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第十二届全国分子光谱学学术会议

作者：郑爱国赵莹徐怡庄王笃金张秀芹翁诗甫吴瑾光徐端夫中国科学院化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

聚合物共混是一种制备优异物理、化学性能材料的经济实用的方法,但是由于大部分聚合物是不相容的,因此对共混物相结构进行研究对于了解共混物的力学行为是至关重要的。研究聚合物共混物的实验手段很多,包括玻璃化转变温度的测定、显微... 详细信息

聚合物共混是一种制备优异物理、化学性能材料的经济实用的方法,但是由于大部分聚合物是不相容的,因此对共混物相结构进行研究对于了解共混物的力学行为是至关重要的。研究聚合物共混物的实验手段很多,包括玻璃化转变温度的测定、显微镜法、光散射法、光谱法等,其中TEM、SEM、偏光显微镜等测试手段可以进一步直观地研究共混物之间

关键词：红外光谱 PP/PE共混物红外成像

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环烷酸/稀土萃取体系中萃取剂的水相流失研究

环烷酸/稀土萃取体系中萃取剂的水相流失研究

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中国化学会全国第五届无机化学学术会议

作者：王笃金李维红胡先波赵莹吴瑾光徐端夫徐光宪中国科学院化学研究所分子科学中心高分子物理国家重点实验室(北京) 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室(北京)

用FT-IR,DLS(动态激光光散射谱)及相体积变化等方法研究了部分皂化的环烷酸(NA)体系萃取稀土离子La过程中萃取剂的水相流失机理,结果表明流失的萃取剂在水相中形成o/w型微乳状液,这导致了萃取剂及有机溶剂的水相流失.

用FT-IR,DLS(动态激光光散射谱)及相体积变化等方法研究了部分皂化的环烷酸(NA)体系萃取稀土离子La<'3+>过程中萃取剂的水相流失机理,结果表明流失的萃取剂在水相中形成o/w型微乳状液,这导致了萃取剂及有机溶剂的水相流失.

关键词：萃取剂流失环烷酸镧微乳状液稀土离子

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铒钇异核谷氨酸配合物的合成及晶体结构

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北京大学学报（自然科学版） 1997年第4期33卷 420-426页

作者：李俊然周丽萍金天柱郁开北北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室中国科学院成都分院分析测试中心

在水溶液中合成了铒钇异核谷氨酸配合物［ＥｒＹ（Ｇｌｕ）２（Ｈ２Ｏ）８］·（ＣｌＯ４）４·２．７５Ｈ２Ｏ的单晶，并用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群。晶胞参数：α＝１．１０３９０（... 详细信息

在水溶液中合成了铒钇异核谷氨酸配合物［ＥｒＹ（Ｇｌｕ）２（Ｈ２Ｏ）８］·（ＣｌＯ４）４·２．７５Ｈ２Ｏ的单晶，并用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群。晶胞参数：α＝１．１０３９０（１０）ｎｍ，ｂ＝１．６４９３（２）ｎｍ，ｃ＝１．９９８６（３）ｎｍ，β＝１０３．６００（１０）０，Ｖ＝３．５３６７（８）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．１４１ｇ／ｃｍ３。最终偏差因子Ｒ＝０．０３１１。配合物为由双核联结成的网状分子。在每个双核结构单元中，２个金属离子被４个谷氨酸的４个羧基桥联，２个谷氨酸的远离氨基的羧基以三齿（螯合配位加上１个氧桥）与中心离子配位；每个中心离子还有４个水分子配位，因此，铒和钇离子的配位数为９。

关键词：铒钇异核配合物谷氨酸晶体结构合成

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D2EHPA萃取稀土的有机相红外光谱及添加DMHPA的影响

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光谱学与光谱分析 1997年第3期17卷 32-35页

作者：沈玉华王笃金吴瑾光安庆师范学院化学系安庆中国科学院化学研究所北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

本文研究了部分皂化的二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）－正庚烷体系萃取稀土离子Ｙ３＋、Ｐｒ３＋、Ｎｄ３＋、Ｅｕ３＋后有机相的傅里叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）。发现不同稀土离子与萃取剂的配位能力有差异，并且皂化度对... 详细信息

本文研究了部分皂化的二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）－正庚烷体系萃取稀土离子Ｙ３＋、Ｐｒ３＋、Ｎｄ３＋、Ｅｕ３＋后有机相的傅里叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）。发现不同稀土离子与萃取剂的配位能力有差异，并且皂化度对萃取有机相中Ｐ＝Ｏ谱带的频率和吸收强度皆有影响。在Ｄ２ＥＨＰＡ中加入二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）。

关键词：稀土萃取有机相 FTIR D2EHPR DMHPA 萃取剂

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新型铕(Ⅲ)、穴醚[2.2]与α-噻吩甲酰三氟丙酮三元荧光配合物的合成与表征

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化学学报 1997年第2期55卷 153-159页

作者：余江许振华徐光宪韩梅中国科学院化工冶金研究所分离科学与工程青年实验室北京100080 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 北京化工二厂研究所

首次合成两种穴醚[2.2](C[2.2] ),α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和稀土铕(Ⅲ)的三元混配配合物:2Eu(TTA)_3·2HTTA·C[2.2](A)和2Eu(TTA)_3·C[2.2](B).与传统的强荧光配合物Eu·(TTA)_3·2H_2O(C)相比,有以下的相对... 详细信息

首次合成两种穴醚[2.2](C[2.2] ),α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和稀土铕(Ⅲ)的三元混配配合物:2Eu(TTA)_3·2HTTA·C[2.2](A)和2Eu(TTA)_3·C[2.2](B).与传统的强荧光配合物Eu·(TTA)_3·2H_2O(C)相比,有以下的相对荧光强度比例关系:I(A):I(B):I(C)=13.3:3.7:1,且混配配合物荧光单色性好.配合物的差热热重、红外光谱、Raman光谱和荧光光谱表明,三元配合物分子中共轭效应增强,分子内能量转移效率提高;配合物品体场对称性提高;同时消除了水分子对荧光的猝灭作用,增强了三元混配配合物的荧光强度.

关键词：混配配合物穴醚荧光配合物铕配合物 HTTA

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双吡唑啉酮(BPMPHD)和半菁与镧、镝的两亲性配合物的合成、表征与Langmuir-Blodgett膜的二阶非线性光学性质

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化学学报 1996年第3期54卷 266-270页

作者：王科志黄春辉徐光宪赵新生夏小华谢小明徐灵戈黎甜楷北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 北京大学化学与分子工程学院北京100871 中国科学院感光化学研究所北京100101

合成了[1,6-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-吡唑啉酮-4′]-己二酮[1,6]合稀土(La,Dy)酸(E)-N-十六烷基-4-(2,4′-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶两个新的稀土配合物.用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、差热热重谱、X射线粉末衍射、核磁共振谱... 详细信息

合成了[1,6-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-吡唑啉酮-4′]-己二酮[1,6]合稀土(La,Dy)酸(E)-N-十六烷基-4-(2,4′-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶两个新的稀土配合物.用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、差热热重谱、X射线粉末衍射、核磁共振谱和摩尔电导测量对配合物进行了表征.空气-水(18℃,pH5.4)界面上的表面压-面积(π-A)等温线研究表明,两配合物的Langmuir成膜性明显优于半菁溴化物和碘化物.二次谐波发生(SHG)实验测得镝配合物的二阶分子超极化率β为4.8×10^(-48)Cm^3V^(-2),较半菁碘化物大约3.4倍.

关键词：半菁稀土配合物 BPMPHD 非线性光学性质 LB膜

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含不同烷基链长的半菁稀土配合物的合成及其成膜性质的研究

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1996年第2期6卷 196-200页

作者：王科志黄春辉徐光宪徐愉刘云圻朱道本赵新生谢晓明北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 中国科学院化学研究所北京100080 北京大学化学与分子工程学院北京100871

合成了3种具有不同烷基链长的半菁稀土金属配合物:四(1—苯基-3-四基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5)合镝(Ⅲ)酸-(E)-N-n烷基(n=16,12和4)-4-(2,4′-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶。研究了它们的成膜(Langmuir-Blodgett。以下简称LB)性,膜的紫外可见... 详细信息

合成了3种具有不同烷基链长的半菁稀土金属配合物:四(1—苯基-3-四基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5)合镝(Ⅲ)酸-(E)-N-n烷基(n=16,12和4)-4-(2,4′-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶。研究了它们的成膜(Langmuir-Blodgett。以下简称LB)性,膜的紫外可见光谱和膜的二阶非线性光学性质。稀土配合物引入明显改善了材料的成膜性质,并获得了增大的二阶非线性光学性质。

关键词：镝半菁 LB膜非线性光学性质配合物稀土金属

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新型偶氮二阶非线性光学成膜材料

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高等学校化学学报 1995年第4期16卷 510-511页

作者：高丽华黄春辉李辉王科志黎甜楷徐京梅赵新生夏晓华北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室中国科学院感光化学研究所北京大学化学与分子工程学院

新型偶氮二阶非线性光学成膜材料高丽华，黄春辉，李辉，王科志（北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京，１００８７１）黎甜楷，徐京梅赵新生，夏晓华（中国科学院感光化学研究所，北京）（北京大学化学与分子工程学院，北... 详细信息

新型偶氮二阶非线性光学成膜材料高丽华，黄春辉，李辉，王科志（北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京，１００８７１）黎甜楷，徐京梅赵新生，夏晓华（中国科学院感光化学研究所，北京）（北京大学化学与分子工程学院，北京）关键词偶氮化合物，ＬＢ膜，二次...

关键词：偶氮化合物 LB膜二次谐波发生

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