织的红外光谱图进行了测定,并对6例直肠癌变及正常组织的固体1H和31PNMR谱与另外6例直肠癌变及正常组织的液体1H和31P-NMR谱进行研究。结果表明,(1)直肠癌变和正常组织的红外光谱中存在明显差异。(2)在固体1H和31P NMR谱中,1H NMR谱上癌组织的脂肪酸与水相关的特征峰面积的比值I(5+6+7)/I(1+2+3+4)明显变低,依据I(5+6+7)/I(1+2+3+4)比值可区分癌变与正常组织。31P NMR谱上,癌变组织的最强峰的化学位移明显向高场偏移。(3)在液体1H和31P NMR谱中,1H NMR谱上癌组织中3.20处峰强较正常组织高,表明与癌变密切相关的胆碱类化合物包括游离的胆碱、磷酸胆碱及甘油磷酸胆碱等的量增大。31P NMR谱上,癌变组织的强度最大峰的化学位移分别为1.18,1.26,1.29,1.37,正常组织的化学位移为1.70和2.18,癌变组织的强度最大峰的化学位移明显向高场偏移。通过癌变与正常组织代谢物1H NMR谱峰强度和31P NMR谱峰化学位移的差异,可以区分直肠癌变和正常组织,核磁共振1H和31P NMR谱技术可能发展成为一种诊断直肠癌的新方法。

关键词：魔角旋转核磁共振直肠癌早期诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

叔胺N235-PtCl_6^(2-)-HCl萃取体系第三相中“超浓盐酸”的生成及其微乳结构

引用

中国科学（B辑） 2009年第11期39卷 1368-1377页

作者：黄昆陈静章成峰李志宏潘庆华孙燕刘少轩刘学新李维红杨展澜翁诗甫胡天斗徐怡庄吴瑾光稀土材料化学与应用国家重点实验室、北京大学化学与分子工程学院北京100871 中国科学院化学研究所北京100190 中国科学院高能物理研究所北京100049

采用分子谱学及同步辐射X射线小角散射(SAXS)等表征手段,研究了三烷基叔胺(N235)萃取PtCl62-体系中第三相的形成及溶液微观聚集态结构的变化对PtCl62-萃取行为的影响.实验结果表明:萃铂有机相中第三相的形成与萃入有机相的酸和水含量的... 详细信息

采用分子谱学及同步辐射X射线小角散射(SAXS)等表征手段,研究了三烷基叔胺(N235)萃取PtCl62-体系中第三相的形成及溶液微观聚集态结构的变化对PtCl62-萃取行为的影响.实验结果表明:萃铂有机相中第三相的形成与萃入有机相的酸和水含量的变化导致溶液结构发生变化有关;与含铂高酸度盐酸水溶液平衡后,第三相微乳水团中形成H+/H2O摩尔比远大于37wt%常规饱和浓盐酸的"超浓盐酸";"超浓盐酸"微观介质内H+和Cl-的大量聚集增浓对Pt离子的络合配位状态产生影响,H+参与了Pt离子配位状态的转变;第三相"超浓盐酸"形成后,使得微乳水团中大量存在的H+有可能参与调控水团中各种HmPtCl6z+复合络离子配位状态的相对含量,被H+活化的叔胺(R3NH+)与Pt离子的各种配位状态的匹配程度最终决定了铂在第三相中的萃取行为.

关键词：溶剂萃取第三相超浓盐酸叔胺铂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细旦尼龙6纤维加工过程中的晶型转化行为

引用

中国科学（B辑） 2009年第11期39卷 1378-1385页

作者：章成峰刘毓海刘少轩李慧珍黄昆潘庆华华小辉郝超伟马清芳吕长有李维红杨展澜赵莹王笃金来国桥蒋剑雄徐怡庄吴瑾光中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室高分子科学与材料联合实验室工程塑料院重点实验室北京100190 中国科学院研究生院北京100049 稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871 河南师范大学化学与环境科学学院新乡453007 有机硅化学及材料技术教育部重点实验室杭州师范大学杭州310012

通过引入富镧稀土化合物等添加剂,成功实现了细旦尼龙6纤维的熔融纺丝.考察了在纺丝卷绕成型以及牵伸过程中尼龙6纤维的晶型变化.借助XRD和FT-IR等研究手段,发现尼龙6在纺丝过程中可以生成亚稳态的β晶型晶体.这种β晶型经过沸水处理后... 详细信息

通过引入富镧稀土化合物等添加剂,成功实现了细旦尼龙6纤维的熔融纺丝.考察了在纺丝卷绕成型以及牵伸过程中尼龙6纤维的晶型变化.借助XRD和FT-IR等研究手段,发现尼龙6在纺丝过程中可以生成亚稳态的β晶型晶体.这种β晶型经过沸水处理后很容易转化为α晶型,而γ晶型尼龙6经沸水处理后不发生相转变.因此可以通过沸水热处理的方法区分尼龙6的β和γ晶型.在纤维的卷绕过程中,当熔体拉伸倍数较高时,尼龙6可能产生β晶型;当熔体拉伸倍数较低时,则以γ晶型为主.在纤维的牵伸过程中,γ晶型经过β晶型中间态向α晶型相转变.上述结果对于指导改进细旦尼龙6纤维的加工工艺以及提高产品性能有指导意义.

关键词：尼龙6 纤维结晶 FT-IR XRD

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金属纳米颗粒制备及性能研究

金属纳米颗粒制备及性能研究

引用

第六届海峡两岸超微颗粒学术研讨会

作者：赵威李星国北京分子科学国家实验室北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

金属纳米颗粒在许多领域都起着重要的作用。纳米粉末的粒度处在原子簇和宏观物体交界的过渡区域,比表面积大、表面原子数多、表面能高,存在大量的表面缺陷和悬键,具有高度的不饱和性质及很高的化学反应活性。金属纳米颗粒已广泛应用于... 详细信息

金属纳米颗粒在许多领域都起着重要的作用。纳米粉末的粒度处在原子簇和宏观物体交界的过渡区域,比表面积大、表面原子数多、表面能高,存在大量的表面缺陷和悬键,具有高度的不饱和性质及很高的化学反应活性。金属纳米颗粒已广泛应用于催化、光子学、光电子学、信息存储、表面拉曼增强(SERS)和磁流体领域。金属纳米颗粒的性质主要由其大小、形貌、组成、结晶性、结构(实心或空心)决定。原则上,可以通过调节这些参数来精确调节纳米颗粒的性质。

关键词： Ag纳米颗粒 Ni纳米颗粒单分散表面等离子体共振

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金属甲酸盐功能分子晶体的研究

金属甲酸盐功能分子晶体的研究

引用

中国化学会第五届全国物理无机化学会议

作者：王哲明北京分子科学国家实验室(BNLMS) 稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于顺磁稀土离子的磁性分子材料

引用

中国科学（B辑） 2009年第11期39卷 1563-1563页

作者：王炳武蒋尚达王秀腾高松北京分子科学国家实验室、稀土材料化学与应用国家重点实验室、北京大学化学与分子工程学院北京100871

构建含镧系稀土金属离子的分子基磁性材料是当前分子磁学研究的重要领域之一.本文按照单稀土离子,稀土离子-稀土离子(4f-4f)相互作用体系,稀土离子-过渡金属离子(4f-3d)相互作用体系,稀土离子-自由基(4f-p)相互作用体系的顺序,介绍了含... 详细信息

构建含镧系稀土金属离子的分子基磁性材料是当前分子磁学研究的重要领域之一.本文按照单稀土离子,稀土离子-稀土离子(4f-4f)相互作用体系,稀土离子-过渡金属离子(4f-3d)相互作用体系,稀土离子-自由基(4f-p)相互作用体系的顺序,介绍了含镧系稀土金属离子的单离子磁体,基于稀土金属离子,过渡金属离子和自由基多核簇的单分子磁体、单链磁体和磁有序体系的磁学性质.根据磁性分子材料中自旋载体和磁耦合性质的不同,分别用实例介绍了磁耦合、磁有序和磁驰豫性质的特点和来源.首先,本文综述了孤立的单稀土离子配合物体系的结构和磁学性质.由于稀土金属离子的4f电子具有强的旋轨耦合作用和较大的磁各向异性,所以有些单稀土离子配合物如双酞菁铽、镝等体系具有慢的磁驰豫行为,其低温下的磁滞回线呈现台阶状,被称为单离子磁体.该类分子基磁性配合物慢磁驰豫性质的来源可以用镧系稀土离子的电子自旋磁矩、轨道磁矩、核自旋磁矩之间的相互作用解释.具有场诱导缓慢磁驰豫行为的单稀土离子配合物是另一类引起关注的磁性分子材料.该类配合物在零场下交流磁化率的虚部没有峰值,而在一定的外磁场下,其交流磁化率的虚部出现峰值并具有频率依赖性.这种现象可能可以归因为体系的Kramer简并基态在外场下消除了快的磁驰豫过程,使慢的磁驰豫过程,如Orbach过程成为主导.其次,本文综述了稀土离子的4f电子之间的磁耦合作用和磁学性质.一方面,对于具有4f7电子构型的含Gd(Ⅲ)离子配合物,f电子之间的磁耦合作用主要是各向同性磁交换作用.由于4f电子能量很低,同其他稀土离子f电子之间的耦合作用被外层轨道屏蔽,所以磁耦合常数很小,无法形成磁有序的结构;另一方面,对于有强旋轨耦合作用的非4f7电子构型的稀土离子配合物,由于理论计算和拟合上的困难,其4f电子之间的磁耦合作用的机理研究还很少.值得关注的是,有报道发现Dy3簇合物具有单分子磁体的性质,并且基态几乎是非磁的,其磁性来源主要是丰富的低激发态能谱,也就是说,一般认为的单分子磁体必须具有大的自旋基态并不是发生缓慢磁驰豫行为的必要条件.再次,本文综述了稀土金属离子-过渡金属离子簇合物的磁学性质.由于4f-3d之间的磁耦合作用要远大于4f-4f电子之间的磁耦合作用,所以此类配合物磁学性质和磁构关系的研究相对较多,其磁学性质也相对丰富.由于Gd离子和Cu离子的旋轨耦合作用较小,理论计算和磁性数据的拟合相对简单,所以对于磁构关系和磁耦合性质的研究主要集中在Gd-Cu体系.对于存在强旋轨耦合作用的其他镧系稀土离子,可能出现磁有序,慢的磁驰豫等其他磁学现象.实验上也合成了一些基于4f-3d作用的单分子磁体和单链磁体.此外,本文还综述了稀土金属离子-自由基体系的磁学性质.对于自由基与稀土金属离子之间的耦合,由于不需要通过抗磁性的其他原子,所以可能产生比4f-4f、4f-3d体系更强的磁耦合作用.实验上,也的确发现了一些具有磁有序行为的4f-自由基分子磁性材料,但磁有序主要发生在低温区.最后,对稀土分子基磁性材料研究中需要解决的问题和未来发展前景进行了展望.

关键词：镧系离子配位化合物磁耦合磁有序磁驰豫单分子磁体单链磁体单离子磁体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两个由4,4′-联吡啶双氧化物桥连的基于八氰钨(Ⅳ)酸盐的三维异金属化合物的合成、晶体结构及磁学性质

引用

中国科学（B辑） 2009年第5期39卷 469-469页

作者：袁梅高松赵飞张闻王哲明北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京10087l

通过[HN(n-C4H9)3]3[WV(CN)8]·4H2O,4,4'-bipyridinedioxide(4,4'-dpdo)和MnCl2·4H2O或CuCl2·2H2O的反应得到两个新的基于八氰金属酸盐的三维异金属化合物,{[Mn2(4,4'-dpdo)(H2O)4][WIV(CN)8]}·6H2O(1)和{[Cu2(4,4'-dpdo)(H2O)][W(CN)8]}·CH3OH·H2O(2).其中,化合物1属正交晶系,空间群为P21212,晶胞参数为:a=10.397(2)-,b=11.321(2)-,c=12.295(3)-,Z=2;化合物2则属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=13.038(3)-,b=13.784(3)-,c=13.225(3)-,β=93.44(3)°,Z=4.在化合物1中,每个[WIV(CN)8]4-单元呈反四棱柱几何构型,并通过桥连CN-离子与四个Mn2双核单元相连而形成波浪状的-W-Mn2-W-Mn2-交替层;层层之间又进一步通过与Mn离子配位的4,4′-dpdo配体桥连形成一个三维开放骨架结构.在化合物2中,每个[WIV(CN)8]4-离子依旧采取反四棱柱几何构型,它通过七个CN-离子分别与七个铜离子键连形成笼状波浪形的层;层层再进一步通过4,4′-dpdo配体桥连形成一个三维网络结构.由于4,4′-dpdo配体的较长刚性桥连作用,使得化合物1-2的开放骨架结构中形成许多被H2O或甲醇溶剂分子占据的空穴.值得一提的是,化合物1中,4,4′-dpdo配体表现出一种μ-4,4,4′,4′配位模式;据我们所知,这种配位模式虽然以前曾被理论预测过,但却是第一次被实验证实.磁性研究表明:化合物1表现出MnII离子之间的反铁磁耦合作用,而化合物2则体现了CuII离子之间的弱铁磁耦合相互作用.

关键词：八氰金属酸盐 4,4′-联吡啶双氧化物配位聚合物空穴磁性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

直流电弧等离子体和RF等离子体合成纳米结构物质及其性质

直流电弧等离子体和RF等离子体合成纳米结构物质及其性质

引用

第十四届全国等离子体科学技术会议暨第五届中国电推进技术学术研讨会

作者：李星国郑捷杨容曲江兰孙波北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学工学院先进材料与纳米技术系

从上世纪80年代起,纳米材料的合成一直是一个备受关注的研究领域,目前已经开发出了很多中合成方法,如固相反应法、机械球磨、气相蒸发、共沉淀、水热法、化学气相沉积、溶胶-凝胶法等。与这些传统的方法不同,我们一直在探索等离子体在... 详细信息

从上世纪80年代起,纳米材料的合成一直是一个备受关注的研究领域,目前已经开发出了很多中合成方法,如固相反应法、机械球磨、气相蒸发、共沉淀、水热法、化学气相沉积、溶胶-凝胶法等。与这些传统的方法不同,我们一直在探索等离子体在纳米材料合成上的特点和应用,这是一种物理和化学相结合的方法,可以兼有物理法和化学法的长处。

关键词：直流电弧等离子体纳米结构等离子体合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

傅里叶变换红外光谱与核磁共振波谱对结直肠癌诊断价值的初步研究

引用

中国微创外科杂志 2009年第1期9卷 59-61页

作者：姚宏伟高秀香赵梅仙张元福付卫徐智石雪迎徐怡庄北京大学第三医院普通外科北京100191 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 北京大学医学部病理学系北京100191

目的探讨傅里叶变换红外光谱（fourier transform infrared spectrometry,FTIRS）、核磁共振波谱（magneticresonance spectroscopy,MRS）应用于临床结直肠癌离体标本分析的可行性,探索其用于结直肠癌临床诊断的新途径。方法2007年3月-2... 详细信息

目的探讨傅里叶变换红外光谱（fourier transform infrared spectrometry,FTIRS）、核磁共振波谱（magneticresonance spectroscopy,MRS）应用于临床结直肠癌离体标本分析的可行性,探索其用于结直肠癌临床诊断的新途径。方法2007年3月-2008年4月,对47例新鲜、离体的结直肠正常黏膜和癌组织标本,进行病理学检查,并应用FTIRS、MRS进行分析并研究结直肠正常黏膜与癌组织之间的差异。结果以病理学结果作为参照,FTIRS和MRS判定正常黏膜以及癌组织的诊断准确率分别为94.7%（89/94）和97.8%（45/46）,敏感率分别为93.6%（44/47）和100%（23/23）,特异率分别为95.7%（45/47）和95.7%（22/23）,假阳性率4.2%（2/47）和4.3%（1/23）,假阴性率6.4%（3/47）和0%（0/23）,阳性预测值95.7%（44/46）和95.8%（23/24）,阴性预测值93.8%（45/48）和100%（22/22）。结论FTIRS、MRS能够快速、准确地鉴别结直肠组织的良、恶性,有可能发展成为微创、早期、快捷诊断结直肠癌的方法。

关键词：红外光谱核磁共振波谱结直肠癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：